AVD PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS

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PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS 1001
SABRINA FALCAO SERRA 202009042929
CYBELLE FACANHA BARRETO MEDEIROS LINARD 15/11/2022 08:35
5830287344 14/11/2022 08:35:17
 1. Ref.: 6049445
Com base na interação fármaco-receptor sabemos que a ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não
resultar na ativação desse receptor. Com base nessas interações, julgue as afirmativas.
I- O Antagonismo competitivo reversível é aquele, no qual, na presença do antagonista, a curva do log da concentração x efeito do
agonista é deslocada para esquerda, sem alteração na inclinação ou no efeito máximo, sendo a extensão do deslocamento uma
medida da razão de dose.
II- O Antagonista competitivo de não equilíbrio, ocorre quando o antagonista se dissocia dos receptores, tendo como resultado a
não alteração da ocupação do antagonista quando o agonista é aplicado.
III- O aumento da concentração do agonista supera o efeito do antagonista reversível, de modo que a resposta não se altera
enquanto o efeito de um antagonista não competitivo é insuperável, e a ocupação total pelo agonista não pode ser atingida.
IV- O antagonismo competitivo irreversível ocorre com fármacos que possuem grupos reativos que formam ligações covalentes
com o receptor.
V- Além do sítio de ligação ao agonista, no qual os antagonistas competitivos se ligam, as proteínas receptores possuem muitos
outros sítios de ligação através dos quais fármacos podem influenciar a função do receptor de várias maneiras, aumentando ou
diminuindo a afinidade dos agonistas pelo sítio de ligação do agonista ou modificando a eficácia.
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. 
Apenas II, III, IV e V são corretas.
Apenas I, III, IV e V estão corretas.
Apenas III, IV e V são corretas.
Apenas I, III e IV são corretas.
Apenas I, II e V são corretas.
Respondido em 14/11/2022 09:23:08
 2. Ref.: 5226262
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados
da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da
farmacodinâmica é:
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
Respondido em 14/11/2022 09:24:53
 3. Ref.: 6049365
Dentro da farmacologia é  importante descrever os efeitos de um fármaco em termos quantitativos para estabelecer as faixas de
doses apropriadas para os pacientes, bem como para comparar a potência, a eficácia e a segurança de um fármaco com outro.
Dentro desse conceito assinale a alternativa correta.
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A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de ação.
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.
A farmacodinâmica é o estudo da absorção dos farmácos. 
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
Respondido em 14/11/2022 09:26:16
 4. Ref.: 6107173
Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes.
Sobre essas etapas marque a alternativa correta.
Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.
Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase.
Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.
Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática.
Respondido em 14/11/2022 09:27:11
 5. Ref.: 6046300
Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que as moléculas dos fármacos precisam exercer alguma influência química
sobre um ou mais constituintes das células para produzir uma resposta farmacológica. Em outras palavras, as moléculas de um
fármaco precisam ficar tão próximas das moléculas dos constituintes celulares que interajam quimicamente de tal modo que a
função desses últimos seja alterada. Os mecanismos pelos quais a associação entre uma molécula de um fármaco e seu alvo leva
a uma resposta fisiológica constituem o principal foco da pesquisa farmacológica. 
Marque a alternativa associada ao aspecto das relações entre medicamento e receptores celulares.
Em relação a receptores metabotrópicos seus efeitos são produzidos por proteínas ativadas por canais iônicos (proteinoquinases), que
se comportam como terceiros mensageiros.
Receptores acoplados a proteínas G são numerosos e heterogêneos, assim como fármacos que a eles se ligam.
Receptores extracelulares (recetores primários) de hormônios adrenais, vitamina C e retinoides regulam transcrição de genes específicos.
O sítio de ligação refere-se ao local onde o fármaco se liga ao receptor. Cada sítio de ligação de fármacos tem características químicas
determinadas pelas propriedades gerais das enzimas que o compõem dependendo do perfil protéico e glicidico.
Sítios de ação não podem ter localização extracelular sendo sua interação acontece no nível intracelular ou em superfície da membrana
celular.
Respondido em 14/11/2022 09:30:22
 6. Ref.: 5226264
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais
iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA
ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o
GABA permite o influxo de Na+
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Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na
célula.
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
Respondido em 14/11/2022 09:33:18
 7. Ref.: 6050608
Realize a leitura do texto a seguir: "Dois fármacos A e B atuam no mesmo receptor. A ao se ligar diminui a atividade do receptor, é
observado que sua ação dá-se pela ligação no mesmo sítio em que o ligante endógeno. B ao se ligar também diminui a atividade
do receptor e isso ocorre por se ligar em um sítio diferente do sítio do ligante endógeno".
Baseado no texto exposto, marque a alternativa que completa as incógnitas A e B. 
A é um agonista pleno e B um agonista total.
A é um agonista inverso e B é um agonista parcial.
A é um antagonista não competitivo e B um antagonista competitivo.
A é um antagonista competitivo e B um antagonista alostérico.
A é um agonista reversível e B um antagonista competitivo.
Respondido em 14/11/2022 09:34:36
 8. Ref.: 5226266
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica largaRespondido em 14/11/2022 09:35:49
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