AV de FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS

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DGT1150 - FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS 2022.3 EAD (G) / AV
MAYANA LETÍCIA PEREIRA DO LAGO ALVES 202003036757
Data: 09/11/2022 16:15:02 9001
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 1a Questão (Ref.: 202007045700)
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizada no tratamento
de diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com
angina instável e na prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O
mecanismo de ação deste fármaco baseia-se:
Na inibição direta da protrombina.
Na inibição direta da trombina.
Na inibição direta do fator X. 
Antagonizando a vitamina K.
Na ativação da antitrombina III.
 2a Questão (Ref.: 202007048687)
O efeito diurético e de redução da pressão arterial pelos fármacos diuréticos se
justifica:
Pelo efeito de eliminação de líquidos e sal pela urina. Depois de 4 a 6
semanas, ocorre redução da resistência dos vasos sanguíneos.
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Atuam na alça ascendente espessa, resultando em decréscimo da excreção de
sódio e cloro, diminuindo a reabsorção de água no túbulo
coletor e aumentando a sua eliminação.
Atuam aumentando a absorção de cálcio e contribuindo para a vasoconstrição
arteriolar.
Porque já previnem a insuficiência renal quando for verificada retenção de
líquidos.
Ampliam a velocidade de formação da urina sem aumentar a excreção de
eletrólitos, especialmente íons sódio e cloreto.
 3a Questão (Ref.: 202007048689)
Os diuréticos tiazídicos são amplamente empregados no tratamento da
hipertensão e de edemas associados a doenças cardíacas, renais e hepáticas.
Assinale a opção que apresenta o mecanismo pelo qual eles atuam. 
Ligação irreversível à bomba de Na + /K + nos túbulos coletores. 
 
Inibição do simporter Na + /Cl - no túbulo distal. 
 
Aumento da liberação do hormônio antidiurético. 
 
Inibição dos transportadores na Alça de Henle. 
 
Aumento da secreção de renina pelo aparelho justaglomerular. 
 4a Questão (Ref.: 202007045698)
A aterosclerose é uma das principais causas de morte, principalmente nos
países ocidentais. Essa doença está correlacionada com o quadro
hiperlipidêmico dos pacientes, contribuindo para a formação das placas
ateromatosas, que se depositam no endotélio, levando a sua obstrução. Em
muitos casos, o controle medicamentoso é indicado, sendo a niacina, os
derivados do ácido fíbrico e os inibidores competitivos da HMG-CoA redutase as
três principais classes de compostos disponíveis. Em relação ao mecanismo de
ação da niacina, assinalar a alternativa CORRETA: 
Aumenta a secreção de VLDL, diminuindo a produção de LDL 
Aumenta a secreção de LDL. 
Diminui a secreção de HDL. 
Inibe a secreção de VLDL, diminuindo a produção de LDL. 
Inibe a secreção de VLDL, diminuindo a produção de HDL. 
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 5a Questão (Ref.: 202007048696)
O Tamoxifeno é frequentemente utilizado durante o tratamento de alguns casos
de câncer de mama. Assinale a alternativa CORRETA que descreva o seu
mecanismo de ação: 
O fármaco atua como agonista do receptor de estrogênio no tecido mamário 
O fármaco atua como antagonista do receptor de estrogênio no tecido
mamário 
O tamoxifeno utiliza suas propriedades androgênicas para retardar o
crescimento do tumor 
Ele impede a síntese de estrogênio pelos ovários 
O tamoxifeno potencializa o tratamento com Glicocorticóides 
 6a Questão (Ref.: 202007045703)
A Acabose é um fármaco útil no tratamento do DM2. Assinale abaixo a
alternativa CORRETA que corresponda ao seu mecanismo de ação e o
principal efeito adverso: 
Inibe a enzima α-glicosidase no intestino delgado, aumentando a absorção de
glicose e causa flatulência, diarreia e cólicas intestinais 
Aumenta a liberação de insulina pelas células beta pancreáticas e causam
hipotensão 
É agonista dos receptores da incretina GLP-1 induzem diminuição da ingestão
alimentar e causa náuseas. 
Aumenta a captação de glicose nos tecidos adiposo e muscular e causam
ganho ponderal 
Inibe a enzima α-glicosidase no intestino delgado, reduzindo a absorção de
glicose e causa flatulência, diarreia e cólicas intestinais 
 7a Questão (Ref.: 202007033279)
O centro do vômito, localizado na formação reticular do tronco encefálico,
coordena e controla o complexo processo do vômito. Qual das drogas abaixo
bloqueia os receptores 5- HT3 periféricos nos aferentes vagais intestinais?
Metoclopramida
Ondansetrona
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dimenidrinato
Bromoprida
Domperidona
 8a Questão (Ref.: 202007033635)
Os fármacos mais utilizados no manejo da agitação/agressividade de pacientes
psiquiátricos são os antipsicóticos típicos e os antipsicóticos atípicos. Marque a
opção correta quanto aos medicamentos que se enquadram nas classes
descritas acima. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e clorpromazina.
Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e risperidona.
Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e diazepam.
Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
Antipsicóticos atípicos: haloperidol e olanzapina.
Típicos: clorpromazina e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: olanzapina e clorpromazina.
Atípicos: haloperidol e ziprasidona. 
 9a Questão (Ref.: 202007033633)
Em relação a carbamazepina, um potente anticonvulsivante, podemos afirmar: 
Não é eficaz no controle de crises generalizadas. 
É uma droga de escolha para crises de ausência 
Podem causar insônia, atonia intestinal e incontinência urinária 
Em doses terapêuticas não se mostra sedativa
Mecanismo de ação semelhante aos benzodiazepínicos 
 10a Questão (Ref.: 202009147991)
A tosse constitui um sintoma de uma grande variedade de patologias, pulmonares e extrapulmonares,
e por isso mesmo é muito comum, sendo, com certeza, uma das maiores causas de procura por
atendimento farmacêutico. Esse sintoma produz impacto social negativo, intolerância no trabalho e
familiar, incontinência urinária, constrangimento público e prejuízo do sono, de forma a promover
grande absenteísmo no trabalho e na escola, além de gerar grande custo em exames subsidiários e
medicamentos. A farmacoterapia para tosse pode envolver a utilização de medicamentos
antitussígenos, mucolíticos e expectorantes. Com base nisso, assinale a alternativa que apresenta um
medicamento antitussígeno.
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Guaiafenesina.
Bromexina.
Ambroxol.
Dropropizina.
Acetilcisteína.
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