AVALIAÇÃO III

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24/09/2022 15:58 AVA
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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:769625)
Peso da Avaliação
3,00
Prova
53528797
Qtd. de Questões
10
Acertos/Erros
5/5
Nota
5,00
Os nitrocompostos são compostos aromáticos largamente utilizados como explosivos, como a trinitroglicerina (TNG), o 2,4,6-trinitrotolueno 
(TNT) e o 2,4,6-dinitrotolueno (DNG). A instabilidade e a reatividade desses compostos estão diretamente ligadas ao número de 
grupamentos NO . Isto é, quanto maior a quantidade de grupamentos NO , maior é a instabilidade e a reatividade da molécula orgânica, e, 
como consequência, mais explosiva ela será. Com base nos nitrocompostos , classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(    ) Os nitrocompostos podem apresentar um radical orgânico alquila ou arila; assim, esses compostos podem ser aromáticos ou não. 
(    ) A nomenclatura para esses compostos segue a regra: NITRO + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO “O”. 
(    ) O nome correto para o composto CH CH CH NO é nitropentano. 
(    ) Os nitrocompostos são substâncias orgânicas originadas através da reação química entre o ácido nitro e um hidrocarboneto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - V.
B F - V - V - F.
C V - V - F - V.
D F - F - V - V.
Na área da química, bem como na química orgânica, se procura compreender como as moléculas são formadas e como é a estrutura desses 
compostos. Sendo assim, uma das formas de se estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação da cadeia de 
carbônica do composto em análise. Observe a figura a seguir que mostra a estrutura do 3,3-dimetil-penteno: 
 
Sobre a figura exposta, analise as sentenças a seguir: 
I- Os átomos de carbono 2 e 4 são terciários, pois estão ligados a quatro átomos. 
II- Os átomos de carbonos 1 e 5 são primários, pois estão ligados a apenas um outro átomo de carbono. 
III- O carbono 3 é quaternário, pois está ligado a quatro outros átomos de carbono. 
IV- Apenas o átomo de carbono 2 é secundário, pois só ele está ligado a outros dois átomos de carbono.Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
Devido a pandemia da Covid-19, nos anos de 2020/2021, a produção e o uso de álcool em gel 70% ganharam grande destaque no cenário 
mundial, pois a sua utilização está associada à sua ação desinfetante de superfícies e objetos, sendo utilizado também como antisséptico 
sob a pele. Considerando o exposto e a função orgânica, álcool, analise o composto e as sentenças abaixo: 
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Brenda Larisse Barros de Sena
Engenharia Ambiental e Sanitária (2471351) 
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I- A cadeia carbônica é saturada e cíclica. 
II- O composto apresenta uma hidroxila, portanto é um diól. 
III- A hidroxila está ligada a um álcool secundário. 
IV- O composto é um álcool aromático.Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças II e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
As reações de substituição são aquelas em que ocorre a substituição de um átomo por outro átomo em uma molécula orgânica, e elas 
ocorrem em alcanos e compostos aromáticos. Entretanto, as reações de substituição aromática são chamadas de substituição aromática 
eletrofílica (SEAr), pois ocorre a substituição de um ligante rico em elétrons por um átomo deficiente de elétrons, chamado de eletrófilo. Sobre 
as reações de substituição aromática eletrofílica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(    ) Na Acilação de Friedel-Crafts um composto aromático reage com um haleto orgânico, formando um hidrocarboneto aromático ramificado. 
(    ) Na halogenação um composto aromático reage com uma substância simples halogenada, formando um haleto orgânico aromático. 
(    ) Na sulfonação um composto aromático reage com o ácido sulfúrico, formando um ácido benzenossulfônico. 
(    ) Na Alquilação de Friedel-Crafts um composto aromático reage com um cloreto de ácido orgânico, formando uma cetona. 
(    ) Na nitração um composto aromático reage com o ácido nítrico, originando um nitrobenzeno.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V - F.
B V - V - F - F - F.
C F - F - V - V - V.
D F - V - V - F - V.
A isomeria constitucional ou plana é percebida quando a diferença dos isômeros pode ser identificada através da análise de suas fórmulas 
estruturais. Isto é, a diferença está na organização, na maneira com que seus átomos se unem para formar as moléculas dos diferentes 
isômeros. Com relação ao exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(    ) A isomeria de função ocorre quando os isômeros apresentam grupos funcionais diferentes. 
(    ) A isomeria de cadeia ocorre quando os isômeros têm a mesma cadeia carbônica, mas diferem pela posição de insaturações, ramificações 
ou pela localização do grupo funcional. 
(    ) Na isomeria de posição,  os isômeros diferem no tipo de estrutura carbônica, por exemplo: um pode ter cadeia aberta; e o outro cadeia 
fechada. 
(    ) Na isomeria de compensação a diferença entre os isômeros se dá pela posição de um heteroátomo inserido na cadeia principal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - F - V - V.
C F - V - V - F.
D V - F - F - V.
Segundo os princípios da mecânica quântica, os orbitais atômicos dos elétrons só podem ser definidos se forem conhecidos os seus quatro 
números quânticos. Isso porque cada elétron de um átomo possui uma identidade única e bem definida. Sobre os números quânticos, analise 
as sentenças a seguir: 
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Brenda Larisse Barros de Sena
Engenharia Ambiental e Sanitária (2471351) 
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I- O número quântico principal (n) indica a camada de energia do orbital, definindo seu tamanho. 
II- O número quântico azimutal (l) indica a subcamada ocupada pelo elétron, definindo a forma do orbital. 
III- O número quântico magnético (ml) indica o sentido da rotação do elétron no orbital atômico. 
IV- O número quântico magnético de spin (ms) indica a orientação do momento angular do orbital (orientação cartesiana xyz do orbital 
atômico).
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e IV estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D As sentenças III e IV estão corretas.
Considerada o caminho inverso das reações de adição, as reações de eliminação também compõem o grande grupo de reações presentes em 
química orgânica. Nas reações de eliminação, átomos ou grupos de átomos são retirados da substância orgânica ao serem formadas ligações 
duplas ou ligações triplas; ou ainda, através do fechamento da cadeia carbônica. Considerando as reações de eliminação mais comuns, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(    ) Na desidro-halogenação ocorre a eliminação de um hidrogênio e um halogênio de um hidrocarboneto na presença de uma base forte e 
álcool. 
(    ) Na de-halogenação ocorre a eliminação de átomos de halogênio de um hidrocarboneto na presença de zinco e álcool. 
(    ) Na desidrogenação ocorre a eliminação de átomos de hidrogênio de um hidrocarbonetona presença de calor. 
(    ) Na desidratação intermolecular em álcoois ocorre a eliminação de água na própria molécula do álcool.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B F - F - F - V.
C F - V - V - F.
D V - V - V - F.
Os nitrocompostos são compostos aromáticos largamente utilizados como explosivos, como por exemplo, a trinitroglicerina (TNG), o 2,4,6-
trinitrotolueno (TNT) e o 2,4,6-dinitrotolueno (DNG). A instabilidade e reatividade desses compostos está diretamente ligada ao número de 
grupamentos NO , ou seja, quanto maior a quantidade de grupamentos NO , maior é a instabilidade e a reatividade da molécula orgânica, e, 
como consequência, mais explosiva ela será.
Sendo assim, considere os nitrocompostos e, assinale a alternativa INCORRETA:
A Os nitrocompostos podem apresentar um radical orgânico alquila ou arila, assim, esses compostos podem ser aromáticos ou não.
B Os nitrocompostos são substâncias orgânicas originadas através da reação química entre o ácido nitro e um hidrocarboneto.
C A nomenclatura para esses compostos segue a regra: NITRO + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO “O”.
D O nome correto para o composto CH CH CH NO é nitropentano.
De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos orgânicos que apresentam apenas átomos de hidrogênio e de carbono, nos 
quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos podem ter cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas, e podem ter ou não ramificações. 
Nesse contexto, analise a cadeia de carbono a seguir: 
Com base na cadeia de carbono exposta, analise as sentenças a seguir: 
 
I- A nomenclatura correta para esse composto é 2,3,5-trimetil-hepet-3-ino. 
II- O composto apresenta uma ramificação no carbono 3. 
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III- A cadeia carbônica é acíclica e insaturada. 
IV- Há heteroátomo presente nessa cadeia carbônica.Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D As sentenças II e IV estão corretas.
A falta de livre rotação ao redor da ligação dupla C=C faz com que esses compostos apresentem estereoisomeria. Com isso, moléculas com 
mesma fórmula molecular podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos diferentes. A fim de diferenciar cada um dos 
estereoisômeros, se utiliza a nomenclatura E, Z. Com relação ao exposto e à estrutura a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e 
F para as falsas: 
 
(    ) A nomenclatura Z é utilizada quando os grupos ligantes de maior número atômico estiverem posicionados no mesmo lado do plano 
espacial molecular. 
(    ) A nomenclatura E é utilizada quando os grupos ligantes de maior número atômico estiverem posicionados em lados opostos do plano 
espacial molecular. 
(    ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno. 
(    ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior número de átomos de carbono; 
assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B F - F - V - V.
C V - V - V - F.
D F - V - F - V.
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