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COCAÍNA VIAS DE ADMINISTRAÇÃO Via intranasal BLOQUEIO DE RECAPTAÇÃO NAS FENDAS SINÁPTICAS DE DOPAMINA E NORADRENALINA Neurotransmissão Serotoninérgica Biotransformação POTENTE ESTIMULANTE DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (SNC) Benzoil-Ecgonia Sangue Fígado Início da ação em 120-180 segundos Biodisponibilidade (% absorvido) é de 20 - 30 % Tóxicodinâmica Tóxicocinética Noradrenérgica delírios alucinações euforias COC distribuída para o SNC Concentração plásmatica 35 a 120 minutos acúmulo de noradrenalina no músculo cardíaco Pureza entre 20-80% Meia vida de 20-45 minutos Absorvido dos alvéolos pulmonares BLOQUEIO NOS CANAIS DE SÓDIO VOLTAGEM-DEPENDENTES QUE ESTÃO NAS MEMBRANAS DO TERMINAL DOS NEURÔNIOS. COMO O POTENCIAL DE AÇÃO NECESSITA DESTE FLUXO DE SÓDIO, NÃO HÁ PROPAGAÇÃO DO IMPULSO NERVOSO. POTENTE VASOCONSTRITOR, INIBIR A RECAPTAÇÃO DE NORADRENALINA NA FENDA SINÁPTICA, HORMÔNIO RESPONSÁVEL POR DIVERSAS FUNÇÕES NO CORPO, DENTRE ELAS O MECANISMO DE "LUTA OU FUGA”. CARDIOTOXÍDADE .EUFORIA CAUSADA PELO BLOQUEIO DOS TRANSPORTADO RES DE DOPAMINA (DTA). Prejudicando a condução do impulso nervoso, cria-se o substrato ideal para ação da noradrenalina que gera taquicardia e eventualmente fibrilação ventricular. Absorção: Distribuição: Eliminação: EM UM PICO MÁXIMO DE CONCENTRAÇÃO, A VIA INTRANASAL É UM DOS MEIOS MAIS RÁPIDO DE PENETRAÇÃO ATRAVÉS DOS ALVÉOLOS PULMONARES. A COC POSSUI GRANDE AFINIDADE COM A Α-GLICOPROTEÍNA E BAIXA PELA ABUMINA, O QUE FACILITA A VELOCIDADE DE DISTRIBUIÇÃO. OCORRE ATRAVÉS DE BIOTRANSFORMAÇÃO EM BENZOILECGONINA E METILECGONINA. 45% da biotransformação Pode ocorrer Sinergismo entre as funções inibição da recaptação catecolaminas e bloqueio dos canais de sódio. Éster-Meticgonina 40% da biotransformação Originada através de hidrolise expontânea ou catalase por carboxilesterase Resulta do grupo benzoato da COC e corre por ação da pseudocolinesteraseNorococaína
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