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1 – Aonde os anestesicos locais funcionam? Os anestésicos convencionais atuam dentro dos canais de membrana e não na superfície da membrana. 2 – como funciona o mecanismo de acao dos anestésicos locais? A teoria mais sustentada é a teoria do receptor especifico, propõe que os anestésicos locais atuam por ligação com receptores específicos no canal de sódio. A ação da droga é direta, não mediada por alguma alteração nas propriedades gerais da membrana celular. Existe um sitio receptor especifico para anestésicos locais no canal de sódio em sua superfície externa ou na superfície axoplasmica interna. Os anestésicos locais em acesso aos receptores diminui ou elimina permeabilidade de sódio e a condução nervosa é interrompida. 4 – Quais os 4 sitios no canal de sódio as drogas podem alterar a condução nervosa? Cite as drogas correspondente. Dentro do canal de sódio (anestésico local que são aminas terciarias), na superfície externa do canal de sódio (tetrodotoxina, saxitoxina), em portões de ativação ou inativação (veneno de escorpião). 5- qual fator adicional deve ser considerado com relação ao ponto de ação dos anestésicos locais nos nervos mielinizados? Nodos de Ranvier. O único ponto em que as moléculas do anestésico local tem acesso a membrana nervosa é nos nodos de ranvier, onde os canais de sódio são encontrados em abundancia 6 – como assegurar que a soluçao de anestésico seja bloqueada? Como um impulso pode saltar ou se desviar de um ou dois nodos bloqueados são necessários para assegurar uma anestesia eficaz pelo menos 2 ou 3 nodos imediatamente adjacente, comprimento de aproximadamente 8 a 10 mm 7 – como fucionam os anestésicos locais? Inicialmente diminui a permeabilidade dos canais iônicos aos ions de sódio. Inibem seletivamente a permeabilidade máxima do sódio. Os anestésicos locais reduzem o fator de segurança, diminuindo a taxa de elevação do potencial de ação e sua velocidade de condução. Quando o fator de segurança cai abaixo da unidade, a condução falha e ocorre o bloqueio do nervoso. 8 – cite a sequencia do mecanismo proposto da ação dos anestésicos locais: Deslocamento dos ions cálcio do sitio receptor dos canais de sódio o que permite ligações da molécula de anestésico local a este sitio receptor o que produz bloqueio do canal de sódio e uma diminuição da condutância de sódio que leva a depressão da taxa de despolarização elétrica e uma falha em obter o nível do potencial de limiar, juntamente com uma falta de desenvolvimento dos potenciais de ação propagados o que é chamado bloqueio de condução. 9 – como se chama um bloqueio nervoso produzido por anestésico locais ? bloqueio nervoso não-despolarizante 10 – de que são a maioria dos anestésicos locais injetáveis? São de aminas terciarias. 11- quais as características dos anestésicos locais? São anfipáticos(lipofílicas e hidrófilas) em extremidades opostas a moléculas. 12- para que são adequados os anestésicos locais sem parte hidrófila? Não são adequados para injeção e sim uso tópico. 13 – como os anestésicos locais são classificados? Como aminoesteres (procaína) são hidrolisados em soluçao aquosa. E aminoamidas (lidocaína) são resistentes a hidrolise. 14 – qual a diferença da procaína e a procainamida? A procainamida é a procaína com uma ligação amida substituindo a de ester, é hidrolisada muito mais lentamente. 15 – explique a influencia do PH da solução anestésica e do tecido que é infiltrado para a acao de bloqueio? A acidificação do tecido diminui a eficancia do anestésico local. Resultando em uma anestesia inadequada quando os anestésicos locais são infiltrados em áreas inflamadas ou infectadas. Processo inflamatório gera produtos ácidos. O ph de um tecido normal é 7, um tecido inflamado tem um ph de 5 a 6. 16 – porque os anestésicos locais contendo adrenalina ou outros vasopressores são acidificados? Para inibir a oxidação do vasopressor. 17 – quais as consequências de anestésicos locais com ph mais baixo ( adrenalina e vasopressores)? Clinicamente produz uma sensação de queimação na infiltração e um inicio da anestesia um pouco mais lento. 18 – quais as consequências de anestésicos locais com ph mais alto (alcalinização)? Agiliza o inicio de sua ação e aumenta a eficácia clinica e torna sua infiltração mais confortável. No entanto a base dos anestésicos como é instável precipita nessas soluções alcalinizada, tornando essas preparações pouco adequadas para uso clinico. 19 – o que os bicarbonato de sódio ou dióxido de carbono proporciona ao ser acrescentado a solução anestésica imediatamente antes da infiltração? Proporcionam maior conforto e um inicio de anestesia mais rápido. 20 – como são dissolvidos os sais anestésicos? O sal anestésico local é hidrossolúvel e estável é dissolvido em agua destilada ou soro fisiológico 21- de que a proporção relativa de formas iônicas depende? pKa = constande de dissociação do anestésico local especifico. 22- o que é pKa ? é a medida da afinidade de uma molécula pelo ions hidrogênio. 23- quais os 2 fatores envolvidos na acao de um anestésico local? Difusão da droga através da bainha nervosa e ligação no sitio receptor no canal iônico. 24- de que a forma inalterada lipossolúvel em base livre do anestésico é responsável? Difusão através da bainha nervosa 25- com que é relacionada a taxa de inicio da acao do anestésico ? pka do anestésico local que deve ser similar com o Ph da solução. 26- para que as diferenças de ph do extracelular e intracelular são importantes? Para o controle da dor onde há inflamação ou infecção. 27- por que o bloqueio do nervo é mais difícil de obter em tecidos inflamados ou infectados? Devido ao numero relativamente pequeno de moléculas capazes de atravessar a bainha nervosa e ao aumento da absorção das moléculas restantes de anestésico nos vasos dilatados nesta região. 28- como a adrenalina pode ser acrescentada a uma soluçao de anestésico local? Imediatamente antes de sua administração sem o acréscimo de antioxidantes, entretanto se a soluçao não for usada num curto tempo, oxidara, transformando-se em castanho- avermelhada. 29- como adiar a oxidação rápida do vasopressor? Para aumentar a vida útil do produto acrescenta antioxidante. 30 – onde os anestésicos locais são clinicamente eficazes? Nos axônios e nas terminações nervosas livres. 31 – qual a diferença na difusão de anestésicos locais em pele intacta ou lesionada? As terminações nervosas que se situam abaixo da pele intacta podem ser alcançadas somente pela infiltração abaixo da pele, a pele intacta forma uma barreira impenetrável a difusão de anestésico locais. Dessa forma a mistura eutetica de anestésicos locais possibilita que os anestésicos locais penetrem a pele intacta lentamente. Nas mucosas e pele lesada não possuem a proteção fornecida pela pele intacta permitindo que os anestésicos locais aplicados topicamente se difundam ate chegar as terminações nervosas livres. 32- quais as consequências de aumentar o PH da droga? Proporciona maior quantidade da forma RN elevando a potencia do anestésico tópico, entretanto a droga nessa forma é mais rapidamente oxidada. A vida útil eficaz do anestésico local diminui a medida que aumenta o ph da droga. 33 – como aumenta a eficácia dos anestésico tópicos? Usando uma forma mais concentrada da droga (lidocaína 5 a 10%) do que para infiltração (lidocaína 2%) 34- qual anestésico tópico não tem seu efeito anestésico afetado pelo ph ? benzocaina por não ser ionizado em soluçao. Devido a pouca solubilidade em agua da benzocaina, sua absorção a partir do ponto de aplicação é mínima e raramente são encontradas reações sistêmicas(superdosagens). 35- Como funciona o processo de difusão do anestésico local? Depois da administração do anestésico local nas partes moles perto de um nervo as moléculas do anestésico atravessam a distancia de um ponto a outro,durante a fase de indução da anestesia, o anestésico local se move de seu ponto extraneural para o nervo. (migração sem obstáculo de moléculas ou ions através de um meio liquido sob a influencia do gradiente de concentração) 36 – qual a maior barreira de penetração dos anestésicos locais? Perineuro 37 – qual o maior fator significativo para taxa de difusão? Gradiente de concentração. Quanto maior a concentração inicial do anestésico mais rápida a difusão e mais rápido o inicio da acao. 38- o que são feixes de manto? Fascículos localizados perto da superfície do nervo. São os primeiros alcançados pelo anestésico local e ficam expostos a uma concentração mais alta dele sendo bloqueados. 39 – o que são feixes centrais? Fascículos encontrados perto do centro do nervo, recebem contato com o anestésico bem depois por conta da distancia e o numero de barreiras. 40 – como conseguir um bloqueio completo da condução de todas as fibras nervosas num nervo periférico? Depositando um volume adequado e uma concentração adequada do anestésico local, porem em nenhuma situação clinica 100% das fibras num nervo periférico são bloqueadas. 41- como ocorre o processo de bloqueio? Depois da deposição do anestésico local o mais próximo possível do nervo a soluçao se difunde em todas as direções de acordo com os gradientes de concentração que prevalecem. Uma parte se difundem em direção ao nervo e nele penetra. No entanto uma parte da droga também se difunde para longe do nervo. 42- quais as reações ocorrem no processo de bloqueio? Uma parte da droga é absorvida por tecidos não neurais, uma parte é diluída por liquido intersticial, uma parte é removida por capilares e linfáticos a partir do ponto de infiltração. Anestésico do tipo ester são hidrolisados. Essas reações diminuem a concentração de anestésico local fora do nervo, ate que resulte um equilíbrio entre as concentrações intra e extraneurais de soluções anestésicas. 43 – como é definido o tempo de indução? Período da deposição da soluçao anestésica ate o bloqueio completo da condução. 44 – quais os fatores controlam o tempo de indução? Concentração da droga e o ph da soluçao de anestésico local sob o controle do operador. Constante de difusão do anestésico e as barreiras anatômicas a difusão no nervo, não estão sob controle do operador. 45 – quais as propriedades físicas e ações clinicas ? constante de dissociação (pka) drogas com pka mais baixo possuem um inicio de acao mais rápido = inicio de acao , solubilidade nos lipídios = potencia anestésica, o aumento permite que a anestesia penetre na membrana nervosa mais facilmente e produzem bloqueio de condução mais eficaz em concentrações mais baixas do que os anestésicos locais menos lipossolúveis. Ligação proteica= duração, responsável pela duração da atividade do anestésico. Vasoatividade= afeta a potencia do anestésico e a duração da anestesia proporcionada por uma droga. 46 – como acontece a recorrência da anestesia profunda imediata? No caso de ultrapassar a duração de controle da dor é feito uma reinfiltraçao e a concentração de anestésico local nas fibras do manto fica abaixo daquelas fibras localizadas centralmente. Depois da deposição de uma nova concentração alta de anestésico perto do nervo, as fibras do manto mais uma vez ficam expostas a um gradiente de concentração para dentro em direção ao nervo. Dessa forma inicia rapidamente a anestesia profunda com um volume menor de anestésico local administrado. 47 – por que pode ocorrer dificuldade de reobter anestesia profunda? Por conta da taquifilaxia. Aumento da tolerância de uma droga aplicada repetidamente. A duração, intensidade e propagação da anestesia com reinfiltraçao reduzem. 48- porque a taquifilaxia é ocasionada? Por conta de edema, hemorragia localizada, formação de coagulo, transudação isolam o nervo do contato com a soluçao de anestésico local. Hipernatremia eleva o gradiente iônico de sódio se contrapondo a diminuição de condução de ion de sódio do anestésico. Diminuição do ph dos tecidos ocasionada pela primeira infiltração de anestésico local acido. 49 – como funciona a duração da anestesia? Em comparação com o inicio do bloqueio nervoso que é rápido, a recuperação do bloqueio é mais lento por que o anestésico local se liga a membrana nervosa 50- como funcionam os anestésicos locais com acao mais longa (bupivacaina, ropivacaina e tetracaína)? Ligam-se mais firmemente a membrana nervosa (aumento da ligação proteica) do que as drogas de acao curta (procaína e lidocaína) e por tanto são liberadas dos sítios receptores nos canais de sódio mais lentamente. A taxa em que o anestésico é removido de um nervo tem um efeito sobre a duração do bloqueio neural, além do aumento da ligação proteica. A vascularidade do ponto de infiltração e a presença ou ausência de substancia vasoativa, a duração aumenta nas áreas de vascularidade diminuída e o acréscimo de um vasopressor reduz a perfusão tecidual para uma área local, assim aumentando a duração do bloqueio. 51 – porque os anestésicos locais deixam de fazer efeito clinico quando são absorvidos do local de administração para circulaçao? Porque a droga sera transportada para todas as partes do corpo perdendo seu efeito. 52- qual o vasodilatador mais potente? Procaína, utilizada para vasodilatação quando o fluxo sanguíneo periférico se encontra comprometido devido a injeção intra-arterial de uma droga. 53- quais as consequências de uma administração intra-arterial de uma droga irritante (tiopental)? Pode produzir espasmo arterial com consequente diminuição na perfusão tecidual que se prolongada pode levar necrose tecidual, gangrena e perda de um membro. A procaína deve ser administrada por via intra-arterial para interromper o arterioespasmo e restabelecer o fluxo sanguíneo para o membro afetado. 54- qual o único anestésico local que persistentemente produz vasoconstrição? Cocaína com acao inicial de vasodilatação e em seguida vasoconstrição intensa e prolongada. Ela é produzida pela inibição da absorção de catecolaminas (noradrenalina) para locais de ligação tecidual. Resultando em excesso de noradrenalina livre que leva a estado de intensa e prolongada vasoconstrição. 55 – qual efeito clinico significativo da vasodilatação? Aumento da velocidade de absorção do anestésico local para corrente sanguínea diminuindo a duração e a qualidade do controle da dor e aumenta a concentração sanguina e o potencial de superdosagem. 56 – explique sobre a absorção por via oral: com excessao da cocaína os anestésicos locais são mal absorvidos pelo trato gastrointestinal após administração oral. A maioria dos anestésicos locais (lidocaína) sofre um significativo efeito da primeira passagem hepática após administração oral 57- como é feita a absorção na mucosa traqueal ? absorção é quase tao rápida quanto a administração intravenosa é utilizadas em situações de emergências . 58- onde os anestésicos locais podem exercer sua acao pos aplicação tópica? Qualquer lugar onde não haja camada de pele intacta. 59 – o que contem os medicamentos para queimadura de sol? Contem lidocaína, benzocaina ou outro anestésico na forma de pomada. Não apresentam acao anestésica em pele intacta. 60- como ocorre a absorção da injeção? A velocidade de absorção é relacionada com a vascularização do local da injeção quanto com a vasoatividade da droga. 61- o que a rápida administração intravenosa pode causar? Pode levar a níveis sanguíneos altos do anestésico local, o que pode induzir reações toxicas. 62- quais os fatores influenciam no nível sanguíneo do anestésico local? Velocidade de absorção da droga para o sistema cardiovascular, velocidade de distribuição da droga do compartimento vascular para os tecidos, eliminação da droga através de vias metabólicas ou excretoras. 63- o que é meia vida da droga? Velocidade em que o anestésico localé removido do sangue 50%. 64- qual a importância do metabolismo (bio transformação)? A toxicidade geral da droga depende do equilíbrio entre a velocidade de absorção para a corrente sanguínea no local da injeção e a velocidade em que ela é removida do sangue através dos processos de absorção tecidual e metabolismo. 65- como são as reações alérgicas dos anestésicos locais do tipo ester? Não são relacionadas com a substancia original , mas o PABA que é produto metabólico principal dos anestésicos locais do tipo ester. 66- qual contra-indicaçao do uso de anestésicos locais do tipo ester? Paciente com historia familiar, confirmada ou suspeita de pseudocolinesterase. 67- qual a diferença de contra indicação absoluta e relativa? Na absoluta a droga não pode ser administrada ao paciente em nenhuma circunstância, relativa pode ser administrada após cuidadosa avaliação dos riscos x benefícios e quando não houver uma droga alternativa aceitável e deve ser usada a menor dose clinicamente eficaz . 68 – qual o local primário da biotransformaçao das drogas do tipo amida? Fígado em lidocaína, mepivacaina, articaina, etidocaina, bupivacaina. Na prilocaina pode ocorrer no fígado e pulmão. Paciente com disfunção hepática são incapazes de biotransformar os anestésicos locais do tipo amida em velocidade normal (contra-indicacao relativa) e em pacientes com função hepática normal apenas 70% de uma dose de lidocaína injetada sofre biotransformaçao. 69- cite um exemplo de metabolito farmacologicamente ativo? Efeito sedativo ocasionalmente observado após a administração de lidocaína. A lidocaína não produz sedação, contudo dois metabolitos são responsáveis por essa acao cínica. 70- cite exemplos de anestésicos locais de esteres e de amidas: esteres – benzocaina, cocaína butucaina, procaina. Amidas – articaina, bupivacaina, lidocaína, mepivacaina, prilocaina. 71- qual o órgão excretor primário para os anestésicos locais? Rim, pacientes com insuficiência renal podem ser incapazes de eliminar do sangue o anestésico local ou seus metabolitos, resultando em um ligeiro aumento dos níveis sanguíneos desse composto e um aumento da toxidade. (cocaína) contra indicação relativa 72 – de que o nível sanguíneo do anestésico depende? Depende da velocidade de sua absorção do local de administração para sistema circulatório e da velocidade de distribuição tecidual e de biotransformaçao que removem a droga do sangue. 73 – quais anestésicos locais tem propriedades anticonvulcionantes? Procaína, lidocaína, mepivacaina, prilocaina e cocaína. Ocorrem em um nível sanguíneo menor que aquele no qual os agentes produzem atividade convulsiva. A procaína, mepivacaina e lidocaína são utilizadas por vias intravenosa para interromper ou reduzir a duração das crises 74- como é produzida a analgesia? É uma acao dos anestésicos locais no SNC. Quando administrados por via intravenosa eles aumentam o limiar de reação a dor e produzem um grau de analgesia 75- quais são as acoes dos anestésicos locais no SNC? Convulsão, analgesia e elevação do humor. 76- como acontece a acao direta dos anestésicos locais no miocárdio? A medida que aumenta o nível sanguíneo de anestésico local a velocidade de elevação de varias fases da despolarização miocardia diminui. Os anestésicos locais produzem uma depressão do miocárdio que é relacionada com o nível sanguíneo do anestésico local. Reduzem a excitabilidade elétrica do miocárdio, velocidade de condução e a força de contração. 77- qual a vantagem da acao depressora? Vantagem terapêutica no tratamento do miocárdio hiperexcitável que se manifesta em arritmias cardíacas. (procaína e lidocaína) 78- como acontece a acao direta na vascularização periférica? Todos anestésicos locais exceto cocaína e ropivacaina produzem uma vasodilatação periférica por meio do relaxamento da musculatura lisa das paredes dos vasos sanguíneos. Isso resulta em aumento do fluxo sanguíneo de entrada e saída do local da deposição do anestésico local. O aumento no fluxo sanguíneo eleva a velocidade de absorção da droga, o que leva a diminuição da profundidade e duração da acao anestésica local, aumento do sangramento na área de tratamento e aumento nos níveis sanguíneos do anestésico local. 79- qual o efeito primário dos anestésicos locais sobre a pressao arterial? Hipotensão. Açao é produzida por depressão direta do miocárdio e relaxamento da musculatura lisa das paredes dos vasos pelo anestesio local. 80- quais sequencias habituais das acoes induzidas pelos anestésicos locais no sistema cardiovascular? Em níveis abaixo da superdosagem = pequeno aumento ou nenhuma alteração na pressao arterial devido ao aumento do debito cardíaco e frequência cardíaca em consequência do estimulo da atividade simpática, há também uma vasoconstriçao direta de alguns leitos vasculares periféricos. Em níveis próximos, mas abaixo da superdosagem=leve grau de hipotensão produzido por uma acao relaxante direta no musculo liso vascular. Níveis de superdosagem= acentuada hipotensão causada pela redução da contabilidade do miocárdio, redução do debito cardíaco e da resistência periférica. Níveis letais = colapso cardiovasculares causado por grande vasodilatação periférica, pela redução da contratilidade do miocárdio e diminuição da frequência cardíaca 81 – qual anestésico pode precipitar uma fibrilação ventricular pode precipitar uma fibrilação ventricular potencialmente fatal? Bupivacaina 82- quais injeções podem produzir alterações dos músculos esqueléticos? Injeções intramuscular ou intra orais de articaina, lidocaína, mepivacaina, prilocaina, bupivacaina e etidocaina 83 – como são as alterações que ocorrem na musculatura esquelética? São reversíveis com completa regeneração muscular em duas semanas. Os anestésicos locais de longa duração causam danos mais localizados nos músculos esqueléticos do que as drogas de curta ação. 84- qual o efeito duplo que os anestésicos locais exercem na respiração? Em níveis inferiores a superdosagem possuem acao relaxante direta sobre o musculo liso brônquico e em superdosagem podem produzir parada respiratória resultante de depressão generalizada do SNC. Em geral não são afetadas ate atingir níveis próximos a superdosagem. 85- como acontecem o neuromuscular? Resultado da inibição da difusão de sódio através de um bloqueio dos canais de sódio na membrana celular. 86- como ocorrem as interações farmacológicas? Os depressores do SNC quando administrado em conjunto com anestésicos locais levam a potencializações das acoes depressoras dos anestésicos locais sobre o SNC. O uso de anestésico local e droga que compartilham uma via metabólica comum pode produzir reações adversas. 87- o que é hipertemia maligna? Desordem farmacológica na qual uma variante genética no individuo altera a resposta dessa pessoa a algumas drogas. 88 – como varia o grau de atividade vasodilatadora nos anestésicos locais injetáveis? Todos tem algum grau de atividade vasodilatadora, o grau varia de significatico (procaína) a mínimo (prilocaina,mepivacaina) e pode variar de acordo com o local de injeção e a resposta individual do paciente. 89- quais são as reações após a injeção de anestésico local nos tecidos, os vasos sanguíneos dilatam – se resultando em aumento da perfusão no local?aumento na velocidade de absorção do anestésico local para o sistema cardiovascular que o retira do local da injeção. Maiores níveis plasmáticos do anestésico local com risco de toxidade. Diminuição da profundidade e da duração da anestesia devido a difusão mais rápida da soluçao anestésica do local da injeção. Aumento do sangramento no local do tratamento devido aumento na perfusão. 90- o que são vasoconstritores? Drogas que contraem os vasos sanguíneos e controlam a perfusão tecidual. São adicionados a soluções anestésicas locais para equilibrar as acoes vasodilatadoras dosanestésicos locais. 91- qual a importância dos vasoconstritores? Constrição dos vasos sanguíneos diminuem o fluxo sanguíneo (perfusão) para o local de administração. A absorção do anestésico local para o sistema cardiovascular torna – se mais lenta, resultando em níveis sanguíneos menores do anestésico e reduz o risco de toxidade, maiores quantidades do anestésico ficam no nervo e ao seu redor por períodos mais longos aumentando a duração de acao, diminuem o sangramento no local da administração, são ulteis quando é previsto sangramento elevado. 92- como são os vasoconstritores utilizados em conjunto com os anestésicos locais injetáveis? São quimicamente idênticos ou semelhantes aos mediadores do sistema nervoso simpático (adrenalina e noroadrenalina). As acoes assemelham-se tanto na resposta dos nervos adrenérgicos a estimulação que são chamados de drogas simpaticomiméticas ou adrenérgica 93- quais são os vasoconstritores catecolaminas? Adrenalina, noradrenalina, levonordefrina, dopamina 94- quais são os vasoconstritores não catecolaminas? Anfetamina, fenilefrina 95- o que é felipressina? Análogo sintético do vasopressina (hormônio antidiurético), disponível como vasoconstritor (EUA não) 96- quais são as 3 categorias das aminas simpaticomiméticas? Drogas de acao direta=exercem acao direta nos receptores adrenérgicos , drogas de acao não direta=atuam através da liberação de noradrenalina das terminações nervosas adrenérgica e drogas de acao mista que tem acao direta e indireta. 97- o que são receptores adrenérgicos ? encontrados na maioria dos tecidos do corpo. Existem 2 tipos de receptoes alfa e beta. Alfa= produz resposta que inclui a contração do musculo liso dos vasos sanguíneo, se divide em alfa1 = excitatórios pos sinápticos e alfa2=inibidores pos- sinapticos. Beta=produz relaxamento do musculo liso(vasodilatação e broncodilataçao) e estimulação cardíaca, beta1=no coração e intestino delgado responsáveis pela estimulação cardíaca e pela lipólise e beta2= brônquios, leitos vasculares e no útero, produzem broncodilataçao e vasodilatação 98- quais as drogas agem indiretamente causando a liberação da catecolamina norodrenalina dos depósitos nas terminações nervosas adrenérgicas? Drogas simpaticomimética (tiramina e anfetamina) e podem exercer também acao direta nos receptores alfa e beta. São semelhantes a acoes da noradrenalina. 99- qual fenômeno ocorrem com drogas simpaticomiméticas que atuam indiretamente com doses sucessivas dessas drogas? Taquifilaxia. Serao menos eficazes que aquelas administradas previamente devido a depleção das reservas de noradrenalina. Isso não ocorre nas drogas que atuam diretamente nos receptores adrenérgico 100- como devem ser a concentração dos vasoconstritores em soluções anestésicas odontologicas? Menos concentrados do que a proporção de 1:1000, para manter essa concentração mais segura, porem eficaz a concentração de 1:1000 deve ser diluída em 1:200000 para articaina, prilocaina, lidocaína, etidocaina e bupivacaina. 101- porque apesar de ser o vasoconstritor mais utilizado a adrenalina não é uma droga ideal? Porque a adrenalina é absorvida do local de injeção assim como o anestésico local. Níveis sanguíneos mensuráveis de adrenalina são obtidos o que exerce influencia no coração e nos vasos sanguíneos. 102- como são os níveis plasmáticos de adrenalina após injeção intra-oral? Equivalem aqueles atingidos durante a pratica moderada a intensa de exercícios físicos. Sendo associados ao aumento moderado do debito cardíaco e volume sistólico. Em pressao arterial e frequência cardíaca são minimamente afetadas com essas doses. 103 – como são os efeitos colaterais da absorção da adrenalina em pacientes com doenças cardiovasculares ou tireoide? Os efeitos cardiovasculares são poucos significativos porem pode ser absorvida quantidade suficiente de adrenalina para causar reações simpaticomiméticas como apreensão, taquicardia,sudorese,palpitação (reação de adrenalina) 104 – o que ocorre com a administração intravenosa de adrenalina com lidocaína? Aumento da frequência cardíaca e pressao sistólica, distubios rítmicos ocasionais, contrações ventriculares prematuras 105- o que a noradrenalina produz? Intensa vasoconstrição periférica, elevação dramática da pressao arterial e é associada a um indicie de efeitos colaterais 9x maior que adrenalina. Não é recomendada. 105- o que ocorre com a administração de lidocaína e fenilefrina? Os níveis sanguíneos máximos de lidocaína são bem maiores que adrenalina. Os efeitos cardiovasculares se assemelham com noradrenalina (deve ser evitada) 106- qual o vasoconstritor mais eficaz e utilizado na medicina e odontologia? Adrenalina 107 – o que é adicionado as soluções de adrenalina para retardar sua deterioração? Bissulfito de sódio 108- qual o tempo de validade de um tubete anestésico contendo vasoconstritor e não contendo vasoconstritor? Contendo 18 meses. Não contendo 36 meses 109- qual o mecanismo de acao da adrenalina? Atua diretamente nos receptores alfa e beta adrenérgicos e os efeitos beta predomina. 110-qual acao sistêmica da adrenalina no miocárdio? Estimula receptores beta1. Efeito de força de contração e de frequência de contração. O debito e frequência cardíaca aumentam 111- qual acao sistêmica da adrenalina nas células de marcapasso? Estimula os receptores beta 1 e aumenta a irritabilidade das células de marcapasso, levando a um aumento da incidência de disritmias. A taquicardia ventricular e as contrações ventriculares prematuras 112- qual acao sistêmica da adrenalina na pressao arterial? A pressao arterial sistólica é aumentada. A diastólica é reduzida quando são administradas pequenas doses devido a maior sensibilidade dos receptores beta 2 que dos receptores alfa a adrenalina nos vasos que nutrem os músculos esqueléticos. A pressao diastólica aumenta com doses maiores de adrenalina devido as constrição dos vasos sanguíneos que nutrem os músculos esqueléticos causada pela estimulação dos receptores alfa. 113 – qual acao sistêmica da adrenalina da dinâmica cardiovascular? Aumento das pressões sistólica e diastólica, aumento do debito cardíaco, aumento do volume sistólico, aumento da frequência cardíaca, aumento da forca de contração, aumento do consumo miocárdio de oxigênio. – redução geral da eficiência cardíaca 114- como desenvolve o aumento da pressao sistólica e da frequência cardíaca? 2 tubetes de anestésico com adrenalina a 1:100000 115- como produzira uma ligeira redução na pressao diastólica? 4 tubetes com adrenalina 1:100000. 116- qual acao sistêmica da adrenalina na rede vascular? Produz vasoconstrição nos vasos que nutrem pele, mucosa e rim. Nos vasos que nutrem músculos esqueléticos vasodilatação 117- qual acao sistêmica da adrenalina na hemostasia? A adrenalina diretamente no local da cirurgia produz hemostasia, com a diminuição dos níveis teciduais de adrenalina ao longo do tempo a acao primaria é revertida em vasodilatação. Por isso é comum ocorrer sangramento após 6h do procedimento cirúrgico. Obs pacientes que receberam anestésico sem vasoconstritor (mepivacaina pura) não apresentou sangramento após cirurgia. É observado dor pos operatória e atraso de cicatrização da ferida no grupo de paciente que receberam adrenalina 118- qual acao sistêmica da adrenalina no sistema respiratório? Potente dilatador do musculo liso dos bronquíolos. Droga de escolha para episódios asmáticos agudos 119-qual acao sistêmica da adrenalina no SNC? Em doses normais não é um estimulante potente 120- qual acao sistêmica da adrenalina no metabolismo? Aumenta o consumo de oxigênio em todos os tecidos e elevação de glicemia com 4 tubetes de anestésico adrenalina a 1:100000 121 - qual acao sistêmica da adrenalina no final da ação e eliminação? É finalizada pela sua recaptaçao pelos nervos adrenérgicos. Apenas 1% da adrenalinasão excretadas na urina de forma inalterada. 122- qual acao sistêmica da adrenalina de efeitos colaterais e superdosagem? Aumento de temor,ansiedade, tensão,agitação, cefaleia pulsátil,tremor,fraqueza, tontura,palidez,dificuldade respiratória e palpitação. Adrenalina no sangue é comum arritmias cardíacas, aumentos dramáticos na pressao sistólica e diastólica que podem causar hemorragia cerebral 123- quais são as aplicações clinicas do uso de adrenalina? Tratamento de reações alérgicas agudas, tratamento de broncoespasmo, tratamento de parada cardíaca, vasoconstritor de hemostasia, vasoconstritor em anestésicos locais para diminuir a absorção para sistema cardiovascular, vasoconstritor para aumentar profundidade da anestesia e aumentar a duração, produzir midríase. 124- a adrenalina é o vasoconstritor mais potente e mais amplamente utilizado em odontologia, quais as concentrações são usadas nos anestésicos locais? Adrenalina (1:100000)+lidocaína- controle prolongado da dor ou 1:200000 ou 1:300000, Adrenalina (1:200000)+articaina, Adrenalina (1:200000)+bupivacaina, Adrenalina (1:200000)+mepivacaina, Adrenalina (1:200000)+prilocaina. 125- em pacientes com comprometimento cardiovascular como realizar uma anestesia? É prudente limitar ou evitar a exposição a vasos constritores porem deve ser avaliado os riscos e os benefícios. 126 – qual concentração é mais eficaz para hemostasia? 1:50000 ou 1:100000(preferencia)são considerados mais eficazes para restringir a perda sanguínea durante a cirurgia do que anestésicos locais sem vasoconstritores. 127- qual acao sistêmica em células marcapasso em noradrenalina? Aumenta a irritabilidade levando a disritmias cardíacas. 128-qual acao sistêmica em frequência cardíaca em noradrenalina? Redução de frequência cardíaca após aumento da pressao sistólica e diastólica 129- como a noradrenalina age no metabolismo? Aumenta taxa metabólica basal, consumo de oxigênio é aumentado na área da injeção e elevação em menor grau de glicemia 130- por que a noradrenalina não deve ser utilizada de maneira nenhuma com anestésico locais? Porque na injeção extracelular de noradrenalina nos tecidos podem produzir necrose e descamação intensa. 131- quais aplicações da noradrenalina? Vasoconstritor em anestésico locais e para tratamento de hipotensão 132- qual a disponibilidade na odontologia da levonordefrina? Ela pode ser obtida com mepivacaina em concentração de 1:20000 pois tem 1\6 da eficácia vasopressora da adrenalina devendo ser usada em maior dose. 133- quais são as aplicações clinicas da fenilefrina? Vasoconstritor em anestésicos locais, tratamento de hipotensão, descongestionante nasal e em soluções oftálmicas para produzir midríase. 134- quais são as aplicações clinicas da felipressina? Vasoconstritor em anestésicos locais para diminuir sua absorção e aumentar a duração de sua ação. 135- porque o uso de felipressina não é recomendada quando é necessária a hemostasia? Por que seu efeito predominante na circulaçao venosa em relação a arterial. 136- o que deve ser levado em conta na escolha de um vasoconstritor? Duração do procedimento, necessidade de hemostasia, necessidade de controlar dor pos operatória e condição medica do paciente. 137- para um procedimento odontológico que dura em media 1h qual anestésico local é o ideal? É difícil obter anestesia por esse período sem vasoconstritor. O ideal para esse tempo é lidocaína + adrenalina ou mepivacaina + adrenalina ou levonordefrina, prilocaina+adrenalina, articaina+adrenalina. 138- como funciona a adrenalina diante da necessidade de hemostasia? A adrenalina é eficaz na hemostasia durante o procedimento cirúrgico, porem ela também produz efeito dilatador rebote a medida que o nível tecidual de adrenalina diminui. Levando a sangramento pos operatório podendo interferir na cicatrização da ferida 139- como os vasoconstritores utilizados para atingir hemostasia devem ser depositados? Localmente na área cirúrgica para serem eficazes, agem diretamente nos receptores alfa da musculatura lisa vascular. 140 – os anestésicos com vasoconstritor tem alguma contra indicação? Não são absolutamente contra indicado para pacientes ASA III ou IV, é necessário realizar uma avaliação para esses pacientes para definir se o vasoconstritor pode ser incluído com segurança. Se for, deve ser administrado lentamente e em doses mínimas após ter sido assegurada a aspiração negativa. Pacientes com pressao sistólica maior que 200 ou diastólica maior que 115 não devem ser submetido a tratamento odontológico eletivos ate que se corrija o problema. Paciente que sofreu infarto nos últimos 6 meses. Paciente com angina , arritmia cardíaca terapia com drogas antiarrítmicas. A felipressina é a droga recomendada para pacientes com risco cardiovascular leve a moderada (ASA III e IV). A adrenalina é contraindicada para pacientes com hipertireoidismo. Felipressina não é recomendada em gestante (ação ocitocicas). Pacientes com uso de antidepressivos tricíclicos apresentam risco aumentado de desenvolvimento de disritmias com administração de de adrenalina sendo recomendado dose mínima e é contra indicado levonordefrina ou noradrenalina. 141- qual a função do bissulfito de sódio no anestésico local? Prolonga a validade de soluções com vasoconstritor por ser um antioxidante. Ele torna a solução anestesica mais acida do que a mesma solução sem o vasoconstritor, o que torna mais lento o inicio da anestesia. 142- como a adrenalina adcionada a um anestésico age? Diminui a velocidade de absorção, reduz o nível sanguíneo sistêmico, retarda o nível sistêmico máximo, prolonga a duração da anestesia, intensifica a “profundidade” da anestesia e reduz a incidência de reações sistêmicas 143- quais são os anestésicos locais disponíveis no brasil? Articaina, bupivacaina, lidocaína, mepivacaina e prilocaina. 144- quais anestésicos adequados para anestesia pulpar de ate 30min ? lidocaína 2%, mepivacaina 3%, prilocaina 4% 145- quais anestésicos adequados para anestesia pulpar de ate 60min ? articaina 4% + adrenalina 1:100000 ou 1:200000, lidocaína a 2% + adrenalina 1:50000 ou 1:100000, mepivacaina a 2% + levonordefrina 1:20000, mepivacaina 2% + adrenalina 1:100000, prilocaina 4% (somente por bloqueio nervoso), prilocaina 4% + adrenalina 1:200000 145- quais anestésicos adequados para anestesia pulpar mais de 90min ? bupivacaina a 0,5% + adrenalina 1:200000 146- quais fatores afetam a profundidade e a duração da acao anestésica aumentando ou reduzindo? resposta individual a droga, precisao na deposição do anestésico local(fornece profundidade e duração), condição dos tecidos no local de infiltração da droga (ph, vascularidade), variação anatômica, tipo de injeção administrada 147- quais são as contra indicações dos anestésicos locais? Alergia ao anestésico local – devem ser evitados anestésico da mesma classe química(esteres) – alternativa anestésico local quimicamente diferente(amidas) Alergia a bissulfito – evitar anestésico com vasoconstritor – alternativa qualquer anestésico sem vasocostritor Disfunção hepática – evitar amidas- contraindicação relativa-alternativa amida ou esteres criteriosamente Disfunção renal – evitar amidas ou esteres- contraindicação relativa- alternativa amida ou esteres criteriosamente Doença cardiovascular – evitar altas concentrações de vasoconstritores - contraindicação relativa- anestésico local +adrenalina 1:200000 ou 1:100000 ou mepivacaina 3% ou prilocaina 4% Hipertireoidismo - evitar altas concentrações de vasoconstritores - contraindicação relativa- anestésico local +adrenalina 1:200000 ou 1:100000 ou mepivacaina 3% ou prilocaina 4% 148- o que demonstra a curva de campânula ou curva de distribuição normal? Variação na resposta individual 149- o que a deposição do anestésico local próximo ao nervo fornece? Profundidade e duração maior150- como as condições do tecido vao influenciar no sucesso da anestesia? A inflamação reduz profundidade e duração, o aumento da vascularização no local resulta em uma absorção mais rápida e uma redução da duração da anestesia. A duração esperada por qualquer anestésico local é maior em regiões menos vascularizadas 151- qual injeção fornece uma duração mais longa da anestesia pulpar e de tecidos moles ? bloqueio nervoso fornece mais que supraperiosteal (infiltração). 152- porque pacientes hiper-reativos apresentao pouco ou nenhum risco quando os anestésicos são administrados em doses odontológicas? Pacientes hiper-reativos podem não apresentar reações adversas mesmo quando o nível sanguíneo do anestésico esteja acima do limiar normal. Porem deve sempre administrar a menor dose eficaz 153- quais os dois grupos de pacientes apresentam risco elevado com níveis sanguíneos muito altos de anestésico local? Criança pequena e idosos debilitados. 154- o que deve ser feito em indivíduos com comprometimento medico, debilitados ou idosos? A dose máxima claculada deve ser sempre reduzidas. 155- o que acontece se excede a dose máxima recomendada? Não há garantia se haverá uma superdosagem mas há uma maior probabilidade que ela ocorra. Existem indivíduos que ocorre superdosagem com dose abaixo da máxima recomendada (hiper-reativos). Outro fator para superdosagem é o tempo em que a dose de anestésico local foi administrada. 156- quais as causas mais comuns para o insucesso da anestesia? Variações anatômicas e técnica incorreta. 157- quais os anestésicos locais clinicamente disponíveis? Amidas(articaina, bupivacaina, lidocaína, mepivacaina e prilocaina), esteres(procaína e propoxicaina) 158- qual o anestésico local que produz maior vasodilatação? Procaína, sendo difícil de manter o campo operatório limpo. 159- qual a indicação da procaína? Ajuda interromper espasmo arterial 160- porque é adicionada propoxicaina no tubete de procaína? Por que a procaína tem inicio lento da anestesia clinica, para aumentar a duração e profundidade 161- quais as vantagens da lidocaína? Inicio de acao relativamente rápido, produz anestesia profunda, tem maior duração de acao e maior potencia que a procaína. Alergia rara em comparação aos esteres. 162- quais os efeitos da lidocaína sem o vasoconstritor? Seu efeito dilatador limita a anestesia pulpar 5 a 10 min, leva a níveis sanguíneos mais altos com consequente risco de reação adversa e aumento de perfusão. Poucas indicações do uso de lidocaína 2% sem vasoconstritor. 163- quais os efeitos da lidocaína com o vasoconstritor? Redução do fluxo sanguíneo (perfusão), absorvido para o sistema cardiovascular de uma forma mais lenta, aumenta duração. 164- qual a indicação para lidocaína +adrenalina 1:50000? Hemostasia 165- qual deve ser a concentração de lidocaína com adrenalina para pacientes sensíveis? Lidocaína 2% 1:100000 2 tubetes 166- quais as vantagens da mepivacaina? Propriedade vasodilatadora fornece duração mais longa do que os outros anestésicos administrados sem vasoconstritor. 167- qual a indicação da mepivacaina sem vasoconstritor? Paciente pediadricos, geriátricos e pacientes que não são indicados vasoconstritor 168- quais as vantagens da mepivacaina com vasoconstritor? Profundidade,duração semelhante a lidocaína+adrenalina. Pode ser usadas com adrenalina* ou levonordefrina 169- qual a vantagem da prilocaina? Ela pura sem vasoconstritor é capaz de fornecer anestesia com duração equivalente a obtida com lidocaína ou mepivacaina com vasoconstitor. Rapidamente biotransformada (baixa toxidade) 170 – pacientes sensíveis a adrenalina que requerem anestesia pulpar prolongada o que é indicado? Prilocaina pura ou com adrenalina 1:200000 171- para quem a prilocaina é relativamente contraindicada? Pacientes com anemia falciforme, anemia ou insuficiência cardíaca ou respiratória pois os níveis de metamoglobina são aumentados reduzindo o transporte de oxigênio. 172- quais conservante a articaina possui nos tubetes? Metilparabeno 173- quais indicações básicas para bupivacaina? Procedimentos dentários prolongados com necessidade de anestesia pulpar (profunda) e controle de dor pos operatória(a necessidade de analgésico opioides diminuem quando bupivacaina é administrada para o controle da dor) 174- o que fazer para o controle de dor pos-operatoria? Administração de 1 ou 2 doses orais de AINES + qualquer anestésico adequado para controle da dor durante o procedimento. Anestésico de longa duração (bupivacaina) é administrado antes da alta do paciente + continuação do AINES a cada x horas e por y dias. Reduzido a necessidade analgésicos opioides 175- o que fazer se há necessidade de uma acao de inicio mais rápida? Inicia o controle de dor com articaina, mepivacaina, lidocaína ou prilocaina e depois administra-se bupivacaina para uma maior duração da anestesia. 176- para quem não indicada a bupivacaina? Pacientes muito jovens, aqueles com risco de lesão pos operatória por mutilação, paciente com deficiência física e mental e crianças. 177- porque anestésicos locais utilizados com eficácia por injeção são ineficazes em uso tópico? Porque as concentrações necessárias para produzir anestesia tópica são altas com potencial para superdosagem e toxidade tecidual local. Os anestésicos tópicos são lentamente absorvidos pelo sistema cardiovascular tendo menor risco de superdosagem 178- aonde a anestesia tópica é eficaz? Em tecidos lesados superficiais 179- o que devo fazer quando o paciente afirma ser alérgico a um anestésico local? Acredite no paciente. Não use nele qualquer forma de anestésico local ate verificar o que realmente aconteceu 180- existem anestésicos locais mais seguros que outros? Não. Quando usamos da maneira correta todos os anestésicos locais são eficazes e seguros. 181- quais anestésicos locais devo ter disponíveis no meu consultório? O ideal que tenha vários pois nem todos os pacientes possuem necessidades semelhantes e um mesmo paciente pode exigir um anestésico local diferente para um procedimento odontológico 182- quais as contraindicações ao uso de vasopressores(vasoconstritores)? Pacientes com pressao alta não controlada, paciente com hipertiroidismo não controlado, paciente com doença cardiovascular grave (- de 6 meses de infarto, avc, cirurgia da artéria),angina, disritmias cardíacas, pacientes submetidos a anestesia geral com agentes halogenados, pacientes que tomam antidepressivos tricíclicos, pacientes com diabetes mellitus não controlado, pacientes com sensibilidade aos sufitos e usuários de cocaína ou crack 183- quando se evitar o uso de adrenalina? Pacientes com anormalidade do ritmo cardíaco que não responde a tratamento, se for possível usar em dose minina pois quanto maior o risco clinico mais portante o controle da dor e ansiedade. 184- porque são contraindicados o uso de vasoconstritor em pacientes com hipertireoidismo? Pois eles apresentam sensibilidade para as catecolaminas e apresentam doenças cardíacas subclínicas não sendo recomendado o uso de anestésicos locais com vasocontritores do tipo das aminas(adrenalina, noradrenalina, levonordefrina e fenilefrina) 185- porque em pacientes asmáticos e dependentes de corticosteroide se deve ter cuidado na anestesia local? Por que ele pode ser alérgico aos sufitos presentes nas soluções anestésicas com vasocostritor 186- em condições medicas não adequadas para um tratamento odontológico seguro o que fazer em casos de urgência? Avaliar para que o tratamento odontológico seja feito em nível hospitalar 187- se o tratamento em pacientes com condições medicas não adequadas for permitido em ambiente ambulatorial quais soluções anestésicas empregar? Duração > 30min=prilocaina 3%+felipressina 0,03UI (exceto em pacientes com arritmia pois a prilocaina pode aumenta a toxidade do antiarrítmicos. Duração ate 30 min ou nospacientes com arritmia = mepivacaina pura 3% 188- quais argumentos o cirurgião dentista deve empregar aos médicos contra o uso de vasoconstritores em pacientes controlados? Quanto maior for o risco clinico de um paciente mais importante se torna o controle da dor e da ansiedade. O que não se consegue em anestesias locais sem vasoconstritor. A incorporação dos vasoconstritor diminui a toxidade do sal anestésico e aumenta o tempo da anestesia 189- o cirurgião dentista pode aplicar soluçao anestésica com vasoconstritor mesmo os médicos sendo contra? Sim, pois consulta medica é apenas um aconselhamento e o dentista é legalmente responsável pelo tratamento. 190 – quais aspectos devem ser levados em consideração em pacientes idosos? Uso de muitas medicações e ate automedicação podendo ocorrer uma interação medicamentosa. Farmacocinética dos medicamentos que no idoso é mais difícil(absorção, distribuição, metabolismo e excreção) podendo torna-se um fator de sobredose e toxidade, evitar prescrição de droga com alto poder de ligação proteica que pode competir com outras drogas de uso do idoso potencializando seus efeitos. Diminuição do funcionamento do fígado (prejudica a biotransformaçao), diminuição do funcionamento dos rins(prejudica a excreção) o que provoca aumento da vida media do medicamento provocando acumulo no organismo. 191- qual melhor período para atender idoso? Por conta das doenças crônicas o ideal é o 2 periodo da manha ou inicio da tarde e sessões de curta duração. 192- qual o ansiolíticos mais utilizados para controle de ansiedade e apreensão? Porque deve ser evitado em idoso? Diazepan. Pois provoca uma maior incidência do efeito paradoxal =estimulação e não sedação esperada e seu tempo de duração longo por conta das funções hepáticas e renal alteradas 193- qual melhor ansiolítico para o idoso (controle de ansiedade)? Lorazepam (acao curta) usados como medicação pre anestésica 2 h antes 194- como a lidocaína pode funcionar em paciente idoso? Lidocaína metabolizada no fígado e excretada nos rins, pacientes com redução de atividade hepática ou renal tem risco de sobredose. se for administrada a dose deve ser reduzida lidocaína 2% 3 tubetes nos max. Idosos com insuficiência cardíaca ou arritmia evitar noradrenalina e fenilefrina. O ideal adrenalina 1:100000 ou 1:200000. 195- o que fazer em idoso com contraindicação absoluta de vasoconstritores? Mepivacaina 3% em procedimentos de ate 30min 196- quais anestésicos locais com vasoconstritor pode ser utilizada em idoso? Lidocaína 2%+ adrenalina 1:100000 ou 1:200000 ou mepivacaina 2%+adrenalina 1:100000 ou 1:200000 ou prilocaina 3%+felipressina 0,03(acao menor do que adrenalina) 197- porque a prilocaina deve ser usada com precaução em idosos? Porque pode provocar metemoglobinemia, evitando principalmente nos que apresentam alterações na serie vermelha do sangue ou que fazem uso de paracetamol ou fenacetina. O idoso também tem redução da quantidade de proteínas plasmáticas, aumentando o teor de prilocaina no sangue e possibilidade de toxidade, quantidade máxima 2 tubetes 198- como é a acao da bupivacaina no idoso? Mais potente que lidocaína, útil para intervenções invasivas. Pode ser associado a adrenalina 1:200000 no max 1 ou 2 tubetes. 199- como deve ser o uso de analgésicos e antiinflamatorios em idosos? Necessita de doses menores por menor percepção a dor. Dor leve e moderada=paracetamol ou dipirona no max 24h. em intervenções mais invasivas = corticoide (betametasona ou dexametasona). Aines podem provocar alterações adversas interferir na função renal. 200- como deve ser o uso de antibióticos em idosos? Para infecções odontogenicas, penicilina V ou amoxicilina podendo adequar a dosagem em pacientes com comprometimento renal. Infecções mais graves=metronidazol + penicilina após analise de risco. Em caso de alergia a penicilina = eritromicina em infecções leve e moderadas ou clindamicina em infecções serias. 201- porque é importante estimular a gravida realizar um check up dentário como parte do programa pre natal? Porque um problema eventual simples pode ser agravado 202- o que é tumor gravídico? Lesão gengival que pode aparecer apartir do 3 mês de gestação. É indicado remocao cirúrgica no período pos parto pois pode ocorrer recindiva 202 – como ocorre o desenvolvimento fetal? 3 primeiros meses transformações embriológicas, pode ocorrer aborto espontâneo e defeito no desenvolvimento fetal como lábio ou palato fissurado. dentes manchados por tetraciclina(ingestão de medicamento pela mae em época de calcificação destes elemento no 4 ou 5 mês de gestação. 203 – quais os tipos de procedimentos podem ser feitos na gravida? Procedimentos essenciais. Reablitacao oclusal extensa e cirurgia invasiva devem ser programada pos parto se possível. 204- qual a melhor época para atendimento a gravidas? 1 periodo de gestação não é adequado(indisposição, enjoos, organogenese e chance de aborto). 2 trimestre é o período ideal mas existe risco de hipotensão postural (mudança brusca de posição levantar rápido). 3 trimestre não é um bom período. Se puder evitar procedimento no primeiro trimeste e ultimo. Em caso de urgência deve atender em qualquer período dor e estresse maléficos a mae e ao feto. 205- qual melhor horário para consultas em gravidas? Deve ser curtas e na segunda metade da manha. Apartir do 6 mês deve se colocar a paciente sentada ou deitada de lado para evitar hipotensão postural. Nas ultimas semanas de gravidez atende –la sentada. 206 – como deve ser feito exame radiográfico na gravida? Avaliar real necessidade de rx para diagnostico, protege-la com avental de chumbo, empregar filmes ultrarrápidos para menor tempo de exposição e evitar erros técnicos para evitar repetições. 207- quais ansiolíticos a gestante pode usar? Optar não usar, melhor tranquilizaçao verbal. Incidência de lábio leporino e fenda palatina em gestante que fez uso de diazepam. 208- como deve ser os anestésicos locais para gravidas? Deve conter vasoconstritor para retardar absorção do sal anestésico, diminuindo toxidade e aumentar a duração da anestesia. 207- quais fatores determinam a quantidade e velocidade de transferência placentária dos anestésicos? Tamanho da molécula (prilocaina passa mais rapidamente) e grau de ligação do anestésico as proteínas plasmática na circulaçao materna = maior grau de ligação proteica maior proteção ao feto. Bupivacaina o mais seguro mas sua longa duração limita o emprego. O fígado do feto não possui sistema enzimático maduro=metabolização da anestesia demorada, a metabolização da mepivacaina 3x mais lenta que lidocaína mais não contraindica seu uso. 208- por que o uso de prilocaina com precaução em gravidas? Devido maior incidência de anemia e o uso pode causar metemoglobinemia 209- porque evitar o vasoconstritor felipressina em gravidas? Pois pode causar contração uterina. 210- qual a solução anestésica recomendada em gestante? Lidocaína 2% + adrenalina 1:100000 2 tubetes com aspiração previa e injeção lenta. Mepivacaina deve ser evitada por ser pobremente metabolizada no fígado fetal. 211- quais os analgésico e antiinflamatorios utilizar nas gravidas? Paracetamol ou dipirona no max 3 dose/dia de 4 em 4 h. Aines deve ser evitado nos últimos 3 meses pode ocorrer inercia uterina, interferir na agregação plaquetaria podendo ocorrer hemorragia em cirurgia odontológicas. Procedimentos endodônticos ou mais invasivo corticoide (betametasona ou dexametasona em dose única) 212- como deve ser o uso de antibióticos na gravida? Remocao da causa da infecção via drenagem. Optar por penicilina v ou amoxicilina . em caso de alergia a penicilina= eritromicina sob forma de estearato. Infecções mais graves=metronidazol+ penicilina e em caso de alergia a penicilina = amoxicilina + clavulin 213- em qual período é mais importante a suplementação do flúor? Pos natal.Na gestação não é recomendada. 214- o que o diazepam e lorazepam de forma continua causam na lactante? Letargia, perda de peso nos nutrizes 215- quais os potenciais problemas do uso de penicilina, eritomicida e clindamicida para criança lactante? Modificação da flora bucal intestinal (candidíase ou diarreia), alergia, interferência em interpretação de resultado de culturas. 216- metronidazol em dose baixa é permitido para lactantes? Sim 217- quais são as normas gerais de atendimento odontológico nos diabéticos? Anamnese dirigida , cuidado com alimentação pre e pos cirúrgica(ajustes de doses de insulina e hipoglicemintes pra prevenir hipoglicemia), redução de estresse(ansiedade e medo pode desencadear em maior níveis de glicemia)=indicado benzodiazepínicos(lorazepam e diazepam) pre anestesia, anestesia local 218- como deve ser anestesia local do paciente diabético? A adrenalina=hormônio hiperglicêmico. Pode ser administrado bupivacaina 0,5%+adrenalina 1:200000 não aumenta glicemia porem pacientes diabéticos controlados apresentam melhor tolerância aos agentes vasoconstritores que os não controlados. Em pacientes diabéticos não controlados deve ser evitados o uso de vasoconstritores. Em casos de urgência em pacientes não controlados deve aplicar solução anestésica com vasoconstritor felipressina. 219- como deve ser o uso de analgésico e antiinflamatorios em diabéticos? Se tiver indicação de acido acetilsalicílico ou Aines em diabéticos, o dentista deve trocar inormaçoes com o medico. Em caso de dor leve e moderada=dipirona ou paracetamol. Em caso de medicação pre anestésica em caso de intervenções invasasivas = corticoides(betametazona ou dexametazona) em dose única 220- como deve ser o uso de antibiótico em pacientes diabéticos? Toda vez que o dentista intervir cirurgicamente em diabéticos deve ser feita uso profilático de antimicrobianos para prevenir infecções bucais. 222- quais as complicações agudas em diabéticos? Cetoacitose(aumento de glicose por perda de agua, sódio, potássio na urina-desidrataçao) oque fazer? Interromper o procedimento e encaminhar para o medico imediatamente, se o paciente estiver inconsciente deve providenciar assistência medica imediata, enquanto não chega deve iniciar manobras básicas de suporte a vida. hipoglicemia o dentista deve saber identificar sinais e sintomas(fraqueza, pele úmida e pálida, salivação intensa, pulso cheio e palpável) diferente da citocitose não apresenta dores abdominais e hálito cetonico. 223- o que pode levar alterações transitórias no sistema cardiovascular durante um tratamento odontológico? Estresse 224- como deve ser o atendimento em pacientes com hipertensão anterial? O hipertenso leve controlado pode fazer tratamento com prescrição de diazepam ou lorazepam como medicação pre anestésica para evitar aumento da pressao por causa emocional. Pode ser utilizado adrenalina 1:100000 ou 1:200000 em soluções anestésicas ate 2 tubetes. Em pacientes com pressao acima de 18\1 deve ser encaminhado para o medico antes do procedimento. Em caso de urgência deve receber diazepam para tentar reduzir a pressao caso reduza para abaixo de 16\1 faz o procedimento se não reduzir o procedimento deve ser feito em hospital. O dentista não pode passar anti-hipertensivos 225- o que é angina? Sensaçao de dor, pressao e queimação na região retro-esternal. Dor aparece após esforço físico ou emoção – administração de vasodilatadores coronarianos para controlar. Angina instável não é indicado procedimentos odontológicos 226 – quando deve ser evitado tratamento odontológico em pacientes que sofreu infarto no miocárdio ou angina instavel? Deve ser evitado ate 6 meses do infarto. Em caso de urgência nesse período deve ser atendido em ambiente hospitalar. 227- como deve ser o atendimento em pacientes com infarto no miocárdio após 6 meses e angina estável. Deve ser aplicado protocolo de redução de estresse com benzodiazepínicos(diazepam, lorazepam). Sessões devem ser curtas e realizadas na segunda parte da manha. Pode ser aplicado soluçao anestésica com felipressina 0,03 ou adrenalina 1:100000 lentamente e com aspiração negativa. Paciente que faz uso de anticoagulante ou antiagregante plaquetario a cirurgia so pode ser feita após consulta ao medico do paciente que decidira se suspende ou não o medicamento para evitar hemorragia 228- o que fazer se identificar na anamnese do paciente pulso irregular? Deve se desconfiar de arritmia e encaminha-lo para o medico. Se o paciente não tem limitação de atividades diárias vai ser feito o procedimento o tratamento e a anestesia local com os devidos cuidados. Se tem limitação o dentista deve entrar em contato com o medico do paciente. 229- em caso de paciente com insuficiência cardíaca congestiva como o paciente deve estar posicionado? Confortável e encosto reclinado para evitar dispneia 230- como proceder o tratamento em pacientes com hipertireoidismo ? em casos não controlados tem contra indicação absoluta ao tratamento odontológico. Se tiver controlado felipressina 0,03 ou adrenalina 1:100000 ou 1:200000 2 tubetes injeção lenta e aspiraao previa. Pacientes ansiosos =diazepam ou lorazepam 231- como proceder o tratamento em pacientes asmáticos? A asma pode ser precipitada por estresse, alteração de pressao e temperatura, inalação de ar frio ou irritante, exposição a alergios e medicamentos com salicilatos ou sulfito. Deve controlar estresse verbalmente e com diazepam ou lorazepam e evitar estímulos dolorosos. Os pacientes pode ser tratado com medicamentos para asma que podem conter agonistas(competem) adrenérgicos com seletividade por receptores beta como metaproterenol, terbulina e albuterol. O paciente deve estar sempre acompanhado da bombinha. Os pacientes asmáticos dependentes de corticoides não deve fazer uso de vasoconstritores de amina (adrenalina,noradrenalina, fenilefrina e levonordefrina). Deve se ser usado de preferencia anestésico local com felipressina. 232- por que a infecção odontogenica bacteriana típica (periodontal ou periapical) são consideradas infecção mista? Por conta de participação de microorganismo aeróbicos, anaeróbicos facultativos e restritos(prevalência dos anaeróbicos) 233- qual o principal procedimento no tratamento da infecção? é a remocao da causa 234- por que os antimicrobianos devem ser considerados apenas como auxiliares importantes na terapêutica das infecções ? eles tem (acao bactericida) que destrói os microorganismo ou apenas impedir sua reprodução e crescimento (acao bacteriostática) apenas limitam o processo, criando condições para eliminar os agentes causais de maneira mais rápida e eficaz através da defesa imunológica. O papel dos macrófagos, leucócitos... é de maior significância que o so a administração de antimicrobianos. 235- como deve ser utilizados os anti-septicos? Processo simples que pode reduzir o numero de microorganismo na cavidade oral de 75 a 99% e diminui a contaminação por aerossóis. Em procedimentos que causam sangramento as bactérias podem seguir caminho pela corrente sanguina. A iodopovidona pode ser usado a antissepsia da equipe cirúrgica mãos e braços e nos pacientes extraoral com gaze. A clorexidina atigem as bactérias gram positivas e gram negativa, fungos e leveduras. 236- quais as vantagens da clorexidina? Substancia química mais eficiente no controle químico da placa bacteriana, melhor inibe placa supragengival (bochecho 0,12 a 0,2%) e aplicação local (0,2 a 2%), irrigação subgengival (0,02% a 0,2). Na ausência de controle mecânico da placa dental, um bochecho por 1 min 2x por dia com 10ml de clorexidina a 0,2%, inibe completamente a formação de placa por cerca de 40 dias e produz redução de 85 a 90% das bactérias aderentes aos dentes. Nas intervenções cirúrgicas com uso pre e pos de clorexidina diminuiu 60% alveolite com clorexidina 0,12%. Os enxaguantes bucaisnão apresentam a mesma eficácia que clorixidina. 237- quais antibióticos agem contra bactérias gram positivas? Penicilina G, penicilina V, lincosaminas, rifamicina 238- quais antibióticos agem contra bactérias gram negativas? Gentamicina e polimixinas 239 - quais antibióticos agem contra bactérias gram positivas e negativas? Amoxicilina, ampicilina, tetraciclinas 240- quais antibióticos agem contra anaerobicos? Penicilina,licosaminas, tetraciclinas, metronidazol 241-quais antibióticos agem contra espiroquetas? Penicilina, eritromicina, tetraciclina 242- quais antibióticos agem contra fungos? Nistatina, anfotericina b 243- quais antibióticos agem contra outros microorganismos? Riquetsias, micoplasmas, clamideas. 244 – como seria o antibiótico ideal? O que atingisse apenas o invasor, sem causar dano ao hospedeiro (toxidade seletiva) esse antibiótico não existe. 245 – quais as funções dos antibióticos que atuam na parede celular (capsula)? Efeito bactericida. Caso da penicilina e cefalosporina, inibem a síntese da camada basal. Para exercerem sua acao precisam que as bactérias estejam no processo de divisão celular pois esses medicamentos não destroem a parede celular existente so impedem nova síntese. A bactéria sem parede celular explode. Nos gram negativos a morte osmótica é mais demorada podendo ocorrer. São atóxicos 246 – quais as funções dos antibióticos que atuam na síntese de proteína? Caso da tetraciclina- impede a síntese proteica dificultando a tradução da informação genética. Lincosaminas(clindamicina e lincomicina), macrolideos(eritromicina, azitromicina). São bacteriostáticos.impede crescimento e reprodução. Os aminoglicosideos provocam proteínas defeituosas acao bactericida são tóxicos causam ate surdez 247- quais as funções dos antibióticos que atuam na síntese dos ácidos nucleicos? As rifamicidas são bactericida. Metronidazol peneta em células aeróbicas e anaeróbicas. 248- qual antibiótico que atua na membrana citoplasmática ? antifúngicos polienicos – nistatina= tratamento de candidíase 249- explique sobre as penicilinas: agem inibindo sitese de parede celular das bactérias, são bactericidas, são os menos tóxicos,pode gerar sensibilidade em soluções injetáveis. Em odonto é a primeira opção. Penicilina semi-sintetica=ampicilina e amoxicilina. 230- qual a diferença da ampicilina e amoxicilina? A amoxicilina é melhor absorvida por via oral e não sofre modificações no organismo. É melhor tolerada pelo organismo 231 –qual a função da formulação da amoxicilina com clavulanato de potássio (clavulin) ? protege a amoxicilina da degradação das enzimas betalactamases, estende seu espectro de ação antibióticas por incluir muitas bactérias resistentes a amoxicilina. 232- para que é indicado a clindamicida? Infecções graves que não respoderam bem a primeira escolha de penicilina. Indicado para profilaxia de endocardite infecciosa em pacientes cardiopatas de risco, alérgicos as penicilinas. 233- como o metronidazol deve ser utilizado? Tratamento de gengivite ulcerativa necrosante ou periodontite refrataria avançada. Pode ser associada a penicilina ou aos macrolideos. Pode ser administrado por via intravenosa quando a gravidade da infecção justifica em hospital. 234- quais os fatores interferem na eficácia e dosagem do antibiótico? Difusão da droga no sitio da infecção, grau de ligação as proteínas plasmáticas, efeito inoculo (população densa de microorganismo), proporção de superfície vascular e volume da infecção, alterações fisiológicas do paciente. Na gravidez pode penicilina, cefalosporina e azitromicina. Não pode tetraciclina. idade, disfunção hepática (metronidazol e eritromicina dose diminuída), disfunção renal pode usar penicilina, clindamicimida, metronidazol usados com preocauçao ,não pode usar tetraciclina. 235- como são os mecanismos da dor inflamatória aguda? É o resultado da acao de mediadores químicos endógenos liberados pelos tecidos lesados. 236- quais os mediadores químicos que causam ativação direta dos nociceptores? Histamina (coceira) e dor evidente e bradicinina. Mediadores de curta duração, a dor não se mantem por muito tempo. 237- quais mediadores químicos que causam sensibilização dos nociceptores? = hiperalgesia – serotonina ligada a dor de origem vascular, mediadores simpatomimético de noradrenalina e dopamina, prostaglandina e leucotrienos produtos do metabolismo dos ácidos araquidônico 238- como funciona o acido araquidônico? Toda vez que ocorre lesão celular há ativação da enzima fosfolipase que libera o acido araquidônico no seu interior. Por ser instável é rapidamente metabolizado por cicloxigenase e lipoxigenase . 239- como funciona o sistema cicloxigenase? Promove liberação de prostaglandina por parte das células locais injuriadas e de trombaxanas originarias das plaquetas. A lesão celular ativa as células fagocitárias para liberar mais prostaglandina e causa hiperalgesia 240- como funciona o sistema lipoxigenase? O acido araquidônico sera transformado em leucotrienos como produto final. Causa hiperalgesia
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