FUND DA TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E FARMACOTÉCNICA

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INTRODUÇÃO À FARMACOTÉCNICA
	 
		
	
		1.
		Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. Sobre o tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
 
(    ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente, é formado de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.
(     ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes.
(    ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não.
(    ) Cápsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.
	
	
	
	F-V-V-F
	
	
	F-F-V-V
	
	
	F-F-V-F
	
	
	F-V-F-V
	
	
	V-F-F-F
	Data Resp.: 25/02/2023 17:58:06
		Explicação:
A resposta correta é: F-V-V-F
	
	
	 
		
	
		2.
		Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
	
	
	
	0,3 mg
	
	
	300 mg
	
	
	3 mg
	
	
	30 mg
	
	
	0,003 mg
	Data Resp.: 25/02/2023 17:58:17
		Explicação:
A resposta correta é: 300 mg
	
	
	OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS
	 
		
	
		3.
		A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, que podem ser classificados de acordo com o principal método empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Primeira coluna:
1. Facas
2. Martelos
3. Rolos
4. Bolas
 
Segunda coluna:
I. Atrito
II. Combinação impacto e atrito
III. Corte
IV. Impacto
	
	
	
	1-IV; 2-III; 3-II; 4-I.
	
	
	1-III; 2-IV; 3-II; 4-I.
	
	
	1-III; 2-IV; 3-I; 4-II.
	
	
	1-II; 2-I; 3-IV; 4-III.
	
	
	1-IV; 2-III; 3-I; 4-II.
	Data Resp.: 25/02/2023 18:00:15
		Explicação:
A resposta correta é: 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II.
	
	
	 
		
	
		4.
		As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica definida. Assinale a alternativa correta:
 
I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas sólidas.
II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão.
III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da gravidade.
IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado uma operação de divisão ou de separação.
	
	
	
	II e IV são corretas.
	
	
	II, III e IV são corretas.
	
	
	Todas as afirmativas são corretas.
	
	
	I, II e III são corretas.
	
	
	I e III são corretas.
	Data Resp.: 25/02/2023 18:01:21
		Explicação:
A resposta correta é: I e III são corretas.
	
	
	ÁGUA PARA USO FARMACÊUTICO
	 
		
	
		5.
		Em um laboratório clínico o preparo de soluções e reagentes depende preponderantemente da qualidade da água utilizada. Desta forma, os sistemas de purificação de água são necessários para se obter um nível de água reagente ou purificada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos sistemas de purificação de água leia as afirmativas a seguir.
 
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação.
II. O processo de deionização isolado, nem sempre é suficiente para prover água purificada de acordo com as especificações.
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a deionização, a clarificação e a osmose reversa.
IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente purificada e pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis.
 
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
	
	
	
	III e IV.
	
	
	I, III e IV.
	
	
	I e II.
	
	
	I, II e III.
	
	
	I, II e IV.
	Data Resp.: 25/02/2023 18:02:00
		Explicação:
A resposta correta é: I, II e IV.
	
	
	 
		
	
		6.
		A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada nas formulações injetáveis, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo.
 
I - A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis.
II - A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.
III - A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente antimicrobiano.
IV - A água bacteriostática para injeção é estéril e pode conter um ou mais agentes antimicrobianos.
 
Estão corretas apenas as afirmações:
	
	
	
	I, II e III.
	
	
	II, III e IV.
	
	
	I, II e IV.
	
	
	I e II apenas
	
	
	I, III e IV.
	Data Resp.: 25/02/2023 18:04:37
		Explicação:
A resposta correta é: I, III e IV.
	
	
	FORMAS FARMACÊUTICAS OBTIDAS POR DISSOLUÇÃO SIMPLES
	 
		
	
		7.
		Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de soluções como forma farmacêutica oral em comparação com as formas farmacêuticas cápsulas e comprimidos.
	
	
	
	Estabilidade microbiológica da preparação, não requerendo adição de conservantes.
	
	
	Maior tempo de prateleira dessas preparações.
	
	
	Facilidade de absorção pelo sistema gastrointestinal.
	
	
	Facilidade de deglutição, especialmente para o uso pediátrico e geriátrico.
	
	
	Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação.
	Data Resp.: 25/02/2023 18:05:27
		Explicação:
A resposta correta é: Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação.
	
	
	 
		
	
		8.
		O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas.
 
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
(  ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
(  ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa.
(  ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificaçãoda substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante.
(  ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa.
 
Assinale a alternativa correta.
	
	
	
	V - V - F - F
	
	
	F - F - F - F
	
	
	V - V - V - V
	
	
	F - V - F - V
	
	
	V - F - V - F
	Data Resp.: 25/02/2023 18:06:21
		Explicação:
A resposta correta é: V - F - V - F
	
	
	FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS
	 
		
	
		9.
		Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica para produzir comprimidos. Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não exposição do fármaco ao calor e aos solventes são vantagens oferecidas na produção de sólidos orais, porém o processo requer a utilização de excipientes com características específicas de compatibilidade físico-químicas, compactabilidade, fluidez, lubricidade e habilidade de proporcionar misturas uniformes. Aspectos como a evolução das máquinas, processos, do mercado e da legislação; os novos ativos e as formas de liberação modificada determinaram a necessidade de excipientes diferenciados e compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A. Excipientes à base de celulose e lactose para compressão direta. Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1, 2005).
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza e friabilidade, necessárias para que o comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta estabilidade, mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem apresentar características especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada.
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante e diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação, calibração e compressão.
É correto o que se afirma em:
	
	
	
	I e II.
	
	
	I, II e III.
	
	
	I, III e IV.
	
	
	II, III e IV.
	
	
	II e III.
	Data Resp.: 25/02/2023 18:07:41
		Explicação:
A resposta correta é: I, II e III.
	
	
	 
		
	
		10.
		São vantagens do granulado, exceto.
	
	
	
	O granulado de espalha pela matriz fazendo "grimpar" o punção inferior.
	
	
	Escoar facilmente e em volumes iguais.
	
	
	Após a compreensão, os grânulos se mantêm unidos formando um comprimido perfeito e uniforme.
	
	
	Sua posologia é mais uniforme.
	
	
	Apresentar composição uniforme, garantindo a homogeneidade do comprimido.