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Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
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O sistema parassimpático pode ser modulado por fármacos, seja mimetizando (colinomiméticos) ou bloqueando suas ações (colinolíticos). Quanto aos fármacos agonistas colinérgicos diretos, assinale a alternativa correta.
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1. Provocam broncodilatação, aumento da frequência cardíaca, midríase e fechamento do esfíncter da bexiga.
2. Seus efeitos colaterais são explicados, na maioria das vezes, pela estimulação colinérgica generalizada.
3. Atuam aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.
4. Se ligam diretamente aos receptores muscarínicos e/ou nicotínicos.
Resposta correta
5. Alguns deles foram desenvolvidos como inseticidas.
2. Pergunta 2
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Crédito total dado
Em diversos sistemas do corpo, a ação dos fármacos podem mudar a atividade fisiológica basal, um deles é o trato gastrointestinal, pertencente ao sistema digestório e importante para a absorção de nutrientes. Sobre essas alterações, assinale a alternativa incorreta: 
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1. O Orlistat inibe vitaminas lipossolúveis 
2. O café deve ser consumido sempre após a refeição
Resposta correta
3. O óleo mineral diminui a absorção de betacaroteno e cálcio
4. Fármacos para úlceras e gastrites devem ser consumidos após pelo menos 2 horas da ingestão de alimentos 
5. O Omeprazol precisa ser consumido sem jejum
3. Pergunta 3
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Diversos tipos de farmaco podem sofrer alteração na presença de determinados alimentos. A toranja é um alimento que interagem com mais de 85, entre eles a sivastatina e o anticoncepcional. Quando ocorre interação, assine a alternativa que tem associação com a ação fisiológica e patológica dessa interação? 
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1. Aumento dos níveis da glicose 
2. Diminui os processos coagulatórios 
3. Oligúria 
4. Aumento da frequência cardíaca 
5. Pode causar rabdomiólise 
Resposta correta
4. Pergunta 4
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O processamento do fármaco por todo organismo consiste no processo denominado farmacocinética que contempla a absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Cada etapa depende de uma série de fatores para que ocorra de maneira favorável. Assim, sobre a farmacocinética é correto afirmar:
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1. Moléculas não-carregadas atravessam a membrana celular mais facilmente do que as carregadas.
Resposta correta
2. Para que haja absorção das substâncias ativas administradas oralmente em formas farmacêuticas sólidas, é necessário que haja dissolução do fármaco no meio aquoso do trato gastrointestinal, seguido de transporte através da mucosa do intestino e, sendo assim, esses processos são favorecidos pela característica hidrofílica dos fármacos.
3. Agentes fortemente ionizados normalmente penetram com mais facilidade no sistema nervoso central a partir da corrente sanguínea.
4. A eliminação renal é a mais eficaz, especialmente quando o fármaco se encontra lipossolúvel.
5. A indução de enzimas por outros fármacos e substâncias químicas pode acelerar acentuadamente o metabolismo hepático dos fármacos e consequentemente aumentar o tempo de meia-vida.
5. Pergunta 5
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A administração de fármacos é parte essencial da terapia medicamentosa, pois se mal escolhida poderá comprometer a biodisponibilidade. A via enteral engloba quaisquer vias que dependem, necessariamente, da administração em algum segmento do trato gastrointestinal, dentre as quais: oral, sublingual e retal. Sobre estas vias de administração dos fármacos, qual a alternativa correta?
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1. A absorção pelo trato gastrintestinal é favorecida quando o fármaco se encontra na forma ionizada, que é menos lipofílica.
2. Qualquer fator que acelere o esvaziamento gástrico provavelmente aumentará a velocidade de absorção do fármaco administrado por via oral.
Resposta correta
3. A via retal é usada quando a ingesta não é possível por causa de vômitos ou porque o paciente se encontra inconsciente. Todavia, o potencial de metabolização hepática de primeira passagem é maior do que no caso de uma dose oral.
4. A administração de fármacos por via retal, em hipótese alguma, permite um efeito sistêmico.
5. Os fármacos administrados por via sublingual, necessariamente, sofrem metabolização hepática de primeira passagem.
6. Pergunta 6
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Antagonista é um composto que causa efeitos pela inibição de ação de um agonista específico e tem como característica ser:
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1. Desprovido de atividade farmacológica intrínseca.
Resposta correta
2. Um ligante regulador endógeno.
3. Provido de atividade farmacológica intrínseca.
4. Um receptor para ligante regulador endógeno.
5. Um receptor fisiológico.
7. Pergunta 7
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Um dos fatores que determina a eficácia da ação de determinada droga é o seu grau de absorção. Esta depende de inúmeros fatores como área de absorção, ionização e concentração do fármaco, dentre outros. Sobre o grau de absorção das drogas, marque a afirmativa correta. 
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1. A alta biodisponibilidade de uma droga pode ocorrer devido a sua absorção incompleta.
2. Drogas demasiadamente hidrofílicas são absorvidas facilmente.
3. Uma droga é sempre completamente absorvida após administração oral.
4. Drogas que apresentam alta biodisponibilidade são demasiadamente lipofílicas.
Resposta correta
5. A absorção de uma droga pelo intestino não é afetada por seu metabolismo bacteriano.
8. Pergunta 8
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Analise as afirmativas a seguir com referência às vias de administração de fármacos e marque a alternativa correta.
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1. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais.
Resposta correta
2. A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção rápida e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação rápida como os adesivos ou pellets.
3. A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área e capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento e do tipo de formulação.
4. Toda a biodisponibilidade do fármaco é afetada quando se administra por via retal.
5. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo esta a ação afetada pelas propriedades do princípio ativo.
9. Pergunta 9
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A atividade farmacológica de um princípio ativo depende, entre outros fatores, da interação entre o fármaco e seu receptor. Sobre esta interação, qual a alternativa correta?
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1. É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores causar sua ativação e, como consequência disto apresenta a máxima resposta fisiológica, além de impedir que substância se ligue a esse mesmo receptor.
2. Drogas em geral ao se acoplarem a um receptor, esse será ativado e emitirá uma sinalização total para o interior celular.
3. A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
Resposta correta
4. É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores e não é capaz de promover sua ativação e causar uma resposta tecidual.
5. A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, em elevadas concentrações se ligarem e ativarem um número mínimo de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
10. Pergunta 10
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Os simpatolíticos são fármacos que simulam a atividade do sistema nervoso simpático, ativado pelo neurotransmissor noradrenalina, que pode, em nível de adrenal, converter-se à adrenalina, um hormônio. A Adrenalina, quando administrada em pequenas doses terapêuticas:
Ocultar opções de resposta1. Aumenta a pressão arterial sistólica através da estimulação dos receptores β2-adrenérgicos no ventrículo esquerdo.
2. Diminui a resistência periférica através da estimulação dos receptores β2-adrenérgicos predominantemente nos leitos vasculares da musculatura esquelética.
Resposta correta
3. Diminui a resistência periférica através da estimulação dos receptores β1-adrenérgicos nas células musculares lisas vasculares.
4. Diminui de modo reflexo a frequência cardíaca.
5. Estimula receptores muscarínicos e nicotínicos.
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