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Leia o trecho a seguir:
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos controlados por voltagem é denominado:
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		endorfina.
		glutamato.Resposta correta
		interleucina-1.
		Incorreta: 
	substância P.
		óxido nítrico.
		
	/
Leia o trecho a seguir:
“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das manifestações motoras do distúrbio.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, impedindo a progressão da doença.
Porque:
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e apresenta poucos efeitos adversos periféricos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
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		As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
		As asserções I e II são proposições falsas.Resposta correta
		As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
		Incorreta: 
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
		A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
		
	/
Leia o trecho a seguir:
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
Porque:
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
	Incorreta: 
	As asserções I e II são proposições falsas.
		A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.Resposta correta
		As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
		As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
		A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
		
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Leia o trecho a seguir:
“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com depressão grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que os sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação ao tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou medicação alternativa.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, como a fluoxetina.
Porque:
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser letais em casos de superdosagem.
A seguir, assinale a alternativa correta:
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		A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
		A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
		As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.Resposta correta
		As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
		As asserções I e II são proposições falsas.
		
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Leia o trecho a seguir:
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento antipsicótico é a diminuição dos sintomas agudos que induzem a angústia do paciente, particularmente sintomas comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade) que podem representar um perigo para o paciente ou outros.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Haloperidol.
2) Clorpromazina.
3) Clozapina.
4) Olanzapina.
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação sedativa
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca ganho de peso.
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, porém, provoca ganho de peso.
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
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		1, 3, 2, 4.
		4, 3, 2, 1.
		1, 2, 4, 3. Resposta correta
		3, 2, 1, 4.
		2, 3, 1, 4.
		
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Leia o trecho a seguir:
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses.
1) Seleginina.
2) Ropinirol.
3) Levodopa.
4) Benzatropina.
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B.
( ) Agonista dos receptores de dopamina.
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos.
( ) Precursor da dopamina.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
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		1, 2, 4, 3. Resposta correta
		4, 2, 3, 1.
		1, 2, 3, 4.
		1, 3, 2, 4.
		2, 3, 1, 4.
		
	/
Leia o trecho a seguir:
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analiseas afirmativas a seguir:
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina.
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF).
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina.
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo.
Está correto apenas o que se afirma em:
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		II e III.
		I e IV. Resposta correta
		I e II.
		
	I e III.
		II e IV.
		
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Leia o trecho a seguir:
“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) pudesse ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. Entretanto, as causas da epilepsia são extremamente diversas e compreendem defeitos genéticos e de desenvolvimento, bem como processos infecciosos, doenças traumáticas, neoplásicas e degenerativas.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio dependentes de voltagem.
II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas crises de ausência.
III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA.
IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
	
	II e III.
		I e IV.
		III e IV. Resposta correta
		II e IV.
		I e III.
		
	/
Leia o trecho a seguir:
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de dopamina.
Porque:
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
	Incorreta: 
	As asserções I e II são proposições falsas.
		As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
		A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.Resposta correta
		As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
		A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
		
	/
Leia o trecho a seguir:
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado:
Ocultar opções de resposta 
	Incorreta: 
	flufenazina.
		butirofenona.
		clorpromazina.
		Risperidona. Resposta correta
		haloperidol