AV fundamentos quÍmica medicinal

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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
Este fármaco anti-histamínico H2 é responsável por inibir a ligação da di-
hidrotestosterona aos receptores de androgênio, inibe o metabolismo de
estradiol e aumenta os níveis séricos de prolactina e quando usada em altas
doses pode levar ao surgimento de ginecosmatia ou impotência nos homens e
galactorreia nas mulheres. O fármaco ...
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Alternativa correta:
 b) Cimetidina
 
Alternativa marcada:
 b) Cimetidina
0,50/ 0,50
 
2 Código:53522
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
O fármaco citrato de sildenafila (Viagra) foi planejado inicialmente para a
atividade anti-hipertensiva, porém descobriu-se que esse medicamento poderia
ser utilizado para o tratamento de disfunções eréteis. Com base no exposto
acima, qual o nome desta estratégia de desenvolvimento de novos fármacos?
Alternativa correta:
 d) Reposicionamento de fármacos
 
Alternativa marcada:
 d) Reposicionamento de fármacos
0,50/ 0,50
 
3 Código:53513
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
O planejamento de um novo fármaco requer uma sequência de etapas que são
fundamentais para se obter um medicamento que tenha segurança e qualidade
cientificamente comprovadas. Com este objetivo a química farmacêutica está
dividida nas seguintes etapas fundamentais, respectivamente:
Alternativa correta:
 b) Descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. 
 
Alternativa marcada:
 b) Descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. 
0,50/ 0,50
 
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
A latenciação de fármacos consiste na transformação do fármaco em forma de
transporte inativo que, in vivo, mediante reação química ou enzimática, libera a
porção ativa no local de ação ou próximo dele. A figura a seguir ilustra uma
representação esquemática de um pró-fármaco: O desenvolvimento de pró-
fármacos tem como... ...
4 Código:94611 Ver tudo
Alternativa correta:
 a) I, III e IV.
 
Alternativa marcada:
 a) I, III e IV.
Justificativa: O pró-fármaco deve aumentar a biodisponibilidade.
0,50/ 0,50
 
5 Código:94458
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
As modificações moleculares consistem em tomar uma substância química bem
determinada e de ação biológica conhecida, como modelo ou protótipo e a partir
daí sintetizar e ensaiar novos compostos que sejam homólogos ou análogos
estruturais do fármaco matriz. São vantagens das modificações moleculares,
exceto:
Alternativa correta:
 b) Sintetizam-se novos compostos da mesma série, com grupos
farmacofóricos diferentes.
 
Alternativa marcada:
 b) Sintetizam-se novos compostos da mesma série, com grupos
farmacofóricos diferentes.
Justificativa: A partir de modificações moleculares sintetizam-se novos
compostos da mesma série, com grupos farmacofóricos semelhantes.
0,50/ 0,50
 
6 Código:53505
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
A estrutura química abaixo pertence a uma das classes dos antibióticos e nela
está presente um grupamento amida e um grupo carbonila vizinho, ligada a um
átomo de nitrogênio. Qual a classe de antibióticos pertence a estrutura química:
...
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Alternativa correta:
 c) β-lactâmicos
 
Alternativa marcada:
 c) β-lactâmicos
0,50/ 0,50
 
Códi 3 6
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
Os fármacos depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) atuam como
agonistas ligando-se aos receptores metabotrópicos ou ionotrópicos do
neurotransmissor modulando sua ação. Marque a alternativa que apresenta o 0,50/ 0,50
7 Código:53516 principal neurotransmissor inibitório do SNC:
Alternativa correta:
 d) GABA
 
Alternativa marcada:
 d) GABA
, / ,
 
8 Código:53510
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
A modificação estrutural na figura abaixo visa deixar a estrutura química mais
simples, potencializar o efeito terapeutico e diminuir os efeitos tóxicos. Marque a
alternativa escolhida para esta estratégia de otimização. ...
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Alternativa correta:
 a) Simplificação molecular
 
Alternativa marcada:
 a) Simplificação molecular
0,50/ 0,50
 
9 Código:53503
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
A síntese de isômeros, diferentemente da síntese de análogos estruturais, busca
a síntese de um composto com estrutura exatamente igual ao produto de
partida, mas com isomeria diferente. A talidomida apresenta dois isômeros
óticos: a talidomida (R) e a talidomida (S) como mostra a figura abaixo. Com base
no exposto... ...
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Alternativa correta:
 e) O isômero (R)-talidomida apresenta efeito sedativo e analgésico,
enquanto o isômero (S)- talidomida possui efeito teratogênico. 
 
Alternativa marcada:
 e) O isômero (R)-talidomida apresenta efeito sedativo e analgésico, enquanto
o isômero (S)- talidomida possui efeito teratogênico. 
0,50/ 0,50
 
10 Código:94743
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FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Enunciado:
Na antibioticoterapia, é comum a associação racional de fármacos. O sinergismo
proveniente da associação do sulfametoxazol com a trimetoprima é resultante
da(o):
Alternativa correta:
 a) inibição sequencial na via de síntese do ácido fólico.
 
Alternativa marcada:
 a) inibição sequencial na via de síntese do ácido fólico.
Justificativa: A associação do sulfametoxazol com a trimetoprima promove a
0,50/ 0,50
ç p p
inibição sequencial na via de síntese do ácido fólico.