PROVA AV FARMACOLOGIA BÁSICA

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Fabiana Lessa Couto
Avaliação AV
 
 
202103729691 CENTRO (RS)
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Disciplina: ARA0084 - FARMACOLOGIA BÁSICA Período: 2022.2 (G) / AV
Aluno: FABIANA LESSA COUTO Matrícula: 202103729691
Data: 18/10/2022 13:39:22 Turma: 9002
 
 ATENÇÃO
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 1a Questão (Ref.: 202109016966)
Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser
avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é
empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na
sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
IV
V
I
II
III
 
 2a Questão (Ref.: 202109017104)
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos,
existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
Degradação.
Absorção.
Eliminação.
Biotransformação.
Distribuição.
 
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 3a Questão (Ref.: 202109028926)
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
 
 4a Questão (Ref.: 202109025986)
Em relação aos receptores é correto afirmar:
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a
atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente
para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos
ionotrópicos.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da
membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de
sinalização consta modulação da expressão gênica.
 
 5a Questão (Ref.: 202109038504)
(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de
compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por
alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do
mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
serotonina / inibição da percepção sensorial.
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
dopamina / controle central dos movimentos.
 
 6a Questão (Ref.: 202109013983)
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que
modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos
desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os
seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores
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beta adrenérgicos
Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e
bloqueio de canais de cálcio
Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido
nítrico
Bloqueio dos receptores \(\beta\)-adrenérgicos, inibição de receptores \(\alpha\)1-
adrenérgicos e bloqueio dos receptores \(\alpha\)2-adrenergicos centrais
Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores
alfa adrenérgicos
 
 7a Questão (Ref.: 202109011077)
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINE clássicos é:
Inibição da via das ciclooxigenases.
Inibição da fosfolipase A2.
Inibição da síntese de citocinas.
Inibição da ciclooxigenase 1.
Inibição da via das lipoxigenases.
 
 8a Questão (Ref.: 202108991038)
(VUNESP - Órgão: SAP/SP - Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014)
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico,
pode-se afirmar que:
O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células
parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-
ATPase de forma irreversível.
A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os
sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.
A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de
ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a
pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a
viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira
protetora.
 
 9a Questão (Ref.: 202108991040)
(CESPE - Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013)
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...
 São fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e
dispepsia.
São individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção
por Helicobacter pylori.
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Pertencem ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo
mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.
Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas
dos receptores histamínicos H2 e outros inibindo a bomba de prótons.
Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.
 
 10a Questão (Ref.: 202108996234)
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não
aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada e dispneia aos pequenos
esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária
grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido
tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas, braços,
barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos
olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese
diagnóstica e mecanismo:
Síndrome de Johnson.
Reação anafilática à vancomicina.
Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos.
 
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Período de não visualização da avaliação: desde 06/09/2022 até 21/11/2022.
 
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