GABARITO Farmacotécnica I

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:771508)
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Peso da Avaliação 1
Qtd. de Questões10
Acertos/Erros10/0
Nota10,00
1
O estabelecimento deve ter um manual de Boas Práticas de Manipulação (BPM), que é um documento que a farmácia deve elaborar contendo informações de como a empresa cumprirá as Boas Práticas de Manipulação. Considerando os aspectos que fazem parte das BPM, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Uso de EPIs: jaleco, luvas, touca e máscara.
(    ) Não é permitido o uso de maquiagem, bijuterias ou joias nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
(    ) Não é permitido comer ou beber nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
(    ) Deve-se fazer a higiene adequada das mãos e a colocação de EPI antes de adentrar.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
F - F - V - F.
C
V - F - V - F.
D
V - V - V - V.
2
Como farmacêutico magistral, você necessitará realizar cálculos farmacêuticos para o preparo de todas as formulações de sua farmácia. Digamos que sua farmácia recebeu a seguinte prescrição: gel de salicilato de metila 1% --- 20 g. Observe a formulação a seguir:
	Item
	Matéria-prima 
	Concentração
	1
	Salicilato de metila
	1%
	2
	Cânfora 
	0,5%
	3
	Mentol
	0,5%
	4
	Gel base não iônico
	q.s.p. 20 g
Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 0,1 g de cânfora; 100 mg de mentol; 19,6 g de gel base não iônico.
(    ) O farmacêutico deverá pesar: 200 mg de salicilato de metila; 100 mg de cânfora; 0,1 g de mentol; 20 g de gel base não iônico.
(    ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 500 mg de cânfora; 500 mg de mentol; 18,8 g de gel base não iônico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F.
B
F - F - V.
C
V - F - F.
D
V - V - F.
3
As operações farmacêuticas de separação têm por objetivo separar componentes de uma composição. Vários métodos de separação podem ser empregados e a diferença entre esses métodos está no estado físico da substância a ser separada, podendo ser empregados para separar sólidos ou líquidos. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação.
II- Filtração.
III- Decantação.
IV- Centrifugação.
(    ) Separa sólidos de líquidos.
(    ) Separa líquidos de líquidos.
(    ) Aplica-se a sólidos.
(    ) Separa sólidos de líquidos ou líquidos imiscíveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - II - IV - I.
B
II - IV - I - III.
C
II - III - I - IV.
D
I - IV - II - III.
4
A tamisação é o processo no qual é possível, através de tamis, separar os ingredientes sólidos de uma formulação. Essa separação é baseada no tamanho de partícula. Então, é necessário que os ingredientes a separar tenham tamanhos de partícula distintos. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- As partículas de um pó que ficam retidas em um tamis têm um tamanho maior que a abertura de malha, enquanto as partículas que passam por um tamis têm um tamanho de partícula menor que a abertura de malha.
II- A tamisação é empregada também para classificar os pós de acordo com os seus tamanhos de partícula em grosso, moderadamente grosso, semifino, fino e finíssimo, conforme critérios estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
III- Existem tamanhos padrões de abertura de malha, definidos na Farmacopeia Brasileira. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e III estão corretas.
B
Somente a sentença II está correta.
C
Somente a sentença III está correta.
D
Somente a sentença I está correta.
5
O farmacêutico é o responsável técnico pelas farmácias. Quando adquirimos um produto manipulado, encontramos no rótulo do produto o nome do farmacêutico e o seu número de registro no Conselho Regional de Farmácia do estado onde a farmácia está localizada. Compete ao farmacêutico avaliar as prescrições recebidas, verificando se há algum equívoco ou alguma discrepância. Sobre os itens obrigatórios em uma prescrição, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A receita deve conter obrigatoriamente a data de emissão e não apresentar rasuras.
(    ) A receita deve conter dados de identificação do paciente (nome e endereço), bem como os dados do prescritor (nome, assinatura, endereço e número de registro no conselho da classe).
(    ) A prescrição deve conter o nome da substância na DCB (Denominação Comum Brasileira), forma farmacêutica e posologia (modo de uso e duração do tratamento).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - F.
B
V - V - V.
C
F - V - V.
D
V - F - V.
6
Contaminação cruzada ocorre quando uma determinada matéria-prima ou produto é encontrado em outra matéria-prima ou outro produto. Visto que a contaminação cruzada pode impactar negativamente a qualidade das formulações, medidas precisam ser adotadas para evitá-la. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Uma das medidas para evitar a contaminação é a capacitação de funcionários.
(    ) Realizar treinamentos com orientações sobre a higienização correta dos equipamentos e das salas onde essas preparações ocorrem diminuem as possibilidades de contaminação.
(    ) As vidrarias usadas nas preparações não são fonte de contaminação.
(    ) Uma das maneiras de evitar a contaminação cruzada e também assegurar a qualidade é a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para todas as atividades realizadas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - V.
B
F - V - F - F.
C
V - V - F - V.
D
V - F - V - V.
7
As prescrições de várias vitaminas costumam vir na forma de UI (Unidades Internacionais), mas para podermos preparar produtos contendo essas vitaminas precisamos converter as unidades internacionais em gramas, para que possamos pesar em balança a quantidade necessária para atender à prescrição. Observe a prescrição a seguir:
	Item
	Matéria-prima
	Concentração
	1
	Vitamina A
	10.000 UI
	2
	Vitamina C
	45 UI
	3
	Creme base: 
	q.s.p. 50 g
Considere:
20.000 UI de vitamina A = 1 g
1.000 UI de vitamina C = 1 g
Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Para atender a essa prescrição, é necessário 0,5 g de vitamina A + 0,045 g de vitamina C +  49,45 g de creme base.
(    ) Para atender a essa prescrição, é necessário 10 g de vitamina A + 0,450 g de vitamina C +  39,55 g de creme base.
(    ) Para atender a essa prescrição, é necessário 5 g de vitamina A + 45 mg de vitamina C +  44,95 g de creme base.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - F.
B
F - F - V.
C
V - V - F.
D
F - V - F.
8
Todo farmacêutico magistral necessita conhecer e ter habilidades na realização de cálculos farmacêuticos. Para elaborar um determinado produto, a partir das informações obtidas da fórmula prescrita ao paciente, deve-se fazer cálculos da quantidade de fármaco e de excipiente necessários, uma vez que o prescritor não coloca o excipiente a ser empregado na formulação, sendo essa uma responsabilidade do farmacêutico. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 2,5%, devemos solubilizar 2,5 g em 100 mL.
II- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 5%, devemos solubilizar 0,5 g em 100 mL.
III- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 1%, devemos solubilizar 100 mg em 10 mL.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
As sentenças I e II estão corretas.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças II e III estão corretas.
9
As operações farmacêuticas físicas são aquelas em que há a modificação do estado físico do fármaco, podendo essa alteração ocorrer de forma permanente ou temporária, sendo aplicadas a materiais sólidos ou líquidos. Sobre essas operações, associeos itens, utilizando o código a seguir:
I- Destilação.
II- Dissolução.
III- Maceração.
(    ) Técnica empregada para obtenção de soluções extrativas utilizado um solvente adequado para que ocorra a extração em temperatura ambiente.
(    ) Técnica que consiste em misturar dois componentes de modo que se forme uma solução, sendo dependente da solubilidade do fármaco no veículo.
(    ) Técnica farmacêutica empregada para o processo de extração de componentes voláteis de um líquido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - I - II.
B
II - I - III.
C
III - II - I.
D
I - II - III.
10
As operações farmacêuticas podem ser classificadas em mecânicas ou físicas. As operações mecânicas são aquelas nas quais não há modificação do estado físico do fármaco, podendo ser subclassificadas em operações de separação e de divisão. 
Quais processos fazem parte das operações de divisão?
A
Centrifugação e filtração.
B
Pulverização e trituração.
C
Tamisação e clarificação.
D
Levigação e decantação.
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:771505)
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Peso da Avaliação 2 
Qtd. de Questões10
Acertos/Erros10/0
Nota10,00
1
As formas farmacêuticas são as categorias da forma física em que os medicamentos se apresentam e podem ser divididos, visando a melhor administração para cada idade ou situação clínica, facilitando a terapêutica do paciente. Sobre as formas farmacêuticas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Nas emulsões, há duas fases líquidas imiscíveis, uma oleosa e outra aquosa.
(    ) Pomadas são preparações para aplicação tópica, constituídas de base na qual podem estar dispersas substâncias sólidas ou líquidas.
(    ) Géis são sistemas semissólidos que consistem de uma fase sólida formada pelo agente espessante, que é interpenetrado por um líquido.
(    ) Suspensões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - V - V.
B
V - V - V - V.
C
F - F - V - F.
D
V - F - F - V
2
As emulsões podem ser subclassificadas em loções e cremes, que são emulsões destinadas à aplicação tópica, seja na pele ou em mucosas. Sobre as emulsões, analise as sentenças a seguir:
I- A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.
II- As emulsões têm boa aceitação, mas apresentam problemas de instabilidade físicos ou químicos.
III- A preparação de emulsões não envolve aquecimento dos componentes.
IV- As emulsões podem ser do tipo: óleo em água (O/A) ou em água (A/O). Além desses tipos de emulsão, há ainda as emulsões múltiplas.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e IV estão corretas.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças II e IV estão corretas.
D
As sentenças III e IV estão corretas.
3
Com relação às instabilidades físicas, as emulsões são suscetíveis à sedimentação, à coalescência e à cremagem. Nesse sentido, a coalescência ocorre quando as gotículas da fase interna vão se unindo de forma sucessiva até o momento em que há a separação completa da fase oleosa e da fase aquosa. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A cremagem ocorre quando as gotículas se unem e se concentram no fundo do frasco, formando o que se chama de nata.
(    ) A coalescência é um processo irreversível, ou seja, não existe como revertê-la.
(    ) A sedimentação ocorre quando as partículas se unem e se concentram no sobrenadante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F.
B
F - F - V.
C
V - V - V.
D
V - F - V.
4
A seleção da forma farmacêutica depende das características do fármaco, das características da via de administração e também das características do paciente. Com referência às suspensões farmacêuticas, analise as sentenças a seguir:
I- Enquanto na solução o fármaco está solúvel no veículo, na suspensão, o fármaco está insolúvel.
II- Pode-se dizer que a suspensão é uma forma farmacêutica homogênea e estável.
III- Os recursos mais utilizados para o controle da sedimentação são a diminuição da viscosidade e/ou o aumento do tamanho das partículas.
IV- A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema defloculado com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e IV estão corretas.
B
As sentenças II e III estão corretas.
C
As sentenças II, III e IV estão corretas.
D
As sentenças I, II e III estão corretas.
5
O valor de EHL, o equilíbrio hidrófilo-lipófilo, informa sobre a maior lipossolubilidade (solubilidade em óleo) ou hidrossolubilidade (solubilidade em água) dos tensoativos. 
Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A
Emulsão A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
B
Quanto menor o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto maior o EHL, mais hidrofílico é o tensoativo.
C
Quanto maior o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto menor o EHL, mais hidrofílico é o tensoativo.
D
Emulsão O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
6
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco (princípio ativo)............................................... 6,0 g
Sacarina sódica (edulcorante)...................................... 0,01 g
Benzoato de sódio (conservante)................................ 0,525 g
Carboximetilcelulose sódica (agente suspensor)... 0,5 g
Glicerol (veículo)................................................................. 2,5 mL
Framboesa (flavorizante)..................................................1,0 mL
Água purificada (veículo) qsp........................................100,0 mL
Após a manipulação da formulação notou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa. 
Considerando a melhor alternativa para esse profissional contornar esse problema farmacotécnico, assinale a alternativa CORRETA:
A
Aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.
B
Diminuir a concentração de carboximetilcelulose sódica.
C
Aumentar a concentração de creme de menta.
D
Aumentar a concentração de benzoato de sódio.
7
Emulsões são definidas como um sistema heterogêneo de pelo menos dois líquidos imiscíveis, sendo um chamado de fase contínua e o outro de fase dispersa. De forma geral, o sistema precisa de agentes emulsionantes para tornar-se estável. Com relação às emulsões farmacêuticas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os agentes tensoativos são moléculas anfifílicas, isto é, têm uma parte hidrofílica (solúvel em água) e outra hidrofóbica (solúvel em óleo).
(    ) As emulsões podem ser classificadas conforme os seus constituintes. Uma emulsão cuja fase externa é água é denominada como uma Emulsão A/O.
(    ) O lauril sulfato de sódio é um tensoativo usado por via tópica para obter emulsões O/A.
(    ) Os emulsionantes aumentam a tensão interfacial que existe entre o óleo e a água de uma emulsão e por isso a deixam estável.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - V.
B
V - V - F - V.
C
F - V - V - V.
D
V - F - V - F.
8
As suspensões são preparações líquidas que contêm o princípio ativo em partículas finamente divididas e distribuídas uniformemente em um veículo onde o fármaco apresenta uma mínima solubilidade. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) As suspensões são sistemas de dispersão homogêneos que apresentam alta estabilidade química.
(    ) Espessantes são empregados no preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a estabilidade física das suspensões, pois controlam a sedimentação.
(    ) Carboximetilcelulose, carbômero e bentonita são exemplos de agentes suspensores e podem ser utilizados para retardar a velocidade de sedimentaçãodas partículas na suspensão.
(    ) Os agentes floculantes são empregados para que se evite a formação de flocos, que ocorre quando várias partículas se agregam e formam uma partícula maior.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V - V.
B
F - V - V - V.
C
F - V - F - V.
D
V - F - V - F.
9
De acordo com a forma farmacêutica final de um medicamento, devem ser realizados ensaios mínimos, considerando a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA. Sobre o ensaio de pH (potencial hidrogeniônico), classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) É um ensaio mínimo exigido para formas farmacêuticas líquidas e, quando aplicável, para semissólidos.
(    ) Para situações em que se precisa determinar o pH com exatidão utiliza-se as tiras universais de pH.
(    ) A determinação de pH é indicada para cremes e pomadas.
(    ) A medida de pH só é válida quando a formulação é aquosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - F - V.
B
V - F - V - V.
C
V - F - V - F.
D
F - V - F - V.
10
Uma emulsão pode ser definida como sendo uma mistura de dois líquidos que não se misturam com auxílio de um agente que une essas fases, transformando-se numa mistura homogênea e estável. Suspensões são sistemas heterogêneos, nos quais, mesmo a olho nu, é possível visualizar suas partículas. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(    ) A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é sólida e o meio de dispersão é líquido.
(    ) A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizam. No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
(    ) A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão é inversamente proporcional ao diâmetro das partículas e diretamente proporcional à viscosidade do meio.
(    ) Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é a sedimentação, fenômeno que ocorre quando as partículas sedimentam no fundo de um frasco devido à ação da gravidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - F - V - V.
C
F - F - F - V.
D
F - F - V - F.