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AS III FARMACOTECNICA II

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A embalagem deve garantir proteção contra fatores extrínsecos. Entretanto, alguns cuidados em relação ao armazenamento devem ser tomados, como em relação aos medicamentos fotossensíveis, os quais devem ser mantidos:
a. ao abrigo da luz. b. em caixas de isopor. c. em temperatura ambiente. d. ao abrigo da umidade. e. sob refrigeração.
a. ao abrigo da luz.
b. em caixas de isopor.
c. em temperatura ambiente.
d. ao abrigo da umidade.
e. sob refrigeração.

Thompson e Davidow (2014) advertem que, embora a maioria dos farmacêuticos não precise ser especialista em todos os aspectos técnicos dos materiais de embalagem e recipientes, eles devem estar informados sobre as especificações e exigências que impactam suas práticas específicas.
Em relação ao exposto, analise as afirmativas abaixo: Quanto ao armazenamento e à conservação de medicamentos, podemos definir potes plásticos, flaconetes e frascos de vidro âmbar como embalagens secundárias de produtos farmacêuticos manipulados. Os recipientes usados no envase dos medicamentos manipulados devem ser de materiais inertes e garantir a estabilidade físico-química e microbiológica do produto, sendo protegidas por embalagem secundária. Assinale a alternativa correta quanto às afirmativas:
a. A primeira afirmativa está incorreta, e a segunda afirmativa está correta.
b. Ambas as afirmativas estão incorretas.
c. Ambas as afirmativas estão corretas.
d. Apenas a primeira afirmativa está correta.
e. A segunda afirmativa complementa a primeira afirmativa.

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Questões resolvidas

A embalagem deve garantir proteção contra fatores extrínsecos. Entretanto, alguns cuidados em relação ao armazenamento devem ser tomados, como em relação aos medicamentos fotossensíveis, os quais devem ser mantidos:
a. ao abrigo da luz. b. em caixas de isopor. c. em temperatura ambiente. d. ao abrigo da umidade. e. sob refrigeração.
a. ao abrigo da luz.
b. em caixas de isopor.
c. em temperatura ambiente.
d. ao abrigo da umidade.
e. sob refrigeração.

Thompson e Davidow (2014) advertem que, embora a maioria dos farmacêuticos não precise ser especialista em todos os aspectos técnicos dos materiais de embalagem e recipientes, eles devem estar informados sobre as especificações e exigências que impactam suas práticas específicas.
Em relação ao exposto, analise as afirmativas abaixo: Quanto ao armazenamento e à conservação de medicamentos, podemos definir potes plásticos, flaconetes e frascos de vidro âmbar como embalagens secundárias de produtos farmacêuticos manipulados. Os recipientes usados no envase dos medicamentos manipulados devem ser de materiais inertes e garantir a estabilidade físico-química e microbiológica do produto, sendo protegidas por embalagem secundária. Assinale a alternativa correta quanto às afirmativas:
a. A primeira afirmativa está incorreta, e a segunda afirmativa está correta.
b. Ambas as afirmativas estão incorretas.
c. Ambas as afirmativas estão corretas.
d. Apenas a primeira afirmativa está correta.
e. A segunda afirmativa complementa a primeira afirmativa.

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PERGUNTA 1 
1. 
A embalagem deve garantir proteção contra fatores extrínsecos. Entretanto, alguns cuidados 
em relação ao armazenamento devem ser tomados, como em relação aos medicamentos 
fotossensíveis, os quais devem ser mantidos: 
 
a. ao abrigo da luz. 
 
b. em caixas de isopor. 
 
 
c. em temperatura ambiente. 
 
d. ao abrigo da umidade. 
 
e. sob refrigeração. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 2 
1. 
“O que pode garantir que uma embalagem seja a ideal para a proteção de um produto? Quem 
disse “teste de embalagem”, acertou! 
Chegar à embalagem ideal para preservação dos materiais nela contidos é uma verdadeira 
ciência. Antes de efetivamente serem usadas, as embalagens passam por estudos rigorosos 
em seu planejamento. São eles que determinam se as caixas, invólucros e pacotes são 
realmente capazes de proteger seu conteúdo contra danos ou quebras.” (SULPRINT. Como é 
realizado o teste de embalagem de um produto?. 09/04/2019. Disponível em: < 
https://bit.ly/2WZAMJi>. Acesso em: 15/03/2021). 
 
Em relação à embalagem como proteção, a umidade é considerada um risco: 
 
a. químico. 
 
b. ambiental. 
 
c. biológico. 
 
d. físico. 
 
e. mecânico. 
 
 
0,2 pontos 
PERGUNTA 3 
1. 
Thompson e Davidow (2014) advertem que, embora a maioria dos farmacêuticos não precise 
ser especialista em todos os aspectos técnicos dos materiais de embalagem e recipientes, eles 
devem estar informados sobre as especificações e exigências que impactam suas práticas 
específicas. 
Em relação ao exposto, analise as afirmativas abaixo: 
 
Quanto ao armazenamento e à conservação de medicamentos, podemos definir potes 
plásticos, flaconetes e frascos de vidro âmbar como embalagens secundárias de produtos 
farmacêuticos manipulados. 
Os recipientes usados no envase dos medicamentos manipulados devem ser de materiais 
inertes e garantir a estabilidade físico-química e microbiológica do produto, sendo protegidas 
por embalagem secundária. 
https://bit.ly/2WZAMJi
 
Assinale a alternativa correta quanto às afirmativas: 
 
a. A primeira afirmativa está incorreta, e a segunda afirmativa está correta. 
 
b. Ambas as afirmativas estão incorretas. 
 
c. Ambas as afirmativas estão corretas. 
 
d. Apenas a primeira afirmativa está correta. 
 
e. A segunda afirmativa complementa a primeira afirmativa. 
 
 
 
 
0,2 pontos 
PERGUNTA 4 
1. 
“A qualidade de um produto ou serviço é resultado das ações efetuadas pelas pessoas: 
operadores, inspetores, supervisores, atendentes, vendedores, etc. se atuarmos na 
qualificação da gerência, coordenação, do corpo técnico, das informações e principalmente de 
quem está com a responsabilidade de produzir em suas mãos: os operadores, os resultados 
serão mais atraentes.” (SILVEIRA, F. Controle de qualidade na indústria de 
embalagem. Mundo do Plástico, 13/09/2019. Disponível em: < 
https://bit.ly/3BLj9vY>. Acesso em: 15/03/2021). 
 
Em relação ao controle de qualidade de materiais de embalagens para produtos farmacêuticos 
e ao texto exposto, analise as assertivas em V ou F e, em seguida, assinale a alternativa 
correta: 
I. Para resultados de inspeção que precisem ser emitidos com rapidez em farmácias de 
manipulação, a inspeção de recebimento pode ser realizada após a amostragem e ensaios. 
II. A especificação pode ser definida com documentos que descrevam em detalhes os 
requisitos a que devem atender os materiais adquiridos, servindo como base da avaliação da 
qualidade. 
III. Na inspeção visual de embalagens em amostragem por atributos, são observados 
defeitos como falhas, borrões, manchas, rebarbas, lascas e trincas nas roscas de vidros. 
 
a. F, F, V. 
 
b. V, F, F. 
 
c. F, F, F. 
 
d. F, V, V. 
 
 
 
e. V, V, V. 
 
https://bit.ly/3BLj9vY

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