relatorio de meios de cultura- microbiologia

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CENTRO UNIVERSITÁRIO LEONARDO DA VINCI 
NÚCLEO DE EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA - NEAD 
 
 
 
RELATÓRIO DE PRÁTICA - ACADÊMICO 
 
IDENTIFICAÇÃO 
1. Acadêmico: Cristiane de Cássia Pasa Giordani 
2. Matrícula: 2605312 
3. Curso: Farmácia 4. Turma: BFR0015/2 
5. Disciplina: Microbiologia 
6. Tutor(a) Externo(a): Sandra 
 
DADOS DA PRÁTICA 
1. Título: Preparação de meio de cultura. 
2. Local: Laboratório Virtual 
3. Período: 5 
4. Semestre: 5 
5. Data: 28/02/2022 
 
INTRODUÇÃO 
Nesta prática laboratorial, iremos apreender a preparar e realizar o controle de qualidade 
dos meios de cultura, pré-requisito para o desenvolvimento de competências e habilidades 
experimentais que possibilitam o diagnóstico das infecções por bactérias e fungos. Além 
disso, o uso do meio de cultura adequado possibilita a identificação do agente etiológico. 
 
OBJETIVOS 
Neste experimento, iremos conhecer as diferentes necessidades nutricionais dos micro-
organismos. Adicionalmente, o experimento desenvolve a habilidade de preparo dos 
meios de cultura utilizados em Laboratório clínico, desde a pesagem até o 
armazenamento final. 
 
MATERIAIS 
Para realizar esse experimento utilizamos equipamentos de segurança EPIS como luvas, 
máscara e jaleco. 
 
Materiais necessários: 
Para realizar este experimento serão necessários os seguintes insumos: kit de desinfecção 
de bancadas (almotolia com álcool e hipoclorito), meios desidratados e água destilada ou 
deionizada e instrumentos que servirão para auxiliar na execução da prática, como 
balança calibrada, vidrarias (proveta e Erlenmeyer), espátulas e materiais para vedação. 
 
 
METODOLOGIA 
A prática se realizou no laboratório virtual, o qual possui todas as ferramentas necessárias 
para a realização do experimento. 
 
FOTOS 
 
Legenda 
Após colocar todos os EPIs necessários para a realização do experimento, 
iniciamos verificando a proporção de água, a temperatura e tempo que deve 
ser autoclavado, bem como de Ágar MacConkey. Após isso, separamos as 
medidas a serem utilizadas colocando o vidro de relógio na balança. Após, 
colocamos o meio de cultura no vidro de relógio sob o Erlenmeyer e 
selecionamos o valor. Assim, de acordo com o cálculo efetuado e a quantidade 
de meio de cultura que foi adicionado ao Erlenmeyer, adicionamos água para 
que o meio possa ser dissolvido agitando o conteúdo. 
 
Legenda 
Dando continuidade ao experimento iniciamos a vedação, o qual visa garantir 
a qualidade e segurança do mesmo. 
CENTRO UNIVERSITÁRIO LEONARDO DA VINCI 
NÚCLEO DE EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA - NEAD 
 
 
Legenda 
Por fim, movemos Erlenmeyer para a mesa da autoclave, após configuramos 
a temperatura e o tempo, de acordo com as recomendações presentes no rótulo 
do meio de cultura, utilizando-os para alterar parâmetro, diminuir e aumentar, 
respectivamente e, aguardamos a temperatura estabilizar, logo depois, 
fechamos a válvula de alívio para pressurizar a autoclave. Em continuidade, 
movemos o Erlenmeyer para a capela de fluxo laminar, em seguida, 
removemos a vedação e coloquemos o meio de cultura na placa de Petri. 
 
 
 
REFERÊNCIAS 
LENZI, Mara Rúbia; NETO, Júlio Roussenq. Microbiologia – Indaial: UNIASSELVI, 
2012. 
Laboratório virtual Uniasselvi/Microbiologia. UNIASSELVI.