Prova IAMSPE - VUNESP - 2012 - para Farmacêutico - Núcleo da Farmácia.pdf

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ConCurso PúbliCo
024. Prova objetiva
FarmaCêutiCo
(núCleo da FarmáCia)
	 Você recebeu sua folha de respostas e este caderno 
contendo 60 questões objetivas.
	 Confira seu nome e número de inscrição impressos na 
capa deste caderno.
	 Leia cuidadosamente as questões e escolha a resposta 
que você considera correta.
	 Responda a todas as questões.
	 Marque, na folha intermediária de respostas, localizada no 
verso desta página, a letra correspondente à alternativa 
que você escolheu.
	 Transcreva para a folha de respostas, com caneta de 
tinta azul ou preta, todas as respostas anotadas na folha 
intermediária de respostas.
	 A duração da prova é de 3 horas e 30 minutos.
	 A saída do candidato da sala será permitida após trans-
corrida a metade do tempo de duração da prova.
	 Ao sair, você entregará ao fiscal a folha de respostas e 
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conferência com o gabarito a ser divulgado.
aguarde a ordem do FisCal Para abrir este Caderno de questões.
20.11.2011
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Folha intermediária de resPostas
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CONHECIMENTOS GERAIS
Política de Saúde
01.	A Constituição Federal, ao tratar do “atendimento integral” – 
uma das diretrizes do Sistema Único de Saúde – dá prioridade 
apenas às atividades
(A) preventivas e assistenciais.
(B) preventivas, assistenciais e de reabilitação.
(C) de promoção da saúde e de assistência.
(D) preventivas.
(E) assistenciais.
02.	A legislação estabelece como instâncias de participação da 
comunidade na gestão do SUS apenas
(A) as Conferências de Saúde e os Conselhos de Saúde.
(B) as Conferências de Saúde, os Conselhos de Saúde e os 
Conselhos Gestores.
(C) os Conselhos de Saúde e os Conselhos Gestores.
(D) as Conferências de Saúde Municipais, Estaduais e Na-
cional.
(E) o Conselho Nacional de Secretários de Saúde – Conass 
e o Conselho Nacional de Secretários Municipais de 
Saúde – Conasems.
03.	Além do atendimento integral, são diretrizes do SUS:
(A) a equidade e a universalidade.
(B) a gratuidade e a universalidade.
(C) a descentralização e a participação da comunidade.
(D) a descentralização e a equidade.
(E) a gratuidade e a participação da comunidade.
04.	A estratégia de Saúde da Família
(A) prevê a implantação de equipes multiprofissionais em 
serviços de saúde de baixa, média e alta complexidade.
(B) propõe que suas equipes atuem com ações voltadas para 
todos os agravos de uma dada comunidade, dos mais 
frequentes aos mais raros.
(C) coloca a necessidade de se ultrapassarem os limites 
classicamente definidos para a atenção básica no Brasil.
(D) foi iniciada em 2001, tendo apresentado um crescimento 
pouco expressivo desde então.
(E) prevê resultados de longo prazo na mudança do perfil de 
morbi-mortalidade, não tendo ainda produzido alterações 
importantes nos principais indicadores de saúde das po-
pulações assistidas pelas equipes de Saúde da Família.
05.	As responsabilidades de
 I. ordenar a formação de recursos humanos;
 II. coordenar a execução das políticas de qualificação de 
recursos humanos em seu território;
 III. avaliar o desempenho das equipes de atenção básica sob 
sua supervisão são, respectivamente, das esferas gestoras 
em Atenção Básica
(A) federal, estadual e municipal.
(B) federal, municipal e estadual.
(C) estadual, federal e municipal.
(D) estadual, municipal e federal.
(E) municipal, estadual e federal.
06.	O Ministério da Saúde, ao apresentar o Pacto pela Saúde 2006,
(A) constatou que o SUS, ao completar uma década e meia 
de existência, não conseguiu se estruturar enquanto um 
sistema de saúde sólido e que ainda presta serviços de 
qualidade insatisfatória à população brasileira.
(B) previu que ele deverá ser revisado a cada 10 anos pelos 
gestores do SUS, com base nos princípios constitucionais 
e na análise da série histórica dos indicadores de saúde.
(C) partiu da constatação de que o Brasil, mesmo sendo um 
país continental e com muitas diferenças e iniquidades 
regionais, necessita de uma ação padronizada e uniforme 
na operacionalização do seu sistema de saúde.
(D) priorizou ampliar e qualificar a estratégia de Saúde da 
Família nas áreas mais distantes dos grandes centros 
urbanos e com os piores indicadores de saúde de suas 
populações.
(E) definiu como temas prioritários a saúde do idoso; o cân-
cer de colo de útero e de mama; a mortalidade infantil e 
materna; as doenças emergentes e endemias, com ênfase 
na dengue, hanseníase, tuberculose, malária e influenza; 
a promoção da saúde e a atenção básica à saúde.
07.	Numa reunião com a comunidade, foram feitas as seguintes 
perguntas referentes à tuberculose:
 I. Ela é uma doença que atinge exclusivamente os pulmões?
 II. Todas as pessoas que entrarem em contato com o bacilo 
de Koch vão desenvolver a doença?
 III. Todo paciente com tuberculose pode transmitir a doença?
As respostas corretas para essas perguntas são, respectiva-
mente:
(A) sim, sim e sim.
(B) não, não e não.
(C) sim, não e não.
(D) sim, sim e não.
(E) não, sim e não.
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Considere o enunciado a seguir para responder às questões de números 
08 e 09.
“Numa dada comunidade composta por 100 000 habitantes, 
ao longo de um ano foram registrados 100 casos de câncer de 
pulmão, sendo que destes 10 evoluíram para óbito.”
08.	O coeficiente de letalidade por câncer de pulmão foi de
(A) 0,01%.
(B) 0,1%.
(C) 1%.
(D) 10%.
(E) 100%.
09.	O coeficiente de mortalidade por câncer de pulmão foi de
(A) 1 por 100.
(B) 10 por 1 000.
(C) 100 por 1 000.
(D) 0,1 por 1 000.
(E) 10 por 100 000.
10.	 Fazem parte da Lista de Doenças de Notificação Compulsória 
Imediata, no Estado de São Paulo, dentre outras, as seguintes 
doenças:
(A) botulismo, carbúnculo e hanseníase.
(B) cólera, peste e raiva humana.
(C) febre tifoide, hanseníase e hepatites virais.
(D) leptospirose, malária e peste.
(E) coqueluche, dengue e rubéola.
atualidadeS
11.	 No dia 24 de agosto deste ano (2011), vários portais e jornais 
brasileiros repercutiram a informação da Agência Reuters 
sobre a afirmação da Administração de Informação de Energia 
(AIE) dos EUA de que as exportações americanas de etanol 
mais que dobraram nos primeiros cinco meses de 2011 e, com 
isso, os EUA devem superar o Brasil como maior exportador 
pelo resto do ano. No dia 6 de setembro, esses dados foram 
confirmados com a explicação de que, segundo a Agência 
Estado, “o clima desfavorável em áreas de produção do 
Brasil reduziu a produção de cana-de-açúcar neste ano-safra, 
tornando o produto mais caro e menos atrativo se comparado 
ao etanol dos Estados Unidos, cuja principal matéria-prima é
(A) o arroz.”
(B) a beterraba.”
(C) o milho.”
(D) o girassol.”
(E) o eucalipto.”
12.	 Centenas de pessoas, em sua maioria jovens, rasparam a 
cabeça em solidariedade e apoio ao presidente, que vem se 
submetendo a sessões de quimioterapia para tratamento de 
um câncer. 
(http://www.observadorpolitico.org.br. Adaptado)
Essa solidariedade foi prestada ao presidente
(A) Rafael Ortega, do Equador.
(B) Evo Morales, da Bolívia.
(C) Fernando Lugo, do Paraguai.
(D) Hugo Chávez, da Venezuela.
(E) Sebastián Piñera, do Chile.
13.	O agrônomo e pesquisador Josias Correa de Faria, um dos 
coordenadores de pesquisa da Embrapa, que buscava um 
produto resistente à doença chamada de mosaico dourado, 
anunciou, no dia 28 de agosto deste ano (2011), o sucesso 
dosexperimentos que resultaram na primeira planta genetica-
mente modificada do Brasil. Ele afirmou que “enquanto numa 
cultura convencional, à época de alta incidência de mosca 
branca, são necessárias aplicações semanais de agrotóxico, 
na cultura transgênica
(A) do feijão essa prática será desnecessária.”
(B) do amendoim será preciso somente uma aplicação no 
momento do plantio.”
(C) da soja bastará uma aplicação na preparação do solo para 
plantio.”
(D) do sorgo essa prática será necessária somente no período 
da chuva.”
(E) da lentilha será necessária somente uma aplicação na 
época da florada.”
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14.	No dia 06 de setembro de 2011, a Agência Estado informava 
que “o governo vai cobrar taxa antidumping retroativa.” A 
finalidade do governo, segundo a matéria, é impedir algumas 
empresas de
(A) importar produtos com isenção fiscal nos países de origem.
(B) armazenar produtos durante determinado tempo para 
forçar a alta de preços.
(C) exportar abaixo do preço de custo praticado no país de 
origem até inviabilizar a concorrência.
(D) exportar o produto para um país não produtor e depois 
importá-lo a um preço maior.
(E) maquiar um produto agregando-lhe um valor irreal com 
o acréscimo de selos ou etiquetas.
15.	O Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) 
mostrou que o IPCA encerrou agosto em 0,37%, resultado 
dentro das expectativas, contra 0,16% em julho. Em 12 meses, 
a inflação é de 7,23%, a maior desde junho de 2005, e bem 
distante do teto da meta de 6,5%. Os alimentos responderam 
por grande parte da alta e cabe notar que as coletas privadas 
de preços continuam mostrando que esse grupo pode voltar 
a pressionar o IPCA agora em setembro.
(Valor Online, 06.09.2011. Adaptado)
Por IPCA entende-se o índice de preços calculado
(A) pelo IBGE depois de apuradas variações regionais. Ele 
corresponde a um número que tenta refletir a inflação 
em um contexto nacional.
(B) de acordo com a variação de preços de uma cesta de 
produtos padrão em um determinado período.
(C) com base na variação dos preços no mercado atacadista 
de todo o território brasileiro.
(D) considerando o custo de vida de famílias com renda média 
de R$ 2,8 mil.
(E) levando em consideração famílias com rendimentos entre 
1 e 40 salários mínimos nas 11 regiões metropolitanas 
pesquisadas.
NoçõeS de iNformática
16.	O Windows 7, supondo em sua configuração padrão, possui 
um recurso novo em relação à versão anterior, que permite 
armazenar todos os arquivos e documentos pessoais ou de 
trabalho de um usuário, bem como arquivos de músicas, 
imagens e vídeos, em um elemento de armazenamento. Por 
meio do Painel de Navegação do Windows Explorer, esse 
elemento pode ser localizado e acessado. Ele se denomina
(A) Bibliotecas.
(B) Meus Arquivos.
(C) Meus Documentos.
(D) Minhas Pastas.
(E) Pastas do Usuário.
17.	No MS-Word 2010, a partir da guia Página Inicial, grupo 
Parágrafo, pode-se chegar aos três ícones apresentados a 
seguir.
Tais ícones representam, respectivamente,
(A) Apagar Linhas; Exibir Planilha; Emoldurar.
(B) Calculadora; Exibir Planilha; Exibir Margens.
(C) Desenhar Linhas de Grade; Calculadora; Exibir Margens.
(D) Desenhar Tabela; Exibir Linhas de Grade; Bordas e 
Sombreamento.
(E) Quadricular; Calculadora; Bordas e Sombreamento.
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18.	 Considere a planilha, elaborada no MS-Excel 2010.
João
Eduardo
Manoel
Paulo
Carlos
Antonio
A B C
1
2
3
4
Posteriormente, foi inserida a fórmula a seguir na célula C4.
=CONCATENAR(A1;"-";B1)
O resultado produzido em C4 será:
(A) João
(B) Paulo
(C) JoãoPaulo
(D) João Paulo
(E) João-Paulo
19.	Dentre os possíveis endereços de e-mail apresentados, assinale 
o que apresenta uma estrutura válida.
(A) meu@email:servidor.com
(B) meu:email@servidor.com
(C) meu.email@servidor.com
(D) meu@email@servidor.com
(E) @meuemail.servidor.com
20.	 Considere as seguintes afirmações a respeito da estrutura do 
URL (Uniform Resource Locator) utilizado para localizar 
recursos da internet:
 I. inclui o endereço do recurso na internet;
 II. identifica o protocolo de acesso utilizado;
 III. inclui uma senha de acesso.
Sobre as afirmações, é correto o contido em
(A) I, apenas.
(B) I e II, apenas.
(C) I e III, apenas.
(D) II e III, apenas.
(E) I, II e III.
CONHECIMENTOS ESpECífICOS
21.	A farmacovigilância monitora a ocorrência de eventos ad-
versos, incluindo os sintomas indesejáveis, alterações em 
resultados de exames laboratoriais ou clínicos, a falta de 
eficácia (ausência de resposta terapêutica na dosagem in-
dicada em bula), anormalidades na gravidez, no feto ou no 
recém-nascido, interações medicamentosas e outros eventos 
inesperados. Segundo a conceituação da Organização Mundial 
da Saúde (OMS), pode-se dizer que o evento adverso
(A) é qualquer ocorrência clínica ou laboratorial indesejável 
durante o uso de determinado medicamento e que tenha 
uma relação temporal, mas não necessariamente uma 
relação causal com o medicamento.
(B) é qualquer resposta ao medicamento que seja nociva e 
indesejável e que ocorra em doses utilizadas no homem 
para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou 
para modificação de uma função fisiológica.
(C) é sério ou grave quando necessariamente resulte em óbito 
ou em anomalia congênita.
(D) não sério ou não grave é aquele que leve à hospitalização 
do paciente ou prolongue a hospitalização já existente.
(E) deve ser observado e não notificado. A notificação 
restringe-se à reação adversa já estabelecida.
22.	A Agência Nacional de Vigilância Sanitária criou, em 2001, 
um programa de hospitais sentinelas. Dentre os objetivos e 
organização desse programa, estão:
 I. integrar ações de farmacovigilância, tecnovigilância e 
hemovigilância;
 II. acompanhar a eficácia e a segurança de medicamentos e 
equipamentos de diagnósticos;
 III. acompanhar a eficácia e a segurança de saneantes de uso 
hospitalar, materiais e produtos de diagnóstico in vitro;
 IV. criar equipes que se encarreguem da vigilância e da no-
tificação de eventos adversos relacionados aos produtos, 
medicamentos, e materiais/equipamentos, caracterizando 
a busca ativa desse tipo de informação para ampliação dos 
sinais gerados.
 V. formação das equipes por médicos, enfermeiros, farma-
cêuticos e outros profissionais das áreas de saúde.
Está correto o contido em
(A) I, II e IV, apenas.
(B) I e IV, apenas.
(C) I, II, III e IV, apenas.
(D) I, II, IV e V, apenas.
(E) I, II, III, IV e V.
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23.	Quanto à classificação das reações adversas a medicamentos 
(RAMs), correlacione a coluna 1 com a coluna 2:
ExEmplo dE RAm Tipo dE RAm
1. A intoxicação digitálica 
pode se manifestar com 
vômito, delírios, 
alterações visuais e 
confusão mental;
a. ( ) Tipo A – aumentada – 
comum, de baixa 
mortalidade e 
relacionada à dose e 
à ação farmacológica; 
2. Administração 
concomitante de 
anticoncepcionais orais 
e anticonvulsivantes;
b. ( ) Tipo B – Bizarra – 
incomum, de alta 
mortalidade e não 
relacionada à dose;
3. Teratogênese devido 
ao uso de hormônios 
na gravidez;
c. ( ) Tipo C – Crônica – 
relacionada a 
doses cumulativas
4. Ganho de peso com 
acúmulo de gordura na 
região cintura-quadril, 
fraqueza muscular, 
hipertensão arterial no 
uso de corticoides;
d. ( ) Tipo D – Tardia – 
incomum, ocorre 
ou torna-se aparente 
após algum tempo 
de uso do fármaco;
5. Isquemia de miocárdio 
com descontinuidade 
do uso de beta 
bloqueadores;
e. ( ) Tipo E – Fim do uso– 
incomum, ocorre 
logo após a retirada 
do fármaco;
6. Hipersensibilidade 
a penicilina.
f. ( ) Tipo F – Falha na 
resposta terapêutica – 
• Comum, 
• Dose-relacionada.
(A) 1-a, 2-b, 3-c, 4-d, 5-e, 6-f
(B) 1-a, 6-b, 4-c, 3-d, 5-e, 2-f
(C) 2-a, 5-b, 4-c, 3-d, 6-e, 1-f
(D) 6-a, 4-b, 1-c, 3-d, 5-e, 2-f
(E) 3-a, 4-b, 5-c, 2-d, 6-e, 1-f
24.	No Brasil, as RAMs são responsáveis por 10% das interna-
ções de indivíduos na faixa etária de 40 a 50 anos e de 25% 
de internações de indivíduos acima de 80 anos de idade. A 
incidência de RAMs em idosos é decorrente, dentre outros 
fatores,
(A) da diminuição do peso e da porcentagem de proteínas 
nos idosos, determinando maior tempo de meia-vida do 
fármaco em seu organismo.
(B) da absorção do fármaco ao longo do trato gastrintestinal 
de idosos ser maior em função da redução de sua mobi-
lidade intestinal.
(C) do maior número de receptores e transmissores no cérebro 
e em todo o sistema nervoso central (SNC), de maneira 
que os fármacos que atuam no SNC podem apresentar 
efeito exacerbado.
(D) da diminuição da gordura corpórea, fazendo com que 
os fármacos lipossolúveis alcancem maior concentração 
plasmática e menor acúmulo no tecido adiposo, o que 
pode levar à toxicidade.
(E) da diminuição natural da função renal em virtude da 
idade, aumentando o tempo que o organismo leva para 
eliminar um fármaco.
25.	 A Farmacoeconomia tem sido definida como “a descrição 
e análise dos custos dos tratamentos com fármacos para os 
sistemas de saúde e para a sociedade. Ela identifica, mede e 
compara os custos e as consequências dos produtos e serviços 
farmacêuticos. Clínicos e administradores podem usar esses 
métodos para avaliar e comparar custos de tratamentos optáveis 
e as consequências associadas a estas opções”(Rascati, 2009).
O método de avaliação que compara os efeitos de duas ou mais 
opções farmacológicas, expressando os custos em unidades 
monetárias e os benefícios em unidades físicas ou naturais de 
efetividade, por exemplo, número de mortes evitadas, número 
de dias livres de enfermidade, enfartos ou derrames cerebrais 
prevenido é a:
(A) análise custo – minimização.
(B) análise custo – efetividade.
(C) análise custo – utilidade.
(D) análise custo – qualidade.
(E) análise de custo – benefício.
26.	 Sobre a Farmacoeconomia, é correto afirmar que
(A) a eficiência de um tratamento farmacológico é a relação 
entre os benefícios alcançados com esse tratamento 
farmacológico na prática clínica e o seu custo (valor 
monetário).
(B) os custos diretos referem-se tão somente aos custos 
médico-hospitalares.
(C) os custos indiretos referem-se tão somente aos custos não 
médico-hospitalares como, por exemplo, transporte para 
consultório ou hospital e adaptações no lar.
(D) os custos intangíveis referem-se tão somente à perda de 
renda e/ou produtividade trazida pela doença ou enfer-
midade.
(E) a eficácia do tratamento farmacológico consiste na alo-
cação igualitária de recursos farmacêuticos destinados 
aos serviços de saúde.
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27.	Quanto às interações medicamentosas, é correto afirmar que
(A) na associação entre o anticoagulante varfarina e o para-
cetamol (AINES), há redução da ação do anticoagulante 
em decorrência de uma interação farmacodinâmica.
(B) na administração concomitante de antiácidos contendo 
sais de alumínio e o antibiótico ciprofloxacino, ocorre 
exacerbação da absorção do antibiótico.
(C) o antimicótico itraconazol, que inibe a CYP3A, aumenta 
o risco de toxicidade do antineoplásico vincristina, bio-
transformado pela mesma subfamília de isoenzimas.
(D) é recomendado proceder ao reforço da vacina tríplice em 
adultos em tratamento com ciclofosfamida para evitar as 
reinfecções em caso de surtos.
(E) a 5-fluoruracila em associação à vincristina é recomen-
dada por minimizar a toxicidade da vincristina.
28.	 Como resultado das interações medicamentosas, pode-se 
afirmar que
(A) o efeito aditivo ocorre entre fármacos que atuam em 
diferentes receptores farmacológicos.
(B) sinergismo é um tipo de resposta farmacológica obtida a 
partir da associação de dois ou mais medicamentos cuja 
resultante é menor do que a simples soma dos efeitos 
isolados de cada um deles.
(C) o antagonista químico é aquela substância que se liga 
ao fármaco presente no organismo, inativando a ação 
terapêutica desse fármaco e/ou a sua toxicidade.
(D) o antagonismo fisiológico ou funcional ocorre quando 
dois (ou mais fármacos) competem pelo mesmo recep-
tor, diminuindo o efeito farmacológico/ toxicidade do 
fármaco que não se ligou ao receptor.
(E) antagonismo competitivo corresponde às ações opostas 
de dois fármacos, tendendo a cancelar ou reduzir o efei-
to de um dos fármacos, portanto, ocorre quando dois 
fármacos produzem efeitos opostos na mesma função 
fisiológica.
29.	A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, 
dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via 
de administração. Considerando-se a via de administração do 
fármaco, é correto afirmar que
(A) a via inalatória, utilizada no tratamento das crises as-
máticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a 
grande área de troca das mucosas do trato respiratório e 
do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação 
do efeito é metade da via intravenosa.
(B) na administração sublingual, a absorção, a partir da cavi-
dade oral, é dificultada pela baixa vascularização local.
(C) fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão 
rapidamente quanto os administrados por via inalatória. 
Por esse motivo esta é a via de eleição na terapêutica.
(D) uma das vantagens da via retal em relação à via de ad-
ministração oral é evitar a destruição do medicamento 
por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
(E) a via intradérmica é a mais utilizada na administração de 
medicamentos.
30.	 Segundo FAKIH (2000), dentre os modos de administração 
de medicamentos por via intravenosa, tem-se
(A) bolus – infusão rápida no período de 1 a 30 minutos.
(B) rápido – administração rápida em até 1 minuto.
(C) contínuo – infusão lenta e contínua acima de 60 minutos.
(D) lento – infusão lenta entre 60 e 120 minutos.
(E) intermitente – infusão rápida, mas não de modo conti-
nuado, de volumes superiores ao da infusão contínua.
31.	A administração parenteral se constitui em uma via rápida de 
administração de um fármaco a ser adotada quando
(A) o medicamento for de difícil absorção pelo trato intestinal, 
como por exemplo, a penicilina G benzatina.
(B) houver necessidade de retardar o início da ação, por 
exemplo, em pacientes inconscientes, ou na adminis-
tração de glicose na hipoglicemia.
(C) essa for a única forma farmacêutica disponível para apre-
sentar o efeito desejado. A insulina, por exemplo, pela 
dificuldade de absorção ao longo do trato gastrintestinal, 
deve ser administrada por via parenteral.
(D) se quiser evitar o risco de necrose, lesão nervosa local 
ou anafilaxia.
(E) a velocidade de absorção for independente do fluxo 
sanguíneo local.
32.	Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se 
afirmar que
(A) fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior 
facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
(B) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos 
fármacos.
(C) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a 
responsável pelo efeito terapêutico.
(D) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e 
reabsorção do fármaco.
(E) a biotransformação do fármaco é um processo que favo-
rece a sua eliminação.
33.	 Com relação à eliminação dos fármacos, é correto afirmar 
que
(A) o processo de biotransformação é catalisado por enzimas 
para diminuir o tempo de reação e aumentar o tempo de 
meia-vida do fármaco.
(B) diversas subfamílias de enzimas do sistema microssomal 
hepático envolvidas na biotransformação defármacos 
podem ser inibidas e/ou induzidas pelo próprio fármaco 
ou por outras substâncias presentes no meio ambiente/ 
no organismo.
(C) fármacos que sofrem ciclo enterohepático apresentam 
meia-vida curta por serem eficientemente excretados 
pelos rins.
(D) as reações de fase II (conjugação) aumentam a lipossolu-
bilidade dos produtos intermediários de biotransformação 
do fármaco e, consequentemente, a atividade farmacoló-
gica do pró-fármaco.
(E) após dez a doze meias-vidas considera-se que mais de 
97% do fármaco tenha sido eliminado do organismo.
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34.	As interações entre nutrientes e fármacos podem alterar a 
biodisponibilidade, ação e toxicidade desses fármacos. Essas 
interações devem ser observadas no ambiente hospitalar de 
modo a otimizar o efeito terapêutico e reduzir a toxicidade. 
È correto afirmar que
(A) as tetraciclinas, amoxicilina e ampicilina devem ser 
administradas por via oral, com leite, para evitar a irri-
tação gástrica.
(B) o captopril e o enalapril têm sua absorção aumentada 
quando administrados em associação a alimentos.
(C) a espironolactona (diurético poupador de potássio) tem 
sua absorção e biodisponibilidade diminuída quando 
administrado em associação com alimentos.
(D) a administração de solução oral de haloperidol (pH< 3,5), 
via sonda nasoentérica, pode causar precipitação da 
nutrição enteral.
(E) o uso de ciprofloxacino, concomitantemente à nutrição 
enteral, é recomendado por aumentar a sua biodisponi-
bilidade em até 25%.
35.	A administração de medicamentos por via parenteral pode 
exigir a sua preparação, modificando-se uma ou mais caracte-
rísticas do fármaco a ser administrado e favorecendo-se a sua 
toxicidade. Dentre os fatores que podem afetar a estabilidade 
da preparação, tem-se:
(A) os valores de pH da solução de glicose a 5% variam entre 
3,5 e 6,5, dependendo dos ácidos de açúcar presentes. 
Nesses valores de pH qualquer fármaco é estável, o que 
torna as soluções de glicose diluente de eleição.
(B) a concentração de um medicamento em uma solução 
condiciona o tipo e a velocidade de degradação. Soluções 
mais concentradas de fármacos são, então, recomendadas 
para evitar esses processos.
(C) os materiais de plástico mais usados na constituição dos 
recipientes de soluções injetáveis de grande volume são: 
polietileno (PE), polipropileno (PP), cloreto de polivinila 
(PVC), dentre outros.
(D) o PVC não permite a passagem de moléculas sob a forma 
de vapor de N2, O2, CO2 e H2O, sendo recomendado para 
evitar a concentração dos componentes da preparação 
durante o processo de armazenamento.
(E) a temperatura é outra variável primária que afeta a ve-
locidade de degradação. De uma maneira geral, pode-se 
dizer que a cada incremento de 10ºC, há uma diminuição 
na velocidade da reação de 2 a 5 vezes.
36.	Quanto à estabilidade de medicamentos, analise as afirmações 
apresentadas a seguir.
 I. A fotólise é um mecanismo de degradação de fármacos. 
Entre os fármacos mais suscetíveis à fotodegradação, 
incluem-se: cisplatina, furosemida e nitroprussiato de 
sódio.
 II. A anfotericina B forma complexo pouco solúvel com o 
álcool benzílico utilizado como bacteriostático na água 
para preparação de injetáveis.
 III. A alteração de cor em uma mistura intravenosa implica 
necessariamente em incompatibilidade entre o fármaco 
e o solvente, ou degradação química do princípio ativo, 
como ocorre com a aminofilina em glicose a 5%.
 IV. O cloranfenicol, em função de sua estrutura molecular, 
não sofre fotólise.
Está correto, apenas, o contido em
(A) I e II.
(B) I, III e IV.
(C) II e IV.
(D) II, III e IV.
(E) III e IV.
37.	A Portaria n.º 2.616/GM, de 1998, instituiu o Programa de 
Controle de Infecções Hospitalares (PCIH), que “é um con-
junto de ações deliberadas e sistematicamente desenvolvidas 
com vistas à redução máxima possível da incidência e da 
gravidade das infecções hospitalares”. Para a adequada execu-
ção do PCIH, os hospitais devem constituir uma comissão de 
controle de infecção hospitalar (CCIH), órgão de assessoria à 
autoridade máxima da instituição e de execução das ações de 
controle de infecção hospitalar. Considerando-se o papel do 
farmacêutico nesta comissão, é correto afirmar que ele deve
(A) preparar os antissépticos, desinfetantes e esterilizantes 
selecionados pela comissão de farmácia e terapêutica 
(CFT) do hospital.
(B) acatar as políticas de utilização de antimicrobianos e 
germicidas definidas pela CFT.
(C) tomar ciência das notificações de infecções efetuadas pela 
CFT, implantando medidas restritas à área da farmácia, 
que minimizem as infecções.
(D) estimular o uso de embalagens autoclaváveis para pro-
dutos estéreis.
(E) dimensionar o consumo de antibióticos por meio, por 
exemplo, do cálculo da Dose Diária Definida.
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38.	 Considerando, ainda, a Portaria n.º 2.612/1998, indica-se 
como parte das ações de Vigilância Epidemiológica nas 
infecções hospitalares
(A) a observação ativa e a elaboração de indicadores de 
infecção hospitalar em áreas críticas, como a área de 
queimados.
(B) estimar indicadores como taxa de infecção hospitalar em 
áreas de menor risco como, por exemplo, berçário.
(C) utilizar como indicador o coeficiente de mortalidade 
infantil por causa perinatal.
(D) a obrigatoriedade em estimar a taxa de letalidade por 
infecção nas internações por AIDs.
(E) a utilização de método caso-controle, visando determinar 
as taxas de incidência dessas infecções.
39.	Os estoques das farmácias hospitalares abrigam uma grande 
diversidade de produtos, dificultando o planejamento de 
seu ressuprimento. Como cada grupo de medicamentos tem 
determinadas peculiaridades gerenciais (como giro, preço, 
consumo, prazos de entrega) e suas demandas incorporam alta 
aleatoriedade, é interessante que o gestor dos estoques separe 
os produtos em grupos que possuam características geren-
ciais semelhantes (Corrêa, Gianesi e Caon, 2001). Dentre os 
métodos mais utilizados para gerenciamento de estoques, é 
correto afirmar que na
(A) classificação ABC, os materiais de consumo da classe 
A representam cerca de 20%, em reais, do valor total do 
estoque.
(B) classificação XYZ, os materiais classificados como X são 
aqueles que não têm similar e sua falta será crítica para o 
hospital.
(C) classificação ABC, os materiais da classe C agrupam 
cerca de 70% dos itens, englobando itens menos impor-
tantes.
(D) abordagem do lote econômico de compras (LEC), quando 
o nível de estoque cai a um valor estabelecido, um pedido 
de ressuprimento é expedido para o fornecedor.
(E) abordagem do Ponto de Pedido (PP), um plano de supri-
mento que minimize o custo total é definido integrando 
a demandada anual, custo da aquisição e falta, custo do 
item, custo da manutenção; a somatória dos custos (com 
forma de U) é realizada determinando o PP.
40.	O Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Uni-
tária (SDMDU) apresenta as seguintes vantagens em relação 
aos Sistemas de distribuição coletiva ou de estoque descen-
tralizado e de Distribuição de medicamentos por prescrição 
individualizada (SDMPI):
(A) ausência de investimento inicial para sua implantação.
(B) diminuição das atividades desenvolvidas pela farmácia.
(C) diminuição das necessidades de recursos humanos.
(D) diminuição dos erros de prescrição.
(E) diminuição das necessidades de infraestrutura da farmácia 
hospitalar.
41.	Um lactente de 14 meses apresentou otite e febre com evo-
lução desfavorável, vômitos, convulsões e hipotensão sob 
uso de amoxicilina clavulanato. Foi internado no oitavo dia 
com diagnóstico de sepse na UTI pediátrica. Foram utiliza-
dos para controle das convulsões: fenobarbital,midazolan 
e fenilhidantoína, devido à refratariedade ao tratamento, e 
ciprofloxaxina e amicacina para o quadro séptico. Houve 
melhora das condições gerais. A criança estava em recupe-
ração, na enfermaria, sob medicação, quando apresentou 
lesões maculopapulares pruriginosas difusas, que evoluíram 
para lesões vesicobolhosas exulceradas, com queda do estado 
geral. A clínica e a biópsia de pele foram compatíveis com 
o diagnóstico de necrólise epidérmica tóxica. Os fármacos 
foram suspensos e a criança retornou para a UTI pediátrica 
onde recebeu prednisolona por 48 horas e suporte com repo-
sição volêmica. Houve recuperação após semanas, restando 
apenas manchas hipocrômicas residuais. Segundo a classifi-
cação causal das reações adversas a medicamentos (RAM), 
a necrólise epidérmica tóxica deveria ser classificada como:
(A) definida.
(B) provável.
(C) possível.
(D) improvável.
(E) sem relação causal.
42.	Uma reação adversa a medicamento (RAM) é classificada 
como definida quando, além de outros critérios preenchidos, 
apresenta
(A) temporalidade.
(B) reexposição ao fármaco suspeito com observação da 
mesma RAM.
(C) piora do efeito após a retirada do fármaco.
(D) concomitância ao uso de outros fármacos.
(E) concomitância com outras doenças.
43.	 Entre 2007 e 2009, foram realizadas 8 notificações de sus-
peitas de inefetividade terapêutica de bupivacaína pesada no 
Hospital de Clínicas da UFPR. A bupivacaína pesada é um 
anestésico local de longa duração utilizado em raquianeste-
sias. Foi verificado que esse fármaco possui dois polimorfos, 
isto é, duas diferentes estruturas cristalinas que, devido às 
respectivas propriedades físico-químicas, podem diferir em 
sua ação terapêutica e estabilidade. É correto afirmar que
(A) para fármacos cuja absorção é limitada pela sua dissolu-
ção, diferenças significativas na solubilidade de várias 
formas polimórficas não afetam a biodisponibilidade.
(B) as condições de armazenamento de fármacos polimórfi-
cos não comprometem seu prazo de validade.
(C) a formulação e o processo de manufatura do medicamento 
não são afetados pelo polimorfismo do princípio ativo.
(D) o polimorfismo de um fármaco pode alterar seu perfil de 
degradação química.
(E) as formas polimórficas de um fármaco diferem na estru-
tura química e na estrutura interna de seu estado sólido.
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44.	O ensaio de dissolução é um procedimento em que um 
fármaco é liberado de sua forma farmacêutica para a solu-
ção, sob particulares condições experimentais e específica 
aparelhagem. (Brandão, 2006). Com relação a esse ensaio, 
é correto afirmar que
(A) fármacos com diferentes tamanhos de partículas apre-
sentam o mesmo perfil de dissolução para uma mesma 
massa.
(B) substâncias amorfas são menos solúveis que as cris-
talinas, assim como as substâncias anidras são menos 
solúveis que as hidratadas do mesmo fármaco.
(C) os excipientes de formas sólidas não exercem qualquer 
influência na dissolução.
(D) comprimidos produzidos utilizando-se diferentes forças 
de compressão têm o comportamento da dissolução 
variável conforme a formulação e as características de 
seus componentes.
(E) a utilização de polímeros hidrossolúveis e gelatina como 
ligantes tem apresentado uma diminuição na taxa de 
dissolução de fármacos pouco solúveis.
45.	 Para a determinação do teor do princípio ativo,	 indepen-
dente da técnica analítica utilizada para sua quantificação, 
é necessário validar a metodologia empregada. Quanto aos 
parâmetros de segurança analítica a serem validados, pode-se 
afirmar que
(A) o coeficiente de correlação linear (r) é frequentemente 
usado para indicar o quanto a reta (regressão linear) é 
adequada para o conjunto de pontos estudados para se 
verificar a linearidade do método. Esse coeficiente deve 
apresentar valores abaixo de 0,99 para que o método seja 
considerado linear.
(B) sensibilidade é um parâmetro que demonstra a variação 
da resposta em função da concentração do analito. Pode 
ser expressa pelo coeficiente de determinação da curva 
de regressão linear do método.
(C) o limite de detecção do método é a menor quantidade do 
analito presente em uma amostra que pode ser detectado, 
porém não necessariamente quantificado, sob as condi-
ções experimentais estabelecidas.
(D) a exatidão do método é definida como a dispersão de 
resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma 
mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, em 
condições definidas.
(E) precisão é a concordância entre o resultado de um ensaio 
e o valor de referência aceito como convencionalmente 
verdadeiro.
46.	 Para técnicas cromatográficas, além dos parâmetros de segu-
rança analítica usuais, devem ser estimados outros parâmetros 
para descrever a especificidade do método. Com relação a 
esses parâmetros, analise a figura e assinale a alternativa 
correta.
Injeção
to
t’r (A)
t’R(B)
tr (A) ∆t
Soluto A Soluto B
TEMPO
Pico de
um soluto
não retido
(A) to refere-se ao tempo morto.
(B) t´R(B)´ é a seletividade do sistema cromatográfico utilizado.
(C) resolução é a habilidade de o sistema cromatográfico 
diferenciar duas substâncias.
(D) o fator de capacidade é a relação entre Δt/t´R (A).
(E) a eficiência da separação tem relação com o tempo morto.
47.	Quanto ao preparo de doses unitárias, a	RDC 67, de 08.10.07, 
que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Prepa-
rações Magistrais e Oficinais, estabelece que
(A) no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o 
rompimento da embalagem primária, o prazo de validade 
será no máximo 25% do tempo remanescente constante 
na embalagem original, desde que preservadas a segu-
rança, qualidade e eficácia do medicamento.
(B) no caso de fracionamento em serviços de saúde em que 
há o rompimento da embalagem primária, o prazo de 
validade será de 120 dias, quando não houver recomen-
dação específica do fabricante.
(C) o prazo máximo para estoque dos medicamentos já sub-
metidos à preparação de dose unitarizada é de 90 dias, 
respeitada a forma farmacêutica e o prazo de validade 
estabelecido pelo fabricante.
(D) as doses unitarizadas devem ser utilizadas em até 72h 
após sua manipulação.
(E) no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização 
de doses por transformação/adequação ou subdivisão da 
forma farmacêutica, quando não houver recomendação 
específica do fabricante, o período de uso deve ser o 
mesmo das preparações extemporâneas.
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48.	 Foi prescrito para o paciente 60 (sessenta) cápsulas de 20 mg 
de fluoxetina. A farmácia do hospital dispõe de cloridrato 
de fluotexina como matéria prima. Quanto deve ser pesado 
da matéria prima para que cada cápsula contenha 20 mg de 
fluoxetina?
Dados (PM): C 17H 18 F 3 NO.HCl = 345,79
H = 1
Cl= 35,5
(A) 1 332 mg.
(B) 1 200 mg.
(C) 1 405, 3 mg.
(D) 1 341,6 mg.
(E) 1 357,8 mg.
49.	A manipulação/fracionamento de preparações estéreis contendo 
citostáticos deve seguir as seguintes disposições, segundo a 
legislação vigente (RDC 67/2007):
(A) a pressurização da sala de manipulação de citostáticos 
deve ser positiva em relação ao ambiente adjacente.
(B) todas as operações devem ser realizadas em Cabine de 
Segurança Biológica (CSB) Classe II B2.
(C) as áreas da pele contaminadas pelo citostático durante a 
sua manipulação/fracionamento devem ser lavadas com 
etanol e acetona.
(D) a paramentação não pode ser reutilizada, devendo ser 
lavada em processo exclusivo.
(E) durante a manipulação, deve ser usado um par de luvas 
de látex (tipo cirúrgica estéril com punho longo e sem 
talco), trocada a cada hora ou sempre que sua integridade 
estiver comprometida.
50.	 Para garantir o uso racional dos medicamentos, é necessárioelaborar a lista de medicamentos padronizados a partir de uma 
reflexão crítica sobre a escolha e a utilização dos fármacos e 
desenvolver, intensa e continuamente, um processo de educação 
farmacológica dos profissionais de saúde do hospital. Com 
relação à importância da seleção e padronização de fármacos 
utilizados no ambiente hospitalar, é correto afirmar que
(A) o número de fármacos disponíveis no mercado com 
a mesma indicação terapêutica é elevado, no entanto, 
diferenciam-se pela toxicidade, estabilidade, eficácia e 
custo, dentre outros.
(B) o número de associações farmacêuticas que oferecem 
vantagem real sobre os medicamentos simples é elevado.
(C) para a maioria dos fármacos, a sinonímia é complexa e 
não há maneiras de simplificá-la, portanto, a padronização 
pode favorecer erros, exigindo atenção do dispensador.
(D) como a seleção de medicamentos é um processo realizado 
exclusivamente pelo farmacêutico baseado na avaliação 
de critérios científicos e econômicos, garante agilidade 
na manipulação e dispensação dos medicamentos.
(E) na padronização dos medicamentos, a forma farmacêutica 
não é considerada, cabendo ao corpo médico defini-la.
51.	 Considerando a Lei n.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, e a 
RDC n.º 135, de 29 de maio de 2003, e as definições utilizadas 
para registro de medicamentos genéricos, é correto afirmar 
que
(A) equivalentes terapêuticos são medicamentos que contêm 
o mesmo fármaco na mesma quantidade e forma farma-
cêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.
(B) equivalentes farmacêuticos são medicamentos farmaceu-
ticamente equivalentes e, após administração na mesma 
dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança 
são essencialmente os mesmos.
(C) medicamentos bioequivalentes são equivalentes far-
macêuticos que, ao serem administrados na mesma 
dose molar, nas mesmas condições experimentais, não 
apresentam diferenças estatisticamente significativas em 
relação à biodisponibilidade.
(D) medicamento referência é aquele que contém o mesmo 
ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma 
concentração, forma farmacêutica, via de administra-
ção, posologia e indicação terapêutica do medicamento 
registrado no órgão federal responsável pela vigilância 
sanitária, podendo diferir em características relativas ao 
tamanho e forma do produto e prazo de validade, emba-
lagem, rotulagem, excipientes e veículos.
(E) medicamento similar é aquele comercializado no mer-
cado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco 
ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de 
patente, mesmo já extinta, por parte da empresa respon-
sável por seu desenvolvimento e introdução no mercado 
do país de origem.
52.	Quantos mililitros de uma solução de	hipoclorito de sódio com 
concentração de cloro ativo equivalente a 12% são necessários 
para se preparar 5 L de solução de hipoclorito de sódio 1% 
em água?
(A) 234,5 mL.
(B) 41,7 mL.
(C) 832,8 mL.
(D) 416,6 mL.
(E) 4,17 mL.
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53.	 Está descrito na Portaria 4.283, de 30 de dezembro de 2010, 
que aprova as diretrizes e estratégias para organização, forta-
lecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia 
no âmbito dos hospitais, que compete à farmácia hospitalar:
 I. a manipulação de nutrição parenteral;
 II. o controle de produtos de higiene e saneantes usados pelo 
paciente;
 III. o cuidado ao paciente, o que pressupõe o acesso a ele e 
seus familiares, ao prontuário, resultados de exames e 
demais informações, incluindo o diálogo com a equipe 
que assiste o paciente;
 IV. o acompanhamento das principais atividades da farmácia 
hospitalar, por meio da adoção de indicadores de gestão, 
logísticos, de assistência ao paciente e de educação.
Está correto o que se afirma em
(A) I, II, III e IV.
(B) I, II e IV, apenas.
(C) I, III e IV, apenas.
(D) I e III, apenas.
(E) I e IV, apenas.
54.	 A nutrição parenteral (NP) consiste em: solução ou emul-
são composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, 
lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acon-
dicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à 
administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, 
em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à 
síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas (Portaria 
272/98). Considerando este tipo de nutrição, é correto afirmar que
(A) segundo a Portaria 272, podem-se adicionar diferentes 
princípios ativos à NP após a sua preparação na farmácia, 
desde que seja feito pelo corpo de enfermagem, atendendo 
à prescrição médica.
(B) a manipulação da NP deve ser realizada em área classi-
ficada como grau B (classe 10.000), de acordo com as 
Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos 
Farmacêuticos, sem a necessidade de antecâmara para 
desinfecção.
(C) a utilização de emulsões lipídicas como fonte calórica, 
por ser muito hipertônica e possuir elevada densidade 
calórica (9 Kcal/g de lipídio), proporciona uma NP de 
menor volume e menor osmolaridade, se comparada a 
uma que utiliza exclusivamente glicose.
(D) dentre os fatores que podem influenciar a estabilidade da 
emulsão lipídica, tem-se : concentração final de aminoá-
cido, concentração final de glicose, concentração final de 
lipídeos, ordem de adição, pH final da mistura, volume 
final da mistura.
(E) quanto à via de administração, a NP periférica carac-
teriza-se pela elevada osmolaridade (maior do que 
900 mOsm/L). Essa NP é normalmente empregada na 
fase inicial da TNP, até que se estabeleça um acesso 
central, ou em pacientes de curto tempo de terapia.
55.	As soluções contendo glicose são uma excelente opção de 
fonte calórica. Possuem uma densidade calórica de cerca 
de 3,4 Kcal/g de glicose monohidratada. Considerando-se 
que um paciente queimado recebeu 1,2 L de glicose 50%, a 
quantidade de calorias recebida é:
(A) 2 040 Kcal.
(B) 1 850 Kcal.
(C) 1 700 Kcal.
(D) 1 500 Kcal.
(E) 600 Kcal.
56.	A Portaria 344/1998 e atualização pelas Resoluções de Dire-
toria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária 
(ANVISA) apresenta os medicamentos sujeitos a controle 
especial. Qual dos fármacos encontra-se relacionado na 
Lista A2?
(A) Tramadol.
(B) Cloreto de etila.
(C) Fenobarbital.
(D) Clordiazepóxido.
(E) Triexifenidil.
57.	 Com relação à guarda e dispensação dos medicamentos con-
trolados, a farmácia hospitalar encontra-se isenta de
(A) apresentar autorização especial de funcionamento.
(B) dispor de àrea restrita para a guarda de insumos contro-
lados.
(C) ter funcionário responsável pelo controle de estoque de 
insumos controlados.
(D) adotar procedimentos de descarte de produtos controlados 
vencidos.
(E) dispensar os fármacos das listas A3, B1 e B2, mediante 
notificação de receita B.
58.	O câncer surge de uma série de alterações genéticas e epi-
genéticas. Os agentes antineoplásicos são em sua maioria 
antiproliferativos. Com relação a esses fármacos, pode-se 
dizer que
(A) afetam lentamente as células normais.
(B) inibem rapidamente a angiogênese.
(C) controlam prontamente a metástase.
(D) inibem o processo de apoptose.
(E) retardam a cicatrização de feridas.
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59.	O uso da quimioterapia deverá estar sempre dentro de um 
programa terapêutico global, conforme as diretrizes do Siste-
ma Único de Saúde e com diferentes finalidades. Segundo o 
Manual de Bases Técnicas da Oncologia – SIA/SUS (2010), 
é correto afirmar que
(A) a quimioterapia paliativa está indicada para hemopatias 
malignas de evolução crônica, permitindo longa sobre-
vida (meses ou anos), mas sem possibilidade de cura.
(B) na quimioterapia, para controle temporário da doença, 
a via de administração mais frequenteé a oral, pode ser 
cíclica ou contínua, tem duração média a longa, e um 
mesmo procedimento, observadas as suas respectivas 
descrições e atributos, pode ser autorizado mais de uma 
vez.
(C) a quimioterapia prévia, neoadjuvante ou citorredutora é 
indicada para a redução de tumores loco-regionalmente 
avançados. Geralmente, é de administração oral com 
duração ilimitada.
(D) a quimioterapia adjuvante é indicada após tratamento 
cirúrgico curativo, quando o doente apresenta evidência 
de neoplasia maligna detectável pelo exame físico e 
exames complementares indicados para o caso.
(E) a quimioterapia tem finalidade de curar definitivamente 
pacientes com neoplasias malignas, podendo, ou não, 
estar associada à cirurgia e radioterapia. Assim, essa 
terapia não pode ser interrompida mesmo que o paciente 
apresente complicações.
60.	Dentre os antineoplásicos citotóxicos, é correto afirmar que
(A) os agentes alquilantes, como a mostarda nitrogenada, são 
altamente reativos, ligando-se covalentemente ao DNA 
e impedindo, assim, a sua replicação.
(B) o metotrexato, antagonista do folato, apresenta elevada 
lipossolubilidade, atravessando facilmente a barreira 
hematencefálica.
(C) os antibióticos antitumorais, como a doxorrubicina, 
produzem seus efeitos principalmente por meio de uma 
ação direta sobre o RNA e ação indireta sobre o DNA.
(D) a vincristina inibe a proliferação celular ligando-se à 
Topoisomerase I que ocorre em níveis elevados durante 
todo o ciclo celular.
(E) o etoposídeo liga-se à tubulina, inibindo a formação do 
fuso mitótico nas células em divisão.
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IASP1102 
 
 
 
Concurso Público 
 
 
20.11.2011 
 
 
001. ATENDENTE 
(ANATOMIA PATOLÓGICA / HSPE / NÚCLEO DE FARMÁCIA) 
 
1 - D 2 - B 3 - C 4 - D 5 - C 6 - E 7 - E 8 - B 9 - A 10 - C 
11 - A 12 - D 13 - D 14 - B 15 - C 16 - A 17 - A 18 - E 19 - B 20 - E 
21 - C 22 - D 23 - E 24 - A 25 - D 26 - C 27 - A 28 - D 29 - E 30 - C 
31 - A 32 - A 33 - C 34 - B 35 - D 36 - E 37 - D 38 - B 39 - C 40 - E 
 
 
002. ATENDENTE 
(PAJEM – CCI) 
 
1 - D 2 - B 3 - D 4 - C 5 - E 6 - E 7 - B 8 - C 9 - D 10 - D 
11 - B 12 - C 13 - A 14 - E 15 - E 16 - C 17 - B 18 - D 19 - A 20 - E 
21 - E 22 - A 23 - D 24 - C 25 - B 26 - E 27 - B 28 - A 29 - C 30 - D 
31 - A 32 - E 33 - B 34 - B 35 - A 36 - C 37 - D 38 - C 39 - D 40 - E 
 
 
003. AUXILIAR DE ENFERMAGEM 
(CEMAS / HSPE) 
 
1 - D 2 - B 3 - D 4 - C 5 - E 6 - C 7 - D 8 - D 9 - C 10 - E 
11 - C 12 - B 13 - D 14 - A 15 - E 16 - E 17 - A 18 - D 19 - C 20 - B 
21 - A 22 - D 23 - E 24 - B 25 - C 26 - B 27 - C 28 - D 29 - E 30 - E 
31 - C 32 - D 33 - C 34 - A 35 - B 36 - A 37 - B 38 - A 39 - D 40 - E 
 
 
004. OPERADOR DE EQUIPAMENTO HOSPITALAR 
(HSPE) 
 
1 - D 2 - B 3 - D 4 - C 5 - E 6 - C 7 - D 8 - D 9 - C 10 - E 
11 - D 12 - E 13 - D 14 - C 15 - B 16 - C 17 - A 18 - D 19 - E 20 - C 
21 - A 22 - A 23 - C 24 - B 25 - D 26 - E 27 - D 28 - B 29 - C 30 - E 
31 - A 32 - D 33 - C 34 - B 35 - D 36 - E 37 - E 38 - D 39 - B 40 - D 
 
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005. AUXILIAR TÉCNICO DE SAÚDE 
(ANATOMIA PATOLÓGICA – HSPE) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - C 27 - C 28 - D 29 - E 30 - E 
31 - A 32 - D 33 - B 34 - E 35 - A 36 - D 37 - B 38 - B 39 - E 40 - B 
41 - D 42 - A 43 - A 44 - C 45 - A 46 - D 47 - E 48 - C 49 - C 50 - D 
 
 
006. AUXILIAR TÉCNICO DE SAÚDE 
(MEDICINA FÍSICA – HSPE) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - D 27 - A 28 - B 29 - C 30 - A 
31 - E 32 - A 33 - C 34 - A 35 - B 36 - C 37 - A 38 - B 39 - E 40 - A 
41 - A 42 - B 43 - D 44 - B 45 - C 46 - A 47 - D 48 - C 49 - D 50 - A 
 
 
007. AUXILIAR TÉCNICO DE SAÚDE 
(ORTOPEDIA – HSPE) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - C 27 - B 28 - A 29 - D 30 - E 
31 - C 32 - B 33 - C 34 - D 35 - E 36 - D 37 - A 38 - B 39 - B 40 - C 
41 - D 42 - A 43 - C 44 - C 45 - D 46 - A 47 - B 48 - B 49 - C 50 - B 
 
 
008. AUXILIAR TÉCNICO DE SAÚDE 
(NÚCLEO DE FARMÁCIA) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - E 27 - D 28 - A 29 - B 30 - B 
31 - D 32 - A 33 - E 34 - B 35 - C 36 - C 37 - C 38 - A 39 - D 40 - C 
41 - D 42 - E 43 - B 44 - A 45 - B 46 - A 47 - D 48 - E 49 - E 50 - C 
 
 
009. TÉCNICO DE ENFERMAGEM 
(HSPE / PREVENIR) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - B 27 - C 28 - D 29 - E 30 - D 
31 - C 32 - A 33 - B 34 - A 35 - B 36 - E 37 - A 38 - A 39 - E 40 - A 
41 - B 42 - C 43 - D 44 - E 45 - E 46 - C 47 - D 48 - B 49 - C 50 - D 
 
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010. TÉCNICO DE LABORATÓRIO 
(ANATOMIA PATOLÓGICA – HSPE) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - A 27 - D 28 - C 29 - E 30 - B 
31 - B 32 - A 33 - E 34 - D 35 - C 36 - D 37 - B 38 - A 39 - C 40 - E 
41 - E 42 - B 43 - D 44 - D 45 - C 46 - A 47 - C 48 - B 49 - E 50 - D 
 
 
011. TÉCNICO DE LABORATÓRIO 
(LABORATÓRIO CLÍNICO – HSPE) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - C 27 - D 28 - A 29 - B 30 - C 
31 - B 32 - E 33 - D 34 - A 35 - B 36 - E 37 - C 38 - A 39 - E 40 - D 
41 - B 42 - E 43 - C 44 - A 45 - D 46 - A 47 - B 48 - D 49 - C 50 - E 
 
 
012. TÉCNICO DE RADIOLOGIA 
(MEDICINA NUCLEAR – HSPE) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - A 27 - C 28 - D 29 - C 30 - A 
31 - D 32 - C 33 - B 34 - B 35 - E 36 - D 37 - A 38 - D 39 - E 40 - D 
41 - A 42 - B 43 - C 44 - B 45 - A 46 - B 47 - C 48 - E 49 - D 50 - A 
 
 
013. TÉCNICO DE RADIOLOGIA 
(RADIOTERAPIA – HSPE) 
 
1 - C 2 - D 3 - A 4 - E 5 - D 6 - A 7 - E 8 - D 9 - B 10 - E 
11 - D 12 - C 13 - D 14 - B 15 - E 16 - A 17 - C 18 - A 19 - E 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - B 24 - E 25 - D 26 - C 27 - E 28 - A 29 - C 30 - B 
31 - B 32 - E 33 - D 34 - A 35 - B 36 - C 37 - D 38 - A 39 - D 40 - E 
41 - E 42 - C 43 - D 44 - A 45 - B 46 - D 47 - C 48 - E 49 - A 50 - B 
 
 
014. ASSISTENTE SOCIAL 
(HSPE / PREVENIR) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - C 22 - B 23 - E 24 - A 25 - D 26 - E 27 - D 28 - C 29 - A 30 - B 
31 - D 32 - C 33 - D 34 - A 35 - C 36 - B 37 - E 38 - A 39 - D 40 - C 
41 - B 42 - A 43 - E 44 - B 45 - D 46 - C 47 - A 48 - B 49 - E 50 - D 
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015. BIOLOGISTA 
(ANATOMIA PATOLÓGICA – HSPE) 
 
1 - B 2 - C 3 - A 4 - A 5 - D 6 - E 7 - B 8 - D 9 - C 10 - E 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - D 22 - B 23 - A 24 - A 25 - B 26 - E 27 - E 28 - D 29 - A 30 - B 
31 - B 32 - C 33 - E 34 - D 35 - D 36 - A 37 - D 38 - E 39 - D 40 - E 
41 - E 42 - B 43 - B 44 - C 45 - D 46 - E 47 - B 48 - A 49 - D 50 - D 
51 - E 52 - A 53 - A 54 - C 55 - B 56 - A 57 - A 58 - D 59 - E 60 - C 
 
 
 
016. BIOLOGISTA 
(MACROSCOPIA-ANATOMIA PATOLÓGICA – HSPE) 
 
1 - B 2 - C 3 - A 4 - A 5 - D 6 - E 7 - B 8 - D 9 - C 10 - E 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - D 22 - D 23 - B 24 - A 25 - A 26 - B 27 - E 28 - C 29 - B 30 - E 
31 - B 32 - C 33 - D 34 - B 35 - A 36 - E 37 - C 38 - D 39 - C 40 - B 
41 - E 42 - C 43 - D 44 - A 45 - E 46 - A 47 - C 48 - B 49 - A 50 - D 
51 - C 52 - B 53 - A 54 - D 55 - D 56 - E 57 - D 58 - C 59 - E 60 - A 
 
 
 
017. CIRURGIÃO-DENTISTA 
(ATENDIMENTO ODONTOLÓGICO PARA PACIENTES COM NECESSIDADES ESPECIAIS – HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - B 22 - A 23 - E 24 - A 25 - E 26 - D 27 - E 28 - A 29 - D 30 - B 
31 - C 32 - A 33 - D 34 - B 35 - E 36 - E 37 - C 38 - B 39 - E 40 - A 
41 - C 42 - D 43 - C 44 - E 45 - C 46 - B 47 - D 48 - E 49 - A 50 - D 
51 - A 52 - B 53 - E 54 - B 55 - C 56 - D 57 - A 58 - E 59 - B 60 - C 
 
 
 
018. CIRURGIÃO-DENTISTA 
(CIRURGIÃO DE BUCOMAXILOFACIAL – HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - C 22 - B 23 - D 24 - C 25 - E 26 - C 27 - B 28 - A 29 - E 30 - E 
31 - D 32 - B 33 - B 34 - A 35 - D 36 - A 37 - C 38 - D 39 - A 40 - E 
41 - B 42 - D 43 - C 44 - A 45 - E 46 - C 47 - B 48 - A 49 - D 50 - C 
51 - E 52 - A 53 - B 54 - D 55 - E 56 - E 57 - A 58 - B 59 - D 60 - C 
 
 
 
 
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019. CIRURGIÃO-DENTISTA 
(ESTOMATOLOGIA CLÍNICA – HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - A 22 - C 23 - D 24 - E 25 - B 26 - C 27 - A 28 - D 29 - B 30 - E 
31 - D 32 - C 33 - A 34 - B 35 - E 36 - B 37 - D 38 - C 39 - E 40 - A 
41 - C 42 - D 43 - B 44 - A 45 - E 46 - A 47 - C 48 - D 49 - E 50 - B 
51 - D 52 - A 53 - C 54 - B 55 - E 56 - D 57 - A 58 - C 59 - B 60 - E 
 
 
 
020. ENFERMEIRO 
(CEAMAS) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - E 22 - A 23 - C 24 - D 25 - E 26 - B 27 - A 28 - B 29 - E 30 - C 
31 - D 32 - A 33 - A 34 - E 35 - B 36 - C 37 - A 38 - D 39 - E 40 - C 
41 - B 42 - D 43 - A 44 - E 45 - A 46 - B 47 - D 48 - C 49 - E 50 - D 
51 - A 52 - E 53 - B 54 - E 55 - C 56 - B 57 - A 58 - B 59 - D 60 - C 
 
 
 
021. ENFERMEIRO 
(CEDEP) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - A 22 - C 23 - B 24 - E 25 - D 26 - A 27 - B 28 - D 29 - C 30 - A 
31 - E 32 - D 33 - B 34 - C 35 - E 36 - D 37 - A 38 - B 39 - C 40 - E 
41 - E 42 - B 43 - A 44 - C 45 - C 46 - A 47 - E 48 - A 49 - D 50 - E 
51 - D 52 - B 53 - B 54 - B 55 - D 56 - D 57 - C 58 - B 59 - A 60 - B 
 
 
 
022. ENFERMEIRO 
(HSPE / PREVENIR) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - E 24 - A 25 - C 26 - A 27 - C 28 - D 29 - B 30 - C 
31 - A 32 - A 33 - A 34 - C 35 - D 36 - B 37 - A 38 - B 39 - A 40 - C 
41 - B 42 - C 43 - D 44 - E 45 - A 46 - D 47 - D 48 - D 49 - C 50 - B 
51 - D 52 - E 53 - C 54 - A 55 - E 56 - A 57 - A 58 - E 59 - E 60 - B 
 
 
 
 
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023. FARMACÊUTICO 
(LABORATÓRIO CLÍNICO – HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - B 22 - A 23 - D 24 - B 25 - C 26 - C 27 - B 28 - A 29 - A 30 - B 
31 - D 32 - C 33 - E 34 - D 35 - B 36 - A 37 - B 38 - C 39 - D 40 - E 
41 - B 42 - C 43 - E 44 - E 45 - A 46 - A 47 - B 48 - E 49 - D 50 - E 
51 - D 52 - C 53 - C 54 - D 55 - A 56 - B 57 - E 58 - B 59 - C 60 - E 
 
 
 
024. FARMACÊUTICO 
(NÚCLEO DE FARMÁCIA) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - A 22 - E 23 - B 24 - E 25 - B 26 - A 27 - C 28 - C 29 - D 30 - C 
31 - C 32 - E 33 - B 34 - D 35 - C 36 - A 37 - E 38 - A 39 - C 40 - D 
41 - B 42 - B 43 - D 44 - D 45 - C 46 - A 47 - E 48 - D 49 - B 50 - A 
51 - C 52 - D 53 - A 54 - D 55 - A 56 - A 57 - E 58 - E 59 - B 60 - A 
 
 
 
025. FÍSICO 
(MEDICINA NUCLEAR – HSPE) 
 
1 - B 2 - C 3 - A 4 - A 5 - D 6 - E 7 - B 8 - D 9 - C 10 - E 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - C 22 - A 23 - E 24 - B 25 - B 26 - E 27 - E 28 - B 29 - A 30 - B 
31 - D 32 - E 33 - C 34 - A 35 - D 36 - B 37 - D 38 - C 39 - A 40 - D 
41 - A 42 - B 43 - C 44 - D 45 - E 46 - A 47 - D 48 - C 49 - B 50 - B 
51 - C 52 - D 53 - E 54 - A 55 - C 56 - B 57 - A 58 - E 59 - C 60 - A 
 
 
 
026. FISIOTERAPEUTA 
(HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - B 22 - A 23 - C 24 - D 25 - E 26 - D 27 - A 28 - B 29 - C 30 - E 
31 - C 32 - C 33 - D 34 - B 35 - A 36 - E 37 - A 38 - E 39 - B 40 - C 
41 - E 42 - E 43 - A 44 - B 45 - E 46 - A 47 - D 48 - C 49 - C 50 - B 
51 - C 52 - D 53 - A 54 - C 55 - D 56 - D 57 - A 58 - A 59 - E 60 - A 
 
 
 
 
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027. FISIOTERAPEUTA 
(PREVENIR) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - D 22 - B 23 - A 24 - B 25 - E 26 - D 27 - D 28 - B 29 - C 30 - C 
31 - E 32 - A 33 - D 34 - E 35 - B 36 - D 37 - A 38 - C 39 - B 40 - E 
41 - E 42 - B 43 - A 44 - C 45 - E 46 - E 47 - A 48 - C 49 - A 50 - A 
51 - B 52 - C 53 - A 54 - D 55 - B 56 - C 57 - E 58 - A 59 - C 60 - B 
 
 
 
028. FONOAUDIÓLOGO 
(HSPE / PREVENIR) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - B 22 - D 23 - A 24 - E 25 - C 26 - D 27 - A 28 - B 29 - C 30 - A 
31 - C 32 - E 33 - C 34 - D 35 - B 36 - A 37 - E 38 - D 39 - E 40 - C 
41 - B 42 - C 43 - A 44 - D 45 - C 46 - A 47 - E 48 - B 49 - D 50 - B 
51 - D 52 - A 53 - E 54 - C 55 - D 56 - B 57 - E 58 - A 59 - B 60 - E 
 
 
 
029. HISTOQUÍMICO 
(ANATOMIA PATOLÓGICA – HSPE) 
 
1 - B 2 - C 3 - A 4 - A 5 - D 6 - E 7 - B 8 - D 9 - C 10 - E 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - B 22 - D 23 - B 24 - E 25 - D 26 - A 27 - B 28 - E 29 - C 30 - B 
31 - B 32 - A 33 - E 34 - E 35 - A 36 - E 37 - A 38 - B 39 - B 40 - E 
41 - A 42 - C 43 - C 44 - E 45 - B 46 - E 47 - B 48 - D 49 - B 50 - D 
51 - A 52 - D 53 - B 54 - A 55 - B 56 - D 57 - A 58 - E 59 - A 60 - D 
 
 
 
030. NUTRICIONISTA 
(HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - B 22 - A 23 - C 24 - D 25 - B 26 - E 27 - D 28 - C 29 - C 30 - E 
31 - A 32 - E 33 - C 34 - B 35 - A 36 - E 37 - A 38 - C 39 - E 40 - B 
41 - E 42 - A 43 - D 44- E 45 - B 46 - A 47 - D 48 - C 49 - E 50 - D 
51 - B 52 - D 53 - A 54 - B 55 - D 56 - A 57 - C 58 - D 59 - B 60 - C 
 
 
 
 
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031. NUTRICIONISTA 
(PREVENIR) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - E 22 - C 23 - D 24 - D 25 - C 26 - C 27 - B 28 - E 29 - A 30 - C 
31 - A 32 - B 33 - C 34 - E 35 - A 36 - E 37 - B 38 - E 39 - C 40 - B 
41 - B 42 - E 43 - A 44 - A 45 - C 46 - E 47 - D 48 - D 49 - B 50 - A 
51 - D 52 - E 53 - B 54 - C 55 - D 56 - A 57 - B 58 - D 59 - D 60 - A 
 
 
 
032. PSICÓLOGO 
(CENTRO DE FORMAÇÃO / RECURSOS HUMANOS) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - B 22 - C 23 - A 24 - E 25 - C 26 - B 27 - D 28 - B 29 - E 30 - A 
31 - C 32 - E 33 - D 34 - B 35 - D 36 - A 37 - C 38 - E 39 - D 40 - B 
41 - E 42 - B 43 - A 44 - C 45 - B 46 - E 47 - A 48 - C 49 - D 50 - A 
51 - C 52 - E 53 - D 54 - C 55 - D 56 - E 57 - B 58 - A 59 - D 60 - A 
 
 
 
033. PSICÓLOGO 
(HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - E 22 - B 23 - D 24 - C 25 - A 26 - B 27 - A 28 - D 29 - C 30 - D 
31 - E 32 - B 33 - A 34 - C 35 - E 36 - D 37 - D 38 - B 39 - C 40 - E 
41 - B 42 - E 43 - C 44 - A 45 - D 46 - B 47 - D 48 - D 49 - E 50 - A 
51 - B 52 - C 53 - C 54 - A 55 - B 56 - E 57 - C 58 - B 59 - E 60 - A 
 
 
 
034. PSICÓLOGO 
(PREVENIR) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - D 22 - A 23 - A 24 - C 25 - B 26 - D 27 - B 28 - E 29 - C 30 - A 
31 - D 32 - D 33 - B 34 - C 35 - E 36 - C 37 - D 38 - A 39 - D 40 - E 
41 - B 42 - E 43 - C 44 - A 45 - E 46 - E 47 - A 48 - B 49 - C 50 - E 
51 - A 52 - C 53 - D 54 - B 55 - B 56 - C 57 - E 58 - B 59 - C 60 - A 
 
 
 
 
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IASP1102 
 
035. TÉCNICO DE ORTÓPTICA 
(HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - C 22 - E 23 - B 24 - B 25 - A 26 - C 27 - A 28 - C 29 - D 30 - C 
31 - B 32 - A 33 - E 34 - D 35 - C 36 - C 37 - B 38 - D 39 - C 40 - C 
41 - E 42 - D 43 - A 44 - B 45 - B 46 - A 47 - A 48 - A 49 - B 50 - A 
51 - A 52 - E 53 - A 54 - E 55 - C 56 - A 57 - A 58 - C 59 - D 60 - C 
 
 
 
036. TERAPEUTA OCUPACIONAL 
(HSPE) 
 
1 - D 2 - A 3 - C 4 - C 5 - A 6 - E 7 - B 8 - D 9 - E 10 - B 
11 - C 12 - D 13 - A 14 - C 15 - E 16 - A 17 - D 18 - E 19 - C 20 - B 
21 - B 22 - A 23 - B 24 - C 25 - A 26 - D 27 - C 28 - E 29 - A 30 - B 
31 - E 32 - A 33 - D 34 - C 35 - E 36 - E 37 - D 38 - B 39 - E 40 - D 
41 - A 42 - B 43 - B 44 - D 45 - E 46 - E 47 - C 48 - C 49 - B 50 - D 
51 - A 52 - C 53 - B 54 - C 55 - C 56 - A 57 - B 58 - C 59 - E 60 - A 
 
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