química farmacêutica 4

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A Betametasona é um fármaco corticosteroide utilizado como anti-inflamatório e antialérgico, pode ser utilizada na forma de fármaco ou pró-fármacos na forma de ésteres. A partir do exposto, analise a figura abaixo e assinale a alternativa correta.
a.
A molécula 5 é o fosfato de Betametasona.
b.
A molécula 2 corresponde ao dipropionato de Betametasona.
c.
A molécula 3 é o dipropionato de Betametasona.
d.
A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona.
e.
A molécula 1 é o éster acetato de Betametasona.
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A resposta correta é: A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona.
Questão 2
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Texto da questão
A Testosterona é um importante hormônio no organismo humano e pode ser utilizada como medicamento também, molécula altamente lipofílica, normalmente é administrada para corrigir ou equilibrar distúrbios endócrinos. A respeito da Testosterona, assinale a alternativa correta.
a.
O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de depósito em administração intramuscular.
b.
A Testosterona possui grupos ácidos carboxílicos passíveis de sofrerem esterificação.
c.
O Undecanoato de Testosterona possui Log P = 3,32 e a Testosterona Log P = 8,06.
d.
O Undecanoato de Testosterona é um pró-fármaco na forma de grupo amida, o qual é hidrolisado por amidases no organismo humano.
e.
A Testosterona é um pró-fármaco do Undecanoato de Testosterona.
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A resposta correta é: O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de depósito em administração intramuscular.
Questão 3
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Texto da questão
Considerando as diferentes aplicações do bioisosterismo, assinale a alternativa que apresenta a classe terapêutica de fármacos bioisósteros do PABA (o ácido p-aminobenzóico).
a.
Cardiotônicos Benzopiranos.
b.
Antibióticos Sulfonamidas.
c.
Anti-inflamatórios Aminobenzóicos.
d.
Corticóides aminobenzóicos.
e.
Anti-coagulantes Aminoacéticos.
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A resposta correta é: Antibióticos Sulfonamidas.
Questão 4
Completo
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Texto da questão
De forma geral, o processo de obtenção de um pró-fármaco consiste na derivatização do seu respectivo fármaco por meio de uma reação química. Qual é o principal método de preparação de pró-fármacos?
a.
Redução.
b.
Metalação.
c.
Oxidação.
d.
Sulfatação.
e.
Esterificação.
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A resposta correta é: Esterificação.
Questão 5
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Texto da questão
Em se tratando de interações farmacodinâmicas com biomacromoléculas, um dos grupos que apresenta importante papel em muitos casos é o grupo funcional ácido carboxílico, porém, em muitas situações, sua capacidade de polarização e ionização pode ser empecilho do ponto de vista farmacocinético. Essa particularidade pode ser contornada com estratégias de bioisosterismo. Neste contexto, assinale a alternativa que NÃO corresponde a um bioisóstero do ácido carboxílico.
a.
Ácido Hidroxâmico.
b.
Sulfonamida.
c.
Hidroxi-isoxazol.
d.
Tetrazol.
e.
Gama lactona.
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A resposta correta é: Gama lactona.
Questão 6
Completo
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Texto da questão
Encontrado em grande parte de substâncias biologicamente ativas, o anel aromático benzeno é um grupo funcional amplamente explorado em estratégias de bioisosterismo. Tendo em vista sua importância, analise a figura abaixo e assinale a alternativa que NÃO representa um bioisóstero do benzeno.
a.
Piperidina.
b.
Pirazol.
c.
Pirrol.
d.
Tiazol.
e.
Piridina.
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A resposta correta é: Piperidina.
Questão 7
Completo
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Texto da questão
No processo de latenciação de fármacos, algumas vantagens podem ser obtidas somente nessa estratégia, como, por exemplo, a vetorização de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde a exemplos da vetorização de fármacos pela metodologia de latenciação.
a.
Omeprazol e Capecitabina.
b.
Dexclorfeniramina e Cetoconazol.
c.
Valerato de Estradiol e Prednisona.
d.
Prednisolona e Prednisona.
e.
Sinvastatina e Lisdexanfetamina.
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A resposta correta é: Omeprazol e Capecitabina.
Questão 8
Completo
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Texto da questão
O bioisosterismo é uma estratégia de modificação molecular importante para contornar limitações farmacocinéticas e até mesmo farmacodinâmicas, porém também pode ser observado na natureza como na estrutura química de alguns aminoácidos. Assinale a alternativa que corresponde ao correto par de aminoácidos bioisósteros.
a.
Histidina e Tirosina.
b.
Tirosina e Valina.
c.
Valina e Fenilalanina.
d.
Fenilalanina e Tirosina.
e.
Prolina e Histidina.
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A resposta correta é: Histidina e Tirosina.
Questão 9
Completo
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Texto da questão
Os fármacos Sildenafila e Vardenafila são empregados para o tratamento da disfunção erétil. O fármaco Vardenafila foi desenvolvido a partir do bioisosterismo do núcleo heterocíclico do Sildenafila. Assinale a alternativa que menciona quais as diferenças farmacológicas geradas entre esses dois fármacos.
a.
Os dois fármacos possuem o mesmo perfil farmacocinético e farmacodinâmico, porém o Vardenafila apresenta um novo produto no mercado farmacêutico.
b.
O Sildenafila possui maior potência e apresenta tempo de ação prolongado.
c.
A Vardenafila possui maiores efeitos adversos a seus grupos ácidos carboxílicos.
d.
O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos.
e.
Os dois fármacos possuem efeitos totalmente distintos em termos de potência e alvos farmacológicos, como a PDE-5 e a COX-2.
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A resposta correta é: O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos.
Questão 10
Completo
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Texto da questão
Ranitidina é outro exemplo de fármaco desenvolvido por meio de estratégia de bioisosterismo, sendo originado do fármaco Cimetidina. Ambos os fármacos são utilizados no tratamento de distúrbios gástricos, no entanto, a Ranitidina possui menor toxicidade e menos efeitos adversos. Qual é o principal grupo substituído no bioisosterismo da Cimetidina para a Ranitidina? Assinale a alternativa correta.
a.
Amina.
b.
Nitro.
c.
Imidazol.
d.
Tioéter.
e.
Nitrila.
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A resposta correta é: Imidazol.