Relatório de Aulas Práticas de Hematologia Básica 01

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
 
DATA: 
 
08 / 06/ 22 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA 01: HEMATOLOGIA BÁSICA 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: Lenilton Sousa de Lima MATRÍCULA: 01412218 
CURSO: Biomedicina POLO: São Luis 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Rosilma Melo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: TÉCNICAS HEMATOLÓGICAS 1, 2 E 3 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
 
1. Após a observação no microscópio. Descrever os elementos figurados do 
sangue. 
 
O sangue é um fluido corporal que percorre o sistema circulatório em animais 
vertebrados; formado por uma porção celular de natureza diversa pelos 
"elementos figurados" do sangue que circula em suspensão em meio fluido, o 
plasma. 
 
O sangue é constituído por água, sais, vitaminas, e fatores de coagulação, na qual 
estão misturadas as partes sólidas: hemácias, leucócitos e plaquetas. O sangue é 
produzido na medula óssea dos ossos chatos, vértebras, costelas, quadril, crânio 
e esterno. 
 
Elementos do sangue: 
 
Hemácias ou glóbulos vermelhos: As hemácias são constituídas de 
hemoglobina e globulina; a hemoglobina é uma proteína vermelha que contém 
ferro, é considerada a principal proteína intracelular das hemácias. A função das 
hemácias é levar oxigênio e gás carbônico pelo corpo. As hemácias não possuem 
núcleo. A anemia é a queda de hemácias no sangue. A presença normal das 
hemácias no sangue é de 4,5 a 6,0 x 10⁶/mm³. 
 
Leucócitos ou glóbulos brancos: Os leucócitos, também chamados de glóbulos 
brancos, são as células que agem na defesa do nosso organismo, trabalhando 
para combater alergias, infecções e, por isso, são fundamentais contra a presença 
de micro-organismos que causam doenças como vírus, bactérias e parasitas. 
 
Plaquetas: são células sanguíneas que tem como função coagular o sangue com 
o objetivo de estancar sangramentos; uma coagulação fraca pode fazer com que 
um ferimento sangre em excesso. 
 
 
2. Quais são as diferenças morfológicas das estruturas observadas em 
microscópio? 
 
As hemácias: são flexíveis e possuem formato arredondado e forma de disco 
bicôncavo. Por causa da hemoglobina as hemácias apresentam cor vermelha. A 
hemoglobina é uma proteína ligada a átomos de ferro que da cor vermelha ao 
sangue. 
Leucócitos: Os leucócitos, também chamados de glóbulos brancos, são células 
sem cor, de forma esférica e que apresentam núcleos com formatos variáveis. Os 
leucócitos são células que atuam na defesa do nosso corpo, combatendo 
organismos estranhos que causam danos à nossa saúde. 
 
Plaquetas: São também chamados de trombócitos; possuem formato discóide 
(disco achatado) quando circulam pelo sangue e com formato esférico quando 
estão desempenhando sua função na hemostasia. 
 
 
 
3. Como ocorre a técnica de VSH? Quais foram os resultados observados nas 
técnicas de tempo de protrombina e atividade enzimática e tempo de 
tromboplastina parcial ativada? 
 
O exame é feito por coleta de sangue, a partir de uma veia do braço. A amostra é 
encaminhada ao laboratório para a análise que ocorre por meio de duas medições 
em milímetros por hora. Os valores do exame VHS na primeira hora são os mais 
importantes e mais utilizados. 
 
O tempo de protrombina, TP ou TAP é um teste para avaliar a via extrínseca e a 
via comum, ou seja, os fatores VII, X, V, II e o fibrinogênio. Assim, o tempo de 
protrombina estará aumentado em casos de deficiência de fibrinogênio e de 
qualquer um dos fatores mencionados anteriormente, em pacientes que fazem uso 
de anticoagulantes, nas doenças hepáticas e deficiência de vitamina K, pois os 
fatores II, VII e X são dependentes desta vitamina. 
 
Tempo de tromboplastina parcial ativada, TTPa ou KTTp, corresponde ao tempo 
gasto para ocorrer a coagulação do plasma recalcificado em presença de cefalina. 
O TTPA estará aumentado quando o paciente tiver deficiência de fatores da via 
intrínseca (fatores XII, XI, IX e VII) e de fatores da via comum (X, V, II e 
fibrinogênio) da cascata da coagulação. É o caso de pacientes com hemofilias A e 
B, doenças hepáticas, uso de anticoagulantes e deficiência de vitamina K, uma 
vez que os fatores II, IX e X dependem desta vitamina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referências: 
 
http://www.hemominas.mg.gov.br 
 
https://oncologialondrina.com.br 
 
https://escolakids.uol.com.br 
 
https://kasvi.com.br 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjQhMek1KD4AhXFHLkGHZymBvsQFnoECCgQAw&url=http%3A%2F%2Fwww.hemominas.mg.gov.br%2Fdoacao-e-atendimento-ambulatorial%2Fhemoterapia%2Fo-sangue&usg=AOvVaw1DJG5rpN12-2meJPA5-WEw
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https://kasvi.com.br/
https://kasvi.com.br/
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwje567w26D4AhUJsJUCHVqlAWsQFnoECAMQAw&url=https%3A%2F%2Foncologialondrina.com.br%2Finformativos%2Fleucocitos-o-que-sao&usg=AOvVaw0EQIuJNFUKTY52RNci7hWq
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