FARMACOLOGIA BASICA 1

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INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
		
	
		1.
		Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	
	A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	
	O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	
	Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	
	
	A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	Data Resp.: 27/09/2022 21:05:04
		Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	
	PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
		
	
	
		2.
		Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
	
	
	
	Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
	
	
	Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
	
	
	Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
	
	
	Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
	
	
	Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
	
		Explicação:
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		3.
		Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes.
Sobre essas etapas marque a alternativa correta.
	
	
	
	Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática.
	
	
	Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
	
	
	Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.
	
	
	Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.
	
	
	Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase.
	
		Explicação:
Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática. Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. Na quarta etapa o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. Na última etapa do processo o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
		
	
		4.
		A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
	
	
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	
	
	Tem ação anticolinesterásica
	Data Resp.: 27/09/2022 21:09:58
		Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
	
	FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR
	 
		
	
		5.
		O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos, bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
	
	
	
	Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
	
	
	Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
	
	
	Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
	
	
	Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
	
	
	Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
	Data Resp.: 27/09/2022 21:14:40
		Expliação:
A reposta correta é: Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
	
	
	FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR
	
	
	
	
		6.
		Em relação à terapia farmacológica com a calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA.
	
	
	
	A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequentemente, reduz a reabsorção óssea.
	
	
	Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa.
	
	
	O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
	
	
	A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano.
	
	
	Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os bisfosfonatos.
	Data Resp.: 27/09/2022 21:18:27
		Explicação:
A resposta correta é: O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
	
		
	
		7.
		Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:
	
	
	
	
	De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário
	
	
	De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias
	
	
	A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.
	
	
	De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas
	
	
	De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais
	
Data Resp.: 27/09/2022 21:19:51
		Explicação:
A resposta correta é: De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.
	
	
	FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA
	 
		
	
		8.
		(Cetro Concursos Públicos (CETRO) - Órgão: Prefeitura de Campinas - SP - Cargo: Farmacêutico - Ano: 2012)
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
	
	
	
	Da secreção de pepsina.
	
	
	Da secreção de ácido gástrico.
	
	
	Da motilidade gástrica.
	
	
	Do volume do suco gástrico.
	
	
	Da liberação de serotonina gástrica.
	Data Resp.: 27/09/2022 21:20:38
		Explicação:
A resposta correta é: Da secreção de ácido gástrico.
	
	
	ANTIBIÓTICOS
	 
		
	
		9.
		Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?
	
	
	
	Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.
	
	
	Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose.
	
	
	Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidadeaos antibióticos.
	
	
	Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
	
	
	Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
	Data Resp.: 27/09/2022 21:22:34
		Explicação:
A resposta correta é: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
	
	
	 
		
	
		10.
		Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
	
	
	
	Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
	
	
	Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos.
	
	
	Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
	
	
	Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas doses.
	
	
	Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
	Data Resp.: 27/09/2022 21:23:27
		Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática.