ATIVIDADES_COMPLEMENTARES_GENÓTIPO-CARIOTIPO_18_08

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ÁREA GERAL SAÚDE 
Aulas Práticas 
 
 
 
Disciplina: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA CELULAR E DO 
DESENVOLVIMENTO 
Professor: 
Vídeo da aula prática: 4 
 
 
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Aluno 
 
 
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ÁREA GERAL SAÚDE 
 
Exercícios 
 
 
 
 
 
 
1) O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o 
cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por 
exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar 
em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com 
cariótipo normal? 
a) A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo 
masculino. 
b) A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo 
feminino. 
c) A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
d) A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino 
apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y. 
e) A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
 
 
 
RESPOSTA: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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2) Analise o cariótipo abaixo e marque a alternativa correta sobre ele. 
 
Analise atentamente o cariótipo acima 
a) O cariótipo acima representa uma pessoa normal. 
b) O cariótipo ilustrado acima é de uma pessoa do sexo masculino. 
c) O cariótipo acima apresenta uma alteração numérica. 
d) O cariótipo ilustrado acima representa uma mulher normal. 
e) O cariótipo acima ilustrado representa uma alteração estrutural. 
 
 
RESPOSTA: 
 
 
 
 
 
 
3) O cariótipo abaixo representa um cariótipo de uma pessoa com trissomia do 
18, também conhecida como Síndrome de Edwards. Sobre essa pessoa 
podemos afirmar que 
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Analise o cariótipo de um indivíduo com trissomia do 18 
a) seu número de cromossomos é normal. 
b) ela apresenta um cromossomo 18 a mais que o normal, totalizando 47 
cromossomos. 
c) ela apresenta 18 cromossomos a mais que o normal. 
d) apesar do número alterado de cromossomos 18, não ocorrem variações em 
seu corpo, sendo esse indivíduo normal. 
e) ela apresenta cromossomos dentro da média, pois na espécie humana 
observa-se a variação de 45 a 50 cromossomos. 
 
RESPOSTA 
 
 
 
4) O número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes, apresentar 
alterações. Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, 
entre os quais, os cromossomos sexuais são representados por XXY. Com base 
nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO 
afirmar que 
a) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas 
células somáticas. 
b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo 
masculino. 
c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra. 
d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um 
indivíduo Klinefelter. 
 
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RESPOSTA 
 
 
 
5) Uma célula humana que contém 22 cromossomos autossomos e um 
cromossomo Y é um (uma): 
a) célula somática; 
b) óvulo; 
c) espermatozoide; 
d) zigoto. 
 
 
 
 
 
RESPOSTA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6) Quando nos referimos ao cariótipo, estamos falando do conjunto de 
cromossomos autossômicos e sexuais na célula de um indivíduo. O cariótipo 
de uma mulher normal pode ser escrito pela seguinte fórmula cromossômica: 
a) 45, XX. 
b) 46, XX. 
c) 45, XY. 
d) 46, XY. 
e) 23, XX. 
 
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RESPOSTA 
 
 
 
 
 
 
7) Por intermédio do estudo do cariótipo, é possível analisar alterações no 
número de cromossomos de uma espécie. No cariótipo abaixo, por exemplo, 
observa-se uma alteração denominada de: 
 
 
a) nulissomia. 
b) trissomia. 
c) tetrassomia. 
d) haploidia. 
e) monossomia. 
 
RESPOSTA 
 
 
 
 
 
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8) Analisando o cariótipo de uma pessoa, um pesquisador percebeu uma 
trissomia no cromossomo 21 e a presença de dois cromossomos sexuais X. 
Com essas informações, é possível afirmar que o cariótipo: 
a) é de um homem com Síndrome de Down. 
b) é de um homem que possui Síndrome de Klinefelter. 
c) é de uma mulher com alterações estruturais nos cromossomos. 
d) é de uma mulher com 47 cromossomos. 
e) é de uma mulher com síndrome de Turner. 
RESPOSTA 
 
 
 
 
9) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois 
gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
a) é um óvulo. 
b) é um espermatozoide. 
c) pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
d) é uma ovogonia. 
e) é uma espermatogônia. 
 
RESPOSTA 
 
 
 
 
10) A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Down 
tornou-se possível pela utilização da técnica de: 
a) contagem e identificação dos cromossomos. 
b) cultura de células e tecidos. 
c) mapeamento do genoma humano. 
d) produção de DNA recombinante. 
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RESPOSTA