AOL 3 FARMACOLOGIA BASICA

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Pergunta 1
Leia o trecho a seguir:
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas classes distintas de 
receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses 
receptores consistem em múltiplas subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que 
constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, pode-se afirmar 
que um neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos controlados por voltagem é denominado:
óxido nítrico.
interleucina-1.
Resposta corretaglutamato.
endorfina.
substância P.
Pergunta 2
Leia o trecho a seguir:
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia baseia-se principalmente em 
evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no 
espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental 
para o tratamento eficaz da doença [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, pode-se afirmar que 
um antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é 
denominado:
clorpromazina.
Resposta corretarisperidona.
haloperidol.
butirofenona.
flufenazina.
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Pergunta 3
Leia o trecho a seguir:
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de efeitos colaterais 
extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos 
antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de dopamina.
Porque:
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca influência na incidência dos efeitos 
colaterais extrapiramidais.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Resposta corretaA asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 4
Leia o trecho a seguir:
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, acometendo mais de 10-15% da 
população em algum período de suas vidas. Com advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de 
antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o 
atendimento primário.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise as 
afirmativas a seguir:
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional de transmissores como a 
norepinefrina e 5-hidroxitriptamina.
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator neurotrófico derivado do 
cérebro (BDNF).
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de serotonina e sem efeito sobre a 
recaptação de dopamina.
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IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente dos receptores 5-HT2, porém, não 
é seletivo.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
Resposta corretaI e IV.
II e IV.
II e III.
I e III.
Pergunta 5
Leia o trecho a seguir:
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos benzodiazepínicos nos seres 
humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco original pode ter pouca relação com a sequência temporal 
dos efeitos farmacológicos. Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam meias-
vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração de múltiplas doses [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, pode-se 
afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é 
denominado:
triazolam.
zolpidem.
alprazolam.
Resposta corretadiazepam.
midazolam.
Pergunta 6
Leia o trecho a seguir:
“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos pacientes, enquanto 
outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e 
outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de 
disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.”
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Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as 
afirmativas a seguir.
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e gabapentina.
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas.
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas generalizadas.
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o GABA das sinapses.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
Resposta corretaIII e IV.
II e IV.
I e IV.
I e III.
Pergunta 7
Leia o trecho a seguir:
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por muitos anos e, portanto, é 
particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos 
consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém 
diagnosticados.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise os fármacos a 
seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Carbamazepina.
2) Fenobarbital.
3) Valproato.
4) Etossuximida.
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão embaçada e outros efeitos 
adversos.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menosefeitos adversos que os outros fármacos.
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
2, 3, 1, 4.
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1, 2, 4, 3.
4, 3, 2, 1.
Resposta correta1, 3, 2, 4.
2, 1, 3, 4.
Pergunta 8
Leia o trecho a seguir:
“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com depressão grave tentam suicídio 
em algum momento. Dessa forma, é importante que os sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em 
tempo hábil. Além disso, a resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação ao 
tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou medicação alternativa.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos utilizados após a introdução dos 
inibidores seletivos da recaptação de serotonina, como a fluoxetina.
Porque:
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser letais em casos de 
superdosagem.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 9
Leia o trecho a seguir:
“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro encontra-se reduzida no 
parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da 
dopamina aliviam muitas das manifestações motoras do distúrbio.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, impedindo a progressão da doença.
Porque:
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e apresenta poucos efeitos 
adversos periféricos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Pergunta 10
Leia o trecho a seguir:
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento antipsicótico é a diminuição dos 
sintomas agudos que induzem a angústia do paciente, particularmente sintomas comportamentais (p. ex., agitação, 
hostilidade) que podem representar um perigo para o paciente ou outros.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise os fármacos a seguir 
e associe-os com suas respectivas características.
1) Haloperidol.
2) Clorpromazina.
3) Clozapina.
4) Olanzapina.
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação sedativa
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca ganho de peso.
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, porém, provoca ganho de peso.
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
3, 2, 1, 4.
4, 3, 2, 1.
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2, 3, 1, 4.
1, 3, 2, 4.
Resposta correta1, 2, 4, 3.