MANUAL DE IDENTIDADE VISUAL EMB MS

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MANUAL DE 
IDENTIDADE VISUAL
PARA EMBALAGENS
Fernando Henrique Cardoso 
Presidente da República
Barjas Negri 
Ministro da Saúde
Platão Fischer Pühler 
Diretor de Programas Estratégicos em Saúde / Ministério da Saúde
Paulo Marchiori Buss 
Presidente Fundação Oswaldo Cruz / FIOCRUZ
Eloan dos Santos Pinheiro
Diretora de Far-Manguinhos / FIOCRUZ
Gonzalo Vecina Neto 
Diretor Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA
COLABORADORES:
Silas Paulo Rezende Gouvêa 
Chefe de Gabinete da ANVISA
Fernando Ernesto Cardenas 
Coordenador Geral de Elaboração de Programas Estratégicos / DEPES
Edilamar Gonçalves Teixeira 
Coordenadora Geral de Gestão de Programas Estratégicos / DEPES
Airton Castanheira 
Coordenador Geral de Controle da Qualidade / DEPES
Shirley M. G.Trajano de Sá 
Gerente de Controle da Qualidade / Far-Manguinhos. 
Prefácio 05
Alinhamento e organização 06
Tipologia 07
Cores
Medicamentos sem tarja, com tarja vermelha,
com tarja vermelha e retenção da receita e
com tarja preta 08
Tiras
Envelope 10
Blíster (vertical) 12
Blíster (horizontal) 13
Rótulos
Caixa de embarque e cartucho 
de acondicionamento 14
Área para codificação 15
Frascos
Frasco xarope e gotas 16
Bisnaga 17
Soluções Parenterais 18
 Sumário
Fernando Henrique Cardoso 
Presidente da República
Barjas Negri 
Ministro da Saúde
Platão Fischer Pühler 
Diretor de Programas Estratégicos em Saúde / Ministério da Saúde
Paulo Marchiori Buss 
Presidente Fundação Oswaldo Cruz / FIOCRUZ
Eloan dos Santos Pinheiro
Diretora de Far-Manguinhos / FIOCRUZ
Gonzalo Vecina Neto 
Diretor Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA
COLABORADORES:
Silas Paulo Rezende Gouvêa 
Chefe de Gabinete da ANVISA
Fernando Ernesto Cardenas 
Coordenador Geral de Elaboração de Programas Estratégicos / DEPES
Edilamar Gonçalves Teixeira 
Coordenadora Geral de Gestão de Programas Estratégicos / DEPES
Airton Castanheira 
Coordenador Geral de Controle da Qualidade / DEPES
Shirley M. G.Trajano de Sá 
Gerente de Controle da Qualidade / Far-Manguinhos. 
Prefácio 05
Alinhamento e organização 06
Tipologia 07
Cores
Medicamentos sem tarja, com tarja vermelha,
com tarja vermelha e retenção da receita e
com tarja preta 08
Tiras
Envelope 10
Blíster (vertical) 12
Blíster (horizontal) 13
Rótulos
Caixa de embarque e cartucho 
de acondicionamento 14
Área para codificação 15
Frascos
Frasco xarope e gotas 16
Bisnaga 17
Soluções Parenterais 18
 Sumário
MEDICAMENTOS GENÉRICOS 19
Alinhamento e organização 20
Tipologia 21
Cores
Medicamentos sem tarja, com tarja vermelha,
com tarja vermelha e retenção da receita e
com tarja preta 22
Tiras
Envelope 24
Blíster (vertical) 26
Blíster vertical (exceções) 27
Blíster (horizontal) 28
Blíster horizontal (exceções) 29
Rótulos
Caixa de embarque e cartucho 
de acondicionamento 30
Área para codificação 31
Frascos
Frasco xarope e gotas 32
Bisnaga 33
Soluções Parenterais 34
Em função da grande diversidade de medicamentos adquiridos e/ou distribuídos 
pelo Ministério da Saúde, Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde, a partir 
o da Resolução – RDC N 168, de 10/06/2002, da Agência Nacional de Vigilância 
Sanitária – ANVISA, todos os medicamentos adquiridos e distribuídos pelo 
Ministério da Saúde, para os programas de saúde pública, receberão uma 
identidade visual personalizada. A implantação desse sistema tem como objetivo 
criar um padrão de rotulagem que permita uma imediata identificação da origem 
do medicamento. 
Este manual tem como objetivo orientar as empresas produtoras e 
fornecedoras de medicamentos, quanto a utilização do novo visual 
para as embalagens.
Estão contemplados os rótulos para blísters, envelopes, bisnagas, frascos e 
soluções parenterais. As normas propostas para cada um desses modelos vão 
racionalizar e otimizar a utilização do novo sistema de embalagem.
 Prefácio
MEDICAMENTOS GENÉRICOS 19
Alinhamento e organização 20
Tipologia 21
Cores
Medicamentos sem tarja, com tarja vermelha,
com tarja vermelha e retenção da receita e
com tarja preta 22
Tiras
Envelope 24
Blíster (vertical) 26
Blíster vertical (exceções) 27
Blíster (horizontal) 28
Blíster horizontal (exceções) 29
Rótulos
Caixa de embarque e cartucho 
de acondicionamento 30
Área para codificação 31
Frascos
Frasco xarope e gotas 32
Bisnaga 33
Soluções Parenterais 34
Em função da grande diversidade de medicamentos adquiridos e/ou distribuídos 
pelo Ministério da Saúde, Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde, a partir 
o da Resolução – RDC N 168, de 10/06/2002, da Agência Nacional de Vigilância 
Sanitária – ANVISA, todos os medicamentos adquiridos e distribuídos pelo 
Ministério da Saúde, para os programas de saúde pública, receberão uma 
identidade visual personalizada. A implantação desse sistema tem como objetivo 
criar um padrão de rotulagem que permita uma imediata identificação da origem 
do medicamento. 
Este manual tem como objetivo orientar as empresas produtoras e 
fornecedoras de medicamentos, quanto a utilização do novo visual 
para as embalagens.
Estão contemplados os rótulos para blísters, envelopes, bisnagas, frascos e 
soluções parenterais. As normas propostas para cada um desses modelos vão 
racionalizar e otimizar a utilização do novo sistema de embalagem.
 Prefácio
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Alinhamento e organização 
06
Nome do laboratório
* Exceto para laboratórios 
 privados (vide modelo ao lado) 
Nome do princípio ativo
(50% do tamanho do 
nome do produto)
Logomarca(s)
Conteúdo
Logomarca do M.S.
(sempre blocada com a tarja)
Nome do produto 
e dosagem (a sigla mg
será 50% do tamanho 
do nome do produto)
Tarja vermelha com 
advertências e restrições
(seu tamanho será 
equivalente a 1/5 da 
altura da área destinada
 para a arte)
Venda proibida 
(mesmo tamanho do 
conteúdo e do uso, 
finalidade e aplicação)
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Uso Pediátrico ou Adulto
Uso, Finalidade 
e Aplicação
Laboratórios Públicos Laboratórios Privados
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
mg
Uso Pediátrico ou Adulto
Logo
do Laboratório
Logo
do Laboratório
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
mg
Logo
do Laboratório
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 57 Cn Bold
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou AdultoFrutiger 55 Roman Italic
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 55 Roman
Frutiger 55 Roman Bold Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Bold
Ministério da Saúde
 Tipologia
07
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Alinhamento e organização 
06
Nome do laboratório
* Exceto para laboratórios 
 privados (vide modelo ao lado) 
Nome do princípio ativo
(50% do tamanho do 
nome do produto)
Logomarca(s)
Conteúdo
Logomarca do M.S.
(sempre blocada com a tarja)
Nome do produto 
e dosagem (a sigla mg
será 50% do tamanho 
do nome do produto)
Tarja vermelha com 
advertências e restrições
(seu tamanho será 
equivalente a 1/5 da 
altura da área destinada
 para a arte)
Venda proibida 
(mesmo tamanho do 
conteúdo e do uso, 
finalidade e aplicação)
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Uso Pediátrico ou Adulto
Uso, Finalidade 
e Aplicação
Laboratórios Públicos Laboratórios Privados
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
mg
UsoPediátrico ou Adulto
Logo
do Laboratório
Logo
do Laboratório
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
mg
Logo
do Laboratório
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 57 Cn Bold
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou AdultoFrutiger 55 Roman Italic
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 55 Roman
Frutiger 55 Roman Bold Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Bold
Ministério da Saúde
 Tipologia
07
Cores 
h
Logo
do Laboratório
Nome do Laboratório
ÁCIDO FÓLICO 5
ÁCIDO FÓLICO
mgh/5
h/5
Sem prescrição médica
Proibido ao Comércio
CONTÉM 
10 comprimidos 
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
mgh/5
h/5
Com prescrição médica
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
08
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Logo
do Laboratório
h
Nome do Laboratório
DIAZEPAM 10
DIAZEPAM
mg
USO SOBP RESCRIÇÃO MÉDICA 
COM RETENÇÃO DA RECEITA
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO 
PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
h/5
h/3
Tarja Preta
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone Process Black
09
Ministério da Saúde
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Logo
do Laboratório
Nome do Laboratório
FENOBARBITAL 100
FENOBARBITAL
mgh/5
h/5
Pantone 274 C
Pantone 485 C
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Com prescrição médica 
e retenção da receita
Cores 
h
Logo
do Laboratório
Nome do Laboratório
ÁCIDO FÓLICO 5
ÁCIDO FÓLICO
mgh/5
h/5
Sem prescrição médica
Proibido ao Comércio
CONTÉM 
10 comprimidos 
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
mgh/5
h/5
Com prescrição médica
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
08
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Logo
do Laboratório
h
Nome do Laboratório
DIAZEPAM 10
DIAZEPAM
mg
USO SOBP RESCRIÇÃO MÉDICA 
COM RETENÇÃO DA RECEITA
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO 
PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
h/5
h/3
Tarja Preta
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone Process Black
09
Ministério da Saúde
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Logo
do Laboratório
Nome do Laboratório
FENOBARBITAL 100
FENOBARBITAL
mgh/5
h/5
Pantone 274 C
Pantone 485 C
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Com prescrição médica 
e retenção da receita
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Nome do Laboratório
SULFAMETOXAZOL + 
TRIMETOPRIMA 400+80
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
mg
Nome do Laboratório
SULFAMETOXAZOL + 
TRIMETOPRIMA 400+80
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em duas linhas
h+h/3
h USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
mg
Nome do Laboratório
SULFAMETOXAZOL + 
TRIMETOPRIMA 400+80
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
mg
Nome do Laboratório
SULFAMETOXAZOL + 
TRIMETOPRIMA 400+80
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
nome do produto 
em uma linha
h
h USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
Logo
do Laboratório
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Tiras – Envelopes
Manual de Identidade Visual para Embalagens
10
Verso
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..
Deverá seguir o critério vigente de cada 
laboratório.
Ministério da Saúde
11
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
50 mg de CAPTOPRIL
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome d o Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Nome do Laboratório
SULFAMETOXAZOL + 
TRIMETOPRIMA 400+80
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
mg
Nome do Laboratório
SULFAMETOXAZOL + 
TRIMETOPRIMA 400+80
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em duas linhas
h+h/3
h USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
mg
Nome do Laboratório
SULFAMETOXAZOL + 
TRIMETOPRIMA 400+80
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
mg
Nome do Laboratório
SULFAMETOXAZOL + 
TRIMETOPRIMA 400+80
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
nome do produto 
em uma linha
h
h USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 50
CAPTOPRIL
Logo
do Laboratório
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Tiras – Envelopes
Manual de Identidade Visual para Embalagens
10
Verso
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..
Deverá seguir o critério vigente de cada 
laboratório.
Ministério da Saúde
11
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
50 mg de CAPTOPRIL
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome d o Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do Laboratório
CIMETIDINA 200 
CIMETIDINA
mg
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
h
Fórmula: Cada comprimido contém
200 mg de CIMETIDINA 
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICAh
Nome do Laboratório
CIMETIDINA 200 
CIMETIDINA
mg
Logo
do Laboratório
Espaço destinado a fórmula, 
endereço, SAC, etc..
Deverá seguir o critério vigente 
de cada laboratório.
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
12
Tiras – Blíster Vertical
Manual de Identidade Visual para Embalagens
nome do produto 
em uma linha
nome do produto 
em duas linhas
Nome do Laboratório
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 50 
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
mg
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
h + h/3
h
Fórmula: Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO 
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e/ou Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHAEM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do Laboratório
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 50 
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
mg
Logo
do Laboratório
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
13
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Horizontal
nome do produto 
em uma linha
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do Laboratório
AMPICILINA 500 mg
AMPICILINA
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
500 mg de AMPICILINA
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
h
h
Y Y Y
Logo
do Laboratório
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em duas linhas
Nome do Laboratório
SULFATO 
FERROSO 40 mg
SULFATO FERROSO
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
40 mg de SULFATO FERROSO
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
h
Y Y Y
h+h/3
Logo
do Laboratório
CONTÉM 10 comprimidos
Uso Pediátrico ou Adulto
Proibido ao Comércio
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do Laboratório
CIMETIDINA 200 
CIMETIDINA
mg
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
h
Fórmula: Cada comprimido contém
200 mg de CIMETIDINA 
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICAh
Nome do Laboratório
CIMETIDINA 200 
CIMETIDINA
mg
Logo
do Laboratório
Espaço destinado a fórmula, 
endereço, SAC, etc..
Deverá seguir o critério vigente 
de cada laboratório.
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
12
Tiras – Blíster Vertical
Manual de Identidade Visual para Embalagens
nome do produto 
em uma linha
nome do produto 
em duas linhas
Nome do Laboratório
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 50 
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
mg
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
h + h/3
h
Fórmula: Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO 
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e/ou Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do Laboratório
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 50 
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
mg
Logo
do Laboratório
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
13
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Horizontal
nome do produto 
em uma linha
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do Laboratório
AMPICILINA 500 mg
AMPICILINA
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
500 mg de AMPICILINA
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
h
h
Y Y Y
Logo
do Laboratório
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em duas linhas
Nome do Laboratório
SULFATO 
FERROSO 40 mg
SULFATO FERROSO
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
40 mg de SULFATO FERROSO
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
h
Y Y Y
h+h/3
Logo
do Laboratório
CONTÉM 10 comprimidos
Uso Pediátrico ou Adulto
Proibido ao Comércio
nome do produto 
em uma linha
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 25 mg
CAPTOPRIL
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
25 mg de CAPTOPRIL
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
at
a 
d
e 
Fa
b
ric
aç
ão
:
D
at
a 
d
e 
Va
lid
ad
e:
o 
N
d
e 
Lo
te
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
 Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em duas linhas
h + h/3
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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Fa
b
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ão
:
D
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Va
lid
ad
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o 
N
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Lo
te
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
 Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do Laboratório
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 50 mg
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Rótulo – Caixa de Acondicionamento e Embarque
Manual de Identidade Visual para Embalagens
14
10mm
10mm
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
1 6 4 5 1 2 2 7 8 7 8 9 8 
Ministério da Saúde
Rótulo – Área para Codificação
A área para codificação de Data de Fabricação,
oData de Validade e N do Lote, 
poderão ser usados na horizontal ou na vertical.
nome do produto 
em uma linha
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 25 mg
CAPTOPRIL
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
25 mg de CAPTOPRIL
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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Fa
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aç
ão
:
D
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Va
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Lo
te
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECOE FRESCO
SAC - 0800-000000
 Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em duas linhas
h + h/3
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
at
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Fa
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ric
aç
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:
D
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Va
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Lo
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:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
 Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do Laboratório
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 50 mg
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
15
10mm
10mm7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
1 6 4 5 1 2 2 7 8 7 8 9 8 
nome do produto 
em uma linha
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 25 mg
CAPTOPRIL
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
25 mg de CAPTOPRIL
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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aç
ão
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D
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Va
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:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
 Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em duas linhas
h + h/3
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
at
a 
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e 
Fa
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ão
:
D
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:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
 Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do Laboratório
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 50 mg
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Rótulo – Caixa de Acondicionamento e Embarque
Manual de Identidade Visual para Embalagens
14
10mm
10mm
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
1 6 4 5 1 2 2 7 8 7 8 9 8 
Ministério da Saúde
Rótulo – Área para Codificação
A área para codificação de Data de Fabricação,
oData de Validade e N do Lote, 
poderão ser usados na horizontal ou na vertical.
nome do produto 
em uma linha
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
Nome do Laboratório
CAPTOPRIL 25 mg
CAPTOPRIL
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
25 mg de CAPTOPRIL
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
 Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em duas linhas
h + h/3
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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Fa
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ão
:
D
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Va
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N
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Lo
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:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
 Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do Laboratório
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 50 mg
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
15
10mm
10mm7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
1 6 4 5 1 2 2 7 8 7 8 9 8 
Nome do Laboratório
TIMOLOL 0,5
MALEATO DE TIMOLOL
%
Nome do Laboratório
SALBUTAMOL 0,04
SULFATO DE SALBUTAMOL
%
CONTÉM 120 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Planificação
TODO MEDICAMENTO 
DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE 
DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 000-0000
Fórmula:
Cada mL contém 0,4 mg de 
SALBUTAMOL BASE
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
D
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2
2
/1
1
MANTENHA EM LOCAL 
SECO E FRESCO
h
h
Nome do Laboratório
SALBUTAMOL 0,04
SULFATO DE SALBUTAMOL
%
CONTÉM 120 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Planificação
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO 
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000. 0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
oN de Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
Fórmula:
Cada mL contém
6,83 mg de 
MALEATO 
DE TIMOLOL
Informações:
Vide Bula
Via de 
Administração: 
externo
SAC - 0800 000-0000
 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER 
 MANTIDO FORA DO
 ALCANCE DAS CRIANÇAS
CONTÉM 5 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Adulto
h
h
CONTÉM 5 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Adulto
Nome do Laboratório
TIMOLOL 0,5
MALEATO DE TIMOLOL
%
Frascos
Manual de Identidade Visual para Embalagens
16
Planificação
h
h + h/3
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 
mg
Nome do Laboratório
NEOMICINA + 
BACITRACINA 5 +250
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICA
UI/g
Fórmula: Cada grama contém 
5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 
250 UI de BACITRACINA ZINCICA
Informações: Vide Bula
Via de Administração: externo
SAC - 0800 - 000000
 NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
 CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
 Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou 
 Laboratório
 REG. M. S. 0.0000.0000
 Nome do Farm. Resp.
o CRF RJ N 0000
Logo
do Laboratório
 bisnaga de 10g
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Ministério da Saúde
Bisnaga
17
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
Proibido ao Comércio
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICA
SAC - 0800 - 000000
mg
Nome do Laboratório
NEOMICINA + 
BACITRACINA 5 +250
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICA
UI/g
Frente
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICA
Verso
Nome do Laboratório
TIMOLOL 0,5
MALEATO DE TIMOLOL
%
Nome do Laboratório
SALBUTAMOL 0,04
SULFATO DE SALBUTAMOL
%
CONTÉM 120 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Planificação
TODO MEDICAMENTO 
DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE 
DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 000-0000
Fórmula:
Cada mL contém 0,4 mg de 
SALBUTAMOL BASE
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
D
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J
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0
4
2
2
/1
1
MANTENHA EM LOCAL 
SECO E FRESCO
h
h
Nome do Laboratório
SALBUTAMOL 0,04
SULFATO DE SALBUTAMOL
%
CONTÉM 120 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Planificação
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO 
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000. 0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
oN de Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
Fórmula:
Cada mL contém
6,83 mg de 
MALEATO 
DE TIMOLOL
Informações:
Vide Bula
Via de 
Administração: 
externo
SAC - 0800 000-0000
 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER 
 MANTIDO FORA DO
 ALCANCE DAS CRIANÇAS
CONTÉM 5 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Adulto
h
h
CONTÉM 5 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Adulto
Nome do Laboratório
TIMOLOL 0,5
MALEATO DE TIMOLOL
%
Frascos
Manual de Identidade Visual para Embalagens
16
Planificação
h
h + h/3
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 
mg
Nome do Laboratório
NEOMICINA + 
BACITRACINA 5 +250
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICA
UI/g
Fórmula: Cada grama contém 
5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 
250 UI de BACITRACINA ZINCICA
Informações: Vide Bula
Via de Administração: externo
SAC - 0800 - 000000
 NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
 CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
 Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou 
 Laboratório
 REG. M. S. 0.0000.0000
 Nome do Farm. Resp.
o CRF RJ N 0000
Logo
do Laboratório
 bisnaga de 10 g
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Ministério da Saúde
Bisnaga
17
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
Proibido ao Comércio
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICA
SAC - 0800 - 000000
mg
Nome do Laboratório
NEOMICINA + 
BACITRACINA 5 +250
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICA
UI/g
Frente
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICA
Verso
h
Nome do Laboratório
SOLUÇÃO 
FISIOLÓGICA 0,9
CLORETO DE SÓDIO
%
CONTÉM 250mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
h + h/3
Nome do Laboratório
SOLUÇÃO 
FISIOLÓGICA 0,9
CLORETO DE SÓDIO
%
CONTÉM 250mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Fórmula:
Cada mL contém 0,9% de 
CLORETO DE SÓDIO
Informações: Vide Bula
Via de Administração: 
invusão venosa, gota a gota
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
o Nd e Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 
SAC - 0800 000-0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
7 
 
8 9 8 1 6 4 
 
5 1 2 2 7 8 
 
Planificação
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2
Nas embalagens primárias, 
quando não houver espaço, 
a logo do Ministério poderá ser excluida
oOs anéis deverão seguir a resolução - RDC n 9, 
de 2 janeiro de 2001 (DO de 19/1/2001)
Para rotulagem de Soluções Parenterais
de Pequeno Volume vide:
www.anvisa.gov.br/legis/resol/09_01rdc.htm
pequenos volumesgrandes volumes
Soluções Parenterais
Manual de Identidade Visual para Embalagens
18
Medicamentos Genéricos
h
Nome do Laboratório
SOLUÇÃO 
FISIOLÓGICA 0,9
CLORETO DE SÓDIO
%
CONTÉM 250mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
h + h/3
Nome do Laboratório
SOLUÇÃO 
FISIOLÓGICA 0,9
CLORETO DE SÓDIO
%
CONTÉM 250mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logo
do Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Fórmula:
Cada mL contém 0,9% de 
CLORETO DE SÓDIO
Informações: Vide Bula
Via de Administração: 
invusão venosa, gota a gota
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
o Nd e Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 
SAC - 0800 000-0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
7 
 
8 9 8 1 6 4 
 
5 1 2 2 7 8 
 
Planificação
N
om
e 
do
 L
ab
or
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x/2
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0
0
0
0
V
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a
i 2
0
0
2
Nas embalagens primárias, 
quando não houver espaço, 
a logo do Ministério poderá ser excluida
oOs anéis deverão seguir a resolução - RDC n 9, 
de 2 janeiro de 2001 (DO de 19/1/2001)
Para rotulagem de Soluções Parenterais
de Pequeno Volume vide:
www.anvisa.gov.br/legis/resol/09_01rdc.htm
pequenos volumesgrandes volumes
Soluções Parenterais
Manual de Identidade Visual para Embalagens
18
Medicamentos Genéricos
Número da lei dos medicamentos genéricos
Logomarca(s)
Conteúdo
Logomarca do M.S. blocada 
com a tarja*
* em alguns casos poderá estar 50% 
do tamanho da tarja amarela 
e alinhada pela esquerda
Nome do produto 
Tarja vermelha com 
advertências e restrições
(tamanho equivalente a 1/5
 da altura da área destinada
 para a arte)
Tarja amarela com identificação
visual obrigatória para os 
medicamentos genéricos
(tamanho equivalente a 1/5 
da altura da área destinada
para a arte)
Venda proibida 
(mesmo tamanho do conteúdo, 
da lei de medicamentos genéricos e
do uso finalidade e aplicação)
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CAPTOPRIL 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50Dosagem e miligramas(a sigla mg será 50% do 
tamanho da dosagem)
Uso, finalidade e aplicação
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Alinhamento e organização 
20
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CAPTOPRIL 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Ministério da Saúde
 Tipologia
21
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Bold Italic
Frutiger 55 Roman
Número da lei dos medicamentos genéricos
Logomarca(s)
Conteúdo
Logomarca do M.S. blocada 
com a tarja*
* em alguns casos poderá estar 50% 
do tamanho da tarja amarela 
e alinhada pela esquerda
Nome do produto 
Tarja vermelha com 
advertências e restrições
(tamanho equivalente a 1/5
 da altura da área destinada
 para a arte)
Tarja amarela com identificação
visual obrigatória para os 
medicamentos genéricos
(tamanho equivalente a 1/5 
da altura da área destinada
para a arte)
Venda proibida 
(mesmo tamanho do conteúdo, 
da lei de medicamentos genéricos e
do uso finalidade e aplicação)
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CAPTOPRIL 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50Dosagem e miligramas 
(a sigla mg será 50% do 
tamanho da dosagem)
Uso, finalidade e aplicação
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Alinhamento e organização 
20
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CAPTOPRIL 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Ministério da Saúde
 Tipologia
21
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Bold Italic
Frutiger 55 Roman
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Cores
22
Tarja Vermelha
sem prescrição médica
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
h
h/15
h/5
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
ÁCIDO FÓLICO
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg5
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
h
h/5
h/15
h/5 USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CAPTOPRIL 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Tarja Vermelha
com prescrição médica
Ministério da Saúde
23
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
Pantone Process Black C
h
h/15
h/5
h/3
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
USO SOBPRE SCRIÇÃOMÉ DICA 
COM RETENÇÃO DA RECEITA
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO 
PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
Medicamento genérico - Lei 9787/99
DIAZEPAM 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg10
Tarja Preta
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
h
h/5
h/15
h/5
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
FENOBARBITAL
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg100
Tarja Vermelha
com prescrição médica
e retenção da receita
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Cores
22
Tarja Vermelha
sem prescrição médica
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
h
h/15
h/5
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
ÁCIDO FÓLICO
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg5
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
h
h/5
h/15
h/5 USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CAPTOPRIL 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Tarja Vermelha
com prescrição médica
Ministério da Saúde
23
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
Pantone Process Black C
h
h/15
h/5
h/3
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
USO SOBPRE SCRIÇÃOMÉ DICA 
COM RETENÇÃO DA RECEITA
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO 
PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
Medicamento genérico - Lei 9787/99
DIAZEPAM 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg10
Tarja Preta
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
h
h/5
h/15
h/5
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
FENOBARBITAL
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg100
Tarja Vermelha
com prescrição médica
e retenção da receita
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg400+80
SULFAMETOXAZOL
+ TRIMETOPRIMA 
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg400+80
SULFAMETOXAZOL
+ TRIMETOPRIMA 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CAPTOPRIL 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
nome do produto 
em uma linha
h/3
h
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
CAPTOPRIL 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
nome do produto 
em duas linhas
2/3h
h
h
24
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Tiras – Envelope
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg400+80
SULFAMETOXAZOL
+ TRIMETOPRIMA 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg400+80
SULFAMETOXAZOL
+ TRIMETOPRIMA 
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
50 mg de CAPTOPRIL
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome d o Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
Verso
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..
Deverá seguir o critério vigente de cada 
laboratório.
25
Ministério da Saúde
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg400+80
SULFAMETOXAZOL
+ TRIMETOPRIMA 
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg400+80
SULFAMETOXAZOL
+ TRIMETOPRIMA 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CAPTOPRIL 
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
nome do produto 
em uma linha
h/3
h
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
CAPTOPRIL 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
nome do produto 
em duas linhas
2/3h
h
h
24
Manual de Identidade Visualpara Embalagens
Tiras – Envelope
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg400+80
SULFAMETOXAZOL
+ TRIMETOPRIMA 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg400+80
SULFAMETOXAZOL
+ TRIMETOPRIMA 
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
50 mg de CAPTOPRIL
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome d o Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
Verso
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..
Deverá seguir o critério vigente de cada 
laboratório.
25
Ministério da Saúde
Medicamento
Generico
CIMETIDINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
nome do produto 
em uma linha
h/3
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém
200 mg de CIMETIDINA 
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo
do Laboratório
CIMETIDINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
DICLOFENACO
DE POTÁSSIO 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
Medicamento
Generico
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
nome do produto 
em duas linhas
2/3h
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
Logo
do Laboratório
DICLOFENACO
DE POTÁSSIO 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
mg50
mg50
26
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Tiras – Blíster Vertical
27
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Vertical – exceções
Quando as embalagens e/ou espaço para arte for muito pequeno poderá ser utilizado o 
posicionamento proposto abaixo
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
DICLOFENACO
DE POTÁSSIO 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
2/3h
h/2
nome do produto 
em duas linhas
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO 
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo do Laboratório
DICLOFENACO
DE POTÁSSIO 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
CIMETIDINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
h/3
h/2
h
h
nome do produto 
em uma linha
Fórmula: Cada comprimido contém
200 mg de CIMETIDINA 
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo do Laboratório
CIMETIDINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
Medicamento
Generico
CIMETIDINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
nome do produto 
em uma linha
h/3
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém
200 mg de CIMETIDINA 
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo
do Laboratório
CIMETIDINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
DICLOFENACO
DE POTÁSSIO 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
Medicamento
Generico
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
nome do produto 
em duas linhas
2/3h
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
Logo
do Laboratório
DICLOFENACO
DE POTÁSSIO 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
mg50
mg50
26
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Tiras – Blíster Vertical
27
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Vertical – exceções
Quando as embalagens e/ou espaço para arte for muito pequeno poderá ser utilizado o 
posicionamento proposto abaixo
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
DICLOFENACO
DE POTÁSSIO 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
2/3h
h/2
nome do produto 
em duas linhas
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO 
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo do Laboratório
DICLOFENACO
DE POTÁSSIO 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
CIMETIDINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibidoao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
h/3
h/2
h
h
nome do produto 
em uma linha
Fórmula: Cada comprimido contém
200 mg de CIMETIDINA 
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. 
Endereço da Instituição e do Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
 FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo do Laboratório
CIMETIDINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
Tiras – Blíster Horizontal
28
Manual de Identidade Visual para Embalagens
nome do produto 
em duas linhas
Logo
do Laboratório
AMPICILINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em uma linha
h
h/3
h
Y Y Y
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
500 mg de AMPICILINA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER 
MANTIDO FORA DO ALCANCE 
DAS CRIANÇAS 
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
AMPICILINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg500
ISONIAZIDA + 
RIFAMPICINA
Logo
do Laboratório
2/3h
h
h
Y Y Y
ISONIAZIDA + 
RIFAMPICINA
Fórmula: 
Cada cápsula contém 
100 mg de ISONIAZIDA e 
150 mgde RIFAMPICINA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER 
MANTIDO FORA DO ALCANCE 
DAS CRIANÇAS 
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 cápsulas
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg100+150
29
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Horizontal – exceções
nome do produto 
em uma linha
AMPICILINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg
h
h/3
h
Y Y Y
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
500 mg de AMPICILINA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
Medicamento
Generico
AMPICILINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg500
nome do produto 
em duas linhas
ISONIAZIDA + 
RIFAMPICINA
Medicamento genérico - Lei 9787/99
h
h
Y Y Y
2/3h
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ISONIAZIDA + 
RIFAMPICINA
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 cápsulas
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg100+150
Fórmula: 
Cada cápsula contém 
100 mg de ISONIAZIDA e 
150 mgde RIFAMPICINA
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
do Laboratório
Logo
Logo
do Laboratório
Tiras – Blíster Horizontal
28
Manual de Identidade Visual para Embalagens
nome do produto 
em duas linhas
Logo
do Laboratório
AMPICILINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto 
em uma linha
h
h/3
h
Y Y Y
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
500 mg de AMPICILINA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER 
MANTIDO FORA DO ALCANCE 
DAS CRIANÇAS 
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
AMPICILINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg500
ISONIAZIDA + 
RIFAMPICINA
Logo
do Laboratório
2/3h
h
h
Y Y Y
ISONIAZIDA + 
RIFAMPICINA
Fórmula: 
Cada cápsula contém 
100 mg de ISONIAZIDA e 
150 mgde RIFAMPICINA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER 
MANTIDO FORA DO ALCANCE 
DAS CRIANÇAS 
Logo
do Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 cápsulas
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg100+150
29
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Horizontal – exceções
nome do produto 
em uma linha
AMPICILINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg
h
h/3
h
Y Y Y
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula: 
Cada comprimido contém 
500 mg de AMPICILINA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
Medicamento
Generico
AMPICILINA 
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg500
nome do produto 
em duas linhas
ISONIAZIDA + 
RIFAMPICINA
Medicamento genérico - Lei 9787/99
h
h
Y Y Y
2/3h
 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ISONIAZIDA + 
RIFAMPICINA
SAC - 0800 - 000000 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 cápsulas
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg100+150
Fórmula: 
Cada cápsula contém 
100 mg de ISONIAZIDA e 
150 mgde RIFAMPICINA
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000
Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
do Laboratório
Logo
Logo
do Laboratório
30
Rótulo – Caixa de Acondicionamento e Embarque
Manual de Identidade Visual para Embalagens
h/3
nome do produto 
em uma linha
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 
25 mg de CAPTOPRIL
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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ão
:
D
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N
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:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg25
Medicamento
Generico
2/3h
nome do produto 
em duas linhas
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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Fa
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ão
:
D
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Va
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Lo
te
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 
10mm
10mm
31
Ministério da Saúde
Rótulo – Área para Codificação
A área para codificação de Data de Fabricação,
oData de Validade e N do Lote, 
poderão ser usados na horizontal ou na vertical.
h/3
nome do produto 
em uma linha
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
25 mg de CAPTOPRIL
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg25
Medicamento
Generico
2/3h
nome do produto 
em duas linhas
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 
10mm
10mm
D
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:
30
Rótulo – Caixa de Acondicionamento e Embarque
Manual de Identidade Visual para Embalagens
h/3
nome do produto 
em uma linha
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
25 mg de CAPTOPRIL
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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Fa
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ão
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:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg25
Medicamento
Generico
2/3h
nome do produto 
em duas linhas
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
D
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ão
:
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:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 
10mm
10mm
31
Ministério da Saúde
Rótulo – Área para Codificação
A área para codificação de Data de Fabricação,
oData de Validade e N do Lote, 
poderão ser usados na horizontal ou na vertical.
h/3
nome do produto 
em uma linha
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
25 mg de CAPTOPRIL
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg25
Medicamento
Generico
2/3h
nome do produto 
em duas linhas
h
h 
Logo
do Laboratório
 
NOME DA INSTITUIÇÃO 
E/OU LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
Indústria Brasileira
Endereço da Instituição 
e/ou Laboratório
REG. M.S. 0.0000.0000
Nome do Farm. Resp.
CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:
Cada comprimido contém 
50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Indicações, Contra-Indicações,
Reações Adversas e Posologia:
Vide bula
Via de Administração: oral
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
DICLOFENACO 
DE POTÁSSIO 
10mm
10mm
D
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D
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lid
ad
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o 
N
d
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Lo
te
:
2/3h
h
CONTÉM 120 mL
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,04
SULFATO DE
SALBUTAMOL 
USO SOB PRESCRIÇÃOMÉDICA
Medicamento
Genericoh
h/3
h
h
MALEATO DE TIMOLOL 
Medicamento
Generico
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CONTÉM 5 mL
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Adulto
%0,5
Planificação
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO 
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000. 0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
SAC - 0800 000-0000
 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER 
 MANTIDO FORA DO
 ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logo
do Laboratório
MALEATO DE TIMOLOL 
Medicamento
Generico
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CONTÉM 5 mL
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Adulto
%0,5
Planificação
Logo
do Laboratório
TODO MEDICAMENTO 
DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE 
DAS CRIANÇAS
 
SAC - 0800 000-0000
Fórmula:
Cada mL contém 0,4 mg de 
SALBUTAMOL BASE
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
D
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J
 0
0
4
2
2
/1
1
MANTENHA EM LOCAL 
SECO E FRESCO
CONTÉM 120 mL
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,04
SULFATO DE
SALBUTAMOL 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Frascos
Manual de Identidade Visual para Embalagens
32
Data de Fabricação:
Data de Validade:
oN de Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
Fórmula:
Cada mL contém
6,83 mg de 
MALEATO 
DE TIMOLOL
Informações:
Vide Bula
Via de 
Administração: 
externo
Planificação
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 
Logo
do Laboratório
h
h
h/2
2/3h
Medicamento
Generico
Fórmula: Cada grama contém 
5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 
250 UI de BACITRACINA ZINCICA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: externo
SAC - 0800 - 000000
 NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
 CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
 Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou 
 Laboratório
 REG. M. S. 0.0000.0000
 Nome do Farm. Resp.
o CRF RJ N 0000
NEOMICINA + 
 BACITRACINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
Bisnaga de 10 g
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
5 + 250mg UI/g
Fórmula: Cada grama contém 
5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 
250 UI de BACITRACINA ZINCICA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: externoNEOMICINA + 
 BACITRACINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
Bisnaga de 10 g
Uso Pediátrico ou Adulto
mg UI/g
Frente
Ministério da Saúde
Bisnaga
33
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICAVerso
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
SAC - 0800 - 000000
2/3h
h
CONTÉM 120 mL
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,04
SULFATO DE
SALBUTAMOL 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Genericoh
h/3
h
h
MALEATO DE TIMOLOL 
Medicamento
Generico
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CONTÉM 5 mL
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Adulto
%0,5
Planificação
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO 
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000. 0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
SAC - 0800 000-0000
 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 TODO MEDICAMENTO DEVE SER 
 MANTIDO FORA DO
 ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logo
do Laboratório
MALEATO DE TIMOLOL 
Medicamento
Generico
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CONTÉM 5 mL
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Adulto
%0,5
Planificação
Logo
do Laboratório
TODO MEDICAMENTO 
DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE 
DAS CRIANÇAS
 
SAC - 0800 000-0000
Fórmula:
Cada mL contém 0,4 mg de 
SALBUTAMOL BASE
Informações: Vide Bula
Via de Administração: oral
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
D
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0
4
2
2
/1
1
MANTENHA EM LOCAL 
SECO E FRESCO
CONTÉM 120 mL
Proibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,04
SULFATO DE
SALBUTAMOL 
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Frascos
Manual de Identidade Visual para Embalagens
32
Data de Fabricação:
Data de Validade:
oN de Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
Fórmula:
Cada mL contém
6,83 mg de 
MALEATO 
DE TIMOLOL
Informações:
Vide Bula
Via de 
Administração: 
externo
Planificação
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 
Logo
do Laboratório
h
h
h/2
2/3h
Medicamento
Generico
Fórmula: Cada grama contém 
5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 
250 UI de BACITRACINA ZINCICA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: externo
SAC - 0800 - 000000
 NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
 CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00
 Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou 
 Laboratório
 REG. M. S. 0.0000.0000
 Nome do Farm. Resp.
o CRF RJ N 0000
NEOMICINA + 
 BACITRACINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
Bisnaga de 10 g
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
5 + 250mg UI/g
Fórmula: Cada grama contém 
5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 
250 UI de BACITRACINA ZINCICA
Informações: Vide Bula 
Via de Administração: externoNEOMICINA + 
 BACITRACINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
Bisnaga de 10 g
Uso Pediátrico ou Adulto
mg UI/g
Frente
Ministério da Saúde
Bisnaga
33
SULFATO DE NEOMICINA + 
BACITRACINA ZINCICAVerso
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
SAC - 0800 - 000000
Á
G
U
A
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5
Planificação
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5 1 2 2 7 8 
 
Logo
do Laboratório
Fórmula:
Cada mL contém 0,9% de 
CLORETO DE SÓDIO
Informações: Vide Bula
Via de Administração: 
invusão venosa, gota a gota
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU
LABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 
Indústria Brasileira 
Endereço da Instituição e/ou
Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000.000-0
Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
o Nd e Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO 
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
 
SAC - 0800 000-0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
 USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento
Generico
CONTÉM 250 mL
Proibido ao Comércio
CLORETO DE SÓDIO
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,9
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USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento
Generico
CONTÉM 250 mL
Proibido ao Comércio
CLORETO DE SÓDIO
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,9
Soluções Parenterais
Manual