Farmacocinética

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Farmacocinética 
É o movimento em que o fármaco (princípio ativo) percorre pelo organismo do ser humano. 
Absorção: 
• É a passagem do fármaco da via de administração para circulação sanguínea. 
• Biodisponibilidade: Relação de velocidade e quantidade do fármaco que é absorvida. 
• Maior biodisponibilidade para menor de acordo com a forma de apresentação: 
Solução, emulsão, suspensão, cápsulas, comprimidos e drágea. 
• Meia-vida: Tempo que a concentração plasmática de um fármaco demora para 
reduzir à metade. Após 4 meia vida é considerado que fármaco é eliminado do 
organismo. 
• Equivalentes farmacêutico: Mesma forma e quantidade. 
• Medicamentos bioequivalentes: A mesma biodisponibilidade. 
Distribuição: 
• É quando temos a passagem do princípio ativo para os tecidos para gerar o efeito 
terapêutico preconizado. Pode ser de forma direta (intravenosa) ou indireta (absorção 
de acordo com a via de administração). 
• Após absorção temos no plasma uma parte do princípio ativo livre e outra que liga a 
proteínas plasmática (albumina ou alfa-globulinas) que não gera efeito terapêutico 
(porém quando a fração livre se distribui pelos tecidos uma proporção se desliga das 
proteínas se tornando fração livre). 
Biotransformação: 
• Após distribuídos pelos tecidos o fármaco vai ser metabolizados para ser eliminado. 
• Locais: fígado principalmente, mucosa intestinal, pulmões, pele e plasma sanguíneo. 
• Metabolismo de primeira passagem: biodisponibilidade diminuída do fármaco, 
causada pela eliminação feita pelo fígado e mucosa intestinal (faz com que a 
quantidade de fármaco disponível na circulação sistêmica seja menor do que a 
absorvida). 
Excreção/ eliminação: 
• Excreção do fármaco para o meio externo. 
• Locais: feito principalmente pelos rins, pulmões, fezes, saliva, bile, suor, lágrimas e 
leite materno. 
• Idade altera a velocidade de excreção.