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30/06/2022 20:26 Avaliação Final (Discursiva) - Individual 1/2 Prova Impressa GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual (Cod.:690521) Peso da Avaliação 4,00 Prova 41066076 Qtd. de Questões 2 Nota 10,00 "'Estamos em um ponto de virada', diz Paul Newman, cientista que colabora com o Observatório da Camada de Ozônio da NASA e chefiou o relatório da ONU. [...] Ele monitora um problema ambiental da década de 1980, cujos efeitos ainda são sentidos hoje. O buraco na camada de ozônio é causado por uma série de produtos químicos que eram comumente encontrados em latas de aerossol, aparelhos de ar-condicionado e refrigeradores, chamados clorofluorcarbonos e hidroclorofluorocarbonos [...]" (KAHN, 2018, s.p.). Os clorofluorcarbonos são haletos de alquila que foram amplamente utilizados como refrigeradores e tiveram sua produção e utilização controladas a partir do Tratado de Montreal, em 1987. Com relação à obtenção de haletos de alquila a partir da halogenação radicalar de alcanos, explique como ocorre cada etapa dessa reação. FONTE: KAHN, B. Ainda poderemos ver o buraco na camada de ozônio se fechar, diz relatório da ONU. 2018. Disponível em: https://gizmodo.uol.com.br/buraco-camada-ozonio-fechar/. Acesso em: 7 nov. 2019. Resposta esperada *A reação de halogenação radicalar de alcanos ocorre via três etapas: iniciação, propagação e terminação. *Na etapa de iniciação ocorre a quebra da ligação da molécula diatômica de halogênio, como Br2, dando origem a dois radicais Br. *Na etapa de propagação, o halogênio radicalar reage com o alcano, formando um radical do alcano que reage com outra molécula diatômica (Br2), dando origem ao haleto. *Na terminação, ocorre a formação de produtos oriundos das reações entre os diversos radicais formados. Minha resposta A halogenação radicalar de alcanos ocorre por substituição, visto que, um Hidrogênio do alcano é substituído por um halogênio. Esse processo ocorre em três etapas: iniciação, propagação e terminação. Na iniciação ocorre a quebra de ligação dos átomos de halogênio. Liberando-os em forma de radical livre. Já na propagação, os halogênios livres, atacam a cadeia orgânica, quebrando a ligação do Hidrogênio e do Carbono. Deixando assim um radical livre de hidrogênio e um radical livre orgânico. Por fim, na terminação, os halogênios livres, um interage com com Hidrogênio livre, e o outro com o radical orgânico. A carbonila é um importante grupo funcional que, devido as suas características estruturais, permite a formação de interação entre moléculas e reações essenciais para a síntese de substâncias importantes, como fármacos, além de reações biológicas. Dentre as reações biológicas que envolvem substâncias carboniladas destacam-se a formação de iminas e a hidrólise de tioésteres, além das reações de substituição alfa à carbonila. Sobre as reações de substituição alfa à carbonila, proponha o mecanismo para a reação a seguir. VOLTAR A+ Alterar modo de visualização 1 2 30/06/2022 20:26 Avaliação Final (Discursiva) - Individual 2/2 Resposta esperada Como a reação ocorre em meio ácido, um hidrogênio alfa da carbonila é substituído por um halogênio. Minha resposta A reação ocorre em meio ácido ( H3O+), por isso um Hidrogênio alfa da Carbonila é substituído por um halogênio (Br). Imprimir
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