AV - GENÉTICA FORENSE

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Disciplina: GENÉTICA FORENSE AV 
Aluno: MARIANNE MACIEL BERNARDO 202008294096 
Professor: ALICE MARIA DE MAGALHAES ORNELAS 
 
Turma: 9001 
SDE4536_AV_202008294096 (AG) 23/05/2022 19:08:22 (F) 
 
 
Avaliação: 
9,0 
Nota Partic.: Av. Parcial.: 
2,0 
Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
 
 
00154-TESA-2008: PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELACIONADOS A IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL E AO 
VÍNCULO GENÉTI 
 
 
 
 1. Ref.: 5223280 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar 
uma hipótese de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica. Entre 
os possíveis resultados dessa investigação, estão: 
 
 Inconclusivo - não se podem relatar os dados como inconclusivos. 
 Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares, mas não se originaram da 
mesma fonte. 
 Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas 
durante uma análise de DNA. 
 Exclusão - as amostras biológicas têm origens diferentes. 
 Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas apresentam origens diferentes. 
 
 
 2. Ref.: 5223284 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como: 
 
 Exame de DNA. 
 Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos. 
 Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA. 
 Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética. 
 Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis 
genéticos, quando o DNA na amostra da prova e do suspeito vierem da mesma 
pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as amostras de DNA derivarem de 
indivíduos distintos. 
 
 
 
 
00231-TESA-2009: ESTUDOS DE CASOS EM GENÉTICA FORENSE 
 
 
 3. Ref.: 5188365 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O emprego dos marcadores mini-STR se dá, de modo especial e preferencial, em amostras 
de DNA: 
 
 Com degradação. 
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 Mitocondrial. 
 Congeladas. 
 De bactérias. 
 Relacionado a casos de investigação de vínculo genético. 
 
 
 4. Ref.: 5211311 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Em relação aos Y-STR, é INCORRETO afirmar: 
 
 Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem, pode 
ajudar a identificar linhas de sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo Y é 
semelhante ao seu e as rotas de migração antigas que seus antepassados paternos 
podem ter adotado. 
 São muito usados em casos de crime sexual. 
 Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um 
homem. 
 O cromossomo sexual Y (e os marcadores STR que contêm) é passado de um pai para 
seus filhos. 
 Não servem para traçar ancestralidade. 
 
 
 
 
00237-TESA-2010: MARCADORES E POLIMORFISMO GENÉTICO 
 
 
 5. Ref.: 5217370 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Os marcadores Y-STR NÃO podem ser empregados na seguinte situação: 
 
 Determinação de misturas, envolvendo componente masculino e feminino 
 Determinação de patrilinhagem 
 Casos de crime sexual 
 Investigação de paternidade, com suposto pai (SP) ausente, a partir do filho e irmão e 
pai do SP 
 Herança materna 
 
 
 6. Ref.: 5214362 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se 
deve a: 
 
 Áreas de compactação de DNA 
 Áreas de cromatinas 
 Áreas de tradução 
 Áreas de cromátides 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
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 7. Ref.: 5217368 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de: 
 
 AmpFLP 
 RFLP 
 Sequenciamento 
 RT-PCR 
 PCR em tempo Real 
 
 
 
 
00277-TESA-2008: DNA COMO EVIDÊNCIA NA GENÉTICA FORENSE 
 
 
 8. Ref.: 5188157 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular: 
 
A - Tradução 
( ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo 
acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semiconservativa. 
B - 
Transcrição 
( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons do RNA 
mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas 
do DNA). 
 
C - 
Replicação 
( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus segmentos é copiado de forma específica pela 
enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA 
 
A sequência correta é: 
 
 A, C, B. 
 A, B, C. 
 B, C, A. 
 C, A, B. 
 B, A, C. 
 
 
 9. Ref.: 5188159 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O principal objetivo da replicação, com relação ao fluxo da expressão gênica, é: 
 
 Fazer a fita complementar de DNA. 
 Produzir RNA. 
 Manter igual ao das células originais, nas células filhas. 
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 Induzir a síntese de proteínas. 
 Manter diferente ao das células originais, nas células filhas. 
 
 
 10. Ref.: 5202399 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
A análise de RFLP ocorre: 
 
 O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do material genético. 
 Após a extração, quando o material (DNA) é diretamente submetido à eletroforese 
para a obtenção das tipagens. 
 Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais enzimas de restrição 
e os fragmentos de restrição resultantes são separados por eletroforese em gel, 
conforme o com seu tamanho. 
 O uso da RNA para acelerar o processo de cópias do material genético. 
 Em ciclos, dentro de um termociclador. Cópias da molécula são feitas e o material 
gerado é diretamente submetido à eletroforese. 
 
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