Aula 01-2

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Aula nº 001
Docente: Dr. Robert Renner
Enfermeiro - Socorrista
FARMACOLOGIA APLICADA
A ENFERMAGEM
NOSSOS ENCONTROS...
• Todas as terças feiras... De 20:50 as 21:40
• Nossa Bibliografia 
temos a Bíblia da Fármaco...
EMENTA
• Princípios gerais da farmacologia; 
• vias de administração de medicamentos, 
farmacocinética e farmacodinâmica. 
• Princípios da interação medicamentosa.
• Formas farmacêuticas e dosagem. 
• Transmissão neuro-humoral e farmacologia do 
sistema nervoso autônomo. 
• Bloqueadores neuromusculares. 
• Atuação dos analgésicos, sedativos e anestésicos. 
OBJETIVO GERAL 
• Apresentar princípios farmacológicos básicos, 
mecanismos de ação dos fármacos que atuam 
no organismo humano enfatizando os princípios 
farmacodinâmicos, farmacocinéticos, a 
interação medicamentosa e os efeitos adversos 
OBJETIVO ESPECÍFICO
• Compreender os princípios gerais que regem as ações das drogas 
no organismo e do organismo sobre as drogas.
• Estimular o raciocínio a partir de fundamentos fisiológicos e 
fisiopatológicos para melhor compreender o mecanismo de ação, 
efeitos, indicações, contra indicações e reações adversas dos 
principais fármacos utilizados no tratamento, profilaxia e 
diagnóstico. 
• Propiciar o entendimento dos mecanismos de ação farmacológica e 
interação dos fármacos no tratamento clínico. 
• Estimular a participação dos alunos em todas as atividades 
desenvolvidas pela disciplina de farmacologia, bem como, a 
participação em trabalhos em equipe.
• Propiciar conhecimentos necessários para a interdisciplinaridade 
da farmacologia
Conteúdo Programático
• Conceitos básicos, drogas, fármacos, remédios 
genéricos e similares 
• Via de administração de drogas-via oral, 
parenteral Sistemas farmacêuticos de liberação 
dos fármacos 
• Farmacocinética- introdução e generalidades
• Farmacocinética-distribuição e absorção e 
metabolização 
• Farmacodinâmica-introdução e generalidades
• Farmacodinâmica-Classificação dos fármacos e 
receptores
• Cálculos de medicamentos.
Quais serão nossas referências 
bibliográficas????
• Rang & Dale. Farmacologia . Ed. Metha
• Lang. Farmacologia Básica e Clínica. Ed. Artmed
• Golan D., Armstrong E. Princípios da Farmacologia. 
Ed. Guanabara Koogan
• Clayton/Stock/Cooper. Farmacologia na Prática da 
enfermagem. Ed. Mosby Elsevier
Nossas Avaliações...
• Serão:
• A prova valendo 10,0
• Estudos dirigidos valendo 1,0 (5)
• Atividade avaliativa 15 dias antes da prova 
valendo 5,0/ Seminário em grupo
Não esqueçam!!! A matéria é acumulativa 
Trabalhos
• Os assuntos serão sorteados,
• Cada tema deve ter orientação, entrevista, relato de um profissional 
de Enfermagem que atue na área,
• O trabalho deve ser apresentado na sala de aula e documentado na 
forma de artigo, portanto deve apresentar : INTRODUÇÃO , 
DESENVOLVIMENTO, RESULTADO/DISCUSSÃO E CONCLUSÃO
Proibido serem mais ou 
menos componentes!!! 
Trabalhos
• Cada trabalho deve relacionar, apresentar as drogas utilizadas 
no setor, na área de atuação do Enfermeiro, qual as maiores 
dúvidas em relação aos fármacos, quais os fármacos que mais 
causam reações adversas, como se atualizam em relação a 
novas medicações, quais as maiores dificuldades em relação 
ao enfermeiro X medicação...
Trabalhos
Assuntos:
✓ O Enfermeiro na Saúde Mental
✓ O Enfermeiro na Cardiologia
✓ O Enfermeiro na Oncologia
✓ O Enfermeiro frente a Hepatite C
✓ O Enfermeiro frente ao HIV
✓ O Enfermeiro na UTI
✓ O Enfermeiro no Bloco Cirúrgico
✓ O Enfermeiro frente a Urgência/Emergência
✓ O Enfermeiro no PA
✓ O Enfermeiro na UTI Neo Natal
✓ O Enfermeiro frente a UBSF
✓ O Enfermeiro e as doenças degenerativas
✓ O Enfermeiro e a medicação para pacientes queimados
História da Farmacologia
História
- “Farmacologia empírica” → Egípcios e outros povos 
da antiguidade, índios etc.
- Farmacologia moderna → ciência relativamente nova
que surgiu a partir da fisiologia e mais tarde a
toxicologia
Somente no final do Séc. XVII, que houve o 
desenvolvimento da FARMACOLOGIA
HISTÓRICO
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➢ DESDE DA PRÉ-HISTÓRIIA JÁ SE CONHECIAM OS EFEITOS BENÉFICOS OU TÓXICOS
DE MUITOS MATERIAIS DE ORIGEM VEGETAL E ANIMAL.
➢ 1º REGISTROS ESCRITOS ➔ CHINA E EGITO CITANDO DIVERSOS TIPOS DE
REMÉDIOS, INCLUINDO ALGUNS QUE AINDA HOJE SÃO RECONHECIDOS COMO
FÁRMACOS ÚTEIS.
➢ A PARTIR SÉCULO XVII, A OBSERVAÇÃO E A EXPERIMENTAÇÃO SUBSTITUI A
TEORIZAÇÃO NA ÁREA FARMACOLÓGICA.
➢ INÍCIO DO SÉCULO XX➔ COM A QUÍMICA SINTÉTICA COMEÇA A REVOLUCÃO DA
INDÚSTRIA FARMACOQUÍMICA, E COM ELA, A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA.
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FARMACOLOGIA DO SÉCULO XX
➢ EM 1909 – PAUL EHRLICH, DESCOBRE OS COMPOSTOS ARSENAIS ➔
UTILIZADOS POR VÁRIOS ANOS NO TRATAMENTO DA SÍFILIS.
➢EM 1935➔ SURGEM OS PRIMEIROS AGENTES ANTIBACTERIANOS.
➢II GUERRA MUNDIAL ➔ DESENVOLVIMENTO DA PENICILINA POR CHAIN E
FLOREY, BASEADO NOS TRABALHOS INICIAIS DE ALEXANDER FLEMING.
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FARMACOLOGIA DO SÉCULO XX
➢ASPIRINA:
•FÁRMACO MAIS LARGAMENTE UTILIZADO NA ATUALIDADE.
•SINTETIZADO PELA 1ª VEZ EM 1853, SEM TER NENHUMA APLICAÇÃO
FARMACOLÓGICA.
•1897 ➔COMPANHIA BAYER,PROCURANDO UM DERIVADO MENOS
TÓXICO DO ÁCIDO SALICÍLICO, DESENVOLVEU O ÁCIDO ACETIL
SALICÍLICO
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ASPIRINA
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DESENVOLVIMENTO DA FARMACOLOGIA
TERAPEUTICA
PORÇÕES MÁGICAS E/OU REMÉDIOS À 
BASE DE ERVAS
FARMACOLOGIA
COMÉRCIO
BOTICAS
INDÚSTRIA 
FARMACÊUTICA
FÁRMACOS 
SINTÉTICOS
BIOFARMACÊUTICA
CIÊNCIAS BIOMÉDICAS
PATOLOGIA
FISIOLOGIA
BIOQUÍMICA
BIOLOGIA 
MOLECULAR
QUÍMICA
PRODUTOS 
NATURAIS
ESTRUTURA 
QUÍMICA
QUÍMICA 
SINTÉTICA
> 3000 aC
~ 1600 dC
~ 1800 dC
~ 1990
~ 1970
2000
Farmacologia
Me digam, faz diferença administrar a 
medicação em dosagem adequada, principio 
ativo correto????
FARMACOLOGIA
Conceitos
• Fármaco: substância de estrutura química definida que quando em
um sistema biológico, modifica uma ou mais funções fisiológicas.
• Droga: matéria-prima de origem mineral, vegetal ou animal que
contém um ou mais fármacos
• Dose: é a quantidade de droga administrada 
• Biodisponibilidade: é a fração de um fármaco administrado que é 
levado à circulação sistêmica
• Bioequivalência: quando um fármaco pode ser substituído por 
outro sem consequências clínicas adversas.
Conceitos
• TEMPO 1/2 VIDA: é o tempo necessário para que a concentração
plasmática do fármaco chegue em 50 %. É o tempo necessário para que
metade de uma substância seja removida do organismo por um processo
químico ou físico.
• ESTADO DE EQUILIBRIO ESTÁVEL: indica quando o fármaco atinge a
concentração terapêutica.
• REMÉDIOS: é um termo amplo, aplicado a todos os recursos terapêuticos
para combater doenças ou sintomas: chá, benzeduras, repouso,
psicoterapia, fisioterapia, acupuntura, cirurgia,...
• MEDICAMENTOS: são preparações farmacêuticas, conhecidos como
fármacos originários de um ou mais princípios ativos, sejam de origem
vegetal ou sintético, tendo a finalidade de diagnosticar, prevenir, curar
doenças ou então aliviar os sintomas.
Conceitos
• VEÍCULO FARMACOLÓGICO: meio em que a droga se encontra 
dispersa
• FORMA FARMACÊUTICA: forma como a droga se apresenta para 
uso
EX:
✓ COMPRIMIDOS
✓ CÁPSULAS
✓ DRÁGEAS
✓ INJETÁVEIS
✓ LÍQUIDOS
✓ POMADAS OU CREMES
Conceitos
• Medicamento Genérico:
• Medicamento de Referência:
• Medicamento Similar:
• Interação Fármaco – Receptor: A tendência de um fármaco se ligar a um
receptor é determinada pela sua afinidade, enquanto a tendência, uma
vez ligada. De ativar o receptor é indicada pela sua eficácia
• Placebo: (placeo = agradar): tudo o que é feito com intenção benéfica para aliviar o
sofrimento: fármaco/medicamento/droga/remédio (em concentração pequena ou
mesmo na sua ausência.
• Agonistas: causam alterações na função celular, produzindo vários tipos de
efeitos.
• Antagonistas: Substância que se liga ao receptor sem causar ativação
impedindo consequentemente a ligação do agonista.
Conceitos
• Tipos de Antagonismos:
• Antagonismo químico: duas substâncias se combinam em
solução , perdendo-seo efeito do fármaco ativo. Ex: Uso de
agentes quelantes (dimercaprol)que se ligam a metais
pesados reduzindo sua toxicidade
• Antagonismo farmacocinético: o Antagonista reduz
efetivamente a concentração do fármaco ativo em seu local
de ação. Podendo ser:
✓Através do aumento da velocidade de degradação do
fármaco ativo. Ex: Warfarin + Fenobarbital = - efeito do
warfarin;
✓Redução da velocidade de absorção da susbstância ativa ;
✓Aumento na taxa de excreção renal
Conceitos
• Antagonismo competitivo: ambos os fármacos se ligam aos
mesmos receptores (reversível ou irreversível)
• Antagonismo fisiológico: substâncias de ações opostas
tendem anular uma o efeito da outra. Ex: histamina atua
sobre os receptores das células parietais da mucosa gástrica
estimulando a secreção de ácido, enquanto o omeprazol
bloqueia esse efeito ao inibir a bomba de prótons.
• Dessensibilização e Taquifilaxia: Diminuição do efeito de um 
fármaco que ocorre gradualmente quando administrado de 
modo contínuo ou repetidamente.
Curva dose-resposta
FARMACOLOGIA
FASES FARMACOLÓGICAS (RESUMO)
Fonte: http://www.fotosearch.com/u13272187
DROGA ORGANISMO
Fase Farmacocinética Fase Farmacodinâmica
Vias de Administração
Absorção
Distribuição
Biotransformação
Eliminação
Efeitos Fisiológicos
Efeitos Bioquímicos 
Mecanismo de Ação
Concentração no local do receptor
Fase Farmacêutica
FASE FARMACÊUTICA
Investigação Farmacológica
Fase pré-clínica Estudos em animais
Fase clínica
Fase I Voluntários sadios (Humanos)
(Dose, Avaliação, Efeitos Adversos)
Fase II Dosagem mais segura e eficaz
Fase III Triagem clínica
Eficácia terapêutica e segurança
Indicação Clínica / Regulamentação
Vigilância Pós-comercialização
Farmacologia
Fatores relacionados ao paciente Estados fisiopatológicos
Idade
Sexo
Tabagismo
Consumo de Álcool
Uso de outros Medicamentos
Anemias
Disfunção hepática
Doenças renais
Insuficiência Cardíaca
Infecção
Queimaduras
Febre
Fatores que podem influenciar os processos farmacocinéticos
CONCENTRAÇÃO TERAPÊUTICA
Sítio de Ação - Receptores
Dose & Intervalo de Administração
EXCESSO Toxicidade
ADEQUADO
INSUFICIENTE Descartado erroneamente
Efeito Desejável
[ ] terapêutica
Concentrações de efeito mínimo eficaz (limite mínimo) e efeito 
tóxico (concentração máxima tolerada, limite máximo).
I.T.
IT: Índice Terapêutico
“Janela Terapêutica"
Faixa de Concentração
Eficácia/Toxicidade
FARMACOCINÉTICA
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Vantagem:
Seguro/Econômico
Desvantagem:
Patologias
do sistema digestivo,
pH gástrico e presença
de alimentos/absorção
VIA ORAL 
OUTRAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Sublingual: Absorção através de pequenos vasos sangüíneos.
Exemplo: Nitroglicerina (Angina)
Retal: Uso em quadros de vômitos, tratamento local ou inconscientes.
Evita 1ª Passagem (Fígado): Fármacos (Veia Cava Inferior)
Supositórios: absorção irregular e irritação local.
IV – Intravenosa: não pode ser: hemolítica, cáustica, não coagular as albuminas, 
não produzir embolia ou trombose, não conter pirogênio. 
Aplicação: Deve ser administrada lentamente e com monitorização constante
IM - Intramuscular Tópica – (mucosa, pele e olho)
Intra-arterial
Intratecal
Intraperitoneal
Absorção Pulmonar
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Concentração - Pico
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 5 10 20 30 60 120 180
minutes
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IV
Oral
Rectal
Formas Farmacêuticas e Vias de 
Administração você fará a leitura na 
Aula 002, não esqueça!!!
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS (Resumo)
Um medicamento deverá ser administrado em um paciente com 80 kg na
dose de 5 mg/kg. Calcule a quantidade do medicamento a ser
administrado.
Uma criança de 30 kg deve receber 25 mg/kg de dipirona por via
intravenosa para um efeito antipirético. O medicamento se encontra na
forma de solução a 500 mg/ml. Calcule o volume de medicamento a ser
administrado.
Paciente de 70 kg deve receber 0,4 mg/kg por via intravenosa de uma
droga apresentada sob solução a 10% (frasco contendo 10mL de
solução). Calcule o volume de medicamento a ser administrado.
SOLUÇÕES, DOSES & DILUIÇÕES
Vamos fazer uns exercícios??
A figura ao lado apresenta um frasco de
epinefrina (adrenalina). Ele contém 1 mL de
adrenalina na concentração de 1:1500.
Quanta adrenalina existe nesse frasco.
Você está tratando uma criança de 10 anos
de idade com suspeita de choque
anafilático. O protocolo recomenda uma
dose intramuscular de epinefrina de 250 mg.
Qual o volume da solução que você
administrará nesse paciente?
Vamos fazer uns exercícios??
A figura mostra um frasco que contém 10 mL de
lidocaína a 1% p/v. Calcule a quantidade total de
lidocaína no frasco.
Você resolve tratar um paciente de 60 kg com uma
laceração que necessita ser suturada sob anestesia
local. A dose máxima segura é de 3mg/kg. Qual é o
volume máximo de solução que você poderá
administrar com segurança.
Vamos fazer uns exercícios??
Ao lado temos um frasco de
Atropina “Mini-jet” encontrada em
carros de socorro. Nessa solução
encontramos 1 mg de atropina para
cada 10 mL de solvente. Qual é a
concentração da solução.
No hospital, você passa por um paciente apresentando bradicardia sintomática
aguda. O pulso é presente e a pressão sistólica é de 85. Você estima em 60 kg
o peso do paciente e resolve administrar atropina a 20 mg/kg. Quanto da solução
acima você deverá administrar no paciente?
Vamos fazer uns exercícios??
http://pt.slideshare.net/MarciodaSilva3/administrao-de-medicamentos-em-enfermagem
Material de apoio para resolução dos exercícios!!
FARMACOCINÉTICA
ABSORÇÃO
Passagem da droga do seu local de aplicação até a 
corrente sangüínea.
Fatores Envolvidos da Absorção:
Concentração
Lipossolubilidade
Peso Molecular 
Grau de Ionização
Vascularização
Superfície de Absorção
Permeabilidade Capilar
Ligados aos Medicamentos Ligados ao Organismo
Via de Administração, características 
fisiopatológicas, idade, sexo, peso corporal 
e raça do paciente.
Farmacocinética
• Absorção
É o processo pelo qual o medicamento, principalmente
administrado por via oral, intramuscular ou retal,
chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular
(plasma), de onde se distribuirão pelo corpo, em geral
através do sangue.
Fatores que influenciam a absorção: características
físico-químicas da substância ativa, propriedades da
formulação farmacêutica e processos fisiológicos
característicos do paciente
Mecanismos de transporte através de 
membranas
Transporte passivo
Transporte ativo 
Transporte facilitado
Pinocitose (líquidos)
Fagocitose (sólidos)
É a metabolização do fármaco pelo fígado e 
pela microbiota intestinal, antes que o 
fármaco chegue à circulação sistêmica. As 
vias de administração que estão sujeitas a 
esse efeito são: via oral e via retal (em 
proporções bem reduzidas).
Ocorre perda de parte da atividade 
farmacológica.
Farmacocinética
• Distribuição
Após alcançar a circulação sistêmica , a passagem do
fármaco ou sua captação por qualquer tecido
dependem de vários fatores: propriedades físico-
químicas, tamanho molecular, solubilidade e tamanho
do tecido e fluxo sanguíneo tecidual.
Farmacocinética
Distribuição
• Do compartimento intravascular (plasmático) para o 
extravascular (intersticial).
• Do plasmático para o cefalorraquidiano.
• Do plasmático para o extravascular e intracelular 
cerebrais.
• Do plasmático para o placentário.
• Do plasmático para o tubular renal.
• Do plasmático para o intracelular.
Farmacocinética
Distribuição Pediátrica
• Composição Corporal
–  água total & fluido extracellular 
–  tecido adiposo & músculo esquelético
• Ligação às Proteínas
– albumina, bilirrubina, 1-ácido glicoproteína
• Ligação aos Tecidos
– Variações da composição
Farmacocinética
Distribuição do Fármaco
• FÁRMACOS LIGADOS À PROTEÍNAS E HIDROSSOLÚVEIS
FICAM PRINCIPALMENTE NO COMPARTIMENTO
PLASMÁTICO
• FÁRMACOS LIPOSSOLÚVEIS ACUMULAM-SE NO TECIDO
ADIPOSO
Biotransformação
• O fígado é oprincipal órgão de biotransformação de
medicamentos, embora algumas drogas sejam biotransformadas
no plasma, intestino (como o salbutamol que é biotransformado
no intestino) ou outro órgão.
• Atualmente, tem sido criticados por alguns autores as palavras
metabolismo, metabolizado, e metabolização, referindo que
devem ser substituídas por biotransformação e biotransformado.
• A biotransformação (metabolismo) das drogas que ocorre no
fígado envolve dois tipos de
• reações bioquímicas, conhecidos como reações de fase I e de fase
II (ou metabolismo I, e,metabolismo II).
Biotransformação
• Frequentemente, elas ocorrem em sequência, mas, não
invariavelmente, e, consistem em reações enzimáticas
que normalmente acontecem no fígado. O retículo
endoplasmático da célula hepática é degradado em
fragmentos muito pequenos.
• A biotransformação realizada pelo fígado é menos
importante para as drogas polares (ionizadas), tendo
em vista que estas atravessam mais lentamente a
membrana plasmática do hepatócito do que as não
polares.
Biotransformação
• Assim, as drogas polares são excretadas em maior
proporção pela urina, de forma inalterada. Enquanto os
fármacos lipossolúveis (ou lipofílicos ou não polares)
não são excretados de modo eficiente pelo rim, pois, a
maioria é reabsorvida pelo túbulo distal voltando à
circulação sistêmica.
Biotransformação
• As reações de fase I consistem principalmente em
oxidação, redução ou hidrólise, e, os produtos, com
freqüência, são mais reativos quimicamente,
entretanto, essas reações químicas podem resultar na
inativação de um fármaco.
• Após as reações da Fase I, alguns medicamentos
também podem se tornar mais tóxicos ou
carcinogênicos do que a droga original. Muitas enzimas
hepáticas participam da biotransformação das drogas
da fase I, incluindo o sistema citocromo P-450 que
importância fundamental. Se o metabólito (produto
resultante do metabolismo) não for facilmente
excretado ocorre a reação da II fase subseqüente.
Biotransformação
• O sistema citocromo P-450 contém um grupo de
isoenzimas contendo ferro que ativa o oxigênio
molecular em uma forma capaz de interagir com
substratos orgânicos, e, assim, cataliza uma quantidade
diversificada de reações oxidativas envolvidas na
biotransformação do medicamento que sofre redução e
oxidação durante o seu ciclo catalítico.
Biotransformação
• A maioria das interações medicamentosas que ocorrem na
biotransformação está relacionadas com a estimulação (indução)
ou inibição do sistema citocromo P-450 microssomial hepático.
• Por exemplo, o fármaco fenobarbital (Gardenal) (medicamento
anticonvulsivante) é um potente indutor (estimulador) das
enzimas do citocromo P-450 hepático, o que provoca interações
medicamentosas levando à redução das concentrações plasmáticas
e aumento da eliminação de vários medicamentos, como doo
cloranfenicol (fármaco antibiótico), da fenitoína
(anticonvulsivante), e, de outros como os anticoncepcionais orais,
e, dos
corticosteróides, assim, conseqüentemente, pode reduzir os efeitos
terapêuticos destes
fármacos.
Biotransformação
• Enquanto a cimetidina (Tagamet) (medicamento que
reduz a secreção do ácido clorídrico no estômago) pode
provocar interações medicamentosas porque pode
inibir enzimas (inibição do metabolismo) do sistema
citocromo P-450 diminuindo a biotransformação, e,
conseqüentemente, a eliminação de outros fármacos, o
que pode provocar a toxicidade destes medicamentos
sendo necessário o reajuste da dosagem (nestes casos,
diminuir a dose), como por exemplo, do propranolol,
diltiazem (Cardizem) (Balcor), (medicamentos anti-
hipertensivos), e, de medicamentos anticoagulantes.
Biotransformação
• As reações de fase II envolvem a conjugação que, normalmente,
resulta em compostos inativos, e facilmente excretáveis, embora
com exceções. A glicuronidação (também chamada de
glicuronização) é a reação de conjugação mais comum e a mais
importante, embora possa ocorrer outra conjugação nesta fase que
pode ser acetilação, sulfatação ou amidação.
• Como os recém-nascidos são deficientes deste sistema de
conjugação, além de suas funções renais que não estão
completamente desenvolvidas, deve ser evitado o uso de alguns
fármacos, como por exemplo, o cloranfenicol que pode se
acumular no organismo provocando depressão da respiração,
colapso cardiovascular, cianose e morte. Como provoca a cianose,
também é denominada de Síndrome cinzenta do recém-nascido.
CLEARANCE RENAL
EXCREÇÃO RENAL = FILTRAÇÃO – REABSORÇÃO + SECREÇÃO
EXCREÇÃO
FILTRAÇÃO : droga livre REABSORÇÃO : ocorre com 
drogas lipossolúveis
Volume de sangue que é depurado na unidade de tempo
(Volume ml/tempo min)
SECREÇÃO 
Eliminação
Eliminação:
• Os fármacos são eliminados do organismo por 
biotransformação e excreção .
• Rins e fígado:
• Fígado: biotransformação – enzimas capazes de reduzir, 
oxidar, hidrolisar ou conjugar compostos
• Rins: excreção dos fármacos e seus metabólitos: 
fármacos excretados na bile e eliminados nas fezes
Eliminação dos Fármacos
• RINS→ GRANDE MAIORIA DOS FÁRMACOS
• PULMÕES→ AGENTES VOLÁTEIS OU GASOSOS
• SISTEMA BILIAR→ EXCRETADAS PELA BILE ATRAVÉS DO
FÍGADO SOFRE REABSORÇÃO INTESTINAL
Farmacodinâmica
Estuda os efeitos bioquímicos e 
fisiológicos dos fármacos e seus 
mecanismos de ação.
FARMACODINÂMICA
Estudo de ações e efeitos 
de fármacos e seus
mecanismos de ação no organismo, as 
alterações bioquímicas ou fisiológicas 
provocadas no organismo.
A Farmacodinâmica investiga:
• Locais de ação,
• Mecanismos de ação,
• Relação entre [ ] da droga e magnitude do 
efeito causado,
• Efeitos,
• Variação das respostas as drogas
fármaco
Componentes celulares
• proteínas
• enzimas
• receptores-alvo
Ação do fármaco
EFEITO (resposta Celular)
AO NÍVEL CELULAR
FARMACODINÂMICA
-Um fármaco pode:
Modificar a função da célula
Modificar a taxa da função celular
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
**Já vimos juntos as vias de Administração, mas aqui 
você encontra novas informações, BOA LEITURA!
Vias de Administração
SUBLINGUAL:
• INSTABILIDADE COM pH BAIXO
• DROGAS RAPIDAMENTE METABOLIZADAS PELO
FÍGADO
ORAL
• DROGAS ABSORVIDAS NO ESTÔMAGO
• MAIORIA ABSORVIDA APÓS O ESFÍNCTER PILÓRICO.
• FATORES:
• MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
• pH GASTROINTESTINAL
• TAMANHO DA PARTÍCULA
• INTERAÇÃO QUÍMICA COM
• CONTEÚDO INTESTINAL
Vias de Administração
Vias de Administração
RETAL
• SOFREM EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM
• IMPOSSIBILIDADE DE DEGLUTIR
• FÁRMACOS QUE PROVOCAM
• IRRITAÇÃO GÁSTRICA
Vias de Administração
CUTÂNEA:
• MÁ ABSORÇÃO
• EFEITO LOCAL 
INALATÓRIA:
• VIA RÁPIDA DE ADMINISTRAÇÃO E ELIMINAÇÃO
• DROGAS QUE POSSUEM EFEITO PULMONAR E DEVE-SE 
EVITAR EFEITOS SISTÊMICOS
Vias de Administração - Injetáveis
INTRAVENOSA:
• MAIS RÁPIDA DAS VIAS
• ATINGE PRIMEIRO OS PULMÕES
SUBCUTÂNEA E INTRAMUSCULAR:
• MAIS RÁPIDA QUE A VIA ORAL
• DIFUSÃO ATRAVÉS TECIDO
• REMOÇÃO PELO FLUXO SANGÜÍNEO
• INTRATECAL ADMINISTRADO NO
• ESPAÇO SUBARACNÓIDE ATRAVÉS DE PUNÇÃO LOMBAR
• EX: ANESTÉSICO REGIONAL
• ANTIBIÓTICOS EM MENINGITE