Microscopia e Análise de Tecidos

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Microscopia 
Observação da célula e da sua estrutura 
pelo aumento proporcionado através das 
suas lentes 
 
Parte mecânica: suporte 
Parte óptica: amplia 
Fonte de iluminação: lâmpada comum 
 
! ocular ja tem ampliação de 10X 
 
 
 
 
Citologia: avalia células isoladas mas 
permite diagnóstico presuntivo do tecido 
Histologia: avalia diretamente o tecido 
através de um fragmento 
 
 
 
 
Citologia 
Esfregaço: com o uso de Swab recolhe 
células superficiais e coloca na lâmina 
Ex. Esfregaços vaginais, esfregaços conjuntivais 
Imprint: Podem ser preparados 
diretamente de lesões externas em 
animais vivos, a partir de biópsias 
realizadas durante o processo cirúrgico, 
ou de fragmentos de tecidos colhidos 
durante a necropsia 
Aspirativa: uso de agulha para aspirar 
células 
Histologia 
Biópsia: retira fragmento do orgão do 
animal vivo 
Cirurgia ampla: peças grandes como 
tumor ou orgão 
Necropsia: pós morte pra saber causa do 
óbito 
 
 
Visa preservar ao máximo a estrutura 
analisada 
: Evitar a autólise celular e Fixação
impedir a proliferação de 
microrganismos ex: formol 
Microscópio de luz 
Vermelha: 4x 
Amarela:10x + aumento da 
Azul:40x ocular (10x) 
Branca:100x 
 
Obtenção de amostra 
Etapas 
Solução de limpeza (lentes): composta 
por: 50% éter sulfúrico PA, 50% 
clorofórmio PA. 
ATENÇÃO: JAMAIS ARRASTE OU DÊ 
TRANCO NOS MICROSCÓPIOS! 
: colocar fragmento do Processamento
orgão em um cassete depois de 24h no 
formol 
 Desidratação: Remoção da água dos tecidos. 
Soluções de concentrações crescentes de 
etanol (70% a 100%); : 
 Clarificação: É realizada por uma substância 
intermediária que substitui o etanol e 
permite que a parafina impregne o tecido. 
Xilol (solvente orgânico) 
: Banhos de Inclusão em parafina
parafina derretida - 56 a 60ºC (para 
moldar o tecido) 
Corte dos blocos de Microtomia:
parafina seccionados por lâmina de aço 
ou vidro; 
 Fatias super finas do bloco de parafina são 
colocadas na água e depois na lâmina, limpa 
com xilol e álcool para tirar a parafina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Coloração: Para tal finalidade, são 
utilizadas variadas concentrações de 
etanol, geralmente do mais concentrado 
(absoluto ou 100%) para o menos 
concentrado (álcool 70%) 
 Fundamental para visualizar os tecidos ao 
microscópio de luz. 
 Recomenda-se, de início, usar uma 
coloração que propicie uma visão geral do 
tecido 
 A maioria dos corantes são solúveis em 
água, por isso é fundamental remover o xilol 
do tecido e substituí-lo por água, no 
processo chamado de hidratação 
 
 
Hematoxilina: cora em azul ou violeta o 
núcleo das células. 
 Eosina: cora em cor-de-rosa o citoplasma 
e os espaços intercelulares