Buscar

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 6 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 6, do total de 6 páginas

Prévia do material em texto

Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR 
Acertos: 10,0 de 10,0 09/11/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o
RNAm até ele.
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de
transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de
transcrição.
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado
para fora do núcleo para poder ser traduzido.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do
RNAt
Respondido em 09/11/2022 15:36:40
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo
do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos
eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de
transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas
para o citoplasma.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos
ribossomos não seja degradado.
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de
 Questão1
a
 Questão2
a
Aluno(a): 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
complexidade destes organismos.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não
precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra.
Respondido em 09/11/2022 15:45:20
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos
possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse organismos
são chamados de
carioteca.
gene.
 procariotos.
eucariotos.
cromossomo.
Respondido em 09/11/2022 15:46:12
 
 
Explicação:
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo
organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada
de carioteca, muito parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são os
mais simples e toda a sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codificante do DNA e
o cromossomo é uma estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e associada a
proteínas auxiliadoras, que ajudam a compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso de outras
proteínas a essa região
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses,
análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
Respondido em 09/11/2022 15:38:42
 
 
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa
de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se
aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N /
n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de
amostragem denomina-se amostragem:
Probabilística
Não-probabilística
Aleatória simples
Por etapas
 Sistemática
Respondido em 09/11/2022 15:46:54
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a
fase orgânica e a aquosa.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas
celulares, ao invés do uso de detergentes.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de
RNAses.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
Respondido em 09/11/2022 15:39:14
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres
vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA.
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina,
timina e uracila.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por
pontes de hidrogênio.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre
guanina e uracila.
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
Respondido em 09/11/2022 15:41:53
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética,
que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases:
uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em
1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que
permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente
identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na
etapa em que as fitas são separadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes
sequências simultaneamente.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas
fitas de polímero sintetizadas.
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identificação de indivíduos.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham
mutações.
Respondido em 09/11/2022 15:40:17
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem
curtas (short tandem repeats) facilita a identificaçãode indivíduos.
 
 Questão8
a
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético
e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização
de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como
sequenciamento da segunda geração.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA
de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem
todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção
de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿
de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a
cadeia complementar por completo.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese
capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um
nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são
separados pelas respectivas cores.
Respondido em 09/11/2022 15:48:17
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila
(3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto
afirmar que:
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
Respondido em 09/11/2022 15:41:14
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a
sequência-alvo;
 
 Questão9
a
 Questão10
a
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','298736041','5919663222');

Mais conteúdos dessa disciplina