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Questoes Tutorias Metabolismo - UNIP (1)

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Universidade Paulista – UNIP 
Instituto de Ciências da Saúde 
Câmpus Universitário de Campinas 
Departamento de Medicina 
 
 
 
 
EXERCÍCIOS TUTORIA METABOLISMO 
 
Questão - Divina Glicose 
O papel central da glicose no metabolismo surgiu cedo na evolução. Em seres-humanos, 
alguns tecidos dependem quase completamente deste carboidrato para sua energia 
metabólica. Apesar do organismo possuir um estoque capaz de manter as necessidades 
orgânicas por um determinado período, durante períodos de jejum mais longos ou após 
exercício vigoroso esse estoque pode se esgotar. Para esses períodos, os organismos 
precisam de um método para sintetizar glicose a partir de precursores que não são 
carboidratos, utilizando uma via metabólica chamada Gliconeogênese. Sobre esse 
processo metabólico julgue as afirmativa em Verdadeiro (V) ou Falso (F) 
( ) Em humanos, a gliconeogênese ocorre predominantemente no fígado utilizando 
lactato, aminoácidos e glicerol como substratos principais. 
( ) Para garantir a inibição da gliconeogênese, citrato e ATP possuem um efeito 
ativador alostérico na fosfofrutocinase, ativando a via glicolítica durante um período de 
jejum, garantindo a produção energética celular mesmo em baixas concentrações de 
glicose. 
 ( ) A xilulose-5-fosfato, produzida na via das pentose fosfato, ativa gliconeogênese por 
ativar a produção de frutose-2,6-bisfosfato, aumentando a produção de acetil-CoA e 
consequentemente a síntese de ácidos graxos. 
 ( )Glucagon ou a adrenalina reduzem a concentração de frutose-2,6-bisfosfato pela 
redução da concentração de AMP cíclico, inibindo a gliconeogênese. Já a insulina 
aumenta a concentração de AMP cíclico ativando a gliconeogênese para produção de 
glicogênio e consequente armazenamento de glicose. 
( ) Para evitar um ciclo fútil com produção e consumo simultâneo de ATP, a glicólise e 
a gliconeogênese são reguladas coordenadamente, sendo que AMP inibe frutose-1,6-
bisfosfatase e ativa fosfofrutocinas. 
Assinale a afirmativa correta: 
A) V, V, F, V, F 
B) V, F, F, F, V 
C) F, F, F, F, V 
D) V, V, F, F, V 
E) V, F, F, F, V 
 
 
 
Universidade Paulista – UNIP 
Instituto de Ciências da Saúde 
Câmpus Universitário de Campinas 
Departamento de Medicina 
 
 
 
Questão sobre glicólise 
Sobre a glicólise analise as afirmativas abaixo: 
I- Na glicólise, inicialmente, a glicose, um açúcar de 6 carbonos, é dividida em 
dois açúcares de 3 carbonos, que são oxidados e rearranjados para produzir 
duas moléculas de piruvato, que serão utilizadas no Ciclo de Krebs. 
 
II- Nas reações iniciais da glicólise, a hexose que entra (glicose ou frutose) é 
fosforilada duas vezes e então quebrada, produzindo duas moléculas de 
açúcar com 3 carbonos (gliceraldeído-3-fosfato), necessitando para isto de 
um gasto de duas moléculas de ATP por glicose e inclui duas das três 
reações irreversíveis da rota glicolítica que são catalizadas por quínases de 
hexoses e fosfofrutoquinase, sendo que as reações da fosfofrutoquinase é um 
dos pontos de controle da glicólise. 
 
 
III- A atividade da hexocinase é inibida sempre que a célula tem amplo suprimento 
de ATP e quando ela está bem suprida de outros combustíveis como os 
ácidos graxos. 
 
IV- Na glicólise, as reações catalisadas pela hexocinase, fosfofrutocinase e piruvato 
cinase são reversíveis, portanto, espera-se que tenha papel regulador além de 
catalítico. 
Estão corretas as alternativas: 
a) I, II, III, IV 
b) I, IV 
c) I, III, IV 
d) I, II 
e) I, II, III 
 
Questão para discussão – Problema 8 
 As Doenças do Ciclo da Ureia (DCU) são um conjunto de doenças hereditárias do 
metabolismo que interferem com o processo de degradação das proteínas e dos 
aminoácidos. (...). Os pacientes com distúrbios do ciclo da ureia apresentam 
dificuldades alimentares, vômitos, letargia, irritabilidade, taquipneia, crises convulsivas, 
alterações no comportamento, podendo evoluir para encefalopatia aguda com coma. O 
coma hiperamonêmico ocorre quando a dosagem sérica de amônia é maior que 300 
umol/L (Valor de referência (amônia plasmática maior que 80 mmol/L), sendo uma 
 
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Câmpus Universitário de Campinas 
Departamento de Medicina 
 
 
emergência médica, devendo– se instaurar um tratamento imediato com a finalidade de 
prevenir o dano cerebral irreversível. (Adaptado de SCHWARTZ, Ida Vanessa; 
SOUZA, Carolina Fischinger Moura de; GIUGLIANI, Roberto. Tratamento de erros 
inatos do metabolismo. J. Pediatr. (Rio J.), Porto Alegre , v. 84, n. 4, supl. p. S8-S19, 
Aug. 2008) 
 
 
 A respeito das reações químicas do ciclo da ureia, sua origem e importância, avalie as 
afirmações abaixo: (I) Os nitrogênios necessários para a formação da ureia são 
provenientes da amônia e do aspartato. A remoção do aspartato do processo pode 
ocasionar hiperamonemia (II) O objetivo do ciclo da ureia é a neutralização e 
eliminação da amônia através de um composto de menor toxicidade. Dietas 
hiperproteica tendem a estimular o ciclo e, consequentemente aumentar a quantidade de 
ureia formada. (III) A redução da atividade da OTC e/ou da CPS1 predispõem o 
indivíduo ao coma hiperamonêmico por não permitir a entrada da amônia no processo 
(IV) A redução de proteína da dieta nos pacientes portadores de algum distúrbio no 
ciclo da ureia, tem como principal objetivo reduzir a formação de amônia. A 
justificativa para a adoção da prática é reduzir o fornecimento de intermediários 
proteicos para o ciclo de Krebs, já que existe uma relação entre o ciclo de Krebs e o 
ciclo da ureia. 
 
São consideradas afirmações corretas: 
 a) Apenas I, II e III 
 b) Apenas II, III e IV 
 
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Departamento de Medicina 
 
 
c) Apenas III e IV 
d) I, II, III e IV 
e) Apenas I e IV 
 
Questão para discussão – Problema 1 
1) O metabolismo celular depende de uma série de fatores para permitir o 
funcionamento correto das enzimas que catalisam as reações metabólicas. Vitaminas do 
complexo B são muito utilizadas em reações metabólicas como coenzimas. Dessa 
forma, a carência destas vitaminas, compromete o funcionamento celular e, 
consequentemente, a produção de energia. 
Sobre este assunto, avalie as asserções a seguir e a relação entre elas. 
 
I. A carência de vitaminas do complexo B pode acarretar doenças como a anemia 
 
PORQUE 
 
II. As vitaminas do complexo B são hidrossolúveis, sendo mais facilmente eliminadas 
do organismo pela urina. 
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
e) As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 
2) Metabolismo é o conjunto das reações químicas que ocorrem com o objetivo de 
suprir as necessidades estruturais e energéticas de um organismo. Durante o 
desenvolvimento embrionário, observamos que existe um alto metabolismo celular 
necessário para a manutenção dos processos de replicação celular, diferenciação e 
síntese de proteínas e diferentes mediadores celulares. 
A partir do excerto acima e considerando seus conhecimentos sobre o tema, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. 
Haverá um equilíbrio entre vias anabólicas e catabólicas. 
 
 
 
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PORQUE 
 
II. 
A manutenção dos processos de síntese que ocorrem no anabolismo necessitam do ATP 
produzido no catabolismo. 
 
A respeito dessas asserções, assinalea opção correta: 
 
a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
e) As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 
Problema 5 
 
Os lipídios constituem um grupo de moléculas insolúveis em água e são transportados 
no plasma na forma de lipoproteínas. Essas são classificadas de acordo com o tamanho 
e a densidade em quilomícrons, lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL), 
lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e lipoproteínas de densidade alta (HDL). Em 
relação às lipoproteínas, avalie as afirmativas que seguem. 
I. Os quilomícrons liberados pela mucosa intestinal são convertidos diretamente 
em VLDL no plasma sanguíneo. 
II. As lipoproteínas são constituídas por um núcleo de lipídios neutros envolvido 
por uma camada anfipática de apoliproteínas, fosfolipídios e colesterol livre. 
III. A função das apoliproteínas é fornecer sítios de reconhecimento para receptores 
nas superfícies celulares e serem ativadoras ou inibidoras de enzimas 
envolvidas no metabolismo de lipoproteínas. 
IV. A LDL tem alta concentração de colesterol e ésteres de colesterol, liga-se na 
superfície de membrana celular através do reconhecimento da apoproteína 
B-100. 
V. O colesterol captado da LDL pelas células age aumentando a síntese de 
colesterol e de receptores, sendo que o colesterol em excesso é convertido 
em éster de colesterol e armazenado. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
a) I, II e III 
b) I, II e V 
c) I, IV e V 
d) II, III e IV 
e) III, IV e V 
 
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Câmpus Universitário de Campinas 
Departamento de Medicina 
 
 
 
 
QUESTÃO 
A associação de drogas no esporte é uma prática muito antiga e o desejo de 
superação sem respeitar limites pode ser evidenciado em diversas etapas da história. 
Relatos do uso de plantas, ervas e cogumelos, com o intuito de favorecer o desempenho 
dos atletas também são encontrados desde as olimpíadas da Grécia antiga que foram 
iniciadas em 800 a. C. Abaixo está esquematizada a estrutura de um dos Esteróides 
Anabólicos Androgênicos (EAA) mais utilizados atualmente, para o ganho de massa 
muscular e performance esportiva: 
 
De acordo com seus conhecimentos sobre bioquímica considere as afirmativas a 
seguir e assinale a alternativa correta: 
I- Os hormônios esteroides (hormônios adrenocorticais e sexuais) são sintetizados 
no córtex da adrenal, nos ovários/placenta e nos testículos, a partir do 
colesterol, apresentando em sua estrutura o núcleo esteroidal de 4 anéis 
condensados (ciclopentanoperidrofenantreno). As enzimas responsáveis por 
sua síntese são principalmente oxidases de função mista (citocromo P-450); 
II- Estas substâncias, apresentam hidrofobicidade portanto devem ser transportadas 
pela circulação combinadas a proteínas transportadoras, mas somente a 
forma livre se difunde pela membrana plasmática, ligando-se a receptores 
proteicos intracelulares o que aumenta a produção de AMPc, levando ao 
aumento do metabolismo celular; 
III- Dentro da célula(citosol), a molécula de esteróide ligada ao receptor androgênico 
específico migra para o núcleo celular onde inicia o processo de transcrição 
gênica e consequentemente de transdução proteica, a qual modula as ações 
celulares dependentes de andrógeno; 
IV- A hipertrofia muscular esquelética pode ocorrer por dois mecanismos: aumento 
de síntese proteica/diminuição da taxa de degradação de proteínas e pela 
ativação das células satélites que leva a um aumento no número de 
mionúcleos e aumento no diâmetro da fibra muscular; 
Decanoato de Nandrolona 
 
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V- O Decanoato de Nandrolona se configura como um dos EAA mais procurados 
no mundo, já que a enzima 5α-redutase é responsável por converter a 
nandrolona na sua forma ativa e posteriormente originar um metabólito com 
baixa afinidade pelo receptor androgênico, assim, a nandrolona age 
mutuamente com os receptores presentes no tecido muscular produzindo 
respostas anabólicas mais satisfatórias. 
 
 
ALTERNATIVAS: 
a-I, II e V são corretas; 
b- I, II e III são corretas; 
c- II, III, IV e V são corretas; 
d- I, II, III, IV e V são corretas 
e- I, II e IV são corretas; 
 
Observe a figura abaixo: 
 
Julgue as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta: 
 
 
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Departamento de Medicina 
 
 
I - Para serem oxidados, os ácidos graxos, são primeiramente convertidos em 
uma forma ativada, uma acil-CoA. Esta etapa é catalisada pela acil-CoA 
sintetase; 
II - A membrana interna da motocôndria é impermeável a acil-CoA, e somente 
os radicais acilas são introduzidos na motocôndria, ligados a carnitina. 
III - A carnitina é produzida a partir de aminoácidos, sendo especialmente muito 
abundante no tecido muscular; 
IV - Na face externa da membrana interna da mitocôndria, a carnitina-acil 
transferase I transfere o radical acila da coenzima A para a carnitina; a acil-
carnitina resultante é transportada através da membrana interna por uma 
translocase específica; na face interna, a carnitina-acil transferase II doa o 
grupo acila da acil-caritina para uma coenzima A da matriz mitocondrial, 
liberando a carnitina; 
 
a) Está correta apenas a afirmativa I. 
b) Está correta apenas a afirmativa II 
c) Estão corretas apenas as afirmativas I e II. 
d) Estão corretas apenas as afirmativas I, II e III 
e) Estão corretas apenas as afirmativas I, II, III e IV. 
Denomina-se beta-oxidação a fase inicial de oxidação mitocondrial de ácidos graxos 
saturados. Quando esses ácidos têm número par de átomos de carbono, a beta-oxidação 
produz apenas acetil-CoA, que pode ser oxidado no ciclo de Krebs. 
 
 
Considere as seguintes informações: 
 
• cada mol de acetil-CoA oxidado produz 10 mols de ATP; 
• cada mol de ATP produzido armazena 7 kcal. 
 
Sabe-se que a beta-oxidação de 1 mol de ácido palmítico, que possui 16 átomos de 
carbono, gera 8 mols de acetil-CoA e 26 mols de ATP. 
 
A oxidação total de 1 mol de ácido palmítico permite armazenar sob a forma de ATP a seguinte 
quantidade de energia, em quilocalorias: 
 
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a) 36 
b) 252 
c) 742 
d) 1008 
e) 1244 
 
 
Um indivíduo desenvolveu uma condição caracterizada por fraqueza muscular 
progressiva e dolorosas cãibras musculares. Os sintomas foram agravados durante o 
jejum, exercício e dieta rica em gordura. O homogenato de uma amostra de músculo 
esquelético do paciente oxida oleato mais lentamente do que homogenatos controle, 
consistindo de amostras de músculo de indivíduos sadios. Quando carnitina foi 
adicionada ao homogenato de músculo do paciente, a taxa de oxidação do oleato se 
igualou a dos homogenatos controle. O paciente foi diagnosticado como portador de 
uma deficiência de carnitina. Nesse contexto, responda às seguintes questões: 
a) Por que a carnitina adicionada aumenta a taxa de oxidação do oleato no homogenato 
de músculo do paciente? 
R.: A entrada de ácidos graxos na mitocôndria, mediada pela carnitina, é a etapa 
limitante da velocidade na oxidação. A deficiência de carnitina reduz a oxidação dos 
ácidos graxos; a adição de carnitina aumenta a taxa. 
b) Por que os sintomas do paciente se agravaram durante o jejum, o exercício e em dieta 
rica em gordura? 
R.: Todos aumentam a necessidade metabólica da oxidação dos ácidosgraxos. 
c) Sugira duas razões possíveis para a deficiência de carnitina muscular desse indivíduo. 
R.: A deficiência de carnitina poderia ser resultado de uma deficiência do seu precursor, 
lisina, ou de um defeito em uma das enzimas da biossíntese da carnitina. 
 
Questão 4: 
 
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Câmpus Universitário de Campinas 
Departamento de Medicina 
 
 
 Existem vários fatores que implicam na regulação secretória da insulina, tais como: os 
nutrientes, os hormônios gastrointestinais e pancreáticos, neurotransmissores e a 
glicose. Leia o desenho abaixo, correlacione com as afirmativas e depois assinale a 
alternativa correta: (Imagem disponível em: 
https://numeb.furg.br/images/stories/diabetes/insulina/fig7leg.jpg Acesso em 22/08/22) 
 
 
I. O desenho demonstra a síntese e processamento da insulina que ocorre no pâncreas. 
II. A síntese de insulina decorre de um precursor inativo de uma única cadeia pré-
pró insulina. III. O desenho mostra que a insulina é realizada com uma sequência de 
sinal aminoterminal, que dirige a passagem da insulina para as vesículas secretoras no 
baço e posteriormente no pâncreas. IV. O desenho mostra a remoção proteolítica da 
sequência de sinal, assim como a formação das três pontes dissulfeto, que decorrem na 
produção da pró-insulina que, por sua vez, é estocada nos grânulos de secreção 
encontrados nas células pancreáticas do tipo B. 
https://numeb.furg.br/images/stories/diabetes/insulina/fig7leg.jpg%20Acesso%20em%2022/08/22
 
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 A. I, II, III 
B. I,II, IV 
C. II, IV 
D. IV 
E. I, II 
 
Questão: Rotas anapleróticas 
O etanol não possui uma forma de armazenamento especial em nosso organismo, ele 
deve ser totalmente eliminado através da sua via metabólica (Zhakhari, 2006; Rosenthal 
e Glew, 2009). Essa via talvez tenha surgido em nosso organismo para dar conta da 
remoção desse produto originário da fermentação bacteriana no trato intestinal. A essa 
função fisiológica nascida da simbiose homem -microrganismo, a civilização moderna 
acrescentou uma segunda trazida pelo hábito social da ingestão de bebidas alcoólicas 
(cerveja, vinho e destilados). Sobre a oxidação do etanol, leia as afirmações abaixo e 
depois assinale a alternativa correta: 
 
I O álcool (etanol) é uma pequena molécula, solúvel em água e em lipídios sendo 
desintoxicado e eliminado através de uma série de reações oxidativas em que a primeira 
é catalisada por uma enzima, a Álcooldesidrogenase (ADH). 
 
II Ocorre principalmente no fígado e no estômago, pela ação de uma enzima citosólica, 
a desidrogenase alcoólica: 
 Etanol + NAD+ → acetaldeído + NADH + H 
 
III A segunda fase da oxidação do etanol ocorre na mitocôndria, onde a enzima aldeído 
desidrogenase (ALDH) converte o aldeído em ácido acético (acetato), que é finalmente 
convertido em dióxido de carbono e água, liberando energia. 
 
IV O consumo de etanol, em excesso, leva ao acúmulo de NADH. Essa, em alta 
concentração inibirá a gliconeogênese, pois impede a oxidação do lactato ao piruvato. 
Determinando o predomínio da reação inversa, com acúmulo de lactato. As 
consequências podem ser hipoglicemia e acidose láctica. 
 
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A. I, II, III 
B. I, II, III, IV 
C. II, IV 
D. IV 
E. I, III 
 
 
“Relaxe. Fique cada vez mais relaxado, tranquilo. Agora imagine uma tela... uma tela de 
cinema que se abre à sua frente, que destaca e se abre para você. Veja nela o seu lugar 
preferido... Concentre-se em sua respiração, ajudando seu corpo a relaxar, sinta-se em 
paz. Não precisa mudá-la... Deixe apenas que vá e venha... Venha e vá... Agora você 
está lá. As cores... as texturas... a luz... a temperatura, sinta a temperatura. Deixe essa 
cena tranquila se desdobrar para você. A sensação de paz é infinita” 
O trecho acima foi extraído do artigo Representações da eutanásia no filme Mar 
Adentro (Textura, n.27, jan./abr.2013) que faz uma discussão sobre a questão da 
eutanásia apresentada no filme Mar Adentro. 
O filme conta a história verídica de Ramón Sampedro, um espanhol que ficou 
tetraplégico após um mergulho, e viveu 29 anos após o acidente sendo cuidado por seus 
familiares e lutando pelo direito de “morrer dignamente”, como ele mesmo dizia. 
Embora todos os seus pedidos pela eutanásia tenham sido negados pela justiça 
espanhola, Ramón elabora um plano e consegue, com a ajuda de amigos, tomar cianeto 
de potássio, como é mostrado na cena final do filme. 
Após a leitura acima, analise a situação hipotética abaixo: 
Um professor do curso de medicina, ao discutir o filme durante uma aula, percebeu que 
vários alunos estavam incomodados com a morte de Ramón e tentavam propor formas 
de reverter os efeitos do cianeto. Um dos alunos sugerir a administração de nitrito para 
converter a hemoglobina em meta-hemoglobina e funcionar como um antídoto para o 
cianeto. 
 
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Baseado em tudo o que foi apresentado acima e nos seus conhecimentos de bioquímica, 
encontre a alternativa correta sobre o caso: 
a) O cianeto causa morte por inibir, especificamente, a transferência de elétrons do 
FADH2 para o complexo II da cadeia transportadora de elétrons. Com isso, a síntese de 
ATP é totalmente interrompida causando paralisia do organismo e morte. A ideia do 
antídoto é válida, uma vez que desviaria a ligação do cianeto para o Fe+3 da meta-
hemoglobina, diminuindo a ligação do cianeto com o heme α3 do citocromo C do 
complexo II. 
B) O cianeto causa morte por inibir, especificamente, a redução do succinato para 
fumarato do complexo IV da cadeia transportadora de elétrons. Com isso, a síntese de 
ATP é totalmente interrompida causando paralisia do organismo e morte. A ideia do 
antídoto é válida, uma vez que desviaria a ligação do cianeto para o Fe+3 da meta-
hemoglobina, diminuindo a ligação do cianeto com o heme α3 do citocromo C do 
complexo IV. 
c) O cianeto causa morte por inibir a transferência de elétrons para o aceptor final de 
elétrons (O2) por se ligar ao complexo IV da cadeia transportadora de elétrons. Com 
isso, a síntese de ATP é totalmente interrompida causando paralisia do organismo e 
morte. A ideia do antídoto é válida, uma vez que desviaria a ligação do cianeto para o 
Fe+3 da meta-hemoglobina, diminuindo a ligação do cianeto com o heme α3 do 
citocromo C do complexo IV. 
d) O cianeto causa morte por inibir a transferência de elétrons para o aceptor final de 
elétrons (O2) por se ligar ao complexo IV da cadeia transportadora de elétrons. Com 
isso, a síntese de ATP é totalmente interrompida causando paralisia do organismo e 
morte. A ideia do antídoto é interessante, mas não é válida, uma vez que estimularia a 
maior formação de meta-hemoglobina no ciclo de Krebs, causando aumento da síntese 
de ATP 
e) O cianeto causa morte por inibir a transferência de elétrons para o aceptor final de 
elétrons (O2) por se ligar ao complexo IV da cadeia transportadora de elétrons. Com 
 
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isso, a síntese de ATP é totalmente interrompida causando paralisia do organismo e 
morte. A ideia do antídoto é válida, uma vez que desviaria a ligação do cianeto para o 
Fe+3 da meta-hemoglobina, diminuindo a ligação do cianeto com o heme α3 do 
citocromo C do complexo IV, entretanto, o antídoto só teria valor se usado após 
bastante tempo de ingestão de cianeto, uma vez que a oxidação do ferro heme e a 
consequente síntese de meta-hemoglobina são processos rápidos.Questão 
Um menino de 4 anos de idade foi levado a uma clínica pediátrica com sintomas de 
coloração azulada na pele e fraqueza. No exame físico, foi detectada pressão arterial 
normal e baixa oxigenação sanguínea (avaliada por oxímetro). 
Foram pedidos diversos exame que excluíram cardiopatias e pneumopatias que 
pudessem justificar a cianose. O pediatra suspeitou de metahemoglobinemia e pediu o 
exame de glicose-6 fosfato desidrogenase - sangue total. 
 
Baseado no caso acima, analise as afirmações: 
I) O médico suspeita de deficiência de G6PD; 
II) O médico suspeita de hiperatividade de G6PD; 
III) A suspeita médica se sustenta uma vez que a enzima G6PD é produtora de ribose, 
açúcar que é acumulado nas células trazendo cianose como principal sintoma; 
IV) A suspeita se sustenta uma vez que enzima G6PD utiliza NADP como cofator e 
produz NADPH que é importante como doador de potencial redutor para as enzimas 
antioxidantes como a metahemoglobina redutase 
V) A suspeita se sustenta uma vez que enzima G6PD utiliza NADPH como cofator e 
produz NADP que é importante como doador de potencial redutor para as enzimas 
antioxidantes como a metahemoglobina redutase 
VI) A suspeita se sustenta uma vez que enzima utiliza NADPH como doador de 
potencial redutor e produz NADP que é importante cofator para as enzimas oxidantes 
como a metahemoglobina redutase 
VII) Se confirmado o diagnóstico, o uso de vitamina C e a inclusão de flavonóides na 
dieta podem ser benéficos ao paciente; 
VIII) Se confirmado o diagnóstico, o uso de glutationa redutase e a inclusão de EROs 
na dieta podem ser benéficos ao paciente; 
 
Universidade Paulista – UNIP 
Instituto de Ciências da Saúde 
Câmpus Universitário de Campinas 
Departamento de Medicina 
 
 
Sobre isso, pode dizer que são corretas: 
a) Apenas as afirmações II, III e VIII; 
b) Apenas as afirmações I, IV e VII; 
c) Apenas as afirmações I, V e VII; 
d) Apenas as afirmações I, VI e VII; 
e) Apenas as afirmações I, IV e VIII;

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