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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário Conteúdo do exercício Mostrar opções de resposta Comentários Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário Nathalia Grace de Sousa Fialho Pergunta 1 1 /1 Leia o trecho a seguir: “As talassemias são um grupo de anemias hereditárias que afetam até 3% da população das Américas, introduzidas principalmente pela imigração portuguesa, espanhola e italiana. Denominam-se talassemias as anemias causadas por alteração no ritmo de síntese de uma das cadeias globínicas que compõem a hemoglobina, composta normalmente por duas cadeias tipo alfa e duas cadeias tipo beta.” Fonte: TRIGO, L. A. M. C. et al. Talassemia beta maior e gestação na adolescência: relato de dor casos. Rev. Bras. Ginecol. Obstet., v. 37, n. 6, p. 291-6, 2015. Disponível em: <https://www.scielo.br/pdf/rbgo/v37n6/0100-7203-rbgo-37-06-00291.pdf (https://www.scielo.br/pdf/rbgo/v37n6/0100-7203-rbgo-37-06-00291.pdf)>. Acesso em: 10 jun. 2020. Então, o defeito nas talassemias está relacionado com a falta ou produção insuficiente das cadeias de globina. Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) A doença da hemoglobina H provoca uma anemia hemolítica crônica e eritrograma com VCM e HCM baixos. II. ( ) O excesso de cadeias alfas produzidas na talassemia beta precipitam nos eritroblastos da medula óssea. III. ( ) A beta talassemia intermediária promove anemia dependente de transfusão sanguínea. IV. ( ) A talassemia é caraterizada por ser macrocística e normocrômica com sinais e características hemolíticas. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Pergunta 2 1 /1 Leia o trecho a seguir: “A preocupação em avaliar o nível de saúde da população por meio de parâmetros hematimétricos e definir os índices de normalidade teve surgimento no Brasil na década de 1930, contudo, estudos atuais são Comentários para o aluno Seu instrutor não fez comentários 10/10 Nota final Enviado: 16/03/22 13:08 (BRT) ×× https://www.scielo.br/pdf/rbgo/v37n6/0100-7203-rbgo-37-06-00291.pdf
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