Av1 - Farmacologia dos Sistemas

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1)
A Farmacologia, como qualquer ciência, possui uma série de conceitos básicos que são fundamentais para o entendimento do seu objeto de estudo. Por exemplo, quando falamos drogas, estamos nos referindo a qualquer composto que possa interagir com o organismo e produzir algum efeito, seja ele benéfico ou não.
Leia atentamente a lista de definições abaixo:
I. Agentes xenobióticos são compostos produzidos naturalmente pelo organismo.
II. Farmacocinética envolve as ações do organismo sobre a droga, enquanto a farmacodinâmica engloba as ações dos fármacos sobre o organismo.
III. Afinidade é a força de ligação entre a droga e seu alvo (receptor ou enzima).
IV. Fármacos são substâncias sem estrutura definida e que podem ou não ter efeito terapêutico.
V. Potência é a quantidade de medicamento necessária para produzir um efeito.
 
Podemos afirmar que as afirmações CORRETAS são:
Alternativas:
· a)
I, II, III
· b)
I, III, IV
· c)
I, II, V
· d)
II, III, IV
· e)
II, III, V
Alternativa assinalada
2)
As curvas dose-resposta são muito usadas na farmacologia para determinar o efeito que o aumento da concentração (ou dose) de um fármaco tem sobre a resposta farmacológica. Elas podem ser desenvolvidas para um único indivíduo ou para uma população de indivíduos.
Qual das alternativas abaixo descreve a constante de dissociação, onde a concentração livre da droga atinge 50%?
Alternativas:
· a)
EC50
· b)
Emáx
· c)
ED50
· d)
KD
Alternativa assinalada
· e)
LD50
3)
Metabolismo de primeira passagem (ou eliminação pré-sistêmica) é o fenômeno que resulta no metabolismo do fármaco antes dele atingir a circulação sistêmica. Dependendo da via de administração, os fármacos podem estar sujeitos à este processo (como pela via oral).
Em relação ao metabolismo de primeira passagem de um fármaco administrado pela via oral, avalie as alternativas abaixo:
 
I. O fármaco é inicialmente atravessa a parede do trato gastrointestinal para o sistema porta hepático.
II. O metabolismo do fármaco pode ocorrer na parede intestinal.
III. Em alguns casos, o fármaco pode ser metabolizado extensivamente no fígado.
IV. O fígado pode excretar o fármaco e seus metabólitos na bile.
V. Metabolismo de primeira passagem pode reduzir a biodisponibilidade do fármaco.
 
É correto o que se afirma em:
Alternativas:
· a)
I apenas.
· b)
III apenas.
· c)
I e III apenas.
· d)
III e IV apenas.
· e)
I, II, III, IV e V.
Alternativa assinalada
4)
“A succinilcolina foi introduzida na prática clínica em 1951 e, a despeito de seus inúmeros para-efeitos, continua sendo empregada até os dias atuais. A incidência de complicações graves (...) tem levado os pesquisadores a buscar novos agentes do tipo não-despolarizante. Assim foram introduzidos no mercado o rocurônio e o rapacurônio, o primeiro um agente de duração intermediária e o segundo classificado como esteróide de curta duração”.
 
ALMEIDA, Maria Cristina S. de. Succinilcolina: 50 anos de soberania. Revista Brasileira de Anestesiologia, Campinas, v. 52, n. 4, pp. 513-514, jul. 2002. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-70942002000400015&lng=en&nrm=iso>.
Sobre a succinilcolina, é CORRETO afirmar que:
Alternativas:
· a)
Um dos efeitos colaterais mais graves é a hipertermia maligna.
· b)
Seu uso pode diminuir a pressão intracraniana.
· c)
Pode provocar hipocalemia severa e arritmias ventriculares malignas em pacientes portadores de doenças neuromusculares.
· d)
Pode estimular receptores colinérgicos (nicotínicos e muscarínicos), o que resulta em seus efeitos colaterais.
Alternativa assinalada
· e)
Não promove o aumento da pressão intra-ocular, como observado com relaxantes musculares não-despolarizantes.
5)
Os anestésicos locais inibem a percepção das sensações periféricas, motoras e autônomas, e previnem o movimento. Eles diferem de analgésicos, que inibem especificamente as vias da dor. Estes fármacos podem ser administração diretamente no local ou próximo às terminações nervosas.
Em relação aos anestésicos locais, qual das afirmativas abaixo é verdadeira?
Alternativas:
· a)
Apresentam um grupo lipofílico ou hidrofílico.
· b)
O pKa do fármaco e o pH do tecido não tem influência sobre a ação.
· c)
Interagem com o receptor quando estão na forma iônica.
· d)
Agem sobre fibras nervosas pequenas e sem mielina.
· e)
Podem apresentar ligação amida ou éster.
Alternativa assinalada