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Farmacologia - D1.20221.B 
Atividade de Autoaprendizagem 1 
Tentativa 1Enviado: 06/04/22 14:12 (UTC-3) 
Concluído 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a 
forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na 
superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. 
Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas 
farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica 
comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com 
objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e 
farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para 
comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma 
margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de 
ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com 
as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado 
sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do duplo-
cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo 
falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer 
um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de 
tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
III e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
I e IV. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco 
distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades 
físico-químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada 
pelo fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as 
vísceras e os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do 
fármaco distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável 
pela maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, 
exceto no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
III e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. 
ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. 
A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em 
pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., 
no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
2. 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
3. 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes 
e géis. 
4. 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas 
digestivas. 
Resposta correta 
5. 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
5. Pergunta 5 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca 
absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não 
polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente 
na boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a 
administração de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos 
é influenciada por diversos fatores, porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca 
influência na absorção gastrointestinal. 
2. 
a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a 
concentração plasmática de alguns fármacos. 
3. 
a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de 
fármacos, porém, alguns fármacos podem afetar a motilidade. 
4. 
para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem 
fazer grande diferença no grau de absorção. 
Resposta correta 
5. 
hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo 
esplâncnico e, consequentemente, a absorção de fármacos. 
6. Pergunta 6 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, 
túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar 
membranas lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise 
os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com 
suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços 
intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de 
concentração. 
 
Agora,assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 3, 1, 2. 
2. 
3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
2, 1, 3, 4. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
7. Pergunta 7 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que 
chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração 
tanto a absorção quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade 
somente se relaciona com a proporção total de fármaco que chega à circulação 
sistêmica, negligenciando a velocidade de absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede 
intestinal antes de alcançar a circulação sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na 
biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% 
para uma dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% 
por serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
II e III. 
3. 
I e II. 
Resposta correta 
4. 
II e IV. 
5. 
I e III. 
8. Pergunta 8 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no 
Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. 
Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet 
no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. 
Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e 
bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos 
diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma 
farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da 
Farmacopeia Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos 
clínicos completos de um medicamento para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e IV. 
5. 
III e IV. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que 
diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a 
proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente 
menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição 
aparente, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente 
distribuídos no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, 
principalmente, no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial 
deve ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
Resposta correta 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e III. 
10. Pergunta 10 
/0 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos 
farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a 
adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a 
sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a 
uma determinada via de administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de 
Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à 
farmacologia, analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
 
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão 
contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina. 
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos 
dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase 
hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas 
mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em 
baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa. 
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios 
ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de 
partículas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 4, 5, 2, 1. 
2. 
1, 5, 3, 4, 2. 
3. 
2, 5, 3, 4, 1. 
Resposta correta 
4. 
1, 5, 4, 3, 2. 
5. 
2, 1, 3, 4, 5.