QUESTIONÁRIO II GENÉTICA

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QUESTIONÁRIO II – GENÉTICA 
 A interação gênica é o tipo de herança na qual a expressão do fenótipo de uma característica é 
condicionada pela ação conjunta de dois ou mais pares de genes com segregação independente. Esta interação 
resulta em um efeito que difere daquele produzido por ambos individualmente. Sobre a interação genética é 
incorreto: 
Resposta Marcada : 
Interação Gênica essa interação entre genes iguais que resultarão em diferentes fenótipos; 
PONTUAÇÃO TOTAL: 2PONTUAÇÃO OBTIDA 2 
 […] ocorre quando vários pares de genes interagem para determinar uma característica, cada um com 
efeito aditivo sobre o outro. Graças a esse tipo de interação existe uma variedade muito grande 
de fenótipos e genótipos para algumas características. A interação desses fenótipos com o meio ambiente 
aumenta ainda mais essa variação, como é o caso da cor da pele e altura das pessoas, etc. O fragmento 
caracteriza: 
Resposta Marcada : 
Herança Poligênica 
PONTUAÇÃO TOTAL: 2PONTUAÇÃO OBTIDA 2 
 A melanina determina a cor dos olhos. … Isso pode explicar como pais de olhos azuis podem gerar 
filhos com olhos castanhos. Nesse caso, um dos pais tem um alelo para olhos castanhos, mas por influência de 
outros genes a melanina não se deposita suficientemente na íris, gerando os olhos azuis. Sobre a genética da cor 
dos olhos é incorreto: 
Resposta Marcada : 
Assim, o olho escuro é resultante da ausência de células com melanina (chamadas melanócitos) encontradas na 
camada de tecido anterior à íris; 
PONTUAÇÃO TOTAL: 2PONTUAÇÃO OBTIDA 2 
 Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e 
não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta. Sabemos que os cromossomos 
são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma 
espécie. Nesse sentido, quanto a ligação de gênese é correta afirmar, exceto: 
Resposta Marcada : 
Essas proporções existem por que as células se encontram em cromossomos iguais e, assim, durante a divisão celular 
tendem a ir para células diferentes; 
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 Considerando dois pares de genes ligados, como, por exemplo, A/a e B/b, um indivíduo duplo 
heterozigoto pode ter os alelos arranjados de duas maneiras nos cromossomos. Os alelos dominantes A e B se 
situam em um cromossomo, enquanto os alelos recessivos a e b se situam no homólogo correspondente. Temos 
acima um tipo de arranjo, denominado: 
Resposta Marcada : 
Cis. 
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 O alelo dominante A e o alelo recessivo b se situam em um cromossomo, enquanto o alelo recessivo a e o 
alelo dominante B, se situam no homólogo correspondente. O presente fragmento caracteriza o arranjo: 
Resposta Marcada : 
Trans. 
PONTUAÇÃO TOTAL: 2PONTUAÇÃO OBTIDA 2 
 A reprodução é uma característica fundamental de qualquer ser vivo. Por meio dela a vida se expandiu 
pela Terra há aproximadamente 3 bilhões de anos. Basicamente, existem dois tipos de reprodução: a 
reprodução sexuada e a reprodução assexuada. Sobre a reprodução é incorreto: 
Resposta Marcada : 
Reprodução sexuada envolve sexo, mas obrigatoriamente gametas. Já a reprodução assexuada envolve gametas. Os 
gametas são células especializadas na reprodução; 
PONTUAÇÃO TOTAL: 2PONTUAÇÃO OBTIDA 2 
 A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos 
na determinação de características. Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino Y apresenta poucos 
genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de 
várias características. Diante disso, quanto a herança sexual é incorreta: 
Resposta Marcada : 
Há tempos, acreditava-se que a hipertricose auricular era causada por um gene localizado no cromossomo x, mas 
estudos recentes têm demonstrado que esse gene se localiza em um cromossomo autossomo. Assim, passamos a 
classificar a hipertricose auricular como “expressão ilimitada ao sexo”; 
PONTUAÇÃO TOTAL: 2PONTUAÇÃO OBTIDA 2 
 Como sabemos, a história do DNA teve início no final da década de 1860 com os estudos do médico 
suíço Friedrich Miescher (1844-1895), na Universidade de Tübingen. Miescher trabalhava com células do pus e 
reparou que em alguns dos seus experimentos formou-se um precipitado quimicamente diferente das outras 
substâncias proteicas conhecidas. Nesse sentido, quanto a composição do material genético é incorreta: 
Resposta Marcada : 
No ano de 1889, Richard Colleman (1852-1900) obteve preparações altamente purificadas de nucleína e verificou o 
seu caráter hidróxido, sugerindo que essa substância passasse a ser chamada de hidróxido nucleico; 
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 Como vimos, existem casos em que os alelos de um gene inibem a ação dos alelos de um outro par, que 
pode ou não estar no mesmo cromossomo. Quando isso ocorre chamamos de: 
Resposta Marcada : 
Epistasia. 
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