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15/02/2022 19:38 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/grades/assessment/_4808727_1/overview/attempt/_16745075_1/review/inline-feedback?… 1/8
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Pergunta 1 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A determinação da perda de peso por dessecação se destina a determinar a quantidade de substância 
volátil de qualquer natureza eliminada nas condições especificadas na monografia individual. Para 
sustâncias que têm água como único constituinte volátil, é apropriado aplicar um procedimento próprio”, 
segundo definido na Farmacopeia brasileira na sua sexta edição (FB 6). 
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. ed., 2019, v. 2. 
Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira>. Acesso em: 10 set. 2020.
Considerando as informações fornecidas e o conteúdo estudado sobre os ensaios gravimétricos, analise as 
afirmativas a seguir:
I. O intervalo de temperatura especificado na monografia da FB 6 deve ser considerado como 
compreendido entre ± 2 °C.
II. Dessecação até peso constante indica que a pesagem continua até que duas pesagens consecutivas 
não difiram em mais que 0,50 mg por grama.
III. A termogravimetria avalia a variação da energia do analito como uma função da temperatura.
IV. Para a gravimetria de cápsulas e comprimidos é necessário utilizar uma quantidade de no mínimo 
quatro unidades.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI, II e IV
II, III e IV.
I, II e III.
II e III.
I, III e IV.
Pergunta 2 -- /1
Os instrumentos utilizados para as regiões do UV/VIS são denominados espectrofotômetros UV/VIS e 
dispõem de um ou mais dispositivos para restringir a radiação que está sendo medida dentro de uma 
banda estreita que é absorvida ou emitida pelo analito. A maioria utiliza um monocromador ou filtro para 
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
15/02/2022 19:38 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/grades/assessment/_4808727_1/overview/attempt/_16745075_1/review/inline-feedback?… 2/8
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isolar a banda de comprimento de onda desejada para que somente a banda de interesse seja detectada e 
medida. Dessa forma, cada tipo de espectrofotometria utiliza radiações especificas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a espectrofotometria, analise as afirmativas 
a seguir:
I. A medida da intensidade de fluorescência pode ser usada diretamente para a determinação da 
concentração do medicamento.
II. A magnitude da absorção depende das características da energia, bem como da concentração e da 
estrutura química do IFA.
III. Os espectrômetros de ICP-MS (espectrometria de massas por plasma) podem analisar menos de 50% 
dos elementos da tabela periódica. 
IV. O espectro de emissão atômica é o conjunto de radiações emitidas por uma mesma espécie.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e II.
I, II e III.
Resposta corretaII e IV.
II, III e IV.
Pergunta 3 -- /1
A sexta edição da Farmacopeia Brasileira preconiza algumas metodologias instrumentais para a dosagem 
de IFAs. Ditos métodos possibilitam verificar, com um nível de certeza aceitável, as concentrações de IFAs, 
para que estejam de acordo com o rótulo de sua embalagem. Para tanto, as metodologias 
espectrofotométricas fornecem resultados reproduzíveis.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os métodos espectrofotométricos, analise 
as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A espectrofotometria permite a determinação do cumprimento de onda que fornece a maior 
absorbância (ʎmax).
II. ( ) Na região do infravermelho médio (MIR), a incidência de energia produz transições eletrônicas nas 
moléculas. 
III. ( ) A espectrofotometria infravermelho é utilizada para a determinação do tamanho de partícula e 
espectros de degradação. 
IV. ( ) Cubetas de quartzo são necessárias na região UV e as de vidro ou acrílico para a região visível.
15/02/2022 19:38 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_84853_1/grades/assessment/_4808727_1/overview/attempt/_16745075_1/review/inline-feedback?… 3/8
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Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, V.
V, F, V, F.
V, V, V, F.
V, V, F, F.
Resposta corretaV, F, F, V.
Pergunta 4 -- /1
A indústria farmacêutica fabrica diferentes formatos de formas farmacêuticas sólidas (FFS). Podemos 
mencionar entre as principais: cápsulas duras e moles, drágeas e comprimidos com e sem sulco, todos 
eles nos seus diferentes formatos e cores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos de medicamentos 
sólidos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) As dimensões das FFS são determinadas com o uso de paquímetro durante o processo de 
embalagem. 
II. ( ) Os principais ensaios físicos para cápsulas são: aspecto, dissolução, peso médio e umidade.
III. ( ) A friabilidade ajuda na determinação da resistência dos comprimidos à abrasão quando submetidos à 
ação mecânica.
IV. ( ) A FB 6 preconiza que o peso médio de pós para reconstituição (uso oral) > 300 mg tenha uma 
variação de ±10,0 %.
V. ( ) A escolha de método para a uniformidade de doses unitárias deve considerar: forma farmacêutica, 
dose e proporção do fármaco.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, F, F, V.
V, F, V, V, F.
F, V, F, V, F.
15/02/2022 19:38 Comentários
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Resposta correta
F, V, V, F, V.
V, V, F, F, V.
Pergunta 5 -- /1
O doseamento de fármacos nas suas diversas formas farmacêuticas, a saber: sólidas, líquidas, 
semissólidas, entre outras, pode ser realizado utilizando diversos métodos analíticos, cuja especificidade 
garantirá a qualidade final dos medicamentos avaliados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, assinale a alternativa 
que apresenta o teor de fármaco de 250 mg de amostra diluída e titulada com 7,0 mL de NaOH 0,1 N, 
sabendo que cada mL de NaOH 0,1 N equivale a 35 mg de fármaco:
O teor é de 100%.
O teor é de 88%.
O teor é de 118%.
O teor é de 108%.
Resposta corretaO teor é de 98%.
Pergunta 6 -- /1
Há métodos volumétricos diretos e indiretos. Nos métodos volumétricos diretos, a titulação realiza-se após 
a adição do indicador colorido. Já nos métodos por retorno, deve-se adicionar um excesso de reagentes à 
amostra para determinar a concentração do analito.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as técnicas volumétricas de doseamento de 
medicamentos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
15/02/2022 19:38 Comentários
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I. Na determinação de água pelo método volumétrico por retorno, deve-se adicionar um excesso de iodo à 
amostra e, depois de um tempo suficiente para completar a reação, titula-se o reagente não consumido.
Porque:
II. O iodo é dissolvido no reagente e a quantidade de água é determinada medindo o volume de iodo 
consumido como resultado da reação com a água. A amostra pode ser titulada diretamente ou com uma 
titulação indireta.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Resposta correta
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I.Pergunta 7 -- /1
As unidades internacionais representam a medida da potência de alguns fármacos, sendo a atividade 
especifica contida em uma quantidade (massa) de padrão biológico internacional. Podemos mencionar 
hormônios, antibióticos, vitaminas, etc.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, e sabendo que a 
potência da Vitamina A é 1 000 000 UI/g, pode-se afirmar que a quantidade de gramos que devem ser 
pesados para preparar uma formulação contendo 500 000 UI será:
0,01 g.
0,1 g.
Incorreta: 0,05 g.
Resposta correta0,5 g.
5 g.
15/02/2022 19:38 Comentários
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5 g.
Pergunta 8 -- /1
A concentração de IFAs nos medicamentos geralmente disponíveis em formas farmacêuticas líquidas, 
sólidas, semi-sólidas, etc, pode ser determinada com métodos espectrofotométricos, bem como as curvas 
de calibração realizadas com padrões úteis no controle de qualidade de ditos medicamentos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a espectrofotometria, analise as afirmativas 
a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A espectrofotometria no infravermelho é utilizada para análises químicas, como quantificação de 
fármacos e controle em processo.
II. ( ) Radiações menos energéticas induzem efeitos suaves (vibrações moleculares) e as mais energéticas 
produzem efeitos ionizantes (mutações).
III. ( ) A espectrofotometria de absorção atômica usa lâmpadas de deutério e tungstênio (radiações entre 
160 e 380 nm e 320 e 2500 nm, respectivamente). 
IV. ( ) Os métodos espectrofotométricos estão baseados na absorção da energia eletromagnética pelas 
moléculas das amostras.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaF, V, F, V.
F, V, V, F.
F, F, V, V.
V, F, V, F.
V, V, F, F.
Pergunta 9 -- /1
15/02/2022 19:38 Comentários
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Considerando que a análise térmica mede, geralmente, as variações de energia ou de massa, a 
Termogravimetria mede a variação de massa da amostra como uma função da temperatura, ou tempo de 
aquecimento, utilizando um programa controlado de temperatura.
Considerando essas informações, bem como o conteúdo estudado sobre os métodos clássicos de 
doseamento de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para 
a(s) falsa(s):
I. ( ) A temperatura inicial (Ti) e final (Tf) da perda de massa, respectivamente, ajudam na determinação do 
resultado expresso em porcentagem. 
II. ( ) As curvas termogravimétrica e termogravimétrica derivada facilitam a medida da perda de massa da 
amostra.
III. ( ) A termogravimetria permite determinar o teor de umidade, temperatura de decomposição térmica e 
determinação do teor de cinzas.
IV. ( ) A análise térmica mede as propriedades físicas de fármacos líquidos e voláteis em função da 
variação da viscosidade.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
V, F, F, V.
F, V, V, F.
Resposta corretaV, V, V, F.
V, V, F, F.
Pergunta 10 -- /1
Os métodos espectrofotométricos têm como fundamento a absorção da energia eletromagnética pelas 
moléculas de IFAs. Particularmente, sabe-se que a magnitude da absorção depende das características da 
energia incidente, da concentração e da estrutura química do IFA.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos métodos de análise de medicamentos por 
espectrofotometria, ordene as frases a seguir de acordo com a sequência correta do fundamento da 
Espectrofotometria de Fluorescência:
( ) Intensidade da luz emitida é proporcional à concentração de IFA.
( ) Curta permanência de elétrons no estado excitado.
( ) Os elétrons retornam ao estado fundamental emitindo fluorescência.
( ) Excitação de elétrons da molécula de IFA.
15/02/2022 19:38 Comentários
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( ) IFA de natureza fluorescente é exposto à radiação UV/VIS. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
5, 4, 2, 1, 3.
2, 5, 3, 4, 1.
Resposta correta5, 3, 4, 2, 1.
3, 4, 2, 5, 1.
4, 3, 5, 1, 2.

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