PROVA - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA AV 
 25/05/2022 
 
 
Avaliação: 
9,0 
Nota Partic.: Nota SIA: 
 
 
 
 
 
EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS 
 
 
 1. Ref.: 5298829 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Assinale a opção que contém os três fatores principais que afetam a estabilidade de um 
cicloalcano: 
 
 Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico 
 
Estiramento das ligações, impedimento estérico e tensão angular 
 
Tensão angular, tensão de torção e estiramento das ligações 
 
Tensão superficial, tensão angular e tensão de torção. 
 
Tensão de torção, impedimento estérico e estiramento das ligações 
 
 
 2. Ref.: 5298836 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Observe os compostos oxigenados abaixo com suas massas molares e seus pontos de 
ebulição: 
 
Assinale a alternativa que justifica corretamente a diferença nos pontos de ebulição: 
 
 
O ácido acético apresenta dois átomos de oxigênio, enquanto o propanol e a propanona 
apresentam apenas um, por isso seu ponto de ebulição é maior. 
 
O ácido é o único entre os três compostos que faz ligações de hidrogênio e por isso 
apresenta o maior ponto de ebulição. 
 
O ácido acético apresenta apenas dois carbonos, enquanto o álcool e a cetona 
apresentam três, o que aumenta seu ponto de ebulição. 
 O ácido faz duas ligações de hidrogênio, o álcool apenas uma e a cetona não faz 
nenhuma, por isso os pontos de ebulição variam nessa ordem. 
 
A propanona tem o menor ponto de ebulição, pois é a que tem a menor massa molar. 
 
 
 
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EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS 
 
 
 3. Ref.: 5422858 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Friedrich Wöhler foi um dos responsáveis por comprovar, em 1828, a possibilidade de se obter 
moléculas consideradas orgânicas a partir de compostos inorgânicos. Assinale a alternativa 
que mostra a reação desenvolvida por Wöhler: 
 
 
Síntese da borracha a partir do tratamento térmico em resinas inorgânicas 
 
Síntese da clorofila a partir do cloro gasoso 
 
Síntese do metano a partir de carvão mineral 
 
Síntese da gasolina a partir do petróleo 
 Síntese da ureia a partir do cianato de amônio 
 
 
 4. Ref.: 5422886 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O PET é uma molécula de cadeia longa que tem a sua fórmula molecular representada por 
(C10H8O4)n, ou seja, a cadeia orgânica com dez carbonos apresenta um número ''n'' de 
repetições, estruturando dessa forma o composto polimérico. O grupo orgânico [C10H8O4] 
presente na estrutura do PET tem a denominação geral em um polímero de: 
 
 
Plastificante 
 
Radical plastificante 
 Monômero 
 
Elastômero 
 
Radical elástico 
 
 
 
 
 
 
EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS 
 
 
 5. Ref.: 5382319 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(UEPG PR) 
Com relação à acidez e basicidade de compostos orgânicos, assinale o que for correto. 
 
 
Ácidos carboxílicos são ácidos mais fracos que álcoois. 
 
O ácido etanoico é um ácido mais forte que o ácido cloro-etanoico 
 
Alcinos são ácidos mais fortes que fenóis. 
 
A amônia é uma base mais forte que a metilamina. 
 A dimetilamina é uma base mais forte que a metilamina. 
 
 
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 6. Ref.: 5385298 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Dos compostos abaixo, qual é mais solúvel em água? 
 
 Propan-2-ol 
 
Prop-1-eno 
 
Metoxietano 
 
But-2-eno 
 
Propano 
 
 
 
 
EM2120433 - ISOMERIA 
 
 
 7. Ref.: 5388384 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(Adaptada de Prova UECE-CEV -2018 -SEDUC-CE -Professor -Química) O odor e o sabor do 
etanoato de isopentila são semelhantes aos da banana, e os do propanoato de isobutila, aos 
do rum. Assinale a opção que apresenta correta e respectivamente suas fórmulas moleculares, 
função orgânica a que elas pertencem e o tipo de isomeria constitucional existentes nessas 
substâncias. 
 
 C7H14O2, C7H14O2; éster; isomeria de compensação 
 
C8H18O2, C6H14O2; éster; isomeria de função 
 
C6H14O2, C6H14O2; éster; isomeria de compensação 
 
C8H16O2, C8H16O2; éter; isomeria de metameria 
 
C8H16O2, C7H14O2; éster; isomeria de posição 
 
 
 8. Ref.: 5388392 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(Prova FCC -2016 -SEDU-ES -Professor -Química) Considere os seguintes compostos: 
 
São isômeros trans e cis do isoeugenol os compostos: 
 
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I e II 
 
II e III 
 III e V 
 
II e V 
 
II e IV 
 
 
 
 
EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
 
 9. Ref.: 5422970 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
(Prefeitura Municipal de Ervália/Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - UFMG/ Professor 
de Química - adaptado) Josiah Willard Gibbs foi a primeira pessoa a obter o título de Ph.D. em 
ciências em uma universidade norte-americana. Gibbs propôs uma nova função de estado, 
agora chamada energia livre de Gibbs. A respeito da energia livre de Gibbs, quando um 
processo ocorreu a pressão e temperatura constantes, um químico fez as seguintes 
ponderações: 
I. Se a variação da energia livre de Gibbs for negativa, a reação química será espontânea num 
sentido direto da equação química. 
II. Se a variação da energia livre de Gibbs for nula, a reação química será não espontânea 
num sentido direto da equação química. 
III. Se a variação da energia livre de Gibbs for positiva, a reação inversa será espontânea. 
Estão corretas as ponderações: 
 
 I e III, apenas 
 
II e III, apenas 
 
I apenas 
 
I, II e III 
 I e II, apenas 
 
 
 10. Ref.: 5422988 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química - adaptada) Em condições 
adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno é 
correto afirmar que: 
 
 Formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti. 
 
É mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes. 
 
Formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos. 
 
Formam-se alcinos por duas reações de eliminação consecutivas. 
 
Há apenas uma adição, pois questões estéricas impedem outras adições. 
 
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