SIMULADO TESTES BIOINFORMATICA

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1a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
As proteínas são biomoléculas construídas a partir de ligações peptídicas 
formadas no ribossomo, com a sua sequência dada pela ordem dos códons 
de RNAm, que foram transcritos do DNA. A forma que as proteínas se 
consolidam depende dos resíduos de aminoácidos que as compõem. Dentre 
os aminoácidos existem quatro classes: com carga (positivo ou negativo), 
polares (sem carga), apolares e os casos especiais (que se comportam de 
forma única). Sobre esse assunto analise as afirmativas a seguir: 
I. Os aminoácidos são classificados em dois grandes grupos, são eles polares 
ou apolares. 
II. O conjunto total das interações entre os resíduos forma a conformação 
final da proteína (basicamente a forma tridimensional que ela assume) e 
esta é fundamental para sua função. 
III. A interação entre os aminoácidos ligações de hidrogênio formando α-
hélices ou dobrando sua estrutura. 
 É correto o que se afirma em: 
 
 
I e II, apenas. 
 I e III, apenas. 
 II e III, apenas. 
 
II, apenas. 
 
I, apenas. 
Respondido em 05/09/2022 18:50:02 
 
Explicação: 
Existem quatro classes que os aminoácidos podem se incluir são eles: 
com carga polares (positivo ou negativo), polares sem carga, apolares 
e os casos especiais (que se comportam de forma única). Dependendo 
da carga dos aminoácidos que compõem uma sequência de peptídeos 
pode ocorrer uma interação do tipo ligação de hidrogênio e assim 
formar uma α-hélice ou dobrar a sua estrutura, ou uma repulsão. 
Essas interações podem irão fornecer a estrutura de cada proteína. 
Cada conformação tridimensional é de extrema importância para o 
funcionamento da proteína, pois irá possibilitar interação com 
enzimas, cofatores, funcionar como um canal para a passagem 
seletiva de alguma substância, entre outras funções. 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
 
Acertos: 2,0 de 10,0 05/09/2022 
 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
O alinhamento molecular é a técnica importante dentro da bioinformática e 
para o desenvolvimento de um novo alvo terapêutico representa a primeira 
etapa a ser realizada. Com relação ao alinhamento molecular marque a 
alternativa correta: 
 
 
O alinhamento é capaz de armazenar informações que serão usadas 
para transcrever o DNA em RNAm. 
 
É a técnica responsável por combinar duas sequencias de DNA ou 
proteínas para que possamos identificar qual é a correta. 
 É a técnica responsável por alinhar proteínas que serão utilizadas em 
uma simulação, dentro de um ambiente virtual, o mais próximo 
possível da realidade. 
 É capaz de identificar se diferentes espécies possuem alguma relação 
evolutiva ou gene com função em comum. 
 
 O alinhamento é capaz de modelar proteínas tridimensionais, que 
irão auxiliar em diversas outras técnicas de bioinformática. 
Respondido em 05/09/2022 18:04:12 
 
Explicação: 
O alinhamento molecular é feito pela correlação de duas ou mais 
sequencias de DNA ou proteínas, a partir de um algoritmo de 
pontuação. Assim podemos identificar genes que compartilham 
funções ou determinada ancestralidade, podemos também usar o 
alinhamento para encontrar proteínas moldes, durante a etapa de 
modelagem molecular. O alinhamento não armazenar informações 
que serão usadas para transcrever o DNA em RNAm, não compara 
sequencias para dizer qual é a correta, não realiza o modelamento de 
proteínas e não realiza a modelagem molecular, etapa posterior ao 
alinhamento e não tem a finalidade de alinhar proteínas o mais 
próximo da realidade, e sim encontrar os melhores alinhamentos 
entre as proteínas já cadastradas no banco de dados. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
(adaptada de IBADE - 2018 - Prefeitura de Presidente Kennedy - ES - 
Biólogo ) As informações genéticas nos seres vivos são codificadas por bases 
nitrogenadas que constituem os ácidos nucléicos. Analise as sequências de 
 
nucleotídeos a seguir. 
Fita 1 - CCCTATACGCTAGCATGACTT 
Fita 2 - GGGATATGCGATCGTACTGAA 
A seguir são listadas algumas características sobre as fitas de nucleotídeo 1 
e 2. Assinale a alternativa correta: 
 
 
Se considerarmos a fita 1 como a fila molde, o RNAm formado por 
esta sequência apresentará as mesmas bases nitrogenadas da fita 
2. 
 
Na fita 1 existem 30 códons e 15 nucleotídeos. 
 As fitas analisadas constituem um segmento de uma molécula de 
RNA. 
 As fitas 1 e 2 são complementares, formando juntas um segmento 
do DNA. 
 
Na fita 1 e 2 existem 21 códons e 07 nucleotídeos 
Respondido em 05/09/2022 18:49:50 
 
Explicação: 
Tanto a sequência de nucleotídeos 1 e 2 apresentam 21 nucleotídeos 
e 7 códons (um códon equivale a 3 nucleotídeos). Como ambas as 
fitas apresentam as bases C, G, A e T elas são representativas do DNA 
e não do RNA. Para ser uma fita de RNA deveria apresentar as bases 
C, G, A e U. Além disso, se observarmos as fitas vemos que 1 e 2 são 
complementares, ou seja, no lugar que temos uma base C na outra 
fita equivale a G, e no lugar que temos uma base A na outra fita 
equivale a t e vice-versa, representando as duas fitas de DNA, que 
são complementares entre si. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O PubMed é um dos bancos de dados disponíveis no portal do NCBI. A partir 
dele, podemos buscar por artigos científicos da área biomédica publicados 
por cientistas em todo o mundo. Caso você queira direcionar a sua busca 
para obter artigos mais adequados ao seu interesse, o que poderia ser feito? 
 
 
Não existe a possibilidade de direcionar a busca, é necessário avaliar 
todos os títulos que aparecem como resultado para escolher aqueles 
mais adequados. 
 Utilizar os filtros de busca, que incluem ano e tipo de artigo, por 
exemplo, ou, ainda, optar pela busca avançada. 
 
Cadastrar seus dados profissionais e receber uma autorização para 
acessar a parte restrita do PubMed que permite buscas avançadas. 
 
 
Acessar o PubMed por meio de rede de Internet de instituição pública, 
como universidades ou bibliotecas. Só assim é possível direcionar a 
busca por artigos. 
 
Pagar uma assinatura mensal ao PubMed para que ele direcione 
automaticamente suas buscas de acordo com os critérios que você 
deseja. 
Respondido em 05/09/2022 18:49:45 
 
Explicação: 
Qualquer usuário pode acessar ao PubMed, via NCBI, e fazer buscas 
direcionadas usando filtro ou o modo avançado. Pode acontecer de 
alguns dos artigos que aparecem como resultados não estejam 
disponíveis para leitura de todo o conteúdo, mas isso depende da 
revista em que o artigo foi publicado, e não do PubMed. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Em uma análise utilizando a PCR, Lucas encontrou como resultado a 
amplificação de várias regiões diferentes do DNA das amostras 
analisadas. O que ele esperava era encontrar apenas uma região 
amplificada, somente nas amostras positivas. Para solucionar o 
problema, seu chefe sugeriu, então, que ele desenhasse um novo par 
de primers e prestasse atenção no comprimento em nucleotídeos, para 
melhorar a especificidade. Você diria para Lucas desenhar um novo par 
de primers com um comprimento maior ou menor que o par 
de primers que ele havia usado primeiro? 
 
 Menor, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões 
ao longo do genoma. 
 
Igual, pois o comprimento não interfere na especificidade 
dos primers. 
 
Maior, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões 
ao longo do genoma. 
 
Menor, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem 
somente na região alvo. 
 Maior, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem 
somente na região alvo. 
Respondido em 05/09/2022 18:49:08 
 
Explicação: 
 
A especificidade de um primer garante que a região copiada seja 
realmente a que você deseja, e não outra qualquer. No caso exposto, 
houve amplificação de várias sequências não desejadas e, para 
melhorar a especificidade, faz-se necessário aumentar o número de 
nucleotídeos, pois quanto maior o comprimentode um primer, mais 
específico ele é. Sequências pequenas de primers podem ocorrer 
aleatoriamente ao longo do DNA, e não somente na região de 
interesse. Quando você usa mais nucleotídeos, você específica melhor 
o alvo e permite que ele seja amplificado apenas na região desejada. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
 (UFSM, 2006, Biólogo) As temperaturas são essenciais para realização da 
amplificação do DNA por PCR. Associe a segunda coluna com a primeira. 
 
1. de 0°C a 10°C 
2. de 35°C a 65°C 
3. 72°C 
4. 82°C 
5. de 90°C a 96°C 
( ) Maior probabilidade de alinhamento dos primers com a fita molde. 
( ) Formação de fitas-molde a partir de todos os seguimentos. 
( ) Ideal para ação da enzima Taq-DNA-polimerase. 
( ) Ideal para extensão dos primers a partir da extremidade 3'. 
( ) Estabelecimento de ligações - pontes de hidrogênio, o DNA da amostra 
e os primers. 
 
 
 2 - 5 - 3 - 3 - 2. 
 
3 - 4 - 5 - 4 - 2. 
 
4 - 2 - 3 - 2 - 1. 
 2 - 3 - 1 - 3 - 4. 
 
 
5 - 4 - 1 - 5 - 3. 
Respondido em 05/09/2022 18:40:40 
 
Explicação: 
Durante a etapa de desnaturação, a temperatura está entre 90-96°C 
e a dupla fita do DNA se separa, por desnaturação, etapa em que 
ocorre a formação de fitas-molde a partir de todos os seguimentos. O 
anelamento ocorre entre 35°C a 65°C, quando os primers se anelam 
na região complementar do molde, esse é o momento de 
estabelecimento de ligações ¿ pontes de hidrogênio, o DNA da 
amostra e os primers. Após, a DNA polimerase pode adicionar os 
nucleotídeos, em 72°C, essa é a temperatura ideal para extensão 
dos primers a partir da extremidade 3¿. Durante o ciclo do PCR, a 
faixa entre 0°C a 10°C e as temperaturas de 82°C não são utilizadas. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de 
dados biológicos. 
I - Existem diversos bancos de dados biológicos disponíveis, e o tipo de 
informação disponível costuma ser diferente, como sequências, estruturas 
e vias metabólicas. 
II - Os bancos de dados biológicos só podem ser acessados mediante o 
pagamento de uma mensalidade pelo usuário. 
III - Quanto mais detalhado o processo de curadoria dos dados 
disponibilizados por um banco, mais confiáveis eles são. 
 
 
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras, enquanto a III é 
falsa. 
 As afirmativas I e III são proposições verdadeiras, e a II é uma 
proposição falsa. 
 
A afirmativa III é uma proposição verdadeira, enquanto I e II são 
proposições falsas. 
 
A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e II e III são 
proposições falsa. 
 As afirmativas I, II e III são proposições verdadeiras. 
Respondido em 05/09/2022 17:57:53 
 
 
Explicação: 
A maioria dos bancos de dados biológicos mais conhecidos e utilizados 
são aqueles cujo acesso é livre, isto é, qualquer um pode acessar e 
obter os dados armazenados. Eles são muito úteis para o 
compartilhamento de informações e verificação da veracidade de 
dados divulgados por cientistas. No entanto, existem diversos bancos 
de dados biológicos disponíveis, e o tipo de informação disponível 
costuma ser diferente, como sequências, estruturas e vias 
metabólicas, e quanto mais detalhado for o processo de curadoria dos 
dados disponibilizados por um banco, mais confiáveis eles são. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Diferentes tipos de dados biológicos podem ser armazenados em bancos de 
dados computacionais. Em relação aos tipos de bancos de dados biológicos, 
relacione as duas colunas. 
1. Curado. 
2. Acesso livre. 
3. Especializado 
4. Primário. 
( ) Armazenam informações biológicas originais, resultados de experimentos 
científicos. 
( ) Banco que contém informações processadas por um profissional com 
uma boa experiência no assunto. 
( ) Reúnem todo conteúdo que atende a um interesse em particular, por 
exemplo, sobre o HIV. 
( ) Está disponível para qualquer tipo de usuário, sem restrição de acesso. 
Qual a sequência correta? 
 
 4-1-3-2. 
 
4-3-2-1. 
 
1-2-3-4. 
 
2-4-1-3. 
 
1-3-2-4. 
Respondido em 05/09/2022 18:25:07 
 
 
Explicação: 
Os bancos de dados podem ser categorizados de acordo com a 
disponibilidade de acesso, com o conteúdo dos dados armazenados e 
com a qualidade deles. O acesso pode ser livre ou restrito; o conteúdo 
pode ser de dados brutos ou processados, referindo-se a sequências 
biológicas, estruturas 3D, anotação funcional de proteínas, dentre 
outros. No que diz respeito à qualidade, um banco curado é aquele 
que passou pela análise de profissionais especialistas no assunto. Um 
banco primário é aquele que armazena informações biológicas 
originais, resultados de experimentos científicos, e um banco 
especializado reúne todo conteúdo que atende a um interesse em 
particular, por exemplo, sobre o HIV. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Observe o caldograma abaixo: 
 
Imagem: Leandro Pederneiras 
A seguir são listadas alguns grupos de espécies. Analise as alternativas que, 
segundo o cladograma, se refere a um grupo polifilético. 
 
 
 O conjunto de espécies A B C D 
 O conjunto de espécies H I 
 
O conjunto de espécies N O P 
 
O conjunto de espécies W X Y 
 
O conjunto de espécies S T 
Respondido em 05/09/2022 18:45:31 
 
Explicação: 
Gabarito: O conjunto de espécies H I 
Justificativa: O grupo polifilético é um conjunto de táxons que não 
inclui o ancestral comum de todos os seus membros. Ao analisar as 
alternativas, aquela que representa um grupo prolifilético, é o 
conjunto de espécies H I porque possuem origem em linhagens 
amplamente desconexas. Os conjuntos de espécies listados nas 
outras alternativas (conjunto de espécies N, O, P; conjunto de 
espécies W X Y; conjunto de espécies A B C D e o conjunto de espécies 
S T) apresentam um ancestral comum. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Analise a figura a seguir: 
 
 
Imagens: Leandro Pederneiras 
Analisando as árvores da esquerda e direita é possível afirmar que: 
 
 São perfeitamente similares, apenas a forma de apresentação mudou 
e alguns ramos giraram em seu próprio eixo. 
 
Possuem topologias idênticas, mas a árvore da direita possui nós 
mais profundos. 
 
 
São árvores diferentes porque possuem relações entre grupos 
diferentes. 
 O grupo A B C D E é mais próximo relacionado ao grupo I J K L M na 
árvore da esquerda do que na da direita. 
 
Alguns clados foram cortados e colados em diferentes ramos na 
árvore da direita. 
Respondido em 05/09/2022 18:46:52 
 
Explicação: 
Gabarito: São perfeitamente similares, apenas a forma de 
apresentação mudou e alguns ramos giraram em seu próprio eixo. 
Justificativa: As duas imagens correspondem a um cladograma, 
nesse tipo de árvore não é possível saber a profundidade exata dos 
nós porque não possui uma escala de tempo. As duas árvores são 
idênticas em seus relacionamentos (topologia), apenas com ramos 
torcidos em seus próprios eixos, pela alteração da forma (retangular 
e diagonal, respectivamente). Os grupos A B C D E e I J K L M estão 
na mesma posição nas árvores, apenas com ramos torcidos, sendo 
assim não mudam a relação de proximidade. Não houve corte nas 
árvores que justificaria a mudança de topografia entre as árvores. 
 
 
 BIOINFORMÁTICA 
 
Acertos: 4,0 de 10,0 06/09/2022 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Na era pós-moderna, com o advento e a consolidação da revolução robótica 
no século XX, foi possível aprimorar a criação de tecnologias computacionais 
nas mais variadas áreas do conhecimento, o que tem provocado profundas 
mudanças sociais em âmbito individual e coletivo. Nesse cenário, a 
bioinformática ou biocomputação surge na década de 1980, a fim de superar 
as fronteiras das ciências pelo desenvolvimento de novas abordagens 
capazes de promover a análise e a apresentação de dados biológicos, bem 
como de garantir a investigação de novos métodos para a resoluçãode 
complexas perguntas. 
Fonte: ARAÚJO, N. D.; et al. A era da bioinformática. Estud Biol. 2008 
jan/dez;30(70/71/72):143-8. Sobre a bioinformática analise as afirmativas 
a seguir: 
 
I. A bioinformática é uma disciplina interdisciplinar que combina diferentes 
disciplinas, com destaque para a Estatística, biologia, química, informática 
e física. 
II. A bioinformática possibilitou a interpretação da linguagem dos de genes 
por algoritmos. 
III. Atualmente, os programas de computadores estão muito modernos, e é 
possível realizar todas grandes análises de forma rápida e precisa, como 
prever a ligação de diferentes átomos em uma molécula. 
É correto o que se afirma em: 
 
 I e II. 
 
III. 
 
I. 
 I e III. 
 
II. 
Respondido em 06/09/2022 22:09:03 
 
Explicação: 
Existem diversas ciências envolvidas com a bioinformática, que 
desfrutam do seu avanço, entretanto as áreas mais intimamente 
ligadas de acordo com a questão 17 são: Estatística, biologia, química, 
informática e física. Essa nova ciência permitiu que algoritmos fossem 
criados auxiliando na interpretação de genes, alinhamentos dos 
genes, descobrir sequências e funções de genes desconhecidas. No 
entanto, ainda precisamos de programas de computadores mais 
avançados, para por exemplo, analisar as dinâmicas moleculares 
(interação de átomos de diferentes proteínas), mas complexas e mais 
longas. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Desde a descoberta da estrutura do DNA e do desenvolvimento da biologia 
molecular, o homem vem buscando novas alternativas que o auxiliem na 
busca por maior fluidez nos trabalhos de pesquisa, acelerando a geração de 
processos e produtos. A bioinformática tem contribuído para avanços na 
pesquisa básica, mas também na ciência aplicada (....). 
Fonte: adaptado de ARAÚJO, N. D.; et al. A era da bioinformática. Estud 
Biol. 2008 jan/dez;30(70/71/72):143-8. 
 
A seguir são listadas algumas aplicações da bioinformática. Analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Identificação de alvos proteicos com potencial para serem modificados 
diretamente pela interação com fármacos. 
II. A identificação de moléculas que poderão atuar como princípio ativo na 
elaboração de produtos terapêuticos, inibindo ou acelerando certas reações 
bioquímicas, poderá apresentar efeitos sobre a cura ou a atenuação da 
doença. 
III. Proporcionar melhor entendimento dos processos evolutivos e das 
relações filogenéticas. 
IV. Amplificação do material genético para a verificação quantitativa e 
qualitativa de um determinado DNA em uma amostra biológica. 
V. Identificar a expressão gênica durante um tumor, identificar suas 
alterações para que genes defeituosos, ausentes ou superativados sejam 
reconstruídos ou desligados, para garantir o desenvolvimento de medidas 
terapêuticas ou preventivas contra tumores e agentes infecciosos. 
Assinale a opção correta. 
 
 Apenas III e IV. 
 
I, II e III. 
 I, II, III e V. 
 
Apenas II. 
 
Apenas I. 
Respondido em 06/09/2022 22:12:50 
 
Explicação: 
A bioinformática é a ciência integra essencialmente o 
desenvolvimento de programas computacionais para tratar dados 
biológicos preexistentes e identificar sequências de genes, predizer a 
configuração tridimensional das proteínas, identificar inibidores 
enzimáticos, promover o agrupamento de proteínas, estabelecer 
árvores filogenéticas e analisar experimentos da expressão gênica. No 
entanto, ela não amplifica o DNA para a sua detecção em uma 
amostra biológica, essa análise é realizada pela reação de polimerase 
da cadeia, que pode apenas detectar a presença (qualitativa) ou então 
verificar a concentração (quantitativa). As demais alternativas estão 
corretas. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Sobre a técnica de modelagem molecular analise a relação entre as 
afirmativas a seguir: 
I. O método de modelagem a ser escolhido depende da igualdade. 
PORQUE 
II. Uma igualdade superior a 25% podemos optar pela modelagem por 
homologia. Se for abaixo desse valor e tivermos o enovelamento do molde 
conhecido usamos modelagem por ab initio, caso não, optamos pela 
modelagem threading. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma 
justificativa da I. 
 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição 
verdadeira. 
 As asserções I e II são proposições falsas. 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa da I. 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa. 
Respondido em 06/09/2022 22:01:34 
 
Explicação: 
O método de modelagem a ser escolhido depende da identidade, caso 
seja acima de 25% podemos optar pela modelagem por homologia, 
se for abaixo desse valor e tivermos o enovelamento do molde 
conhecido usamos modelagem por treading, caso não realizamos a 
modelagem por ab initio. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 (UFSM, 2006, Biólogo) As temperaturas são essenciais para realização da 
amplificação do DNA por PCR. Associe a segunda coluna com a primeira. 
 
1. de 0°C a 10°C 
 
2. de 35°C a 65°C 
3. 72°C 
4. 82°C 
5. de 90°C a 96°C 
( ) Maior probabilidade de alinhamento dos primers com a fita molde. 
( ) Formação de fitas-molde a partir de todos os seguimentos. 
( ) Ideal para ação da enzima Taq-DNA-polimerase. 
( ) Ideal para extensão dos primers a partir da extremidade 3'. 
( ) Estabelecimento de ligações - pontes de hidrogênio, o DNA da amostra 
e os primers. 
 
 
 
2 - 3 - 1 - 3 - 4. 
 2 - 5 - 3 - 3 - 2. 
 
3 - 4 - 5 - 4 - 2. 
 
5 - 4 - 1 - 5 - 3. 
 
4 - 2 - 3 - 2 - 1. 
Respondido em 06/09/2022 21:12:29 
 
Explicação: 
Durante a etapa de desnaturação, a temperatura está entre 90-96°C 
e a dupla fita do DNA se separa, por desnaturação, etapa em que 
ocorre a formação de fitas-molde a partir de todos os seguimentos. O 
anelamento ocorre entre 35°C a 65°C, quando os primers se anelam 
na região complementar do molde, esse é o momento de 
estabelecimento de ligações ¿ pontes de hidrogênio, o DNA da 
amostra e os primers. Após, a DNA polimerase pode adicionar os 
nucleotídeos, em 72°C, essa é a temperatura ideal para extensão 
dos primers a partir da extremidade 3¿. Durante o ciclo do PCR, a 
faixa entre 0°C a 10°C e as temperaturas de 82°C não são utilizadas. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
 
Em uma análise utilizando a PCR, Lucas encontrou como resultado a 
amplificação de várias regiões diferentes do DNA das amostras 
analisadas. O que ele esperava era encontrar apenas uma região 
amplificada, somente nas amostras positivas. Para solucionar o 
problema, seu chefe sugeriu, então, que ele desenhasse um novo par 
de primers e prestasse atenção no comprimento em nucleotídeos, para 
melhorar a especificidade. Você diria para Lucas desenhar um novo par 
de primers com um comprimento maior ou menor que o par 
de primers que ele havia usado primeiro? 
 
 
Menor, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem 
somente na região alvo. 
 Maior, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões 
ao longo do genoma. 
 
Igual, pois o comprimento não interfere na especificidade 
dos primers. 
 Maior, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem 
somente na região alvo. 
 
Menor, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões 
ao longo do genoma. 
Respondido em 06/09/2022 22:27:39 
 
Explicação: 
A especificidade de um primer garante que a região copiada seja 
realmente a que você deseja, e não outra qualquer. No caso exposto, 
houve amplificação de várias sequências não desejadas e, para 
melhorar a especificidade, faz-se necessário aumentar o número de 
nucleotídeos, pois quanto maior o comprimento de um primer, mais 
específico ele é. Sequências pequenas de primers podem ocorrer 
aleatoriamente ao longo do DNA, e não somente na região de 
interesse. Quando você usa mais nucleotídeos,você específica melhor 
o alvo e permite que ele seja amplificado apenas na região desejada. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(PR4 - UFRJ - Biólogo -UFRJ - Biologia Molecular - 2016) 
Um pesquisador e sua equipe acabam de obter a sequência de nucleotídeos 
de um gene de camundongo antes desconhecido. Querendo saber se esse 
gene ou um gene similar está presente no genoma humano, ele deve 
recorrer à seguinte ferramenta de bioinformática: 
 
 
 
 BLAST. 
 
Mega. 
 
Velvet. 
 
Multialignm. 
 
GenBank. 
Respondido em 06/09/2022 22:20:47 
 
Explicação: 
O BLAST é um software para alinhamento simples e local de 
sequências biológicas. Essas sequências podem ser de nucleotídeos 
ou aminoácidos. Como o pesquisador quer descobrir se a sequência 
de nucleotídeos de um gene de camundongo antes desconhecido está 
presente no genoma humano, essa é a ferramenta mais aplicada, pois 
ele vai comparar sequências simples. O Mega é um software para 
análises filogenéticas. Multialignm é um programa para alinhamento 
múltiplo de sequências. Velvet é um algoritmo para montagem de 
genomas. GenBank é um banco de dados. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Um grande avanço da bioinformática aconteceu durante a execução do 
Projeto Genoma Humano, que durou mais de 10 anos e teve como objetivo 
principal determinar a ordem dos nucleotídeos de todo genoma da nossa 
espécie. Essa empreitada científica estimulou o aprimoramento de 
computadores e de programas para lidar com a grande quantidade de dados 
que começou a ser gerada. Hoje vivemos o que é chamado de ¿era pós-
genômica¿, como o desenvolvimento e aperfeiçoamento de técnicas e 
programas que permitem estudar outras ciências ômicas. De acordo com as 
ciências ômicas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Genética é o estudo de todo o DNA de um indivíduo. 
II. Metabolômica estuda moléculas de baixo peso molecular produzidas 
por uma célula. 
III. Para investigar o genoma de um indivíduo, precisamos de uma 
amostra de seu RNA. 
 
Quais são as afirmativas corretas? 
 
 Somente a afirmativa de número 1 está correta. 
 
Somente a afirmativa 2 está correta. 
 
 
As afirmativas 1 e 3 estão corretas. 
 
As afirmativas 1 e 2 estão corretas. 
 Somente a afirmativa de número 3 está correta. 
Respondido em 06/09/2022 22:24:31 
 
Explicação: 
O estudo de todo o DNA de um indivíduo é chamado de genômica. A 
genética é a parte da ciência que estuda a hereditariedade, a estrutura 
e a função dos genes e a variação dos seres vivos. Na genética 
estudamos genes individuais. Às vezes, genética e genômica são 
usadas indistintamente, mas têm significados diferentes. Para 
investigar o genoma de um indivíduo, precisamos de uma amostra de 
seu DNA. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(CESPE/UNB - INMETRO - 2010- Biotecnologia Molecular) 
Microarranjo é uma técnica empregada em biologia molecular que permite 
medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. Com relação a 
essa técnica, assinale a opção correta. 
 
 
A técnica em questão é empregada em estudos proteômicos, visto 
que permite a identificação direta das proteínas expressas. 
 
As lâminas de vidro utilizadas são revestidas por moléculas de 
lipídios. 
 
A detecção é realizada por meio de eletroforese em gel de agarose. 
 
A expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas 
marcadas com brometo de etídio. 
 O microarranjo de DNA consiste em um arranjo predefinido de 
moléculas de DNA quimicamente ligadas a uma superfície sólida. 
Respondido em 06/09/2022 21:43:57 
 
Explicação: 
A técnica em questão é empregada em estudos transcriptômicos, visto 
que permite a identificação direta das RNAs expressas. Para a técnica, 
são utilizadas lâminas de vidro revestidas com sondas de DNA. A 
expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas 
marcadas com corantes fluorescentes. A detecção é realizada por 
meio de detecção da fluorescência. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Durante uma análise cadeia Markoviana Monte Carlo (MCMC), o que 
determina quando uma cadeia se move da árvore atual para uma nova 
árvore? 
 
 
A cadeia Markoviana sempre aceitará uma proposta que seja 
consistente com a anterior. 
 
A cadeia rejeitará uma proposta que produza uma probabilidade de 
log maior do que o estado atual. 
 A cadeia sempre aceitará uma proposta que produza uma 
probabilidade posterior maior do que o estado atual. 
 A cadeia Markoviana aceitará uma proposta com uma probabilidade 
que é fixada no início da pesquisa. 
 
A probabilidade de aceitar uma proposta depende da razão entre as 
probabilidades posteriores entre o estado atual e proposto. 
Respondido em 06/09/2022 22:27:01 
 
Explicação: 
Gabarito: A cadeia sempre aceitará uma proposta que produza uma 
probabilidade posterior maior do que o estado atual. 
Justificativa: Uma geração MCMC sempre aceita o novo estado se a 
probabilidade, ou log, for maior que o estado atual. A geração MCMC 
não é calculada por uma razão, nem possui uma probabilidade fixada 
de início. Na cadeia Markoviana, o novo estado é sempre aceito 
quando possui melhor probabilidade. As vezes a cadeia Markoviana 
Monte Carlo pode aceitar um ponto pior do que o anterior. Isso ocorre 
raramente. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O quadro a seguir mostra uma matriz de dados táxons x caracteres, sendo 
apresentados 9 espécies (de A ao I) e 9 caracteres (de 1 ao 9): 
 
 
Como uma análise de parcimônia seria afetada pela remoção das duas 
primeiras posições (1 e 2) e da última posição (9) da matriz de dados 
fornecida? 
 
 A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará, e nem seu 
comprimento. 
 
A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará; a árvore 
ótima terá três etapas a mais. 
 
A topologia de árvore ideal certamente mudará; a árvore ótima será 
menor. 
 
A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará; a árvore 
ótima será três etapas mais curta. 
 
A topologia de árvore ideal pode ou não mudar; o comprimento ideal 
da árvore pode ser maior ou menor. 
Respondido em 06/09/2022 22:27:24 
 
Explicação: 
Gabarito: A topologia de árvore ideal definitivamente não mudará, e 
nem seu comprimento. 
Justificativa: Os caracteres que estão na posição 1, 2 e 9 na matriz 
de dados não possui variação de estados, ou seja, ao analisar a matriz 
de dados vemos que em todas as espécies (de A a I) na posição 1 
temos a base C, na posição 2 a base G e na posição 9 a base C. Isso 
significa que elas não trazem informações que possam diferenciar um 
táxon ou um conjunto de táxons. Assim, a retirada destes caracteres, 
por tanto, não modifica a topologia e o comprimento de ramos, pois 
não houve alteração. A modificação na topografia só seria obtida caso 
tivesse alteração nos carateres entre os táxons, assim todas as outras 
alternativas estão falsas. 
 
 
 
 
03017INTRODUÇÃO À BIOINFORMÁTICA 
 
 
1. 
 
 
A informação da sequência completa de aminoácidos de uma proteína purificada de um organismo 
eucarioto seria suficiente para se deduzir a sequência exata de bases dos códons presentes RNAm que 
foi traduzido durante a síntese dessa proteína? 
 
 
Sim, já que o código genético é universal e os códons já foram todos decifrados. 
 
 
Não, pois o código genético é degenerado. 
 
 
Sim, pois o RNA traduzido já havia passado pelo processo de splicing e estava maduro 
quando foi traduzido. 
 
 
Não, pois o mRNA dos organismos eucariotos passa por modificações pós transcricionais 
com a retirada dos éxons. 
 
 
Sim, pois o código genético além de universal e pode sofrer oscilações. 
Data Resp.: 05/09/2022 17:06:22 
 
Explicação: 
Não, pois durante a tradução a cada 1 códon (3 bases de nucleotídeos) temos a inserção de um 
aminoácido à cadeia de polipeptídio que está sendo sintetizada. No entanto, o código genético é 
degenerado, ou seja, um aminoácidoé representado por diferentes códons. Assim, ficaria difícil 
a partir de uma proteína descobrir os códons existentes no RNAm. O código genético é dito 
universal, pois os códons têm o mesmo significado em quase todos os organismos. Oscilações é 
a tolerância para sofrer alterações na terceira base nitrogenada sem alterar o códon garantindo 
assim que ele seja degenerado. O splicing com a retirada dos íntrons acontece na transcrição e 
não na tradução, não estando assim relacionada com o enunciado da questão. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A determinação da estrutura do Ácido Desoxirribonucléico foi um marco importante para a Biologia, 
esclarecendo como a informação hereditária é codificada em sequências de nucleotídeos de DNA nas 
células. A respeito desse tema, analise as alternativas a seguir: 
I. Os genes humanos são de grande tamanho e são constituídos de segmentos relativamente curtos de 
DNA, que codificam proteínas (íntrons), intercalados com longos segmentos de DNA não codificantes 
(éxons). 
II. As sequências de íntrons são transcritas em RNAm enquanto as sequências de éxons são removidas 
por meio de um processo conhecido como splicing. 
III. O dogma central da biologia nos mostra o fluxo de informações que vai do DNA até a formação de 
uma unidade proteica, na ordem DNA > transcrição > RNAm > tradução > proteína 
IV. Eucromatina é o nome dado ao padrão de cromatina desenovelado do DNA. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
II e IV. 
 
 
I e II. 
 
 
I e III. 
 
 
II e III. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
 
 
 
III e IV. 
Data Resp.: 05/09/2022 17:07:56 
 
Explicação: 
As sequências de éxons são transcritas em RNAm enquanto as sequências de íntrons são 
removidas por meio de um processo conhecido como splicing de RNA. Os genes humanos são de 
grande tamanho e são constituídos de segmentos relativamente curtos de DNA. Durante a 
regulação de quais genes irão ser transcritos, temos a formação de regiões mais condensadas, 
que não são transcritos a heterocromatina e regiões com padrão de cromatina desenovelado que 
o DNA assume quando está aberto para a chegada da maquinaria de expressão ou replicação. O 
padrão desnovelado recebe o nome de eucromatina. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Nos organismos __________ a expressão de um determinado gene é dependente do quão enovelado o 
DNA está, as ___________ regulam essa compactação. A reação de _________ ocorre o maior 
enovelamento, já a reação de ____________ faz com que o DNA fique mais relaxado, possibilitando sua 
expressão. 
 
 
 procariotos / polimerase /acetilação / metilação 
 
 
procariotos / polimerase / metilação / acetilação 
 
 
eucariotos / polimerases / acetilação / metilação 
 
 
 eucariotos / histona / metilação / acetilação 
 
 
procariotos / histona / metilação /acetilação 
Data Resp.: 05/09/2022 17:08:43 
 
Explicação: 
Nos organismos eucariotos a expressão de um determinado gene é dependente do quão 
enovelado o DNA está, as histonas regulam essa compactação. A reação de metilação ocorre o 
maior enovelamento, já a reação de acetilação faz com que o DNA fique mais relaxado, 
possibilitando sua expressão. Os organismos procariotos apresentam outro tipo de regulação, 
como a presença do operon lac. As polimerases são enzimas responsáveis enzima que catalisa a 
reação de polimerização de ácidos nucleicos a partir dos seus monômeros. 
 
 
 
 
 
 
02925NCBI E ALINHAMENTO DE SEQUÊNCIAS 
 
 
4. 
 
Julgue as afirmativas a seguir sobre a ferramenta BLAST, usada para alinhamento de sequências e 
disponível no portal do NCBI. 
I. Muito usada para sequências com apenas alguns trechos/locais conservados. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
 
 
II. Importante utilizá-la quando duas sequências têm tamanhos próximos, pois toda extensão da 
sequência será comparada. 
III. O alinhamento é feito par a par, comparando apenas duas sequências por vez. 
IV. Usada para busca em banco de dados de sequências. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
II e III. 
 
 
I e II. 
 
 
I, III e IV. 
 
 
II e IV. 
 
 
II, III e IV. 
Data Resp.: 05/09/2022 17:09:44 
 
Explicação: 
O BLAST é uma ferramenta utilizada para o alinhamento de sequências simples (duas 
sequências) e local (comparadas regiões de maior similaridade). É indicado para sequências 
mais divergentes e com tamanhos distintos. O BLAST é aplicado em vários bancos de dados de 
sequência de nucleotídeos ou aminoácidos como uma ferramenta de busca. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Escolha a opção que justifique por que é importante que o comprimento do produto amplificado pela reação 
de PCR seja maior que 150 pares de bases (pb). 
 
 
Estabelecer um comprimento mínimo do produto aumenta a especificidade da 
reação.Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam estruturas 
secundárias com maior facilidade. 
 
 
A temperatura de anelamento para amplificar uma região menor que 150pb é maior que 
72°C. 
 
 
A enzima Taq DNA polimerase não consegue amplificar seguimentos de DNA menores que 
150pb. 
 
 
Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam estruturas 
secundárias com maior facilidade. 
 
 
Produtos amplificados menores que 150pb podem se confundir com restos de primers que 
não se ligaram ao DNA e ficam no final da eletroforese. 
Data Resp.: 05/09/2022 17:11:08 
 
Explicação: 
O tamanho do produto amplificado não interfere na especificidade, na formação de estruturas 
secundárias ou na temperatura de anelamento. O tamanho ideal do produto da PCR está entre 
150 e 1.000 pares de bases (pb). Fragmentos muito pequenos podem ser confundidos com 
restos de primers que não se ligaram ao alvo e aparecem no final do gel da eletroforese. Por 
outro lado, se a região amplificada for muito grande, a DNA polimerase pode não conseguir 
adicionar todos os nucleotídeos necessários, e nesses casos a PCR não vai funcionar. A Taq tem 
dificuldade para amplificar produtos maiores que 1000pb. 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
 
 
 
6. 
 
 
Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para auxiliar no desenho 
de primers usados na PCR (Reação em Cadeia de Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, 
que pode ser usado de forma on-line por qualquer pessoa. Qual das opções abaixo contém uma 
informação essencial que o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa consiga 
desenhar primers? 
 
 
Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA. 
 
 
Conteúdo GC. 
 
 
Temperatura de melting. 
 
 
Temperatura de anelamento. 
 
 
Tamanho do produto amplificado. 
Data Resp.: 05/09/2022 17:12:12 
 
Explicação: 
Os primers são uma sequência de nucleotídeos que é complementar à sequência molde, que 
queremos amplificar. Essas sequências moldes podem ser obtidas em bancos de dados 
biológicos de sequências de nucleotídeos, como GenBank e RefSeq, disponíveis no portal no 
NCBI. Nos programas utilizados para desenhar esses oligonucleotídeos, é impossível desenhar 
uma sequência complementar de primers sem ter essa sequência. As outras alternativas da 
questão são todos parâmetros para o desenho de primers, mas o usuário não precisa alterar as 
configurações do programa, só se ele achar necessário.03015ANOTAÇÃO GÊNICA 
 
 
7. 
 
 
O aluno Pedro está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá 
trabalhar com a enzima mieloperoxidase (MOP), mas ele ainda não compreende a importância do seu 
projeto. Ele precisa acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações 
sobre essa proteína, como vias metabólicas e doenças associadas a ela. Qual banco de dados você 
recomendaria a ele? 
 
 
GenBank. 
 
 
PubMed. 
 
 
KEGG. 
 
 
PDB. 
 
 
Swiss-Prot. 
Data Resp.: 05/09/2022 17:14:48 
 
Explicação: 
O KEGG é banco de dados biológico que envolve diferentes tipos de dados biológicos, 
possibilitando a compreensão da funcionalidade e utilidade de moléculas biológicas em nível 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
 
elevado de complexidade. Os demais bancos focam em um determinado tipo de dados, como 
anotação de proteínas (Swiss-Prot), literatura científica (PubMed), estrutura de proteínas (PDB) 
ou sequências de nucleotídeos (GenBank). 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das ¿pontas¿ dos íntrons são exemplos de sinais na 
sequência de DNA. Esses sinais são sequências características conservadas, que marcam as regiões 
necessárias para que a transcrição e tradução ocorram. Qual processo de bioinformática inclui a 
identificação desses sinais? 
 
 
Sequenciamento do genoma. 
 
 
Predição gênica. 
 
 
Montagem do genoma. 
 
 
Extração do DNA. 
 
 
Construção de árvore filogenética. 
Data Resp.: 05/09/2022 17:16:17 
 
Explicação: 
Durante a etapa de predição gênica, uma das formas de identificar a região de um gene ao 
longo da sequência de DNA é a busca por sinais que indiquem que aquela sequencias será 
transcrita e traduzida. Alguns desses sinais são diferentes entre procariotos e eucariotos, uma 
das razões de diferentes programas serem usados para predição gênica desses grupos de 
organismos. Montagem de genomas é o processo de unir pequenos fragmentos sequenciados na 
intensão de obter sequências maiores. Extração do DNA é o método que visa extrair o DNA da 
célula para futura análise, como, por exemplo, o PCR e, posteriormente, o sequenciamento de 
uma determinada região desse material genético, o que permite se chegar à sequência de 
nucleotídeos que estamos buscando. Árvores filogenéticas representam hipóteses sobre as 
relações evolutivas em um grupo de organismos. Uma árvore filogenética pode ser construída 
usando-se características morfológicas (formato do corpo), bioquímicas, comportamentais ou 
moleculares de espécies ou outros grupos. 
 
 
 
 
 
 
02265ANÁLISE FILOGENÉTICA 
 
 
9. 
 
 
Para compreender o que diz uma árvore filogenética diversas terminologias e conceitos são empregados. 
A seguir são listados diferentes conceitos sobre a filogenia. Assinale a alternativa que retrata de forma 
correta um conceito das árvores filogenéticas: 
 
 
Topologia significa o táxon terminal, aqueles nomes que estão inseridos no topo da árvore 
filogenética. 
 
 
Terminal, num cladograma, significa um ramo com dois nós (duas divergências) nas 
extremidades. 
 
 
O ponto no qual o gráfico se inicia é denominado clado inferior, onde está a raiz da árvore. 
 
 
Quando queremos apontar um táxon duplicado dentro da árvore filogenética dizemos que 
existe um grupo irmão. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449
 
 
 
Podemos rodar os ramos em seu próprio eixo sem alterar as relações de parentesco, mas 
se cortamos e colarmos um ramo em outra parte dizemos que a topologia mudou. 
Data Resp.: 05/09/2022 17:17:57 
 
Explicação: 
Gabarito: Podemos rodar os ramos em seu próprio eixo sem alterar as relações de parentesco, 
mas se cortamos e colarmos um ramo em outra parte dizemos que a topologia mudou. 
Justificativa: Terminal são os táxons que foram amostrados na árvore filogenética, também 
podendo ser nomes de genes ou características de um conjunto de táxons. Não existe a 
terminologia clado inferior. Clado é um conjunto de descendentes e todos os seus ancestrais. 
Raiz da árvore é o ponto mais antigo no tempo, onde a árvore inicia. Topologia é o conjunto de 
relações entre clados e ramos numa árvore filogenética. Um cladograma só possui uma 
topologia que pode ser configurada de diversas maneiras, ou seja, ao rodar a árvore em seu 
próprio eixo não muda as relações de parentescos. No entanto, ao cortar e colarmos um ramo 
em outra parte da árvore, a topologia muda. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
A árvore filogenética é uma hipótese sobre relações evolutivas, mas para construir precisamos usar 
características que sejam indicadores confiáveis de ancestralidade comum. Nesse contexto utilizamos 
para construção das árvores as características homólogas. A seguir estão listadas algumas propriedades 
das características ditas homólogas. Analise a alternativa que NÃO se refere a essa característica: 
 
 
Linhagens diferentes com traços similares 
 
 
Ponto de origem em local similar 
 
 
Funções similares 
 
 
Estrutura e composição similar 
 
 
Desenvolvimento similar 
Data Resp.: 05/09/2022 17:19:02 
 
Explicação: 
Gabarito: Linhagens diferentes com traços similares 
Justificativa: A homologia é o estudo das semelhanças entre a estrutura de diferentes 
organismos que apresentam. Dois caracteres são ditos homólogos quando apresentam a posição 
(ponto) de origem, estrutura, composição, desenvolvimento e função similares. A homologia é 
observada em caracteres, e não em linhagens, por isso que diferentes linhagens com traços 
similares não podem ser classificadas como homólogas. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=169045297&cod_hist_prova=292355324&num_seq_turma=7228071&cod_disc=SDE4449