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NOME DA DISCIPLINA: Química Medicinal: Estratégias e Aplicações 
 
NOME DA DISCIPLINA EM INGLÊS: Medicinal Chemistry: Strategies and Applications 
 
No. de Créditos: 6 
 
Carga Horária: 90 
 
DISTRIBUIÇÃO DIDÁTICA: 
Teórica: 60 Prática: Outras Ativid: 30 
RESPONSÁVEL: JEAN LEANDRO DOS SANTOS 
 Nailton Monteiro do Nascimento Júnior (Colaborador) 
 
 
Conteúdo Programático 
1. Introdução à química medicinal: Do hit ao fármaco. 
2. Patentes, inovação elaboração de projetos de pesquisa. 
3. Estratégias de modificação molecular. 
4. Métodos e ensaios para determinação de atividade biológica. 
5. Relação entre produtos naturais e atividade biológica. 
6. Síntese de fármacos e compostos bioativos. 
7. Abordagens em síntese de substâncias bioativas e o escalonamento de reações. 
8. Biologia estrutural e a cristalografia de biomacromoléculas, no contexto da modelagem 
molecular envolvendo receptores/enzimas e substâncias bioativas. 
 
Ementa 
1. Introdução à Química Medicinal: Do hit ao fármaco. 
Origem de fármacos. Cronograma de pesquisa de fármacos. Aspectos gerais e etapas envolvidas 
da descoberta do fármaco ao fármaco. 
2. Patentes, inovação elaboração de projetos de pesquisa. 
Aspectos regulatórios e históricos de patentes. Acordos internacionais. Lei de Propriedade 
Industrial n.9279. Inovação na área de fármacos. Tipos de inovação. Interação universidade-
empresa. 
 
3. Estratégias de modificação molecular. 
Processos especiais e gerais de modificação molecular. Estratégias de otimização de compostos 
bioativos. 
4. Métodos e ensaios para determinação de atividade biológica. 
Métodos e ensaios in vitro para determinação de atividade biológica. Métodos e ensaios in vivo 
para determinação de atividade biológica. 
5. Relação entre produtos naturais e atividade biológica. 
A importância dos produtos naturais bioativos na química medicinal: fármacos de origem natural, 
reações de semissíntese, pool quiral e a importância do conhecimento da estrutura química de 
produtos naturais no planejamento de novos candidatos a fármacos. 
6. Síntese de fármacos e compostos bioativos. 
Tipos de rotas de síntese e algumas reações básicas que você precisa saber. Desenho experimental 
e a importância na otimização de rotas de síntese. Química verde e sua importância na viabilidade 
econômica e técnica para a indústria farmacêutica. Síntese de fármacos de destaque do ponto de 
vista econômico e estratégico. 
7. Abordagens em síntese de substâncias bioativas e o escalonamento de reações. 
Síntese com micro-ondas, síntese em fluxo (flow chemistry), click chemistry, química 
combinatória, síntese multicomponente, síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) e a síntese de 
complexos de metais de transição. A ampliação de escala de uma reação: aspectos ligados à 
segurança, rendimento, tempo, robustez e qualidade. 
8. Biologia estrutural e a cristalografia de biomacromoléculas, no contexto da modelagem 
molecular envolvendo receptores/enzimas e substâncias bioativas. 
Estrutura das biomacromoléculas (receptores/enzimas e DNA/RNA): Aspectos estruturais e 
propriedades físico-químicas/biológicas. Cristalografia de biomacromoléculas: expressão e 
caracterização estrutural. Modelagem molecular de biomacromoléculas: Avaliação da qualidade 
estrutural, otimização, validação, construção de ligantes, ancoragem molecular, análise dos 
complexos ligante-biomacromolécula e implicações na triagem virtual/análise de substâncias 
bioativas e potencialmente bioativas. 
 
Objetivos 
O objetivo da disciplina é fornecer subsídios teóricos, discutir os avanços e apresentar as 
estratégias de planejamento e síntese de compostos bioativos possibilitando aos alunos 
compreender a aplicação de tais abordagens no desenvolvimento de compostos com atividade 
biológica/farmacológica. 
 
 
Critérios de Avaliação do Aprendizado 
i) Duas provas teóricas, equivalendo a 50% da nota, compreendendo o conteúdo 
programático da disciplina. 
ii) Entrega, uma semana antes do respectivo seminário, de uma proposta de projeto de 
pesquisa, equivalendo a 25% da nota (entre 10-20 páginas, fonte arial 10, 
espaçamento 1,5, contendo: capa, resumo, justificativa, introdução, planejamento, 
metodologia, resultados esperados/conclusão e bibliografia). O projeto deve ser na 
área de química medicinal, propondo moléculas inéditas para um alvo 
terapêutico/doença de escolha do aluno. 
iii) Seminário de 15-20 minutos (+ 10 minutos de arguição) equivalendo a 25% da nota. 
 
Bibliografia: 
1. ABRAHAM, D. J.; ROTELLA, D. P. Burger’s Medicinal Chemistry, Drug Discovery and 
Development (8 volumes). 7th Edition – Wiley-Blackwell. 6356p, 2010. 
2. ANDERSON, N. G. Practical Process Research & Development. Academic Press – New York. 
354p, 2000. 
3. BARREIRO, E. J.; FRAGA, C. A M. Química medicinal: as bases moleculares da ação dos 
fármacos. 3a ed. Porto Alegre: Artmed. 590p, 2015. 
4. BLASS, B. Basic Principles of Drug Discovery and Development. Oxford: Academic press, 
580p, 2015. 
5. 14. BRÄSE, S.; THURSTON, D.; MARTINEZ, A. Privileged Scaffolds in Medicinal Chemistry: 
Design, Synthesis, Evaluation (RSC Drug Discovery). London: Royal Society of Chemistry. 476p. 
2015. 
6. BROWN, N.; HIRST, J. In Silico Medicinal Chemistry: Computational Methods to Support 
Drug Design. London: Royal Society of Chemistry, 216p. 2015. 
7. BRUNTON, L.; CHABNER, B.; KNOLLMAN, B. Goodman and Gilman’s The Pharmacological 
Basis of Therapeutics. 20th Edition – Mc Graw Hill Medicnal – New York. 2084p, 2011. 
8. CAYEN, M.N. Early Drug Development: Strategies and Routes to First-in-Human Trials. Wiley 
Publisher. 1 edition. 654p. 2010. 
9. CHAN, W. C.; WHITE, P. D. Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis: A Practical Approach. 
Oxford University Press – New York. 346p, 2000. 
10. CLAYDEN, J.; GREEVES, N.; WARREN, S.; WOTHERS, P. Organic Chemistry. Oxford University 
Press – New York. 1512p, 2001. 
11. DAVIS, A.; WARD, S.E. The Handbook of Medicinal Chemistry: Principles and Practice. 
London: Royal Society of Chemistry, 786p. 2014. 
12. ERLANSON, D.A.; JAHNKE, W.; MANNHOLD, R.; KUBINYI, H.; FOLKERS, G. Fragment-based 
Drug Discovery: Lessons and Outlook, Methods and Principles in Medicinal Chemistry. Wiley-
VCH; 1 ed. 472p. 2016. 
13. HARROLD, M.; ZAVOD, R. Basic Concepts in Medicinal Chemistry. 1ed. MD: Publisher 
American Society of Health-System Pharmacists. 460p. 2013. 
14. HINCHLIFFE, A. Molecular Modelling for Beginners. Wiley; 2nd edition, 428p. 2008. 
15. LEMKE, T. L.; WILLIAMS, D. A.; ROCHE, V. F.; ZITO, S. W. Foye’s Principles of Medicinal 
Chemistry. 7th Edition. Wolters Kluwer – USA. 1500p, 2012. 
16. MERCK INDEX: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 15 th.ed. Whitehouse 
Station: Merck, 2013. 
17. PATRICK. G. An introduction to Drug synthesis. Oxford: Oxford University Press, 528p. 2015. 
18. MONTANARI, C. A. Química Medicinal: Métodos e Fundamentos em Planejamento de 
Fármacos. Ed USP, 720p. 2011. 
10. THOMAS, G. Química medicinal: uma introdução. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan. 413p. 
2003. 
11. WERMUTH, C.G. The practice of medicinal chemistry. London: Academic Press 4.e.d. 902p. 
2015. 
 
Periódicos com publicações na área: 
Journal of Medicinal Chemistry (JMC), ACS Medicinal Chemistry, Journal of the American Chemical 
Society (JACS), Journal of Organic Chemistry (JOC), Chemical Reviews, Organic Letters (OL), 
Bioorganic & Medicinal Chemistry (BMC), Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (BMCL), 
Journal of Chemical Information and Modeling, Molecules, European Journal of Medicinal 
Chemistry, Organic Process Research & Development (OPRD), Peptides, Journal of Natural 
Products (JNP), Nature Review in Drug Discovery (NRDD), Tetrahedron, Tetrahedron Letters (TL), 
Drug Discovery Today (DDT), Biochemistry, British Journal of Pharmacology, Pharmacology 
Biochemistry and Behavior, Química Nova (QN), Revista Virtual de Química (RVQ), Journal of the 
Brazilian Chemical Society (JBCS), dentre outrosperiódicos e livros de areas afins.