Teste de Conhecimento de BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA mais AV1 e AV2

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acumulado 
 
 
 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 16/10/2022
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do 
citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta. 
 
O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de 
complexidade destes organismos 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que: 
 
As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no 
interior e é denominado de nucleoide. 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula 
de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango 
ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial 
e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de 
DNA é: 
 
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
 Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto: 
 
Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a 
fase orgânica e a aquosa. 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, 
como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de 
hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose 
ou nylon? 
 
Southern Blot 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação 
clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza 
uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção 
correta. 
 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, 
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a 
ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres 
vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca 
da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta. 
 
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de 
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças 
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, 
havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, 
a cor da íris. Os SNPs são: 
 
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais extracelulares, de forma a 
alterar o metabolismo celular. Dentre os principais tipos de receptores, os mais 
comumente vistos como alvos farmacológicos são os associados à proteína G. São 
exemplos de receptores celulares alvos de fármacos que possuem polimorfismos 
genéticos: 
 
Adrenérgicos do tipo beta. 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias 
para determinação de identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um 
procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a 
descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem 
às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho 
dos fragmentos de restrição -restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma 
segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, 
que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos; e uma terceira 
etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a 
geração de bancos de dados. 
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo 
genético mencionadas no texto, assinale a opção correta. 
 
 
Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de 
genomas que apresentam variações em uma determinada posição. 
 
11a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, 
como, por exemplo, na construção de bibliotecas. 
 
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra 
uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção 
correta. 
 
A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase. 
 
12a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase(PCR) em tempo real 
pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da 
resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A 
figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, 
sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um 
determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do 
mesmo segmento gênico em células não neoplásicas. 
 
A partir das informações apresentadas, conclui-se que: 
 
o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar 
de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada 
amostra. 
 
13a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a humanidade. 
Como a vida originou-se na Terra? Na tentativa de responder essa questão, surgiram 
várias hipóteses. 
 
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida. Acessado em 21/09/2022). 
 
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a alternativa 
que contém o nome dessa teoria. 
 
Teoria de Oparin e Haldane 
 
14a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo 
organizado. Esse organismos são chamados de 
 
procariotos. 
 
15a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N 
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se 
aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / 
n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de 
amostragem denomina-se amostragem: 
 
Sistemática 
 
16a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a 
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do 
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que: 
 
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida 
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da 
amostra. 
 
17a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie 
e a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa 
ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse. 
 
COSTA, Marco AntônioF.; COSTA, Maria de Fátima B. 
Biossegurança de OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: 
Publit, 2009, p. 154, com adaptações. 
 
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a 
alternativa correta. 
 
Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido 
modificado por qualquer técnica. 
 
18a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a 
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus 
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto 
afirmar que: 
 
Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; 
 
19a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos 
abaixo, exceto: 
 
A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética. 
 
20a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por 
metabolismo e polimorfismo de proteína alvo: 
 
Varfarina. 
 
21a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Ao logo dos anos, o conhecimento sobre DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do 
século XX, foi proposta que a estruturas do DNA era uma dupla hélice, com as bases 
nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo 
muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a 
opção que indica o (s) pesquisador (es) responsável (eis) por esta descoberta. 
 
James Watson e Francis Crick. 
 
22a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos 
abaixo, exceto: 
 
A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética. 
 
23a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético 
e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao 
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta. 
 
Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de 
forma que não apresentam um terminal hidroxila(3´-OH), impedindo a inserção 
de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. 
 
24a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que: 
 
O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado 
para fora do núcleo para poder ser traduzido. 
 
25a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A 
farmacogenética permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com 
medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema 
querelaciona a presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450 e a 
velocidade de metabolização de drogas por esse sistema. 
 
 
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo. 
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina. 
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina. 
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse 
sistema, assinale a alternativa correta. 
 
Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com 
codeína. 
 
26a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de 
sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa 
INCORRETA: 
 
A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em 
temperatura ambiente por até 2 dias. 
 
27a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental exceto: 
Divulgação científica 
 
28a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência estuda as variações nos traços 
fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica 
de modo reversível. Em relação ao termo definido, assinale a opção correta. 
 
 Epigenética 
 
29a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram 
compelidas a fazer testagens genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme 
nessa população. Sobre a ética da informação genética, assinale a resposta correta: 
 
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA 
para proteção das informações genéticas individuais. 
 
30a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo eficaz na 
determinação de polimorfismos com precisão em amostras de genoma completo. Porém, 
é muito útil quando focalizado em regiões de interesse, para polimorfismos conhecidos. 
Considerando polimorfismos, assinale a alternativa correta: 
 
Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem 
causar doenças, são chamadas de polimorfismos. 
 
31a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que: 
 
Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15%de citosina. 
 
32a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, 
que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: 
uma inicial, após a descrição deum marcador voltado ao polimorfismo genético em 
1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de 
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restrictionfragment length 
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final 
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que 
permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente 
identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de 
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização 
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. 
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta. 
 
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem 
repeats) facilita a identificação de indivíduos. 
 
33a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta ao 
ambiente. Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que: 
 
Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais 
responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos. 
 
34a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais 
completa das interações genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a 
farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado geneticamente tanto em sua 
farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto afirmar 
que: 
 
É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para 
personalização do tratamento. 
 
35a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por 
N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se 
aleatoriamente uma unidadeentre as k primeiras unidades da população, onde k = N / 
n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de 
amostragem denomina-se amostragem: 
 
Sistemática 
 
36a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que: 
 
Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui15%de citosina. 
 
37a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e descompactação do 
DNA em eucariotos, devido a sua modulação das histonas. Sobre o processo de 
metilação assinale alternativa correta. 
 
Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, 
impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional. 
 
38a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma 
correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de 
protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se 
destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como 
reagente: 
 
Nucleasses 
 
39a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de 
ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas 
mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. 
 
O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. 
 
40a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento 
de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e 
isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA 
ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque: 
 
É construída a partir de mRNA maduro. 
 
41a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, 
que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada 
objetivo. 
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia 
molecular, assinale a opção correta. 
 
A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar 
fragmentos de DNA, como produtos de PCR. 
 
42a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da P CR e suas variações 
têm si do utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular 
saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente 
os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são 
mantidos. 
Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é cor reto afirmar que: 
 
O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) 
seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva. 
 
43a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes 
exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para 
fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e 
outros sistemas. AS enzimas de restrição são: 
 
Endonucleases sítio-específicas 
 
44a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres 
vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. 
Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta. 
 
A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do 
DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. 
 
45a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado 
através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este 
último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene. 
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para 
introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório. 
 
Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e 
recebem um choque térmico. 
 
46a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é 
entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo 
requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo 
de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são 
baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é 
CORRETO afirmar: 
As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no 
qual são incorporados nucleotídeos modificados. 
 
47a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou 
sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para 
descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta 
tecnologia é correto afirmar que: 
 
As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos 
permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e 
barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de 
Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas 
e a biologia molecular. 
 
48a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
O operon Lac tem como função principal: 
 
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas 
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose. 
 
49a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
(IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Criminal Bioquímico) Variações genéticas humanas são 
diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As 
variações genéticas (polimorfismo genético) são classificadas de várias maneiras. 
Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético, 
 
O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção ou uma 
deleção, normalmente de poucos nucleotídeos. 
 
50a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
(Adaptada de Prefeitura Municipal de Salgadinho -PE, 2009 - Farmacêutico) Os processos 
metabólicos, visam transformar um fármaco em um intermediário com menor atividade 
biológica. Dentre os diversos sistemas enzimáticos responsáveis pelo processo de 
metabolismo, destaca-se o citocromo P450. Sobre este citocromo e metabolização dos 
fármacos, assinale a alternativa correta: 
 
A alteração das respostas farmacológicas, condicionadas por formas 
enzimáticas polimórficas, produzirá fenótipos farmacogenéticos variantes, 
relativos aos e feitos de sub-dose ou toxicidade ao uso de fármacos. 
 
51a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser 
aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), 
assinale a opção correta: 
 
PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de 
fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são 
chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes 
métodos. 
 
52a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes 
para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação 
RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada: 
 
O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade dedegradar o 
RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. 
 
53a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Qual dessas alternativas, melhor define um gene? 
 
O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e 
traduzido. 
 
54a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta 
extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e 
reagentes para aquele material que se quer extraire para que fim se destina. Em um 
protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: 
 
Nucleases 
 
 
Avaliação A
V 
 avalie seus conhecimentos 
 
 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA Período: 2022.2 / AV
Aluno: Matrícula: 
Data: 07/11/2022 Turma: 
 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 1a Questão 
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta 
extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes 
para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de 
extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: 
 
 Sais 
 Tampão 
 Nucleases 
 Álcool 
 Proteases 
 
 
 
 2a Questão 
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
 
 Definir a relação causa-efeito 
 Divulgação científica 
 Planejamento 
 Formular as conclusões 
 Execução 
 
 
 
 3a Questão 
A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes 
exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para 
fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e 
outros sistemas. As enzimas de restrição são: 
 
 Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas. 
 Capazes de unir fragmentos de DNA. 
 Endonucleases sítio-específicas. 
 Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula. 
 Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese. 
 
 
 
 4a Questão 
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender 
o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas 
que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do 
DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em 
hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar: 
 
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos 
cromossomos. 
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para 
incorporação de nucleotídeos marcados; 
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é 
detectado através de impressão em filme de raio-X. 
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são 
incorporados nucleotídeos modificados. 
 O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser 
analisado em microscópio eletrônico com fluorescência. 
 
 
 
 5a Questão 
Embora os organismo eucariotos possam ser multicelulares, com células diferentes atuando em locais 
diferentes, todas possuem o mesmo DNA. Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as afirmativas 
abaixo: 
I. A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm. 
II. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um 
tipo de regulação gênica. 
III. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções 
diferentes. 
Estão corretas apenas as afirmativas. 
 
 
I, II e III. 
 
I e III. 
 
I. 
 
I e II. 
 
II e III. 
 
 
 
 6a Questão 
Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a 
alternativa correta: 
 
 Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o 
organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira 
de dentro para fora. 
 São utilizados na indústria para produção de insulina. 
 São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades. 
 São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem 
capacidade auto-replicante. 
 Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro 
para fora. 
 
 
 
 7a Questão 
A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a 
amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas 
variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quantificação 
de DNA. 
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta: 
 
 Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação 
no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído 
(background) e passa a acontecer de forma exponencial. 
 Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de 
desnaturação. 
 Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o produto 
de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV. 
 Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade. 
 Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação, mesmo 
em termocicladores modernos. 
 
 
 
 8a Questão 
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser 
aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), 
assinale a opção correta: 
 
 Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente 
com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de 
interesse. 
 PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos 
de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem 
ser tipificados usando-se diferentes métodos. 
 A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP 
- iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização 
varia entre 25 °C e 45 °C. 
 A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada 
pela enzima DNA sintetase. 
 O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' →→ 5', 
começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado. 
 
 
 
 9a Questão 
A farmacogenética se aplica a estudar a relação entre genes e fármacos, sendo possível apenas com os 
avanços tecno-científicos do século passado. Sobre a farmacogenética, é correto afirmar que: 
 
 
A humanidade possui muito pouca variação genética e, por isso, a farmacogenética se propõe a 
estudar como podemos melhorar o nosso genoma. 
 
Efeitos adversos podem surgir relacionados à farmacogenética da síntese in vitro dos medicamentos.
 
A humanidade possui pouca variação genética; apesar disso, a farmacogenética estuda como essas 
variações influenciam as respostas farmacológicas. 
 
As poucas variações genéticas vistas em humanos causam doenças graves e, por isso, a 
farmacogenética se propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma. 
 
Efeitos adversos não estão relacionados à variação genética silenciosa das populações humanas. 
 
 
 
 10a Questão 
A superfamília do citocromo P450 é a principal responsável pela metabolização da maioria dos fármacos. 
Considere os pares abaixo e assinale qual não contém exemplos de fármacos com farmacocinética alterada 
por polimorfismos genéticos: 
 
 
Tamoxifeno e estatinas. 
 
Estatinas e varfarina. 
 
Varfarina e Metoprolol. 
 
Clopidogrel e varfarina. 
 
Metoprolol e captopril.