Avaliação Final (Objetiva) - QUIMICA ORGANICA

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 59526238
Qtd. de Questões 12
Acertos/Erros 12/0
Nota 10,00
O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, regulador 
de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de couro. A produção 
comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o ácido clorídrico, conforme 
esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para a produção do cloreto de amônio, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) No mecanismo dessa reação, nos reagentes, uma seta curva parte do nitrogênio da amônia e vai 
em direção ao hidrogênio do ácido clorídrico. 
( ) No ácido clorídrico, há formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em torno do 
cloro. 
( ) O par de elétrons livres da amônia age como um nucleófilo. 
( ) A quebra da ligação H-Cl é classificada como uma quebra heterolítica. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B V - F - V - V.
C V - V - V - F.
D V - V - F - V.
O mecanismo de reação descreve quais ligações são quebradas e quais ligações são formadas e 
em que ordem esse processo ocorre. Na química orgânica, estudar o mecanismo de reações químicas 
é especialmente importante para a compreensão de como um grupo funcional se transforma em outro 
e, assim, identificar o nucleófilo e o eletrófilo da reação é uma etapa essencial. Nesse contexto, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Um eletrófilo é uma espécie receptora de elétrons. 
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( ) Um nucleófilo é uma espécie doadora de elétrons. 
( ) As espécies H+ e (CH3)2C=O são exemplos de eletrófilos. 
( ) As espécies Br- e 2HC=CH2 são exemplos de eletrófilos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B V - F - V - F.
C V - V - F - V.
D F - V - F - V.
Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra 
(substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados, 
como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas 
dos alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Reação de halidrificação: ocorre entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um 
haleto de alquila. 
( ) Reação de halogenação: ocorre entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando 
um 1,2-dialeto. 
( ) Reação de hidratação: ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação de 
alcano. 
( ) Reação de hidrogenação: ocorre para a formação de um álcool, sendo, geralmente, realizada em 
meio ácido. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - V - F - F.
C V - F - V - F.
D F - F - V - V.
Já foram identificados mais de 16 milhões de compostos orgânicos, ou seja, substâncias 
químicas cuja estrutura é baseada em cadeias de átomos de carbono. Para estudar esses compostos, 
surgiu dentro da grande área da Química a química orgânica, que estuda a estrutura, as propriedades, 
a composição, as reações e a síntese de compostos orgânicos. Considerando o átomo de carbono, 
assinale a alternativa INCORRETA:
A O átomo de carbono apresenta número atômico 4, assim, pode formar quatro ligações
covalentes.
B A configuração eletrônica de valência do átomo de carbono é (2s2)(2p2).
C O átomo de carbono pode se ligar covalentemente a outros átomos de carbono.
D O átomo de carbono forma ligações covalentes tanto com átomos mais eletronegativos quanto
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D O átomo de carbono forma ligações covalentes tanto com átomos mais eletronegativos quanto
com átomos mais eletropositivos.
O termo "aromático" foi proposto por August Wilhelm von Hoffmann para se referir a uma 
classe de moléculas que possuía odores característicos, como o benzaldeído (odor característico das 
amêndoas) e o benzeno (odor do carvão destilado). No entanto, com o avanço do conhecimento, 
determinou-se que, na verdade, esses compostos tinham estruturas e propriedades químicas que as 
diferenciavam dos outros compostos orgânicos. Assim, considerando a estrutura dos compostos 
aromáticos, analise as seguintes sentenças: 
I- Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono, 
sendo que os elétrons participantes das ligações pi do anel aromático estão deslocalizados sobre essa 
estrutura cíclica. 
II- Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono 
ligados entre si por ligações simples e duplas alternadas. 
III- Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono que 
apresentam hibridização sp2. 
IV- Os compostos aromáticos possuem uma estrutura cíclica formada por seis átomos de carbono 
com configuração planar. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, III e IV estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I, II e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
De acordo com os princípios da mecânica quântica, as funções de onda (orbitais atômicos) dos 
elétrons só podem ser resolvidas se forem conhecidos os seus quatro números quânticos. Isso porque 
cada elétron de um átomo possui uma identidade única e bem definida. 
Assim, sobre os números quânticos, analise as seguintes sentenças: 
I- O número quântico principal (n) indica a camada de energia do orbital, definindo seu tamanho. 
II- O número quântico azimutal (l) indica a subcamada ocupada pelo elétron, definindo a forma do 
orbital. 
III- O número quântico magnético (ml) indica o sentido da rotação do elétron no orbital atômico. 
IV- O número quântico magnético de spin (ms) indica a orientação do momento angular do orbital 
(orientação cartesiana xyz do orbital atômico). 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I, II e IV estão corretas
D As sentenças I e II estão corretas.
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Os enantiômeros são isômeros configuracionais. Nesse sentido, as moléculas de um par de 
enantiômeros são imagens especulares uma da outra, no entanto, não são sobreponíveis, mesmo 
quando forem aplicadas operações de rotação ou de translação sobre elas. Considerando as 
propriedades dos enantiômeros, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Um par de enantiômeros apresenta as mesmas propriedades físicas (como ponto de ebulição ou 
densidade). 
( ) Um par de enantiômeros apresenta propriedades óticas e biológicas distintas. 
( ) Um par de enantiômeros é formado quando os átomos de carbono são aquirais. 
( ) Um par de enantiômeros apresenta orientação espacial diferentes entre si. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F.
B V - V - F - V.
C F - F - V - V.
D F - V - F - V.
Os alcinos, devido à ligação tripla entre dois átomos de carbono, são moléculas bastante reativas. O 
propino, por exemplo, é um composto muito usado em síntese orgânica, pois a partir dele podem ser 
produzidos outros compostos, com funções orgânicas distintas, como álcoois, ésteres, hidroquinonas 
e organometálicos. Considerando a molécula do propino e suas reações químicas, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A reação de 1 mol de propino com 2 mols de ácido bromídrico gera como produto principal o 
2,2-dibromopropano.
( ) A reação de 1 mol de propino com 1 mol de gás cloro gera como produto principal o 1,2-
dicloropropeno.( ) A reação de 1 mol de propino com 1 mol de água gera como produto principal o 1-propenol.
( ) A reação de 1 mol de propino com 2 mol de gás bromo gera como produto principal o 1,1,2,2-
dibromopropano.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F.
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B V - V - F - F.
C F - V - F - V.
D F - V - V - V.
Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas 
são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma das formas de se 
estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação da cadeia de carbônica do 
composto em análise. Observe a figura que mostra a estrutura do 3,3-dimetil-penteno e analise as 
seguintes sentenças: 
I- Essa cadeia carbônica pode ser classificada como linear. 
II- Essa cadeia carbônica pode ser classificada como aberta. 
III- Essa cadeia carbônica pode ser classificada como insaturada. 
IV- Essa cadeia carbônica pode ser classificada homogênea. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II, III e IV estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando 
a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos compostos orgânicos, 
analise as estruturas presentes na figura a seguir:
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Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A figura C apresenta exemplos de isômeros de posição.
B A figura C apresenta exemplos de isômeros de cadeia.
C A figura A apresenta exemplos de isômeros de posição.
D A figura B apresenta exemplos de isômeros de grupos funcionais.
(ENADE, 2014) Alcoóis são intermediários em síntese orgânica e suas reações de oxidação 
levam à formação de compostos carbonilados. A reação de oxidação dos alcoóis ocorre com 
diferentes reagentes, como O2 em presença de cobre metálico a altas temperaturas ou quando tratados 
com dicromato de potássio em meio fortemente ácido (K2Cr2O7/H2SO4), ou com permanganato de 
potássio (KMnO4). Se o álcool em questão for um álcool primário, esses últimos reagentes não são 
uma boa alternativa quando se deseja preparar aldeídos. Para tal situação, pode-se empregar o 
reagente de Collins, um complexo de piridina com óxido de crômio IV (CrO3.2C5H5N) ou o 
clorocromato de piridínio (C5H5NHCrO3Cl), comercialmente nomeado com a sigla PCC. No 
esquema a seguir, são mostrados os produtos da reação do composto 1 com os reagentes descritos, 
que caracterizam uma oxidação branda. A respeito das reações de oxidação apresentadas, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A reação que leva aos produtos 2 e 3 é uma reação de oxidação na qual somente o grupo OH do 
álcool secundário sofreu oxidação. 
PORQUE
II- Na formação do composto 2, as condições de reação são básicas e provocam a clivagem do grupo 
acetal, que sofre hidrólise, e forma um triol. O triol é então oxidado levando ao composto 2. 
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A respeito dessas asserções, assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.
(ENADE, 2008) As lípases são enzimas capazes de catalisar a reação de biotransformação dos 
triésteres de glicerol presentes nos óleos vegetais com álcool etílico, produzindo monoésteres de 
etanol, o "biodiesel brasileiro". A seguir é apresentado um gráfico qualitativo da variação da 
concentração com o tempo de reação, obtido na biotransesterificação do triexadacanoato de glicerila 
com etanol, catalisada por lípase. Lembrando que: a conversão de um triéster do glicerol em um 
biodiesel (ou seja, um monoéster do etanol) passa por diversas etapas, na sequência: 
(1) Triéster de glicerol + H2O -> Diéster de glicerol + Ácido graxo. 
(2) Diéster de glicerol + H2O -> Monoéster de glicerol + Ácido graxo. 
(3) Monoéster de glicerol + H2O -> Glicerol + Ácido graxo. 
(4) Ácido graxo + Etanol -> Monoéster de etanol + H2O. 
Sobre o comportamento dessa reação e sua curva cinética, foram feitas as seguintes afirmativas: 
I- As curvas 1, 2, 3 e 4 representam as variações das concentrações dos produtos formados ao longo 
da reação. 
II- A curva 5 representa a variação da concentração do triéster de glicerol com o tempo de reação. 
III- A curva 4 representa a variação da concentração do glicerol formado na reação. 
IV- A curva 1 representa a variação da concentração de hexadecanoato de etila com o tempo de 
reação. 
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Estão corretas apenas as afirmativas:
A II e IV.
B I e III.
C II e III.
D III e IV.
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