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ATIVIDADE TELEAULA- UNIDADE I

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ATIVIDADE TELEAULA- UNIDADE I 
 
PE RGUNTA 1 
1. Com base no fato de que a Bioética é utilizada nas questões que envolvem seres humanos e 
aspectos ambientais e de que, para tal entendimento, é necessário e urgente adquirir uma 
nova sabedoria sobre o conhecimento biológico e os valores humanos, assinale alternativa 
que não se aplica à reflexão bioética: 
 
a. Interdisciplinaridade. 
 
b. Respeito à pessoa humana. 
 
c. Manipulação genética. 
 
d. Experimento com animais. 
 
e. Nenhuma das anteriores. 
0 pontos 
PE RGUNTA 2 
1. O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)surge como mais um instrumento de 
necessidade paraa proteção dos seres humanos no que diz respeito àspesquisas científicas. 
Sabe-se que o TCLE foi introduzido em qual dos documentos abaixo? 
 
a. Código de Nuremberg. 
 
b. Declaração de Helsinki. 
 
c. Relatório de Belmont. 
 
d. Declaração Universal dos Direitos do Homem. 
 
e. Princípios da Bioética. 
0 pontos 
PE RGUNTA 3 
1. Sobre a utilização do placebo em pesquisascom seres humanos, é correto afirmar: 
 
a. No mundo é sempre permitido, e no Brasil nunca é justificada a utilização. 
 
b. Já foi prevista a sua utilização no Relatório Belmont. 
 
c. No Brasil, além de avaliação metodológica de aplicação, o uso deverá estar 
condicionado ao princípio de não maleficência. 
 
d. Como são estudos de interesse científico,o bem-estar do sujeito pode ser ignorado. 
 
e. Não há recomendações específicas para a aplicação do placebo. Portanto, o uso é 
liberado, exigindo bom senso por parte dos pesquisadores. 
0 pontos 
PE RGUNTA 4 
1. Sobre os CEPs e o fato de representarem a voz da sociedade, inclusive no que diz respeito 
em validar os projetos que não acarretam prejuízo ou dano aos participantes de pesquisa, 
podemos citar como responsabilidade desse comitê, exceto: 
 
a. Esses CEPS possuem como missão proteger osparticipantes e a equipe de pesquisa, 
a instituição,a sociedade e o ambiente. 
 
b. Os CEPs devem ser compostosde forma multi e transdisciplinar. 
 
c. Os projetos submetidos devem respeitar a vida humana. 
 
d. Proteção aos sujeitos da pesquisa, inclusive se surgiralguma intercorrência durante 
a aplicação desta. 
 
e. Validar novos medicamentos e/ou fármacos no Brasil.