N2 (A5) PROCESSOS BIOLÓGICOS

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Minhas Disciplinas 222RGR2533A - PROCESSOS BIOLÓGICOS PROVA N2 (A5) N2 (A5)
Questão 1
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os
hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas
pancreáticas, outros exemplos de células secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas em vesículas ou
grânulos envoltos por membrana, como das glândulas salivares parótidas.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, por sua vez, sintetiza, segrega e acumula
proteínas em grânulos de secreção e que serão exportados por exocitose.
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206.
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos alfabetados de A à C seus respectivos nomes e
atividades metabólicas desempenhadas nas células. Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as
falsas.
 
I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos.
II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de energia para as funções celulares.
III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e pelo processamento de substâncias intracelulares,
como enzimas digestivas.
IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas nas células.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a. V, F, F, V.
b. V, F, V, F.
c. V, V, F, F.
d. F, V, V, V.
e. F, F, V, V.
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Questão 2
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas
manifestadas com muita frequência por de�ciência mental, dismor�smos da face e malformações congênitas, principalmente por
cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser
ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 114.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed 2013.
Em relação ao cariótipo, analise as a�rmativas a seguir.
I. No cariótipo é observada uma deleção do braço curto de um dos cromossomos do par 14.
II. O indivíduo pode ser normal e, além disso, com a translocação robertsoniana equilibrada, é possível gerar gametas normais.
III. Pela condição apresentada, o indivíduo pode gerar �lhos com Síndrome de Down por translocação.
IV. Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é observada no cariótipo.
Está correto o que se a�rma em:
a. I e II, apenas.
b. I e III, apenas.
c. II e III, apenas.
d. III e IV, apenas.
e. II e IV, apenas.
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Questão 3
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Vale 1,00 ponto(s).
No padrão de herança autossômica dominante, os riscos e a gravidade dos distúrbios dependem das características dos genitores. Assim,
dependem se um ou ambos são afetados e se a característica possui penetrância completa ou parcial. Na prática, os homozigotos para
fenótipos dominantes não são observados com frequência, pois as uniões que poderiam originar prole homozigota são bastante raras.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura a seguir.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 153.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
a. A prole de um indivíduo afetado tem 25% de chance de também ser afetado.
b. Somente as mulheres afetadas transmitem a condição.
c. Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter �lhos afetados.
d. No heredograma, as gerações afetadas estão alternadas.
e. Os indivíduos afetados têm os dois genitores também afetados.
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Questão 4
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e Crick, é constituído por duas cadeias de
polinucleotídeos complementares e antiparalelas, que se associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de 2
nm. A quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para outra e é característica de cada espécie.
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de replicação envolve a separação das
cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese
de uma nova cadeia complementar. A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto
pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas moléculas estão organizadas no interior do
núcleo das células eucarióticas.
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005.
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005.
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA.
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Questão 5
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
 
( ) Nucleossomos.
( ) DNA molecular.
( ) Cromossomos altamente condensados em metáfase.
( ) Solenoide.
( ) Alças.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. IV, V, I, III, II.
b. V, IV, III, I, II.
c. II, I, V, III, IV.
d. V, I, II, III, IV.
e. II, I, III, V, IV.
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Os lipídios são grupos de moléculas orgânicas muito diversos. Na forma de ácidos graxos, representam uma das principais fontes de
armazenamento de energia para a maioria dos organismos vivos, além de serem os principais formadores das camadas fosfolipídicas
das membranas biológicas. As células são dotadas da capacidade de sintetizar lipídios por outras substâncias não lipídicas, como os
carboidratos e os aminoácidos. As rotas biossintéticas e de degradação dos ácidos graxos são catalisadas por uma grande
diversidade de enzimas.
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, são fatores que estão associados a síntese de lipídios:
I. elevada oxidação de glicose à piruvato e, consequentemente, à Acetil-CoA, que pode ser desviado para síntese de lipídios;
II. elevada concentração de citrato no citoplasma, formado a partir do Ciclo de Krebs, que pode ser desviado para síntese de lipídios;
III. elevada concentração de glucagon no sangue, que estimula a síntese de lipídios;
IV. balanço energético celular positivo com altas concentrações de ATP, o que estimula a síntese de lipídios.
Está correto o que se a�rma em:
a. I e III, apenas.
b. III e IV, apenas.
c. II e IV, apenas.
d. I, II e IV, apenas.
e. I, II e III, apenas.
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Questão 6
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
A glicólise e a gliconeogênese são eventos metabólicos importantes para os organismos vivos, mas inversos. A sequência de reações
da glicólise resulta na formação de duas moléculas de piruvato (composto orgânico de três carbonos) a partir da uma molécula de
glicose (composto orgânico de seis carbonos). Já as reações da gliconeogênese podem originar a partir de piruvato e outros
compostos, como lactato, glicerol e aminoácidos. Este processo garante o suprimento contínuo de glicose para células e tecidos.
Sendo assim, sobre a relação existente entre as vias, analise as a�rmativas a seguir.
I. A gliconeogênese é um processo desfavorável energeticamente para a célula. Para que uma molécula de glicose seja formada a
partir de dois piruvatos, gasta-se mais ATP do que o processo inverso.
II. As duas vias são antagonicamente reguladas, principalmente, pelos hormônios insulina e glucagon. Enquanto o glucagon estimula
a gliconeogênese, a insulina estimula a glicólise.
III. São processos que ocorrem no músculo. A glicólise ocorre majoritariamente em situações de exercício, já a gliconeogênese ocorre
em situações de jejum.
IV. Nem todas as enzimas que participam da glicólise são capazes de catalisar reações na gliconeogênese, sendo necessários três
"contornos" bioquímicos.
É correto o que se a�rma em:
a. I, II e IV, apenas.
b. I e IV apenas.
c. II e III, apenas.
d. II e IV, apenas.
e. II, III e IV, apenas.
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Questão 7
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
A existência do núcleo é a principal característica que distingue uma célula eucariótica de uma célula procariótica. Além disso, a maior parte
das informações genéticas estão armazenadas no DNA no interior do núcleo, havendo apenas uma pequena porção fora dele, presentes
nas mitocôndrias.
 
O núcleo controla o metabolismo das células pela transcrição do DNA nos diferentes tipos de RNA, que são traduzidos em proteínas. A
maioria das células apresenta um único núcleo, apesar de existirem células com dois ou mais, como em algumas células hepáticas, que são
binucleadas, e nas fibras musculares estriadas esqueléticas, que contêm dezenas de núcleos.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, a respeito das funções do núcleo das células eucarióticas, relacione as colunas a seguir.
 
I. Carioteca ou envelope nuclear
II. Complexo do poro nuclear
III. Nucléolo
 
( ) É uma região não membranosa observada no núcleo, responsável pela síntese de RNA ribossômico, produção e organização inicial dos
ribossomos. Suas dimensões e número podem ser variáveis.
( ) Delimita uma estrutura exclusiva dos organismos eucariontes. É formado por duas membranas, cuja superfície interna está orientada
para o nucleoplasma, enquanto a externa é orientada para o citoplasma da célula.
( ) É uma estrutura semelhante a um diafragma, o qual controla o intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma
bidirecionalmente. Apresenta na sua constituição oito fibrilas proteicas curtas e uma cesta nuclear.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. II, I, III.
b. III, I, II.
c. I, II, III.
d. I, III, II.
e. II, III, I.
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Questão 8
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que
provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes,
resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um
organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de
cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente,sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o
códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja
corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido
na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
a. I, III e IV, apenas.
b. II e III, apenas.
c. I e III, apenas.
d. I e IV apenas.
e. II, III e IV apenas.
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Questão 9
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Na divisão celular, a distribuição organizada de cromossomos nas células-filhas é a essência da mitose. Na célula-mãe, cada cromossomo
é replicado previamente ao início da divisão celular mitótica durante uma fase conhecida como “S” (do inglês, synthesis). Nesta fase, a
identificação individual dos cromossomos é praticamente impossível, uma vez que estão muito estendidos e finos, formando um filamento
conhecido como cromatina. Na mitose, ocorre o encurtamento e a condensação da cromatina, sendo possível reconhecê-la como
cromossomo único.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Na figura a seguir, observe algumas etapas que ocorrem durante a mitose.
Fonte: Elaborada pelo autor, 2019.
 
Assim, com base em nossos estudos, analise as afirmativas a seguir sobre os eventos que descrevem as etapas da sequência apresentada
na figura anterior.
 
( ) Com a fixação dos microtúbulos do fuso nos cinetócoros, os cromossomos duplicados são deslocados até o ponto médio entre os polos
celulares.
( ) O nucléolo desaparece e o envelope nuclear se fragmenta em vesículas diminutas e microtúbulos que se fixam aos cinetócoros,
estruturas proteicas associadas aos centrômeros dos cromossomos duplicados.
( ) As cromátides-irmãs se separam por diminuição dos microtúbulos, sendo puxadas em direção aos polos celulares.
( ) Com a separação os cromossomos, tornam-se menos condensados, originando a cromatina, além de que as organelas são
reconstituídas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. 1, 2, 3, 4.
b. 2, 3, 1, 4.
c. 2, 1, 3, 4.
d. 3, 1, 4, 2.
e. 2, 4, 1, 3.
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Questão 10
Ainda não respondida
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A reprodução sexuada está relacionada a um processo de divisão celular especial que reduz pela metade a quantidade de cromossomos de
uma espécie. Assim, o número dos cromossomos em um gameta é designado como haploide ( ) e, desta forma, na fecundação, o zigoto é
diploide ( ). Sem a meiose, a quantidade de cromossomos dos organismos eucarióticos seria duplicada em cada geração. Essa
constatação é inviável frente as limitações físicas e a capacidade metabólica celular.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Observe a demonstração esquemática a seguir.
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16.
 Sendo assim, com base na leitura do texto e na análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
a. os cromossomos em menor número formam células diploides na meiose, recebendo dois membros de cada par de
cromossomos.
b. a divisão meiótica I objetiva a redução do número diploide de cromossomos (2C) para haploide (C).
c. pela comparação entre os processos, �ca claro que, na reprodução, os gametas são células 2C, uma de origem materna e
outra paterna.
d. a redução no número de cromossomos na meiose forma células haploides que recebem um membro de cada par de
cromossomos.
e. a mitose é o mecanismo que reduz as células diploides para um estado haploide com metade do número de
cromossomos.
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