GENETICA-passei direto

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	 1a Questão (Ref.: 242016)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	 
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 23933)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 221259)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Sobre a Teoria Cromossômica da Hereditariedade, observe as afirmações a seguir: I- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que os genes estão dispostos em fila sobre os cromossomos. II- A teoria Cromossômica da Hereditariedade defende que nem todos os caracteres são herdados segundo as Leis de Mendel. III- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que na reprodução sexuada os genes podem ser herdados em separado aumentando a variabilidade genética dos descendentes. Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas as afirmações II e III estão corretas.
	
	Apenas as afirmações I e II estão corretas.
	
	As afirmações I, II e III estão incorretas.
	
	Apenas as afirmações I e III estão corretas.
	 
	As afirmações I, II e III estão corretas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 569732)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	
	I - a; II - c; III - b
	
	I - b; II - a; III - c
	
	I - a; II - b; III - c
	 
	I - c; II - a; III - b
	 
	I - c; II - b; III - a
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 264898)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
		
	
	150
	 
	350
	 
	1050
	
	450
	
	700
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 264901)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 628750)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	
	Somente I.
	 
	Somente I e III.
	
	Somente I e II.
	 
	I, II e III.
	
	Somente II e III.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 620839)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole.
		
	 
	As alternativas I e II estão corretas
	
	As alternativas I e III estão corretas
	 
	As alternativas II e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 578555)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	 
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 574105)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	Não é possível que isso aconteça
	 
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	 1a Questão (Ref.: 39230)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
		
	
Resposta: As enzimas de restrição cortam o DNA em pontos específicos , seqüenciados. A PCR e a técnica de eletroforese.
	
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
		
	
	
	 2a Questão(Ref.: 239224)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 569661)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	 
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 221261)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	Zigoto
	 
	Gene
	
	RNA
	
	Gametas
	 
	Genoma
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 628750)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	
	Somente I.
	 
	I, II e III.
	
	Somente I e III.
	
	Somente I e II.
	
	Somente II e III.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 238672)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620900)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 20
	
	trissomia 11
	
	trissomia 14
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 13
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 229527)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	
	Citologia clínica.
	
	Técnica do DNA recombinante.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Cariótipo.
	
	Biotecnologia.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 38737)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Para que uma herança seja classificada como autossômica e dominante, ela deve obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica dominante?
		
	
Resposta: A herança genética autossômica dominante tende a apresentar genes dominantes ou do pai ou da mãe, apresentando características ou anomalias apresentadas pelos mesmos.
	
Gabarito: O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado; Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo; Familiares fenotipicamente normais não transmitem o fenótipo para seus filhos; Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos. Não pula gerações
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 622174)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	 
	Farmacogenética
	
	Sequenciamento do DNA
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Terapia gênica
	
	Clonagem
	 1a Questão (Ref.: 672646)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	 
	eucromatina
	
	heterocromatina básica
	 
	heterocromatina constitutiva
	
	heterocromatina facultativa
	
	heterocromatina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 578541)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 264899)Pontos: 0,0  / 1,0
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	
	transcrição e tradução
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	 
	tradução, transcrição e duplicação
	
	duplicação e transcrição
	
	transcrição, duplicação e tradução
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 672677)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O princípio que estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente é conhecido como:
		
	
	trissomia
	
	herança monogênica herança monogênica
	 
	princípio da distribuição independente
	 
	princípio de segregação
	
	doença mendeliana
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 672971)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	
	herança monogênica
	 
	inativação do X
	
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança recessiva ligada ao X
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 242158)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à:
		
	 
	existência de um autossomo extra.
	
	falta de um cromossomo X.
	
	mutação de um gene autossômico.
	
	mutação de um gene do cromossomo X.
	 
	existência de um cromossomo X extra.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 673038)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
		
	
	genética do desenvolvimento
	
	genética dos tumores
	
	farmacogenética
	 
	imunogenética
	
	farmacodinâmica
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 673000)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	teste de paternidade
	
	pesquisas forenses
	
	pesquisa de distúrbios genéticos
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	identificação cromossômica
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 622173)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	Farmacogenômica
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Clonagem
	 
	Terapia gênica
	
	Farmacogenética
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 264893)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	 
	alguma espécie de bactéria
	 
	vírus bacteriófagos.
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	células animais adaptadas a climas quentes