AOL 2 BIOLOGIA MOLECULAR

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23/09/2022 13:23 Comentários
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Pergunta 1 0,1 / 0,1
A manipulação do DNA envolve um conjunto de técnicas que estão inseridos na disciplinada denominada biologia 
molecular, e se empenham em estudar e desenvolver formas de isolar, clonar, manipular e estudar o DNA dos 
organismos vivos.
Em relação ao histórico desse procedimento realizado pelo homem podemos afirmar:
Resposta correta
A manipulação do DNA pelo homem não é um processo recente sendo realizado há 
muitos séculos atrás, através de cruzamentos seletivos para obtenção de características 
o homem “domesticou” várias espécies.
As técnicas de manipulação são extremamente recentes só sendo capazes de serem desenvolvidas após o 
conhecimento detalhado da estrutura e composição do DNA e dos genes como um todo.
Através da manipulação do DNA a ciência deu um grande salto do entendimento do código genético, 
contudo o custo e complexidade das técnicas fizeram com que elas não fossem levadas adiante. 
A tecnologia do DNA é a composição de técnicas que permitem o homem apenas estudar o DNA e os genes 
nos ambientes acadêmicos, dentro dos institutos de pesquisa.
O homem, apesar do desenvolvimento tecnológico na área de manipulação genética, só consegue 
atualmente isolar um gene para estuda-lo, não tendo esse procedimento uma aplicação muito prática na 
sociedade.
Pergunta 2 0,1 / 0,1
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Até a década de 70 era ainda muito difícil de estudar a molécula de DNA, sequencia-la para analisar os genes de 
forma mais aprofundada.
Essa questão só ficou melhor após o desenvolvimento de técnicas modernas de sequenciamento, os dois métodos 
que revolucionaram esse campo foram:
O método de DNA recombinante foi revolucionário permitindo sequenciar um genoma completa de forma 
rápida, eficaz e com baixo custo.
Resposta correta
A metodologias de sequenciamento de Gilbert e Sanger revolucionou a forma de se fazer 
o sequenciamento de DNA.
A técnica de sequenciamento de DNA sofreu pouco avanço nos últimos anos, muito devido ao alto custo de 
sua aplicação.
O desenvolvimento das polimerases estáveis permitiu um sequenciamento mais seguro e rápido, 
diferenciando-os das demais técnicas.
As técnicas de reação em cadeia da polimerase foi a única técnica capaz de revolucionar os métodos de 
sequenciamento de DNA
Pergunta 3 0,1 / 0,1
O sequenciamento do genoma de organismos vivos dependeu de uma série de fatores que vão desde o 
desenvolvimento de tecnologias até a evolução do conhecimento sobre biologia molecular e das características 
intrínsecas da molécula de DNA.
O estudo do genoma contribui:
Resposta correta
Na identificação de genes capazes de causar doenças genéticas, no entendimento dos 
processos evolutivos e na medicina através da prevenção, diagnóstico e formas de 
tratamento para diversas doenças.
O sequenciamento de DNA genômico por completo, por ser extremamente complexo, ainda não foi 
totalmente possível, sendo necessário maior investimento e desenvolvimento nessa área. 
Apenas na identificação de genes mutantes capazes de causar doenças genéticas em humanos, sendo 
outras aplicações que não sejam essas impossíveis de serem desenvolvidas.
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No diagnóstico de microrganismos patogênicos que impactam a saúde, sendo o estudo do genoma focado 
somente nesta área da medicina, visto seu potencial de aplicação. 
A genômica é uma área da ciência focada no estudo da natureza química dos genes dos diversos 
organismos vivos, sem se preocupar com a ordem das sequencias nas quais eles estão dispostos.
Pergunta 4 0 / 0,1
Os métodos automatizados aprimoraram a técnica de Sanger trazendo um desenvolvimento ainda maior dos 
processos de sequenciamento do DNA.
Entre os fatores que tornam o método automatizado melhor do que o tradicional podemos citar:
O sequenciamento automatizado rompeu totalmente com o método de Sanger aplicando procedimentos 
totalmente novos.
Incorreta:
A única característica que a diferencia do método de Sanger é a utilização de marcadores fluorescentes.
O alto custo da automatização é um fato que impossibilitou o uso desse tipo de técnica em larga escala.
Resposta correta
O uso de marcadores fluorescente permitiu um sequenciamento mais seguro que o 
radioativo e mais rápido por ser feito através de leitura automatizada.
O uso de marcadores radioativos é característico das técnicas automatizadas, permitindo uma leitura mais 
eficaz.
Pergunta 5 0,1 / 0,1
O conhecimento do código genético, caracterizado pelas sequências especificas de nucleotídeos, foi fundamental para 
o desenvolvimento das tecnologias do DNA.
Encontrar ferramentas que fragmentassem esse DNA nessas sequências especificas para permitir a manipulação 
desse código foi imprescindível na época.
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Sobre as ferramentas que possibilitaram isso é correto: 
As enzimas de restrição se mostraram ferramentas importantíssimas para utilização como tesouras 
moleculares, porém sua obtenção a partir de bactérias torna essas enzimas não aplicáveis em seres 
humanos.
O homem ainda busca o desenvolvimento de ferramentas que consigam clivar o DNA em regiões 
especificas e que não atuem de forma aleatória como a maioria das enzimas atuais.
Resposta correta
A descoberta de uma classe de enzimas bacterianas denominadas enzimas de restrição, 
capazes de cortar o DNA em sequencias altamente específicas, foi um marco no 
desenvolvimento das tecnologias do DNA.
A descoberta de tesouras moleculares não é uma prioridade, na atualidade, para o desenvolvimento da 
tecnologia do DNA, visto que o grande enfoque no momento e sequenciar e conhecer os genes humanos
Um grande salto para as tecnologias do DNA foi a descoberta das enzimas bacterianas conhecidas como 
enzimas de restrição, porém essa técnica é pouco aplicável por cortar apenas sequencias curtas.
Pergunta 6 0,1 / 0,1
A reação de cadeia da polimerase – PCR, além de tecnologias para seu funcionamento precisou do estudo e 
identificação de uma série de variáveis que impactam diretamente na eficácia dessa técnica.
Sobre as etapas fundamentais para realização da PCR é correto afirmar:
As etapas para realização da PCR não estão relacionadas com a obtenção das cópias de DNA sendo essas 
dispensáveis para realização de todo o processo de amplificação.
Para a realização da PCR não é necessário quebrar, ou seja, desnaturar a dupla fita de DNA, sendo 
totalmente possível amplificar os fragmentos de DNA mesmo mantendo sua estrutura de dupla hélice.
Enzimas conhecidas como polimerases são as principais responsáveis pela amplificação do DNA por 
adicionarem os pares complementares, por isso são os únicos fatores indispensáveis para a PCR.
Resposta correta
A PCR consiste em três etapas que são a desnaturação da proteína para abertura da fita 
de DNA, ligação dos iniciadores sintéticos e ampliação através de enzima Taq DNA 
polimerase.
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Pelo fato de a PCR estar ainda em fase experimental ainda não há um protocolo totalmente estabelecido 
para realização dessa técnica, sendo possível adaptara diversos outros protocolos
Pergunta 7 0,1 / 0,1
O avanço das tecnologias e métodos para aprimoramento das técnicas de PCR permitiu o desenvolvimento de diveros 
tipos diferentes de PCR. Um dos tipos mais proeminentes e mais utilizados é a PCR em tempo real.
Essa técnica se caracteriza pelo fato de:
Resposta correta
A tecnologia de PCR em Tempo Real (qPCR) é uma evolução do método de PCR 
(Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase). Seu princípio se 
baseia na duplicação de cadeias de DNA “in vitro” que pode ser repetida diversas vezes, 
gerando quantidade de DNA suficiente para realizar diversas análises. Com apenas um 
único fragmento de DNA é possível reproduzir milhões de cópias.
Essa técnica se diferencia por não precisar de um DNA molde para amplificação, basta apenas adicionar 
um DNA de concentração conhecida para ele possa ser quantificado durante a reação.
A técnica em tempo real é pouco viável na pratica, sendo por esse motivo pouco aplicável em nenhuma 
área de atuação, se restringindo a pesquisa cientifica em institutos apenas.A reação de amplificação do 
DNA é acompanhada de outro fragmento de DNA com concentração conhecida, possibilitando a 
quantificação do alvo em tempo real, por isso a sigla qPCR.
A qPCR recebe essa denominação, representada por essa sigla, pelo fato da polimerase nessa reação ser 
especializada permitindo a quantificação do fragmento de polimerase.
A PCR em tempo real segue o mesmo padrão da técnica normal, possibilitando apenas à amplificação em 
tempo real, sem permitir a quantificação da molécula alvo.
Pergunta 8 0,1 / 0,1
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A partir da virada do século novas abordagens para o sequenciamento de DNA, que romperam totalmente com os 
métodos de Sanger, foram desenvolvidos.
Denominados de sequenciamento de nova geração eles apresentam uma superioridade sobre as técnicas anteriores, 
principalmente evidenciados por mudanças como:
As técnicas de nova geração só receberam esse nome pois utilizam sequenciamento automatizado com 
base em marcadores fluoresecentes de baixo custo e alta especificidade.
Resposta correta
A velocidade e quantidade de etapas, a baixa concentração das amostras de DNA e o 
custo extremamente baixo são as mudanças mais significativas das tecnologias de nova 
geração.
O que diferencia os sequenciamentos de nova geração dos anteriores é a quantidade de bases que cada 
um pode obter, sendo as outras características preservadas iguais as técnicas anteriores.
A única mudança realmente significativa das técnicas de nova geração foram as baixas concentrações nas 
quais as técnicas podem ser realizadas, tendo a possibilidade de usar pequenas quantidades de DNA.
As mudanças que as técnicas na nova geração apresentam é somente o baixo custo, já que o método de 
sequenciamento é apenas uma adaptação da metodologia de Sanger.
Pergunta 9 0,1 / 0,1
A clonagem de um gene é um conjunto de técnicas que permite isolar uma sequência de DNA e amplificá-la para uma 
aplicação desejada. As técnicas do DNA recombinante são bastante usadas para esse fim, isso até o desenvolvimento 
das técnicas atuais de amplificação.
Sobre as técnicas atuais para amplificar sequencias de DNA, podemos afirmar:
Resposta correta
A técnica denominada reação em cadeia da polimerase – PCR vem substituindo os 
métodos de DNA recombinante por serem mais rápidos, sensíveis e baratos.
Os processos para amplificar fragmentos de DNA ainda são pouco usados devido a sua complexidade e 
alto custo.
As técnicas de DNA recombinante ainda são as mais utilizadas para amplificar fragmentos de DNA, visto 
nenhuma outra técnica melhor foi desenvolvida.
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A amplificação do DNA é um procedimento ainda em experimentação, por isso somente utilizado nos 
institutos de pesquisa científica. 
Na atualidade, a reação em cadeia da polimerase – PCR é uma alternativa ainda pouco usada para 
amplificar DNA, devido a sua alta complexidade.
Pergunta 10 0,1 / 0,1
O método de PCR já é bem estabelecido com uma técnica de vanguarda na biologia molecular e que apresenta muitas 
vantagens em relação ao processo anterior de amplificação do DNA, por isso sendo aplicado em vários campos do 
conhecimento.
Sobre o diferencial que essa técnica apresenta podemos citar:
O grande diferencial é apenas poder realizar a replicação in vito, sendo um processo tão demorado e 
custoso como os anteriores.
A grande diferença da técnica de PCR é que ela capaz de replicar grandes pedaços de DNA com o auxílio de 
células especificas. 
A rapidez com que é feita a replicação do DNA através da PCR é seu grande diferencial, contudo a 
seletividade dessa técnica ainda é muito baixa. 
Resposta correta
A PCR é capaz de replicar sequencias do DNA in vitro sem a necessidade do uso de 
células e com grande rapidez e seletividade.
O processo para amplificar DNA com base na PCR é diferente do anterior pois é feito uma parte in vitro e 
outra com a utilização de células.