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CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIFTC DE FEIRA DE SANTANA 
 
CURSO 
BIOMEDICINA/FARMÁCIA/NUTRIÇÃO/ 
ENFERMAGEM/FISIOTERAPIA/ED.FÍSICA/ 
ODONTOLOGIA/PSICOLOGIA/MED.VET 
 
TURNO 
 
MAT/NOT 
DISCIPLINA 
BASES MOLECULARES E CELULARES DA 
SAÚDE 
SEMESTRE 2020.2 
PROFESSOR ALANO CALHEIRA DURÃES 
 
 
ESTUDANTE 
Alana Rosa Soares 
Luciana Oliveira Almeida 
Kindely Gonçalves Azevedo 
Záphia Calline da Silva Rocha 
DATA DA 
ATIVIDADE 
20/10/2020 
DATA DA 
DEVOLUTIVA 
03/11/2020 
 
 
Atividade I 
Bom dia galera! Esta avaliação deve ser feita em equipes de no máximo 4 
pessoas! Organizem-se o quanto antes, para a realização desta atividade, 
que tem o peso de 15 pontos. 
Basta apenas 01 integrante de cada equipe, me enviar o trabalho! 
 
 
QUESTÃO 1 (3,0 Pontos) 
Algumas bebidas, vendidas em caixinhas, à base de soja e suco de frutas, indicam como destaque em 
suas embalagens, que não contém lactose nem colesterol. Um consumidor desse tipo de bebida, 
preocupado com o produto que consome, procurou saber se a isenção de lactose e colesterol na 
bebida se devia ao fato de os ingredientes básicos do produto, soja e frutas, terem sido modificados 
geneticamente. 
 
O questionamento do consumidor justifica-se, ou seja, há a possibilidade de tanto a soja, como a fruta 
empregadas na composição da bebida terem sido modificadas geneticamente para não produzirem 
lactose ou colesterol? Explique sua resposta. 
 
Não, pois frutas e soja são de origem vegetal e não são fonte de lactose nem de colesterol, pois, tem 
origem somente animal. E os alimentos á base de soja são substitutos potências para produtos feitos 
com proteína animal, como leite. 
P á g i n a | 2 
 
 
QUESTÃO 2 (3,0 Pontos) 
Num determinado organismo composto por vários tecidos (multicelular), como é o caso dos seres 
humanos, todas as células possuem um genoma idêntico. Podemos então afirmar, que os RNAs 
mensageiros (RNAm) dos diversos tecidos, são idênticos? Justifique sua resposta. 
 
Não, pois os tecidos de um mesmo organismo diferenciam-se pelas diferentes proteínas neles 
encontradas. Por tanto a diferenciação dos tecidos resulta principalmente da transcrição de genes 
diferentes, então naturalmente há a produção de uma composição de RNAm diferente de tecido para 
tecido. 
 
 
QUESTÃO 3 (3,0 Pontos) 
Diferencie replicação, transcrição e tradução. 
 
Replicação: Processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia,cada fita de DNA 
servirá como um molde para a síntese de uma nova fita de DNA. Enzimas responsáveis:DNA helicase e 
DNA polimerase. 
Transcrição:processo onde a informação sai do genoma de DNA para a formação do mrRNAs,que 
comandam toda a maquinaria celular. Os nucleotídeos transcrevem a informação do DNA para o RNA. 
Enzima responsável:RNA polimerase. 
Tradução:processo final da cascata,que ocorre nos ribossomos,livres ou no retículo endoplasmático. As 
moléculas de RNA fazem a ponte entre a sequência de nucleotídeos no DNA,e o idioma das proteínas 
os aminoácidos. Por conta fesse fenômeno é dito que o código genético é degenerado. 
P á g i n a | 3 
 
 
 
 
QUESTÃO 4 (3,0 Pontos) 
Pesquise e responda porquê no processo de duplicação do genoma, ocorre a formação contínua de 
uma das fitas complementares, do DNA e já na outra fita complementar, ocorre de forma 
fragmentada? O que difere entre a formação de uma fita da outra? 
 
Porque a replicaçao do DNA é semiconservativa, o que significa que cada fita na dupla hélice atua 
como modelo para a síntese de uma nova fita complementar. Esse processo tem início com uma 
molécula e leva a formaçao de duas moléculas "filhas" , cada uma com uma dupla hélice recém - 
formada contendo uma fita nova e uma fita velha. O que difere é a fita molde, pois para formar a fita 
contínua é usada uma fita molde 3' para 5' , e para gerar a fita fragmentada é usada uma fita molde 5' 
para 3' e fazer a replicaçao em pedaços. 
P á g i n a | 4 
 
 
 
 
 
 
QUESTÃO 5 (3,0 Pontos) 
Correlacione os tipos de ácidos nucléicos existentes e esquematize um pequeno segmento de suas 
bases azotadas. 
 
Os dois ácidos nucleicos existentes são o ácido desoxirribonucleico (DNA) e o ácido ribonucleico 
(RNA). Eles são responsáveis por codificar e traduzir as informações que determinam a síntese das 
várias proteínas encontradas nos seres vivos. 
 
Os ácidos nucleicos são moléculas gigantes (macromoléculas), formadas por unidades monoméricas 
menores conhecidas como nucleótidos. Cada nucleótideo, por sua vez, é formado por três partes: 
 
- um açúcar do grupo das pentoses (monossacarídeos com cinco átomos de carbono); 
- um radical “fosfato”, derivado da molécula do ácido ortofosfórico (H3PO4); 
- uma base orgânica nitrogenada. 
 
 
Utilizando técnicas apropriadas, foi possível isolar os ácidos nucleicos e identificar os seus 
constituintes. 
 
Nos ácidos nucleicos podem identificar-se três constituintes fundamentais: 
- Ácido fosfórico - confere aos ácidos nucleicos as suas características ácidas. Faz as ligações entre 
nucleotídeos de uma mesma cadeia. Está presente no DNA e no RNA. 
- Pentose - como o próprio nome descreve, é um açúcar formado por cinco carbonos. Ocorrem dois 
tipos: a desoxirribose e a ribose. 
-Base nitrogenada - há cinco bases azotadas diferentes, divididas em dois grupos:[1] 
Bases de anel duplo (purinas) - adenina (A) e guanina (G); 
Bases de anel simples (pirimidinas) - timina (T), citosina (C) e uracilo (U). 
P á g i n a | 5 
 
 
	Atividade I
	QUESTÃO 2 (3,0 Pontos)
	QUESTÃO 3 (3,0 Pontos)
	QUESTÃO 4 (3,0 Pontos)
	QUESTÃO 5 (3,0 Pontos)