DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃOFARMACEUTICA - AV1

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ELIETH DE SOUZA COSTA
Avaliação AV
202001507132 POLO SANTA INÊZ - BELO HORIZONTE - MG
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Compete à ANVISA à implementação e à execução dos dispostos de acordo com a Lei Nº 9.782/1999, entre eles
podemos citar:
 (Ref.: 202007633342)
1 ponto
Para que haja o processo de formação das leis no país, é necessário primeiramente a elaboração de projetos de
lei. Assinale a alternativa que corresponde ao poder responsável pela elaboração dos projetos de leis e suas
instâncias.
 (Ref.: 202007633246)
1 ponto
No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem a responsabilidade de criar normas e
regulamentos e dar suporte para todas as atividades no País. A ANVISA executa as atividades de controle
sanitário e fiscalização em portos, aeroportos e fronteiras, bem como controle sanitário de todos os produtos e
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4466 - DEON. E LEG. FARMAC Período: 2022.1 EAD (G)
Aluno: ELIETH DE SOUZA COSTA Matr.: 202001507132
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a
todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha
não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras.
deliberar resoluções, definindo ou alterando atribuições dos profissionais de farmácia.
ampliação o limite de competência do exercício profissional.
organização do Código de Deontologia Farmacêutica.
propor alterações essenciais à regulamentação do exercício profissional.
 
 
2.
Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal e Estadual.
Pelos membros do poder judiciário, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
 
 
3.
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serviços sendo eles nacionais ou importados, submetidos à vigilância sanitária, tais como medicamentos,
alimentos, serviços de saúde etc. Cabe a ANVISA a expedição de atos normativos como:
 (Ref.: 202007633247)
1 ponto
A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este monitoramento e avaliação
faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que não
corresponde a fatores intrínsecos.
 (Ref.: 202007632569)
1 ponto
Com relação aos processos operacionais na análise toxicológica da fase pré-analítica, é correto afirmar:
 (Ref.: 202007639792)
1 ponto
As boas práticas em farmácia hospitalar definem como objetivo do armazenamento:
 (Ref.: 202007632690)
1 ponto
Os fiscais farmacêuticos que atuam em órgãos de vigilância sanitária executam atribuições verificadoras das
normas sanitárias vigentes. Essa área de atuação profissional é pouco conhecida de muitos alunos de graduação
em farmácia, mas devido aos bons salários, comumente pagos a estes profissionais, os concursos públicos para
estes cargos são bastante concorridos. Entretanto, para atuar como fiscal é preciso que o farmacêutico tenha
um bom conhecimento da legislação sanitária, entre elas, a Lei 6.437/77, que trata das infrações sanitárias. O
farmacêutico, atuando como fiscal da vigilância sanitária pode aplicar algumas penalidades baseado na referida
Lei.
Marque a alternativa que apresenta estas penalidades. 
leis.
portarias.
notas oficiais.
resoluções.
normativas.
 
 
4.
pH
Excipientes
Princípio ativo
Conservantes
Umidade
 
 
5.
É finalizada quando a determinação analítica gera um resultado.
Compreende os procedimentos que precede o ensaio laboratorial, dentro ou fora do laboratório de Análises
Clínicas e Toxicológicas.
Tem início quando o resultado gerado na fase analítica recebe a liberação técnica.
Tem como início a validação do sistema analítico, por meio de controle de qualidade interno na amplitude
normal e patológica.
São finalizadas após a emissão e liberação de um laudo diagnóstico pelo farmacêutico.
 
 
6.
Conferir a localização do medicamento em pallets e estantes.
Identificar e sinalizar a entrada e saída de lotes.
Utilizar sinais de alerta e sinalização apenas para medicamentos termolábeis.
Conservar medicamentos em geladeiras e câmaras frias.
Garantir as características físico-químicas e microbiológicas dos produtos durante o período de estocagem.
 
 
7.
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 (Ref.: 202007634035)
1 ponto
A Omissão de Notificação de Doença é considerada crime pelo Código Penal Brasileiro, e se caracteriza por não
informação aos órgãos sanitários sobre a apresentação de sintomas e/ou diagnóstico de doenças de notificação
compulsórias. Em um caso hipotético, um profissional farmacêutico trabalha num hospital, identifica o resultado
diagnóstico de um paciente com sarampo (doença de notificação compulsória) e não realiza a notificação aos
órgãos sanitários competentes. O profissional teria incorrido nas penas do crime por Omissão de Notificação de
Doença (art. 269, do Código Penal)?
 (Ref.: 202007634287)
1 ponto
No Brasil, o controle sanitário de alimentos é responsabilidade de alguns órgãos e entidades da administração
pública, destacando-se a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Ministério da Agricultura,
Pecuária e Abastecimento (MAPA). Marque a alternativa correta sobre o controle sanitário de alimentos.
 (Ref.: 202007639527)
1 ponto
Considere a definição a seguir: "conjunto de normas e regras que permitem que um determinado produto
medicinal seja fabricado de maneira consistente e controlada, a fim de garantir a qualidade do produto final
quanto ao seu uso e à especificação da legislação vigente".
Marque a alternativa que se refere corretamente à definição acima.
 (Ref.: 202007634099)
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão de todos os funcionários do estabelecimento envolvidos na infração.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do Responsável Técnico.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do responsável técnico e legal do estabelecimento.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do responsável legal do estabelecimento.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento.
 
 
8.
Sim, pois a vigilância sanitária acabará descobrindo o caso através da vigilância epidemiológica.
Sim, pois cabe aos profissionais de saúde zelar pelas normas sanitárias vigentes, e a sua desobediênciaacrescenta a pena em 1/3 de detenção.
Não, pois é difícil para a vigilância sanitária fiscalizar todos os laboratórios diagnósticos.
Não, pois embora seja um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal, somente é aplicado a
médicos.
Sim, pois é um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal.
 
 
9.
Não conformidades observadas em estabelecimentos de manipulação de produtos de origem animal, como
abatedouros, devem ser reportadas à ANVISA.
Os alimentos isentos da obrigatoriedade de registro e aqueles dispensados de comunicação de início de
fabricação não são de competência da Vigilância Sanitária.
 Para a maioria dos alimentos, durante o processamento é necessária a inspeção sanitária por pelo menos
dois órgãos responsáveis.
 O MAPA é o responsável pela regulamentação, regulação e controle da fabricação de vinagre.
 Os produtos de origem vegetal não industrializados (in natura; não beneficiados; não transformados)
também necessitam de registro nos serviços de inspeção, de acordo com o território que será
comercializado.
 
 
10.
Controle de Qualidade.
Garantia de Qualidade.
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Boas Prtáticas de Fabricação.
Política de Qualidade.
Procedimentos Operacional Padrão.
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
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