F. PURA - RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA 1

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
DATA: 
 
04/09/2021 
VERSÃO:01 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: FARMACOGNOSIA PURA AULA 01 
 
PAPS - 1289; 1290; 1291; 1293; 1294 
DADOS DO (A) ALUNO (A): 
 
NOME: ANA PAULA DE MENEZES LIMA FRAZAO MATRÍCULA: 04079129 
CURSO: FARMACIA POLO: UNAMA BOA VISTA RR 
 
TEMA DE AULA: PESQUISA E IDENTIFICAÇÃO DE ALCALÓIDES LAB-PAP-1289 
 
 
RELATÓRIO: 
Na aula prática para realizar a identificação dos alcaloides foi utilizado o vegetal boldo 
(Peumus boldus), essa extração foi realizada da folha. Para a extração, foi adicionado duas 
gramas da droga pulverizada em um tubo de ensaio através do método de digestão, no qual 
a amostra é digerida com ácido sulfúrico, pois os alcaloides por serem substancias orgânicas 
nitrogenadas são extraídas em soluções aquosas ácidas. Depois de levantar fervura por dois 
minutos, a amostra foi filtrada e dividida em dois tubos de ensaio, para a porção 1 foi 
adicionado Dragendorff onde sua composição é iodo bismutato de potássio que em meio 
ácido diluído forma um precipitado laranja avermelhado quando tem contato com alcaloides 
e compostos nitrogenados. Para comprovar o teste foi usado a amostra 2, nela foi adicionado 
NH4OH até o PH ficar básico, foi acrescentado clorofórmio para extração e filtração líquido, 
depois do processo de banho maria e dissolução do resíduo com H2So4 gotejou-se os RGA, 
onde se comprovou resultado negativo para a amostra de boldo. 
A utilização do ácido sulfúrico no meio de extração tem a finalidade de detectar turvação 
e precipitação na realização feita. 
O reagente de Dragrndorff é utilizado nos testes de colorimétricos para a detecção de 
alcaloides, são compostos azotados heterocíclicos e aminas terciárias em uma amostra, na 
presença desses compostos, há formação de precipitados alaranjados, cuja cor varia de 
acordo com o tipo de composto, podendo variar de amarelo a vermelho acastanhado. Esse 
reagente trata-se de uma solução de iodeto de bismuto de potássio, o nitrato de bismuto 
reage com iodo de potássio em solução ácida, onde em contato forma um sal de cor 
laranjada. Estrutura de química de Nicotina, uma classe de amina de alcaloide, estrutura 
importante e usada no cotidiano. 
 
 
Imagem disponível em: https://pt.dreamstime.com/illustration/alcaloide.html 
https://pt.dreamstime.com/illustration/alcaloide.html
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
DATA: 
 
04/09/2021 
VERSÃO:01 
 
TEMA DE AULA: PESQUISA E CARACTERIZAÇÃO DAS CUMARINAS: LAB-PAP-1290 
 
 
 
RELATÓRIO: 
As cumarinas são heterosídeos que exibe diversas propriedades, são encontradas em 
raízes, folhas e frutos das plantas, estão envolvidas no crescimento, respiração, fotossíntese 
e tem propriedades antioxidantes, antibacteriana e é anticoagulante. As cumarinas são 
identificadas pelo teste de fluorescência, em meio alcalino desenvolve o ácido cis-o-
hidroxicinâmico que de acordo com a ação da radiação ultravioleta dá origem ao isômero 
trans, o ácido trans-o-hidroxicinâmico que é florescente discorre uma coloração azul ou 
verde. 
A atuação da radiação ultravioleta para a identificação de cumarinas é baseado no 
conceito de que cada substancia tem seu ponto triplo de uma determinada temperatura e 
pressão que a mesma é submetida. Esse método consiste no aquecimento de um sólido, 
nesse processo a droga vegetal que vaporiza diretamente sem fundir, recupera o seu estado 
anterior através da condensação do vapor. Essa técnica tem a finalidade de purificação dos 
sólidos voláteis, separando-os dos sólidos não voláteis. 
O processo de micros sublimação se dá da seguinte forma; em uma chapa quente, o pó 
da droga vegetal é aquecido por cerca de dez minutos em uma câmera de micros 
sublimação, esse sublimado apresenta-se sob forma de gotas incolores ou cristais 
aciculares. O sublimado obtido é dissolvido com 0,5ml de metanol, após isso, é lançado cinco 
gotas concentrando-se em um único ponto, de modo a obter duas manchas de um diâmetro 
em uma folha de papel filtro e logo após é seca. Depois de seca foi juntado uma gota de 
solução alcoólica de hidróxido de potássio ou sódio 10% e novamente foi seca. Foi coberto 
uma das manchas com papel preto e foi exposto as radiações ultravioletas, através de uma 
lâmpada UV com λ de 254nm a 366nm, a mancha exposta adquiriu pouco a pouco Florência 
verde no final do primeiro minuto. Após descobrir a outra foi verificado que, no início essa 
não possuía fluorescência, mais que a mesma adquiriu por idêntica exposição as radiações 
ultravioletas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
DATA: 
 
04/09/2021 
VERSÃO:01 
TEMA DE AULA: PESQUISA DE FLAVONOIDES: LAB-PAP-1291 
 
 
 
RELATÓRIO: 
Os flavonoides são substancias que desempenham funções importantes para 
as plantas como proteção contra raios violetas, insetos e polinização, além dessas possui 
diversas atividades biológicas. 
A amostra utilizada para a sua extração foi 10g de Baccharis trimera, conhecida 
popularmente como carqueja, foi adicionado 90ml de álcool etílico a 75% e através da 
técnica de turbólise foi preparo o extrato. Após esse processo o mesmo foi filtrado com 
algodão e empregado o teste de Shinoda, caracterizado pela utilização de magnésio 
metálico em meio ácido, onde ocorre a diminuição dos derivados flavônicos 
desenvolvendo colorações diferentes de acordo com as funções e estruturas químicas 
para cada flavonoide. Na reação foi acrescentado 0,2ml de clorofórmio para a eliminação 
da clorofila, pois ao se retirar a clorofila do meio podemos visualizar a mudança de 
coloração e visualizar a reação. 
A função dos clorofórmios é justamente eliminar a clorofila da mistura, para 
facilitar a visualização no tom correto do avermelhado. 
As antocianinas assumem diferentes colorações, seu PH é o fator mais 
influente na coloração das antocianinas, devido a sua acidez ou alcalinidade, podem 
apresentar diferentes estruturas. Foi detectado reação positiva para flavonoides conforme 
a tabela abaixo: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PLANTA/DROGA 
VEGETAL 
RESULTADO COR 
OBSERVADA 
GRUPO DE FLANIODES 
IDENTIFICADO 
Carqueja Róseo-avermelhado Derivados Antociânicos - 
Vermelho para rosa 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
DATA: 
 
04/09/2021 
VERSÃO:01 
TEMA DE AULA: PESQUISA DE SAPONINAS: LAB-PAP-1293 
 
 
 
RELATÓRIO: 
As saponinas são glicosídeos do metabolismo secundário vegetal, sua forma 
característica é uma espuma, tendo propriedades de detergentes e surfactantes, sua 
estrutura é de caráter anfifílico, ou seja, uma parte lipofílica e outra parte hidrofílica. 
Pra a realização dessa pratica utilizamos extrato seco de Ginkgo biloba na 
forma de comprimido. Com o auxílio do almofariz e pistão a mesma foi macerada, e em 
uma balança analítica foi pesado 0,93g da amostra, em seguida em um béquer de 50ml 
foi adicionada água destilada pipetada, onde a amostra foi inserida. Logo após esse 
processo a mistura foi levada para o aparelho agitador magnético, onde a mesma foi 
aquecida e homogeneizada por um minuto. Após levantar fervura, deixamos a amostra 
esfriar, e podemos visualizar as saponinas agregadas, o princípio ativo e a estrutura 
separada, sendo assim a reação sendo positiva, pois a espuma presente permaneceu 
nos 15 minutos de repouso. 
 
Imagem registrada em sala de aula 
 
O método utilizado é o de decocção, pois esse método é de levantar fervura da 
amostra, onde sua confirmação se dá após a agitação da mistura no sentido vertical 
durante 15 minutos, se a saponina permanecer o método deu certo, essa técnica é a 
forma mais assertiva para identificar a presença de saponinas. 
Podemos afirmar que as saponinas são heterosídeos, pois sua capacidade de 
reduzir a tensão superficial da água e de formar micelas ao interagir com as moléculas 
apolares, no meio aquoso formam espuma abundante e apresenta função detergente e 
emulsificante. 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS- EaD 
 
AULA 01 
DATA: 
 
04/09/2021 
VERSÃO:01 
TEMA DE AULA: PESQUISA DE HETEROSÍDEOS CARDIOATIVOS: LAB-PAP-1294 
 
 
 
RELATÓRIO: 
Os heterosídeos cardioativos são esteroides definidos pela alta peculiaridade e ação 
poderosa sobre os músculos cardíacos, possui um grupo químico individualizado, 
homogeneidade estrutural, é formada pela união de moléculas de glicídeos e gliconas, além 
disso possui baixo índice terapêutica, porem são muito usufruídos no tratamento de 
insuficiência cardíaca congestiva. 
Um exemplo a ser mencionado é a digoxina, afamado de heterosídeo cardiotônico, sendo 
frequentemente usado no tratamento de problemas cardíacos. Posteriormente pode se 
analisar uma molécula de um heterosídeo cardioativo e seu núcleo esteroidal: 
 
Digoxina 
 
Imagem disponível em: https://profluiscarloscarvalho.comunidades.net/heterosideos-cardioativos 
 
A reação utilizada em pratica foi de Liebermann’Buchar, que tem como objetivo 
principal a identificação do fena treno, no processo de mistura apresentou se uma cor 
castanha avermelhada, sendo o resultado positivo para identificação do núcleo 
esteroidal. Na reação de Kedde utilizamos para identificar o anel lactônico e na reação 
de Keller Kiliani para determinação do açúcar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://profluiscarloscarvalho.comunidades.net/heterosideos-cardioativos
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
DATA: 
 
04/09/2021 
VERSÃO:01 
REFERENCIA: 
DE BRUM, Thiele Faccim et al. Análise fitoquímica das folhas de Vitex megapotamica (sprengel) 
moldenke. Saúde (Santa Maria), p. 101-106, 2011. 
DENNY, Carina et al. Atividade antiproliferativa dos extratos e da fração orgânica obtidos das folhas de Virola 
sebifera Aubl.(Myristicaceae). Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 17, p. 598-603, 2007.Disponível em: 
https://www.scielo.br/j/rbfar/a/vdPJQXZvYbZJy9rLSNp3VnN/?lang=pt&format=pdf. Acesso 11 Ago.2022 
FERREIRA, Laedja Maria Barbosa et al. Prospecção fitoquímica e avaliação do potencial antifúngico de Sida 
ciliaris Linné (Malvaceae). 2016. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7741. 
Acesso em 23 Ago 2022. 
FRANCO, Daiana P. et al. A IMPORTÂNCIA DAS CUMARINAS PARA A QUÍMICA MEDICINAL E O 
DESENVOLVIMENTO DE COMPOSTOS BIOATIVOS NOS ÚLTIMOS ANOS. Química Nova, v. 44, p. 180-
197, 2021. Disponível em: https://doi.org/10.21577/0100-4042.20170654. Acesso em 19 Ago 2022. 
GRATÃO, Lúcia Helena Almeida; DO NASCIMENTO, Guilherme Nobre Lima. PREPARO E EXTRAÇÃO DE 
DROGAS VEGETAIS. COMPOSTOS BIOATIVOS VEGETAIS, p. 39, 2014. Disponível em: 
https://www.researchgate.net/profile/LuciaGratao/publication/318447495_Phenolic_compounds/links/5ef62c5aa
6fdcc4ca431a8 cf/Phenolic-compounds.pdf#page=42. Acesso em 11 Ago.2022. 
Imagem disponível em: https://profluiscarloscarvalho.comunidades.net/heterosideos-cardioativos. 
Acesso dia 14.08.2022 
MIRANDA, Jacques Antonio de et al. Caracterização fotofísica de derivados de cumarinas. 2001. 
ROTEIRO DA AULA PRÁTICA DE FARMACOGNOSIA PURA 
https://profluiscarloscarvalho.comunidades.net/heterosideos-cardioativos