Colaborar - Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento

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07/08/22, 20:41 Colaborar - Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento
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Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento
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Período: 01/08/2022 00:00 à 05/09/2022 23:59
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Gregor Mendel, foi capaz de concluir a existência básica da herança e como elas são transmitidas de uma geração para a outra. As
suas leis são consideradas até hoje como fundamentais para os estudos da Genética Moderna. As descobertas de Mendel, hoje são
aplicadas a todas as espécies que apresentam reprodução sexuada (dois gametas).
O indivíduo originado da união de gametas portadores de alelos diferentes de um gene, e o indivíduo que forma dois tipos de gametas,
considerando-se um único par de alelos, são denominados respectivamente:
Alternativas:
Diploide e homozigoto.
Haploide e heterozigoto.
Diploide e heterozigoto. Alternativa assinalada
Haploide e homozigoto.
Diploide e puro.
Em um laboratório de biotecnologia, foi realizado um experimento de clonagem com flores de crisântemo. A flor clonada, ou seja,
original, apresentava inflorescência volumosa, hastes e folhas vigorosas. As plantas clonadas foram separadas em grupos para verificar
em quais circunstâncias favoreciam a indução de flores. Um grupo de 6 plantas foi exposto a ciclos de 13 horas de escuridão, foi
verificado a estagnação do crescimento das hastes e folhas do crisântemo. Já o outro grupo, também composto por 6 plantas, foi exposto
a menos de 12 horas de escuridão por dia, e notou-se um favorecimento no crescimento vegetativo tanto da haste quanto das folhas
mais vigorosas do vegetal.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
No início do experimento, os dois grupos de plantas apresentavam genótipos e fenótipos diferentes.
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e uma grande variedade de genótipos.
No início do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e dois tipos de genótipos diferentes.
Durante todo o experimento as plantas apresentavam um único genótipo e um único fenótipo.
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. Alternativa assinalada
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b)
c)
d)
e)
3)
a)
b)
4)
Um casal tem quatro filhos, Lucas, Ricardo, Raquel e Gabriela, e estão passando por um momento difícil de doença familiar, na qual
um dos filhos precisa receber constantemente transfusões de sangue. A mãe sabe que cada um deles pertencem a um grupo sanguíneo
diferente do outro. Mas resolveram fazer os testes para detectar a presença de aglutinogênios em todos da família. Sabemos que um dos
filhos é fruto de um relacionamento extraconjugal, e que os pais são heterozigotos para o fator Rh.
 
Analise os resultados do teste: 
Pai: apresenta aglutinogênio B, e possui aglutinogênio Rh. 
Mãe: apresenta aglutinogênio A, e possui aglutinogênio Rh. 
Lucas: apresenta aglutinogênio A, e não possui aglutinogênio Rh. 
Ricardo: apresenta aglutinogênio B, e possui antígeno Rh possui aglutinogênio Rh. 
Raquel: apresenta aglutinogênios A e B, e possui aglutinogênio Rh. 
Gabriela: não apresenta aglutinogênio, e não possui aglutinogênio Rh.
 
Diante deste contexto, analise as afirmativas a seguir: 
I. Lucas poderia doar sangue para o seu pai e para Raquel. 
II. A mãe pode doar sangue para todos os filhos. 
III. Raquel pode receber sangue de todos os familiares.
IV. Gabriela não pode ser filha legítima do casal, e pode doar sangue para todos os familiares.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Alternativas:
II, apenas.
III, apenas. Alternativa assinalada
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os
pais, através de um dos três padrões de herança: autossômico recessivo, autossômico dominante e ligada ao cromossomo X.
 
Analise o heredograma a seguir:
Fonte: SANTOS, 2021.
 
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença. 
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante. 
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados. 
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Alternativas:
I e II, apenas. Alternativa assinalada
II e III, apenas.
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c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
5)
II e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
O albinismo é um distúrbio genético que se caracteriza pela ausência total ou parcial do pigmento responsável pela coloração da pele,
pelos e olhos, chamado de melanina. Os indivíduos que apresentam o albinismo, possuem pele muito branca, olhos, cabelos, cílios e
demais pelos do corpo extremamente claros, e expostas ao sol podem sofrer graves queimaduras.
 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Biblioteca Virtual em Saúde. Albinismo. 2015. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/2187-
albinismo. Acesso em: 15 fev. 2021.
 
Um casal, normal, com melanina normal, possuem três filhos com pigmentação normal da pele, e uma filha com ausência de
pigmentação. Esta filha, se casou com um homem albino e os dois filhos e a filha do casal, são todos albinos, ou seja, com ausência de
melanina. 
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa que indica o tipo de herança do caráter albinismo.
Alternativas:
Autossômico recessivo. Alternativa assinalada
Autossômico dominante.
Recessiva ligada ao sexo.
Dominante ligada ao sexo.
Restrita ao sexo.