Genética Básica

1-O que são genes?

R:Genes são pequenas un idades de DNA, que contêm instruções sobre como fazer

proteínas. Um cromossomo contém muitos genes.

2-Quanta informação existe em nosso DNA?

R:Muito! Seu DNA preencheria cerca de 100 volumes da enciclopédia.

3-O que são mutações?

R:As mutações são mudanças permanentes no DNA . Embora algumas mutações causem

doenças, muitas outras mutações não afetam a saúde.

4-O que é recombinação?

R:A recombinação é um processo importante que po de ajudar a reparar o DNA quebrado e

ajudar a embaralhar o DNA ao fazer óvulos e espermatozoides.

5-O que significa dominante vs recessivo?

R:Um traço domi nante pode dominar e ocultar outro (o traço "recessivo"). O traço

dominante nem sempre é o mais comum - o quão comum é um traço tem a ver com

quantas cópias desse DNA estão presentes em uma população. Existem muitas razões

pelas quais um determinado traço é dominante.

6-Como os cientistas descobrem qual gene controla uma característica?

R:Os cientistas comparam o DNA de pessoas (ou animais!) Com diferent es versões da

característica, para descobrir que pedaço de DNA est á correlacionado com a

característica. Por exemplo, leia sobre como os cientistas descobriram um gene chave na

cor dos olhos.

7-Por que os testes genéticos não podem prever todas as doenças?

R:Algumas doenças são difíceis de prever po rque são causadas por muitos genes diferentes,

juntamente com a influência ambiental. São conhecidas como " doenças complex as ".

8-Por que gêmeos idênticos não parecem iguais?

R:Gêmeos idênticos parecem um pouco diferentes, embora tenham DNA idêntico. Pequenas

diferenças em seu ambiente, vida e experiências podem fazer uma grande diferença. Isso

inclui coisas como dieta, exercícios, sono, exposição ao sol e muito mais.

9-Como funciona o tipo de sangue?

Existe um gene que det ermina a parte A BO do tipo sanguíneo. Um gene diferente

determina positivo / negativo ou fator Rh.

10-Por que as mães Rh- apresentam riscos de gravidez?

R:" Incompatibilidade Rh " ocorre quando mães Rh - carregam um bebê Rh +. Se não for

tratada, pode levar a riscos graves, mas é evitável com o medicamento RhoGAM. Se você

estiver grávida ou planejando ter um filho, converse com seu médico sobre

incompatibilidade de tipo sanguíneo.

11- Que tipos de sangue podem ter filhos juntos?

R:Qualquer combinação pode gerar filhos saudáv eis. A exceção é para mães Rh -, que

podem ter complicações na gravidez. No entanto, isso é facilmente evitado com

medicamentos.

12- Ectrodactilia também conhecida como “garra de lagosta” é uma desordem recessiva em humanos. Se um casal fenotipicamente normal produziram um descendente afetado, calcule as seguintes probabilidades:

A) Os pais são heterozigotos

B) Um descendente é hetorozigoto

C) Os próximos três descendentes serem fenotipicamente normais

D) Um dos três outros descendentes ser fenotipicamente normal.

R: A) 100% de serem heterozigotos; B) 50% de terem um filho heterozigoto; C) 42,2% D) 14%.

13- Em cachorros cocker spaniels de uma única cor são dominantes sobre os animais com várias cores (malhados). Se dois heterozigotos fossem cruzados qual seria a probabilidade das seguintes combinações de descendentes:

A) Uma ninhada de 5 filhotes 4 de uma única cor e um manchado.

B) A primeira ninhada de 5 filhotes 4 de uma única cor e 2 manchados então uma segunda ninhada de 5 filhotes todos de uma única cor.

C) A primeira de 5 filhotes o primeiro filhote de uma única cor e então entre os próximos 4, 3 de uma única cor e um manchado e na segunda ninhada de 7 filhotes no qual o primeiro filhote é manchado, o seguinte também e os 5 seguintes são compostos de 4 filhotes de uma única cor e 1 manchado.

D) Uma ninhada de 6 filhotes o primeiro de única cor o segundo manchado e os 4 seguintes 2 manchados e 2 de uma única cor.

R: A) 0,396 ou 39,6%; B) 0,070 ou 7% C) 0,008 ou 0,8% D) 0,040 ou 4%.

14- Em humanos, o alelo para cor de olhos castanhos (B), é dominante sobre a cor de olhos azuis (b). Se um casal, heterozigoto tiver filhos calcule as seguintes probabilidades:

A) As primeiras duas crianças terem olhos azuis.

B) Total de 4 crianças 2 com olhos azuis e as outras duas com olhos castanhos.

C) O primeiro filho ter olhos azuis e os próximos 2 com olhos castanhos.

R: A) 1/16; B) 0,42 ou 42%; C) 0,14 ou 14%.

15- Se uma planta alta verdadeira fosse cruzada com uma planta anã. Se o nanismo for dominante. Os indivíduos F1 foram auto-fertilizados. Calcule as seguintes probabilidades para a geração F2:

A) A primeira planta é anã.

B) A primeira é alta ou anã.

C) As primeiras 3 plantas são altas.

D) Para sete plantas 3 são altas e 4 são anãs.

E) A primeira planta é alta e as 4 seguintes, duas são altas e duas são anãs.

R: A) ¼; B) 1 ou 100%; C) 0,42 ou 42%; D) 0,058 ou 5,8%; E) 0,16 ou 16%.

16-Um indivíduo tem um genótipo Aa Bb Cc e produz um gameta anormal com genótipo Aa B c. Esse gameta violou a lei da segregação e/ou da segregação independente. Justifique sua resposta.

R: Violou a lei da segregação, pois existem duas cópias de um mesmo gene em um gameta. Os dois alelos para o gene A (ou a) não segregaram um do outro.

17- A síndrome de Marfan é uma rara doença genética humana caracterizada por defeitos nas extremidades, nas digitais, no coração (especialmente na aorta) e nos olhos. O seguinte heredograma mostra essa doença em uma família. Indivíduos afetados são mostrados em preto. Segundo sua opinião que tipo de herança explicaria o heredograma em questão. Ou seja seria um traço recessivo ou dominante?

R: Baseados no heredograma parece ser um traço dominante, já que um filho não afetado sempre tem um pai não afetado. E de fato esta doença é um traço dominante. Note que a análise é muito simples não precisando para isso maiores cálculos.