Prova de farmacologia com respostas

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Prova de farmacologia 
1. Sobre o fenômeno chamado taquifilaxia é 
incorreto afirmar que: 
a) Pode levar minutos, dias ou semanas para se 
desenvolver. 
b) Caracteriza-se pela interação entre dois 
fármacos cujas ações opostas no organismo 
tendem a se anular mutuamente. 
c) Quando o fenômeno ocorre em dias/semanas 
pode ser referido como tolerância. 
d) O mesmo fenômeno pode ser denominado por 
dessensibilização. 
e) É caracterizado pela diminuição gradual do 
efeito do fármaco quando este é administrado 
de maneira contínua ou repetida. 
2. Os anti-inflamatórios são classificados em 
esteroidais (ou corticoides) e não esteroidais 
(AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais 
(AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e 
eles atuam produzindo analgesia através da 
diminuição da inflamação. Baseado nos AINES 
assinale a alternativa correta: 
a) No caso do AAS que é um AINES seletivo para 
COX2 pode ser utilizado em pessoas com 
úlcera gástrica. 
b) O ibuprofeno é um AINES, amplamente 
utilizado, terapeuticamente como 
antiagregante plaquetário 
c) Os AINES atravessam a membrana e ativam 
seus receptores no citoplasma, esse complexo 
vai para o núcleo onde se liga ao DNA 
impedindo a transcrição de genes 
d) Todos os AINES podem ser utilizados em 
pessoas com problemas de gastrite pois 
aumentam a produção de muco gástrico 
contribuindo para a proteção gástrica. 
e) O mecanismo de ação dos AINES consiste em 
bloquear as enzimas cicloxigenases o que 
impede a produção de prostaglandinas a partir 
do ácido araquidônico. 
3. Qual a principal via de eliminação dos fármacos? 
a) Urina. 
b) Fezes. 
c) Respiratória. 
d) Hepatobiliar. 
e) Suor. 
 
 
 
 
 
4. Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do 
simpático, qual dos receptores abaixo está 
localizado nos brônquios e é responsável pela 
broncodilatação? 
a) Alfa 2 
b) Beta 2 
c) Alfa 1 
d) Beta 1 
e) Beta 3 
5. Um fármaco foi administrado por via oral e 
sofrerá então metabolismo de primeira 
passagem. Contudo, uma fração intacta dessa 
dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. 
Essa sentença se refere ao termo: 
a) Biodisponibilidade. 
b) Biotransformação 
c) Depuração. 
d) Bioequivalência. 
e) Heterogeneidade 
6. Assinale a alternativa correta: A droga 
antimuscarínica utilizada para o tratamento da 
cinetose e possui ação antiespasmódica (cólica) é: 
a) Escopolamina 
b) Pilocarpina 
c) Salbutamol 
d) Succinilcolina 
e) Adrenalina 
7. Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES 
podemos citar: 
a) Insuficiência renal, gastrite e diminuição na 
agregação plaquetária 
b) Vômitos, diarreia e insuficiência respiratória 
c) Cefaleia, vômitos e sangramento gástrico 
d) Úlceras de córnea, vômitos e diarreia 
e) Insuficiência hepática, insuficiência renal e 
insuficiência cardíaca 
8. Assinale a alternativa correta: A ligação do 
fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por 
sua vez é responsável por eventos bioquímicos 
intracelulares que culminam com a mudança 
funcional da célula. Esses receptores são 
chamados de receptores: 
a) Moléculas transportadoras. 
b) Metabotrópicos 
c) Enzimáticos 
d) Ionotrópicos 
e) Ligado a quinase 
 
 
 @bianca.louvain 
BIANCA LOUVAIN 
9. A interação de fármacos com receptores 
transmembrana é um dos tipos de interações 
fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre 
este tipo de receptores podemos citar os canais 
iônicos, que participam de diversos processos 
fisiológicos como, por exemplo, a 
neurotransmissão e o acoplamento excitação-
contração nos músculos, e os receptores 
acoplados a proteína G, que possuem a 
capacidade de amplificar sua ação pela ativação 
de mensageiros intracelulares. Segundo as 
características específicas dos receptores 
transmembrana citados acima podemos afirmar: 
a) A interação do fármaco com os diferentes tipos 
de receptores ocasiona respostas 
intracelulares iguais. 
b) A interação fármaco-receptor ocorre somente 
na porção extracelular para ambos os 
receptores. 
c) Ambos podem ser ativados por ligantes, e a 
ativação tanto do canal iônico quanto do 
receptor acoplado à proteína G leva à 
alteração da condutância iônica da membrana. 
d) A interação fármaco-receptor ocorre na 
porção intracelular para ambos os receptores. 
e) Ambos podem ser ativados por ligantes, mas 
só a ativação do canal iônico leva à alteração 
da condutância iônica da membrana. 
10. O neurotransmissor do parassimpático é a 
acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as 
víceras irá se ligar e ativar os receptores 
muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios 
colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda 
sináptica onde após um breve momento ela será 
degradada por uma enzima em acetato e colina. 
Essa enzima responsável pela degradação da 
acetilcolina é a: 
a) Betanecol 
b) Acetilcolinesterase 
c) Colina acetiltransfesare 
d) Monamina oxidase 
e) Galamina 
 
 
RESPOSTAS: 
1. B 2. E 3. A 4. B 5. A 
6. A 7. A 8. B 9. C 10. B