Avaliação I - Individual hematologia

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:771178)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 55997043
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A hemostasia é o equilíbrio entre mecanismos pró-coagulantes e anticoagulantes, ou seja, a resposta hemostática normal ao dano vascular depende 
da interação entre a parede do vaso, as plaquetas circulantes e os fatores de coagulação sanguínea. A hemostasia é realizada através da combinação de 
três processos: a hemostasia primária, a hemostasia secundária e a fibrinólise. Sobre esse tema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas: 
( ) A hemostasia é um mecanismo fisiológico latente, através do qual o organismo se defende das perdas sanguíneas ou da solidificação do sangue em 
seu interior. 
( ) A hemostasia primária ocorre a contração dos vasos e a adesão e coagulação plaquetária. 
( ) Na hemostasia secundária é onde ocorrerá a hemostasia definitiva. 
( ) Na fibrinólise irá ocorrer a ativação das vias de cascata de coagulação. 
Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA:
A V - V - V - V.
B F - F - V - V.
C V - V - V - F.
D V - V - F - F.
Uma das práticas mais importantes dentro da Hematologia é o esfregaço sanguíneo, que precisa ser considerado satisfatório para uma boa leitura da 
lâmina. O esfregaço considerado satisfatório para uma contagem específica é aquele que mostra leucócitos, eritrócitos e plaquetas sem deformações e 
convenientemente distribuído. Sobre como o esfregaço deve se apresentar, assinale a alternativa CORRETA:
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A+ Alterar modo de visualização
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A Fino, homogêneo e com margens livres.
B Largo, heterogêneo e sem margens.
C Largo, espesso e com margens livres.
D Fino, homogêneo e com apenas uma margem.
Os distúrbios da hemostasia abrangem diversas condições clínicas, podendo ser de gravidade variável em diversos locais do corpo. Podem ser 
classificadas em congênitas e adquiridas, dividindo-se em distúrbios vasculares e plaquetários (hemostasia primária); e distúrbios da coagulação 
(hemostasia secundária). Considerando-se as alterações que ocorrem em determinadas coagulopatias, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas: 
( ) A doença de Von Willebrand combina a presença de anormalidades da função plaquetária com uma deficiência na atividade do fator VIII. 
( ) A hemofilia B é uma deficiência do fator VIII, e também é um distúrbio ligado ao cromossomo X. 
( ) Níveis inadequados de vitamina K acarretam uma diminuição dos fatores VII, IX e X e da protrombina. 
Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - V - V.
C V - V - F.
D F - V - F.
A coagulação de sangue envolve um sistema de amplificação, no qual poucas substâncias de iniciação ativam em sequência, por proteólise (quebra 
de proteínas), uma cascata de proteínas precursoras circulantes (fatores enzimáticos da coagulação), formando a trombina. Sobre o teste de coagulação 
sanguínea que possibilita mensurar o tempo de formação do coágulo e que apresenta valores elevados na presença de anormalidades do fibrinogênio, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Fibrinólise
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A Fibrinólise.
B Protrombina.
C Tromboplastina.
D Trombina.
Os distúrbios da hemostasia abrangem diversas condições clínicas, podendo ser de gravidade variável em diversos locais do corpo. Podem ser 
classificadas em congênitas e adquiridas. Qual o nome da doença de origem genética e hereditária que incapacita o corpo de controlar sangramentos?
A Anemia hemolítica.
B Hemofilia.
C Trombastenia congênita.
D Púrpura.
A hemoglobina é uma metaloproteína, formada por globina e grupamento heme. O heme é o resultado da combinação de um átomo de ferro com 
uma molécula de porfirina. A hemoglobina é o principal componente das hemácias. A respeito das hemoglobinas, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A hemoglobina é constituída por um arranjo de quatro cadeias: alfa (metade das cadeias) e beta, delta ou gama (a outra metade). 
( ) No adulto, há predomínio da hemoglobina com duas cadeias alfa e duas beta, denominada hemoglobina A.
( ) No feto, encontra-se uma hemoglobina com dissociação gasosa adequada às trocas próprias da vida intrauterina: hemoglobina F, ou hemoglobina 
fetal. 
( ) A principal função da hemoglobina é o transporte de oxigênio (artérias) e gás carbônico (veias), permitindo as trocas gasosas necessárias ao 
metabolismo orgânico. 
Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
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B V - V - F - F.
C V - V - V - V.
D V - V - V - F.
O sangue é composto por elementos celulares (também chamados de elementos figurados) e pelo plasma. Os elementos celulares são divididos em 
três diferentes grupos: a série eritrocitária, a série leucocitária e a série plaquetária. Com relação às células sanguíneas e às doenças hematológicas, 
analise as sentenças a seguir: 
I- As células polimorfonucleares são de linhagem mieloide, bem como as hemácias. 
II- Certas viroses, como aquela causada pelo vírus da mononucleose infecciosa, podem causar leucocitose e com presença de linfócitos atípicos. 
III- As leucemias são caracterizadas por proliferações leucocitárias de natureza neoplásica. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
O sangue é composto por elementos celulares (eritrócitos, leucócitos e plaquetas) e por uma parte líquida denominada plasma, que é composta por 
mais de 90% de água, além de proteínas, eletrólitos e outras substâncias. Com relação às células sanguíneas, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas: 
( ) As plaquetas são fragmentos citoplasmáticos dos megacariócitos presentes na medula óssea. 
( ) Os monócitos são células sanguíneas precursoras dos macrófagos presentes nos tecidos. 
( ) A hematopoese é um processo de produção, diferenciação e maturação das células sanguíneas, tem como célula precursora a célula-tronco 
hematopoiética. 
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( ) A monocitopoese é a síntese dos linfócitos, a qual começa por uma célula precursora chamada de linfoblasto. 
Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B V - F - V - V.
C V - V - F - V.
D F - V - V - V.
Os eritrócitos podem apresentar inclusões devido à presença de remanescentes do material nuclear ou de mitocôndrias, ou à presença de 
microrganismos no seu interior. Sobre as inclusões eritrocitárias, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Anéis de Cabot. 
II- Corpúsculos de Howell-Jolly. 
III- Corpúsculos de Pappenheimer. 
IV- Pontilhado basófilo. 
( ) São remanescentes de material nuclear presente no interior dos eritrócitos, apresentam-se como pequenos, basofílicos e geralmente únicos. 
( ) São pequenas e numerosas inclusões contendo RNA, dispersas no citoplasma dos eritrócitos. 
( ) Refere-se a inclusões basofílicas, pequenas, compostas de hemossiderina. 
( ) Referem-se a restos nucleares semelhantes a anéis azulados. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - III - II - I.
B II - IV - I - III.
C II - IV - III - I.
D I - II - III - IV.
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Algumas doenças hematológicas podem causar alterações eritrocitárias que podem ser observadas em exames hematológicos. Essas alterações 
podem estar relacionadas ao tamanho das hemácias, à sua forma ou à sua coloração, e podemos observar inclusões celulares. A respeito disso, associe os 
itens, utilizando o código a seguir: 
I- Anisocitose. 
II- Anisocromia. 
III- Pouquilocitose. 
( ) Alteração nas formas das hemácias. 
( ) Alteração na coloração das hemácias. 
( ) Alteração no tamanho das hemácias. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B III - I - II.
C II - I - III.
D I - II - III.
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