simulado 1 - Biologia Molecular

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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA   
	
	
	Acertos: 9,0 de 10,0
	
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
		
	
	O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
	
	O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja degradado.
	
	A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra.
	 
	O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
	
	A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma.
	
	
	Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. Em relação ao termo definido, assinale a opção correta.
		
	 
	Transgenética.
	
	Exogenética.
	 
	Epigenética.
	
	Genética.
	
	Neurogenética.
	Respondido em 30/10/2022 11:43:36
	
	Explicação:
A genética é o estudo dos genes, das características hereditárias de determinados organismos, guardadas nas moléculas de DNA. A epigenética é o estudo das características que vão acima dos genes, pois ¿epi¿ deriva do radical grego que indica a posição superior. Essa ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. A compreensão da epigenética pode nos ajudar a estabelecer relações entre a forma com que vivemos e o surgimento de determinadas doenças.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
	
	Tubos de vidro devem ser evitados.
	
	O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
	 
	A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
	
	A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA.
	Respondido em 30/10/2022 11:27:47
	
	Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
		
	
	Por etapas
	
	Aleatória simples
	 
	Sistemática
	
	Não-probabilística
	
	Probabilística
	Respondido em 30/10/2022 11:29:03
	
	Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
		
	
	Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio.
	
	Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.
	
	O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
	 
	As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
	O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.
	Respondido em 30/10/2022 11:31:42
	
	Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, por exemplo, na construção de bibliotecas.
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta.
 
		
	 
	A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
	
	O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.
	
	Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G.
	
	A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA.
	
	A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.
	Respondido em 30/10/2022 11:34:24
	
	Explicação:
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse.
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações.
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a alternativa correta.
		
	
	O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.
	
	Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão são transgênicos
	
	Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos adultos, sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através de transformação.
	 
	Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica.
	
	Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
	Respondido em 30/10/2022 11:35:21
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
		
	
	​​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
	
	​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	 
	​​A PCRem emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	​​​Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
	Respondido em 30/10/2022 11:38:11
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto afirmar que:
		
	
	Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de contratos de cobertura.
	 
	Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
	
	Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao emprego.
	
	Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego.
	
	As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer momento.
	Respondido em 30/10/2022 11:39:44
	
	Explicação:
A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto afirmar que:
		
	
	Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua aplicação.
	
	É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos genótipos de uma única vez.
	
	Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo homólogo.
	 
	É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do tratamento.
	
	É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de polimorfismos da mesma forma.
	Respondido em 30/10/2022 11:43:03
	
	Explicação:
A resposta certa é: É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do tratamento.