QUESTÕES DE GENÉTICA

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Teste de conhecimento 
 
GENÉTICA 
 
 
Aula 1 – Genética Mendeliana 
 
1. Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido 
como genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de 
RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele 
herdou dos genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente 
determinadas. 
Assinale a alternativa correta: 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C 
 
I-A ; II-C ; III-B ; IV-D 
 
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
 
I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
 
• Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes. 
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as 
características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas 
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína. 
 
2. FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, 
entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos 
adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se 
refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas. 
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes 
manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente. 
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos 
fenótipos. 
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação 
fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes. 
se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas 
se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas. 
se apenas a afirmativa II estiver correta. 
se apenas a afirmativa III estiver correta. 
se apenas a afirmativa I estiver correta. 
• As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, 
sendo impossivel o meio ambiente modificar o genótipo em condições naturais. 
 
3. Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração 
amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração 
verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma 
independente. 
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos 
lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é 
necessário cruzar parentais cujos genótipos são: 
Vvrr x vvRr 
VvRr x VvRr 
VvRR x Vvrr 
vvRr x vvrr 
VVRR x rrvv 
• Fenótipos desejados: 
* amarelos lisos → V-R- 
* amarelos rugosos → V-rr 
* verdes lisos → vvR- 
* verdes rugosos → vvrr 
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso 
acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das 
características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr). 
 
4. Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de 
flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em 
consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em 
F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de: 
2:3. 
2:5. 
5:3. 
1:1. 
3:1. 
• Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou 
seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas. 
 
5. Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
Genoma 
Genótipo 
Cariótipo 
Genética 
Cromossomia 
• Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma 
célula. 
 
6. Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, 
não podem esquecer daqule considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, 
os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única alternativa correta: 
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie. 
Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre aves da mesma espécie. 
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre indivíduos de diferentes espécies. 
Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre flores de ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas. 
Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre ervilheiras de jardim com características biológicas evidentes. 
7. Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que 
demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em 
uma família. Essa representação recebe o nome de: 
Filogenia 
Cladograma 
Heredograma 
Hemograma 
Quadro de Punnett 
• O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em 
determinada família é chamado de heredograma. 
 
 8. Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos 
dominantes e recessivos. 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose. 
Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos. 
Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose. 
Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única. 
• Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, 
ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose. 
 
9. Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de 
ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, 
pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas 
cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única 
afirmação correta: 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e 
proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que 
formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. 
 
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a 
organização dos ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
• Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as 
informações necessárias para a produção das proteínas. 
 
 
 
10. O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética 
que recebe o nome de: 
 
Fenótipo 
 
Cromossomos 
 
Genes 
 
Cariótipo 
 
Genótipo 
 
• O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, 
ou seja, todos os genes que ele possui. 
 
 
11. Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois 
ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias 
suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe 
parecer mais correta. 
 
Ambos os pais são heterozigotos. 
 
Ambos os pais são homozigotos. 
 
As suposições a e c são aceitáveis. 
 
Cauda média é dominante sobre cauda longa. 
 
Cauda longa é dominante sobre cauda média. 
 
• Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e 
tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos 
concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. 
Diante disso, fica claro que a caudalonga é uma característica recessiva, 
enquanto a cauda média é dominante. 
 
 
12. A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual 
o nome da unidade básica da hereditariedade? 
 
Alelo 
 
Gene 
 
RNA 
 
DNA 
 
Cromatina 
 
• O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido 
como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a 
síntese de uma determinada proteína. 
 
 
13. Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se 
que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge 
chamado: 
 
Darwin. 
 
Lamarck 
 
Mendel. 
 
Einstein. 
 
Morgan 
 
• Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos 
realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem 
à lei conhecida como Segregação dos Fatores. 
 
 
 
 
1. Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes 
são denominados de: 
 
Hipostáticos. 
 
Recessivos. 
 
Dominantes. 
 
Epistáticos. 
 
Codominantes. 
 
 
2. A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando 
indivíduos com semelhanças e diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que 
chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é denominada a área da 
ciência que estuda a hereditariedade? 
 
Morfologia. 
 
Biofísica. 
 
Bioquímica. 
 
Biologia molecular 
 
Genética. 
 
 
3.(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de 
diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior 
diversidade é: 
 
a separação das cromátides irmãs. 
 
a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 
a indução de homozigose nas células formadas. 
 
a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 
a indução de mutações. 
 
 
• Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. 
Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses 
pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a 
segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, 
permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
4. No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a 
ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa 
que indica corretamente o nome dessa enzima. 
 
DNA helicase. 
 
Transcriptase reversa. 
 
DNA ligase. 
 
DNA polimerase. 
 
RNA polimerase. 
 
• A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita 
de DNA. 
 
 
 
5. Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa 
que explica corretamente o significado do termo heterozigoto. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o 
conjunto cromossômico. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos. 
 
Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em 
cromossomos homólogos, 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e 
em cromossomos homólogos. 
 
• Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos 
pares. 
6. Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado 
lócus gênico inibe a ação de outrogene alelo em outro lócus. Tal situação em que um 
gene mascara a expressão de outro é chamada de: 
 
Epistasia. 
 
Recessividade. 
 
Codominância 
 
Euploidia. 
 
Homozigose. 
 
 
 
7. Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase 
e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta. 
 
Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3. 
A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4. 
 
Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA. 
 
• A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, 
sendo, portanto, o período entre duas divisões. 
 
 
 
 
 
AULA 2 - INTÉRFASE 
 
 
 
1. Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, 
crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de 
vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta: 
 
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas; 
 
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo; 
 
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2; 
 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica; 
 
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas. 
 
 
• A intérfase pode ser dividida em três períodos: 
G1 (gap = intervalo) 
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, 
sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a 
divisão começar. 
S (síntese) 
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que 
fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos. 
G2 
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de 
proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos 
microtúbulos, que formarão o fuso acromático. 
 
 
 
 
2. Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase 
e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta. 
 
A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3. 
Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA. 
 
A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4. 
Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
• A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, 
sendo, portanto, o período entre duas divisões. 
 
 
3. Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa 
que explica corretamente o significado do termo heterozigoto. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o 
conjunto cromossômico. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e 
em cromossomos homólogos. 
 
Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em 
cromossomos homólogos, 
 
 
 
 
4. Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes 
são denominados de: 
 
Epistáticos. 
 
Dominantes. 
 
Hipostáticos. 
 
Recessivos. 
 
Codominantes. 
 
 
 
 
5. (UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do 
câncer. Esses genes atuam codificando. 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
 
Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
 
• Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática 
de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da 
síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas. 
 
 
6. Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido 
como genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de 
RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele 
herdou dos genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente 
determinadas.Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta: 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C. 
 
I-C ; II-D ; III-B ; IV-A. 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
 
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C. 
 
I-A ; II-C ; III-B ; IV-D. 
 
 
7. (UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de 
diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior 
diversidade é: 
 
a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 
a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 
a separação das cromátides irmãs. 
 
a indução de mutações. 
 
a indução de homozigose nas células formadas. 
 
• Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. 
Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses 
pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a 
segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, 
permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
8. Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na 
metáfase: 
 
quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide. 
 
quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides. 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide. 
 
dois cromossomos, cada um com duas cromátides 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides. 
 
• Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados. 
 
 
9. Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado 
lócus gênico inibe a ação de outrogene alelo em outro lócus. Tal situação em que um 
gene mascara a expressão de outro é chamada de: 
 
Recessividade. 
 
Epistasia. 
 
Homozigose. 
 
Codominância. 
 
Euploidia. 
 
 
 
10. No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a 
ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa 
que indica corretamente o nome dessa enzima. 
 
RNA polimerase. 
 
DNA ligase. 
 
DNA polimerase. 
 
Transcriptase reversa. 
 
DNA helicase. 
 
• A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita 
de DNA. 
 
 
11. Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a 
alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA 
cromossômico. 
 
G0 
S 
G1 
S2 
 
G2 
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa 
denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
12. A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, 
originando indivíduos com semelhanças e diferenças entre si e em relação aos seus 
pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é 
denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade? 
Morfologia. 
Genética. 
Biofísica. 
Biologia molecular. 
Bioquímica. 
 
13. (UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do 
câncer. Esses genes atuam codificando. 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
• Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática 
de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da 
síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas. 
 
Aula 3 - Meiose e mitose 
1.Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como 
citocinese. Nesta etapa ocorre: 
Pareamento dos cromossomos na placa metafásica. 
Descondensamento dos cromossomos. 
Reorganização do envoltório nuclear. 
Divisão do citoplasma. 
Duplicação do material genético. 
• Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de 
duas células. 
 
2. Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, 
sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por 
partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas 
células somáticas, respectivamente. 
68 e 34 
34 e 68 
34 e 17 
17 e 34 
51 e 17 
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos 
de seus antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução 
assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência 
da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, 
como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem 
por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de 
cromossomos das fêmeas. 
3. Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela 
transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da 
determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância 
química? 
Ácido ribonucleico. 
Ácido desoxirribonucleico. 
Fosfolipídeos. 
Ácidos aldeídicos. 
Ácidos graxos. 
 
4. Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-
leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um 
cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira 
geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos 
para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que 
apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa 
característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse 
cruzamento experimental foi: 
4 Aa 
1 AA : 2 Aa : 1 aa 
2 Aa : 2 aa 
3 AA : 1 Aa 
1 AA : 1 Aa : 1 aa 
• Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, 
a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes 
ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades 
individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de 
uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se 
você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o 
seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no 
dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, 
right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, 
slash, 36. 
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos 
evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, 
e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do 
outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do 
resultado multiplicando as probabilidades de X e Y. 
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de 
fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos 
heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima 
geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um 
gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 
2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: 
(probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) 
\cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, 
left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4. 
 
5. Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no 
equador da célula? 
G1. 
Metáfase. 
Prófase. 
Anáfase. 
Telófase. 
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e 
formam a chamada placa equatorial. 
 
6. O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o 
cariótipo de umapessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, 
se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um 
cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo 
normal? 
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino. 
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam 
como cromossomos sexuais o X e o Y. 
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo 
masculino. 
• Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um 
cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X. 
 
7. Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a 
alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA 
cromossômico. 
S. 
G0. 
G2. 
G1. 
S2. 
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa 
denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
8. (UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo 
celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de 
Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a 
alternativa CORRETA. 
A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do 
DNA cromossômico. 
 
Aula 4 - Replicação do DNA e transcrição gênica 
1. A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade 
adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma 
das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita 
parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é: 
desigual. 
complementar. 
conservativa. 
dependente. 
semiconservativa. 
• A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta 
uma fita da molécula que serviu como molde. 
 
2. Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m 
com número de nucleotídeos igual a: 
319 
160 
321 
320 
159 
 
• Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, 
apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de 
DNA. 
 
3. Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita 
complementar: 
AGUUGA 
AGUUCA 
ATAAUA 
UCTTGU 
AGTTCA 
• É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma 
complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se 
une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma 
sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA. 
 
4. A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente 
o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos. 
Peptidil transferase. 
RNA polimerase 
Fator de liberação. 
DNA polimerase. 
Aminoacil-tRNA sintetase. 
• A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e 
orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres. 
 
5. (UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA 
(ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos 
organismos. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA: 
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para 
a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa). 
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina 
emparelha-se com a guanina. 
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas 
pontes de hidrogênio. 
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
II somente. 
I somente. 
II e III. 
I e II. 
I e III. 
• A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, 
enquanto a citosina emparelha-se com a guanina. 
 
6. A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente 
o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos. 
Fator de liberação. 
Peptidil transferase. 
RNA polimerase. 
Aminoacil-tRNA sintetase. 
DNA polimerase. 
• A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e 
orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres. 
 
7. Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção 
correta em relação as regiões denominadas introns. 
Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do 
produto proteico. 
Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da 
molécula de mRNA antes da tradução. 
Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da 
molécula de mRNA antes da tradução. 
Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas. 
Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA 
• Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um 
determinado gene que não codificam qualquer região da proteína, e são 
separados pelos exons. 
 
8. Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no 
núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece 
a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com: 
Citosina 
Adenina 
Timina 
Guanina 
Uracila 
• As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares 
específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à 
guanina. 
 
9. Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e 
que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência 
determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a 
sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA. 
ACGAT. 
Nenhuma das anteriores 
CAGCU. 
UACUG. 
AGCAU. 
• Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à 
adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; 
guanina emparelha-se à citosina 
 
10. O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, 
que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade 
de autoduplicação, um processo conhecido como: 
Tradução 
Retificação 
Transdução 
Transcrição 
Replicação 
• O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação 
de DNA ou simplesmente duplicação do DNA. 
 
11. Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada 
utilizando-se como base: 
um das fitas de uma molécula de DNA. 
outra molécula de RNA. 
as duas fitas de uma molécula de DNA. 
um ácido graxo. 
uma proteína. 
• Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de 
uma nova molécula de RNA. 
 
Aula 5 - Expressão gênica eucariótica 
 
1.Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que: 
É realizada somente pela ativação do promotor. 
O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de 
proteínas diferentes. 
Nunca é realizada pela repressão do promotor 
É restrito ao processo de transcrição. 
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica. 
• Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas 
diferentes. 
 
2. As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Emespecial existe o movimento das histonas, que depende de sinais marcados nas 
próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso a abertura 
da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das 
proteínas histonas pela molécula de DNA. 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente 
negativas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura 
compacta da região cromossômica. 
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva 
dessas proteínas, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso 
levando a abertura da região cromossômica. 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas 
normalmente positivas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da 
estrutura compacta da região cromossômica. 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente 
positiva, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a 
abertura da região cromossômica. 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente 
negativa, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da 
região cromossômica. 
• O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas 
possuem uma forte carga positiva. Quando alterações quimicas ocorrem nas 
histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade 
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de 
DNA. 
3. Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na 
determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e 
conhecido como: 
Dominância completa 
Epistasia 
Poligenia 
Nenhuma das anteriores 
Interação gênica 
• Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de 
dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro. Como 
exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de 
galinha. Existem quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz 
e simples. 
 
4. (PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou 
Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. 
O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em 
imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da 
célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana. 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as 
instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA 
mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 
2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, 
assinale a alternativa incorreta. 
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos 
apresentada por uma proteína. 
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de 
RNA. 
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético. 
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele 
pelo DNA. 
Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos 
idêntica ao DNA. 
• O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, 
estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das 
características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não 
é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares 
àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila. 
 
5. Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e 
apresentaram os seguintes resultados: 
I- 1ª amostra: Ribose 
II- 2ª amostra: Timina 
III- 3ª amostra: dupla hélice 
IV- 4ª amostra: Uracila 
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina 
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são: 
Todas as amostras. 
Apenas I, IV e V. 
Apenas I, II e III. 
Apenas II, III e V 
Apenas II e III. 
• Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, 
com porcentagens de citosina iguais às porcentagens de guanina. 
 
6. No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a 
ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa 
que indica corretamente o nome dessa enzima. 
DNA ligase 
RNA polimerase 
DNA helicase 
DNA polimerase 
RNA/DNA polimerase 
• A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da 
nova fita de DNA. 
 
 
7. Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 
codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as 
alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da 
síntese de proteínas. 
 
UAG, UUU, UUA. 
 
UAA, UGG, AUC. 
 
UAG, UGA, UAA. 
 
UGA, UCG, UAG. 
 
UAA, UAG, UGG. 
 
• O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram 
denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um 
certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese 
de proteínas, são o UAA, UAG e UGA. 
 
8. O processo de transcrição gênica pode ser definido como: 
Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA. 
Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA. 
Processo em que a molécula de DNA é duplicada. 
Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas. 
Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas. 
• A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese 
ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve como molde. 
 
9. Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo. 
I. Alelos são versões de um gene. 
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem. 
III. Transcrição é o processo de síntese proteica. 
Quais são corretas? 
Apenas I. 
Apenas I e II. 
Apenas I e III. 
Apenas II e III. 
I, II e III. 
• A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de 
RNA. 
 
Aula 6 - Genética molecular 
 
1.A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi 
acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento 
de um filhote com características normais. Esse filhote: 
 
É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
 Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. 
Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
• O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele 
recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe. 
 
2. De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número 
total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que 
surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 
mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar 
todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca 
desse assunto, assinale a opção correta. 
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o 
funcionamento do organismo humano. 
O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas 
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está 
organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um 
cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do 
organismo que a contém. 
O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos 
fármacos.O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior 
amplificação em uma reação em cadeia da polimerase 
• Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um 
organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo 
 
3. Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente 
africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de 
neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram 
descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max 
Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, 
espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do 
neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da 
Oceania. Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa 
correta. 
Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram 
fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta. 
A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no 
decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos. 
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, 
como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse 
processo de competição ocorre com a maioria das espécies. 
Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si 
do que se comparados aos humanos da América do Sul. 
 
4. (UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi 
noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código 
genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está: 
errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões 
cromossômicas com alta taxa de mutação. 
errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as 
proteínas que eles codificam. 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos 
humanos. 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos 
humanos. 
errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do 
DNA e os aminoácidos nas proteínas. 
• O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de 
um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo 
aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos 
possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T 
(timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, 
angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O 
código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código 
genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a 
notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, 
também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que 
não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético 
ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os 
aminoácidos nas proteínas¿. 
 
5. Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos 
que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo 
diferente, podemos afirmar, com certeza, que: 
o filho é homozigoto dominante. 
os pais são homozigotos recessivos. 
os pais são homozigotos dominantes. 
os pais são heterozigotos. 
o filho é heterozigoto. 
 
6. A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso 
ela utiliza proteínas do DNA de: 
Fungos 
Algas 
Protozoários 
Bactérias 
Vírus 
Na técnica CRISPR o sistema derivado de bactéria trabalha nas células humanas para 
corrigir defeitos genéticos. 
 
7. A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na 
molécula de DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos 
organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é expresso na produção de 
proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada: 
Bioinformática. 
Comparativa. 
Evolutiva. 
Proteoma, 
Funcional. 
• A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida 
nas sequências nucleotídicas do genoma é expressa na produção de proteínas 
específicas e produtos de RNA. Ela vai além da sequência de bases 
nucleotídicas no genoma para examinar o papel biológico de genes específicos 
e as maneiras pelas quais conjuntos de genes e seus produtos proteicos 
interagem durante o desenvolvimento, a saúde e a doença, investiga os fatores 
que influenciam os padrões de expressão gênica em espécies específicas sob 
condições específicas. 
 
Aula 7 - Herança genética 
 
1. O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um 
homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade 
do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico? 
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal. 
50% de chance, pois o pai é daltônico. 
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico. 
• Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o 
gene do daltonismo é encontrado no cromossomo X. O cromossomo X, em 
filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há 
riscos de transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá 
a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo Y, que não possui o 
gene que a determina. 
 
2. Analisando um heredograma, podemos afirmar que se trata de uma herança 
recessiva ligada ao X quando: 
a frequência da característica analisada é menor em mulheres. 
todas as filhas de um homem afetado apresentam a característica. 
a frequência da característica analisada é igual em homens e mulheres. 
é mais comum em homens, e todas as filhas do homem afetado são portadoras do 
gene analisado. 
a frequência da característica analisada é maior em mulheres. 
 
3. A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia 
hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as 
meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a 
anomalia em questão é: 
determinada por um gene do cromossomo Y. 
determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
determinada por um gene dominante autossômico. 
determinada por um gene recessivo autossômico. 
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
• Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se 
manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos 
cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na 
prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar 
no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o 
cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas 
as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com 
o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um 
cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos 
concluir que é um gene dominante. 
 
4. Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. 
Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas 
de flores cor-de-rosa. 
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores: 
somente vermelhas e brancas, em igual proporção. 
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa 
das três cores, em igual proporção. 
somente cor-de-rosa. 
das três cores, prevalecendo as vermelhas. 
• É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismogerado é predisposto 
a adquirir características semelhantes a do organismo que o gerou, príncipio da 
herança gênica. 
 
5. Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores 
de uma determinada característica: 
 
Identifique a afirmativa incorreta: 
Trata-se de uma característica autossômica recessiva. 
O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa. 
Os indivíduos 2 e 6 são mulheres. 
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos. 
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo. 
 
6. (UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia 
hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas 
são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em 
questão é: 
determinada por um gene do cromossomo Y. 
determinada por um gene recessivo autossômico. 
determinada por um gene dominante autossômico. 
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
• Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se 
manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos 
cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na 
prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar 
no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o 
cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas 
as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com 
o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um 
cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos 
concluir que é um gene dominante. 
 
7. Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais 
alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente 
tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às 
gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de: 
DNA, independentemente do tipo celular. 
DNA das células germinativas. 
RNA das células gaméticas. 
DNA das células somáticas. 
RNA das células tronco embrionárias. 
 
8. (UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com 
um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença 
de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que: 
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja 
daltônico. 
um quarto das filhas do casal seja daltônico. 
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos. 
metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. 
• O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores 
que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o 
vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção 
heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD 
determina a visão normal. 
 
9. (Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de 
caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos 
sexuais. 
 
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que: 
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene. 
a mulher 2 é homozigota. 
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene. 
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene. 
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene. 
• Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é 
recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se 
expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. 
Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do 
gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que 
manifestou a característica. 
 
10. As mutações que afetam os genes, provocando alterações na sequencia de 
bases nitrogenadas (troca, acréscimo ou remoção de uma ou mais bases, por 
exemplo), são chamadas de: 
fosforilação gênica. 
carboxilação gênica. 
mutações gênicas. 
sulfatação gênica. 
transcrições gênicas. 
 
11. (UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na 
determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios 
envolvidos na descrição dos termos. 
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 
1 - Autossômica 
2 - Ligada ao X 
( ) Presença igual em homens e mulheres. 
( ) Transmissão direta de homem para homem. 
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante. 
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for 
recessiva. 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
1 - 2 - 2 - 2. 
2 - 1 - 1 - 1. 
1 - 1 - 2 - 2. 
1 - 2 - 2 - 1. 
2 - 1 - 1 - 2. 
• Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma 
maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada, representada 
em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também 
possui um genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou 
herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados 
em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as 
fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois 
 
Aula 8 - Mutação gênica 
 
1.As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos 
casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a 
variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com 
características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como: 
Seleção artificial. 
Seleção natural 
Equilíbrio pontuado. 
Mutualismo. 
Gradualismo. 
 
2. Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam 
aminoácidos. O fato dessas mutações não modificarem a sequência de aminoácidos 
na proteína é devido a: 
presença de enzimas reparadoras no RNA mensageiro. 
presença de multiplos códons para o RNA mensageiro. 
presença de múltiplos códons para aminoácidos. 
ação inibidora no RNA de transporte (transportador). 
 
ação reparadora da DNA polimerase. 
 
• O fato das mutações sinônimas não alterarem a sequência de aminoácidos na 
proteína deve-se ao fato que múltiplos códons são responsáveis por múltiplos 
aminoácidos. 
 
3. (Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre 
substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria 
dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a 
exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia 
se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os 
testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos 
resultados observados. 
Tubo 1- Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu) 
Tubo 2- Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu) 
Tubo 3- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A 
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B 
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C 
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o 
nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados 
observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão? 
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao 
surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo? 
A alternativa a qual responde corretamente 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, 
no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios 
X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimasnecessárias para 
a produção do nutriente C. 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, 
no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios 
X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para 
a produção do nutriente C. 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, 
no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios 
X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias 
para a produção do nutriente A. 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no 
tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios 
X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para 
a produção do nutriente C. 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, 
no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios 
X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para 
a produção do nutriente B 
• Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a 
pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, houve o crescimento do 
fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. 
No que diz respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam 
mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes que 
codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C. 
 
4. A Síndrome de Turner é um exemplo de mutação cromossômica, relacionada aos 
cromossomos sexuais. Os indivíduos que nascem com esta síndrome apresentam 
qual cariótipo? 
24 pares de cromossomos e 2 pares de cromossomos sexuais X. 
 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y. 
22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X. 
22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y. 
21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X. 
 
5. Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material 
genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma 
alteração estrutural no cromossomo conhecida por: 
Deleção. 
Adição. 
Inversão. 
Inserção. 
Substituição. 
• Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base 
nitrogenada por outra. Essa troca de base no DNA pode, por exemplo, levar a 
mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção 
incompleta da proteína. 
 
 
6. As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, 
são prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma 
necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são: 
 
aleatórias. 
 
direcionais. 
 
neutras. 
 
tendenciosas. 
 
parciais. 
 
• As mutações são aleatórias e, quando ocorrem, podem trazer ou não 
benefícios. 
 
 
 
Aula 9 - Mutação cromossômica 
 
 
1.Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um 
com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
É um óvulo. 
 
É uma espermatogônia. 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
É um espermatozoide. 
É uma ovogonia. 
• O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta 
dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres. 
 
2. Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois 
cromossomos do par 21 completos, além de um fragmento mais ou menos grande de 
um terceiro cromossomo 21, que geralmente está colado a outro cromossomo de outro 
par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na estrutura dos 
cromossomos típico de: 
 
Translocação. 
 
Duplicação. 
 
Deleção 
 
Inversão. 
 
Trissomia genética. 
 
• É o itpo de alteração na qual ocorre a união de um cromossomo fragmentado a 
um cromossomo não homólogo. 
 
 
3. Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma 
alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. 
O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa 
modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, 
sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa 
menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: 
 
Deficiência. 
 
Crossing-over. 
 
Deleção. 
 
Inversão. 
 
Translocação. 
 
• Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a 
chamada translocação. 
 
 
 
4. (FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população 
humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de 
cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações 
no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os 
processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou 
meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação 
de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os 
cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou 
estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais 
ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia? 
 
Síndrome de Turner. 
 
Síndrome de Klinefelter. 
 
Síndrome de Patau. 
Síndrome de Edwards. 
 
Síndrome de Down. 
 
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0). 
 
 
5. Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e 
aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 
3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando 
ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de 
aneuploidias. 
Estão corretas: 
 
III e IV, apenas 
 
I e II, apenas 
 
I, II e IV, apenas 
 
I e III, apenas 
 
I, III e IV, apenas 
 
• Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de 
mutações numéricas. 
Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto 
cromossômico, já na Aneuploidia ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns 
cromossomos. 
Afirmativa III: está correta. 
Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é 
uma trissomia do cromossomo 21 e a síndrome de Turner é uma monossomia 
do cromossomo X. 
 
 
6. Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto: 
 
Síndrome de Turner. 
 
Síndrome de Edwards. 
 
Síndrome de Down. 
 
Síndrome do miado do gato. 
 
Síndrome de Klinefelter. 
 
• A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural. 
 
 
7. (Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois 
gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
 
É uma espermatogônia. 
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
 
É um espermatozoide. 
 
É uma ovogonia. 
 
É um óvulo. 
 
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois 
cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres. 
 
 
8. A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar 
seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em 
sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, 
XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de 
uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento 
cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração 
cromossômica dacriança pode ser classificada como: 
 
estrutural, do tipo deleção. 
 
numérica, do tipo euploidia. 
 
numérica, do tipo aneuploidia. 
 
estrutural, do tipo duplicação. 
 
numérica, do tipo poliploidia. 
 
• A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, 
sendo que o normal na espécia humana é ter 46. O +18 significa que essa 
criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração 
cromossômica é no número de cromossomos, obviamente será numérica. Já o 
tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma perda de um ou 
mais cromossomos. 
 
 
 
 
Aula 10 - Genética do câncer 
 
 
 
1.(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos 
ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no 
grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, 
entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus 
da hepatite B, vírus da hepatite C e outros. 
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.) 
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de 
câncer, pode-se afirmar que: 
 
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos 
sistemas digestório e circulatório. 
 
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das 
células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele. 
 
Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o 
controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas. 
 
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear 
sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas 
fermentadas, não possui efeito mutagênico. 
 
Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas 
descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica. 
 
• As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no 
sistema digestório e respiratório. A radiação ultravioleta danifica moléculas de 
DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas descontroladas. O álcool 
presente nas bebidas fermentadas também é o etanol. 
 
 
 
2. Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em 
virtude de uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas 
descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose. 
 
Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células. 
Formação de prolongamentos chamados de blebs. 
Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos. 
Desintegração do núcleo. 
Fagocitose dos corpos apoptóticos. 
 
Na apoptose, observa-se a retração da célula em virtude da perda de aderência com 
outras células e com a substância extracelular. 
 
 
3. (FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi 
prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de 
células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, 
nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de: 
 
No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula. 
 
Lisossomos, bloqueando a digestão celular. 
 
Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular. 
 
Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica. 
 
Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular. 
 
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas. 
 
 
4. Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2 quando apresentam 
mutações, são responsáveis por até 80% de chance de desenvolvimento de câncer de 
mama, e até 60% de desenvolver câncer de ovário. Em condições normais essas 
proteínas são responsáveis pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso 
seus genes são denominados: 
 
epigenéticos. 
 
supressores de tumores. 
 
co-dominantes para tumores. 
 
indutores de tumores. 
 
dominantes. 
 
• Os genes são considerados genes supressores de tumor, pois mutações levam 
a perda da capacidade de reparo no DNA. 
 
 
5. Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e 
descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode 
invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, 
analise as proposições abaixo. 
Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através 
da corrente sanguínea ou do sistema linfático. 
Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias 
químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer. 
Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga 
urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo. 
Estão corretas: 
 
1 e 2, apenas. 
 
1, 2 e 3. 
2 e 3, apenas 
 
1 e 3, apenas 
 
3, apenas 
 
• A afirmativa 1 refere-se à metástase e as alternativas 2 e 3 referem-se a 
importantes fatores externos que estão associados ao surgimento de câncer. 
 
 
 
6. Um câncer pode ser definido como: 
neoplasias neutras. 
 
neoplasias benignas com metástase. 
 
neoplasias benignas. 
 
tumores benignos. 
 
neoplasias malignas. 
 
• O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, 
com células anormais e capazes de invadir outros tecidos.